Recomendados
Más contenido relacionado
Similar a Sindrome_Mielodisplasico
Similar a Sindrome_Mielodisplasico (20)
Último
Último (20)
Sindrome_Mielodisplasico
- 2. Definición Factores de Riesgo Grupo heterogéneo de trastornos que afectan las células madre hematopoyética ❖ Edad adulta ❖ Edad media 70 años ❖ Prevalencia aumenta con la edad ❖ Hombres ❖ Raza blanca ❖ Exposición a agentes mutagénicos o genotóxicos • Hematopoyesis inefectiva • Citopenias periféricas • Leucemia mieloide aguda
- 3. Muerte apoptósica prematura de los precursores sanguíneos y su progenie ● Deleción 5q ● Deleción cromosoma 7 ● Trisomía 8 ● Deleción 20q ● Cromosoma Y ● Gen ras ● p53 ● Hipermetilación de p15 ● Acetilación y metilación de histona Fisiopatología Anormalidades citogenéticas Anormalidades moleculares 50 % 30 %
- 4. Manifestaciones clínicas Anemia • Palidez • Síndrome anémico Leucopenia • Fiebre • Infecciones recurrentes Trombocitopenia • Hemorragias
- 8. Leucemias agudas 20/100 000 para edades superiores a los 75 años sobrevida de 2 a 3 meses proliferación incontrolada de un clon de células inmaduras de la hematopoyesis (blastos) que infiltran la M.O LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA 80 %
- 10. Síndromes mieloproliferativos crónicos alteraciones clonales de la célula madre (stem) hematopoyética caracterizados por la proliferación en la médula ósea de una o más líneas celulares mieloides maduración celular relativamente normal, que es efectiva y se manifiesta por un número elevado de granulocitos, hematíes y plaquetas en la sangre periférico La esplenomegalia y la hepatomegalia son frecuentes y se deben al secuestro del exceso de células sanguíneas en el bazo o hígado, a la hematopoyesis extramedular, la infiltración leucémica o a una combinación de estas causas rasgo característico es el variable grado de mielofibrosi
- 11. policitemia vera (PV) Eritroide diagnosticada entre los 50 y 75 años. hiperplasia trilínea, eritrocitosis es la que distingue a la PV de otros SMPC. criterios diagnósticos en 1971, que incluían: elevación de la masa eritrocitaria, saturación normal de oxígeno y esplenomega Criterios según la OMS
- 12. Policitemia vera Trombocitemia esencial 40% • Megacariocítica • conteos excesivos de plaquetas (600 000 μl ) • 6a y 7a décadas de la vida Mielofibrosis idiopática Leucemia Mieloide Crónica
- 13. Trombocitemia esencial (TE) Megacariocítica desorden mieloproliferativo caracterizado por proliferación sostenida de megacariocito conteos excesivos de plaquetas , e 600 000 μl 6a y 7a décadas de la vida eventos hemorrágicos (3-37%) y trombóticos (9-22%) o ambos; la esplenomegalia es común al diagnóstico; los síntomas constitucionales incluyen cefalea, mareo, síncope, dolor torácico, parestesias, eritromelalgia Criterios oms
- 15. C�tedra de Cl�nica M�dica - Facultad de Ciencias M�dicas - Universidad Nacional de Rosario (clinica- unr.com.ar)
- 16. mielofi brosis idiopática (MFI fi broblastos pancitopenia, acompañada de esplenomegalia Criteros diagnostico
- 18. Linfomas Enfermedad Hodking Defincion enfermedad avanzada y la variedad histológica es más agresiva, depleción linfocitaria Presentacion clinica linfomas no Hodgkin Definición Presentacion clínica