3. formado por:
cromatina
•material nuclear
•eucromatina o
heterocromatina.
nucléolo
•región pequeña
•contiene genes de ARNr
activos, ARNr y proteínas.
•sitio de síntesis de ARNr
•contiene proteínas
reguladoras del ciclo
celular.
envoltura nuclear
•sistema de doble
membrana
•rodea el núcleo de la
célula.
•membrana interna y
externa
•separadas por un espacio
(cisterna perinuclear)
•perforaciones “poros
nucleares
6. PROYECTO GENOMA HUMANO
13 años
Secuenciación del genoma
2003 terminado
2 copias de cada gen
Variaciones en número de copias
Desequilibrios genéticos?
GEN
Segmento ADN
Producción de polipéptidos
Ahora
Unión de secuencias
Codifican conjunto coherente
Productos funcionales
7. CROMATINA
no presenta
Aspecto
homogéneo
cúmulos de
cromatina
•densamente
teñida
•fondo de tinción
más claro
Densamente
teñido
cromatina
muy
condensada
heterocromatina
tinción más claro
dispersa
eucromatina
.
dos tipos de
heterocromatina
constitutiva
•mismas regiones
de secuencias
muy repetitivas
•Centrómeros
•telómeros
Facultativa
•no es repetitiva
8. TRES REGIONES
La cromatina marginal
periferia del núcleo
Antes “membrana nuclear”
Los cariosomas
cuerpos de cromatina
tamaño y forma irregular
todo el núcleo.
La cromatina asociada con el nucléolo
13. CORPÚSCULO DE BARR
Región facultativa
Identificar sexo
Heterocromatina facultativa
PMN
Forma de palillo
14. NUCLÉOLO
región no membranosa
contiene genes de ARNr
sitio primario de producción y ensamblaje ribosómico.
tres regiones morfológicas:
Centros fibrilares
•asas de ADN
•cromosomas diferentes 13, 14, 15, 21 y 22
•ARNr
•ARN polimerasa I
•factores de transcripción.
Material fibrilar (pars fibrosa)
•genes ribosómicos
•proceso de transcripción activa
Material granular (pars granulosa)
•sitio del armado ribosómico inicial y contiene
nucleolonema
15. REGULACIÓN DE CICLO CELULAR
Proteína nucleostemina
interacciona con p53
regular el ciclo celular
influye en la diferenciación celular
16. ENVOLTURA NUCLEAR
dos membranas
espacio entre ellas
cisterna perinuclear
separa el nucleoplasma del citoplasma.
proporciona barrera membranosa selectiva
encierra la cromatina.
Las dos membranas
tienen poros nucleares
median el transporte activo
Proteínas
Ribonucleoproteínas
17. ESTRUCTURA Y FUNCIONES
MEMBRANAS
externa
Se parece a
membrana de RER
observar
polirribosomas.
interna
sostenida por
malla rígida de
proteínas
“lámina nuclear
(fibrosa)”
Receptores
específicos
Lámina nuclear
Delgada capa
electrodensa
Filamentos
intermedios
Soporte Proteínas A y C
Enlaces cruzados
Se une a receptor
nurima (A)
Lamina B
Adosamiento
Emerina (receptor)
Receptor de
lamina B
18. POROS NUCLEARES
Aberturas
•Fusión de membranas
Centro del poro
•Pequeño cuerpo denso
•“tapón/transportador central”
8 subunidades complejo de poro
nuclear NPC
NPC
•Regula pasaje de proteínas
19. Moléculas
grandes
Necesitan secuencia de
señal
•“localización nuclear” NLS
•Se unen a importina (Receptor)
•Citosol NPC
Transporte activo (GTP)
Proteínas con
secuencia de
exportación
(NES)
Se unen en el núcleo a
exportina (GTP)
Moléculas
pequeñas
Difusión simple
Durante la
división celular
Desensambla Forma hijas Se ensamblan de nuevo
20. RENOVACIÓN CELULAR
Nivel de actividad mitótica
Número de metafases
poblaciones celulares estables
División episódica y lenta
estimuladas por lesión más activas.
Periostio, pericondrio, las células musculares lisas, endoteliales de vasos sanguíneos
poblaciones celulares renovables
actividad mitótica regular.
produce dos células hijas
Diferentes morfológica y funcionalmente
dos células que permanecen como células madre
poblaciones celulares de renovación lenta
musculares lisas de la mayoría de los órganos huecos
poblaciones celulares de renovación rápida
células sanguíneas, epiteliales y los fibroblastos
Cumplen ciclo completo 24h
23. FASE G1
Más larga y variable
(9-12h división rápida)
Post fase M
Se reúne nutrientes
Puntos de control
Restricción (no retorno) sensible a tamaño
Autoevaluación celular
Interacciones extracelulares
Más importante
Daño del ADN
FASE S
Duplica ADN
7.5 -10h
Sitios de inicio
Replicones
ADN cromosómico
Punto de control
24. FASE G2
• En G2
• Del ADN no
duplicado
Examina
ADN
duplicado
Periodo
crecimiento
1h
Puntos de
control
FASE M
Mitosis
Incluye cariocinesis
1h
Punto de control
Armado de huso
Segregación de cromosomas
Evita citocinesis
25. CATÁSTROFE MITÓTICA
Mal funcionamiento
Puntos de control
Conduce
Segregación anómala cromosomas
Apoptosis
Mal funcionamiento fase G1
Transformación maligna
pierden la inhibición por contacto,
proceso normal inhiben su división
cuando entran en contacto con otras células.
crecer unas sobre otras, en lugar de detener su crecimiento
26. REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
El flujo [ ] proteínas
Fundamento señalización
Cada fase del ciclo
Dos proteínas
Ciclina + cinasa
Puntos de control
Factor promotor de la maduración (MPF)
Prot. Cdc2
Ciclina B
29. Profase
• Cromosomas visibles
• Desintegración de envoltura nuclear
• Aparece cinetocoro en los centrómeros
• Se fijan a secuencias “satélite”
• Secuencias repetitivas
• Anclaje para huso
Matefase
• Huso mitótico
• Microtúbulos astrales
• Tubulina gamma
• Forma estrellada en los MTOC
• Microtúbulos polares
• Del MTOC
• Microtúbulos cinetocóricos
• Del MTCO cinetocoro
• 1 cinetocoro fija 30 a 40 MT
30. Anafase
•Separación cromátides hermanas
•Arrastradas a polos opuestos
Telofase
•Reconstitución de envoltura
•Cromatina desenrollada
•Citocinesis
•Surco membrana equidistante
•Anillo contráctil
•Filamentos de actina
•Miosina II contracción del
anillo
31. MEIOSIS
2 divisiones nucleares
Gametos
Mitad de cromosomas
Células somáticas del cigoto
Diploides 2n
2 copias de cada cromosoma
Parecidas
Materno y paterno
Gametos
Haploides 1n
32. MEIOSIS
Par cromosomas
Intercambio de segmentos
“recombinación”
Distribución aleatoria
Diversidad pool genético
Procesos citoplasmáticos
Difieren en hombres y mujeres
34. MEIOSIS I
Profase I
Condensación de cromosomas
Apareamiento
Recombinación
Dividida en subfases
Metafase I
Cromosomas homólogos
Alineados al ecuador por quiasmas
Anafase I y telofase I
No se separan los centrómeros
Aleatorización de los homólogos
Reducción de ADN y de cromosomas
2D y 1n
35. MEIOSIS II
No hay fase S
No hay duplicación de ADN
División ecuatorial porque 1n
Contenido ADN reduce a 1d
Proteasa “separasa”
Rompe cohesina de centrómero
Anafase II
Cromátides hermanas separan
Cromosoma 2 de 1 hebra
1 en c/ célula hija