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ACTIVIDAD 7 - PRESENTACIÓN EN SLIDESHARE QUE ABORDE LA RELACIÓN
ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
JONATHAN YESID LASSO PANTOJA
PRESENTADO A:
NICOLAS GUEVARA
CORPORACIÓN UNIVESITARIA IBEROAMERICANA
FACULTAD DE EDUCACION CIENCIAS HUMANAS Y SOCIALES
PSICOLOGIA
SEMESTRE I
DICIEMBRE 2019
Vulnerabilidad Social en el Síndrome
de Turner
 DEFINICIÓN : es una afección
genética por la cual una mujer
no tiene el par normal de dos
cromosomas X.
 Los avances científicos
producidos en los últimos años
en las disciplinas de Genética
cuantitativa y molecular se han
dado cuenta de que los genes
juegan un papel importante en la
conducta humana, aportando,
asimismo, la mejor evidencia
disponible sobre la importancia
del ambiente en las diferencias
individuales de los caracteres
psicológicos
Causas
 Los cromosomas son los
pilares fundamentales del
cuerpo. Y contienen todos los
genes y el ADN, En los
humanos la cantidad normal
es de 46 cromosomas. De
entre estos, dos de ellos
determinarán el sexo de la
persona: si es hombre o mujer
 Los hombres tienen un
cromosoma X y un cromosoma
Y (XY) y las mujeres tienen dos
de los mismos cromosomas
sexuales, (XX).
 A las mujeres que les afecta el
síndrome de Turner les falta todo
o parte de un cromosoma X.
Algunas veces, la mujer tiene
algunas células con los dos
cromosomas X, pero otras
células tienen sólo uno.
Síntomas
 Estatura baja, que suele
ser evidente a los cinco
años, con un dominio de
la región superior del
tronco respecto a la
inferior.
 Insuficiencia ovárica, en la
que se producen óvulos
inmaduros
 Presencia de pliegues
adicionales de la piel del
cuello.
 En algunos casos, el
síndrome afecta a otros
órganos, con anomalías
óseas, hinchazón de manos
y pies (linfedema), sordera,
y posible afectación
gastrointestinal, tiroidea y
cardiovascular
Diagnóstico
 Se pueden diagnosticar
durante la gestación
mientras que las formas
leves no asociadas a
malformaciones se
descubren fortuitamente
en una amniocentesis
realizada para otra
indicación
Aspectos neuropsicológicos
 las mujeres con Síndrome de Turner no
presentan dificultades en las habilidades
verbales y las capacidades intelectuales
(sólo el 10% poseen cierto grado de
retraso mental o trastornos del lenguaje)
Tratamientos
 Terapia con hormona de crecimiento: éste tratamiento
puede empezar en edad preescolar o al inicio de la edad
escolar y se realiza para aumentar la estatura.
 Terapia de reemplazo hormonal: en la mayoría de los
casos, las niñas con el síndrome de Turner necesitan
terapia con estrógenos; esto puede ayudar a estimular
el crecimiento de las mamas, del vello púbico, y otros
aspectos del aparato reproductivo.
Contribuciones relativas
 El análisis genético clásico
se centra en caracteres que
están determinados por la
variabilidad alélica de un
único gen
 A diferencia de los
caracteres de localización
única, los rasgos
multigénicos no poseen
una herencia sencilla,
identificable, resultando
complejo analizar las
contribuciones relativas de
los genes y el ambiente al
fenotipo (Kandel, 2000).
Bibliografia
 https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/geneti
cas/sindrome-de-turner.html
 https://www.aacademica.org/000-032/122.pdf
 http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09.
 https://twitter.com/sindrometurnerm

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Actividad 7

  • 1. ACTIVIDAD 7 - PRESENTACIÓN EN SLIDESHARE QUE ABORDE LA RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO JONATHAN YESID LASSO PANTOJA PRESENTADO A: NICOLAS GUEVARA CORPORACIÓN UNIVESITARIA IBEROAMERICANA FACULTAD DE EDUCACION CIENCIAS HUMANAS Y SOCIALES PSICOLOGIA SEMESTRE I DICIEMBRE 2019
  • 2. Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner  DEFINICIÓN : es una afección genética por la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.  Los avances científicos producidos en los últimos años en las disciplinas de Genética cuantitativa y molecular se han dado cuenta de que los genes juegan un papel importante en la conducta humana, aportando, asimismo, la mejor evidencia disponible sobre la importancia del ambiente en las diferencias individuales de los caracteres psicológicos
  • 3. Causas  Los cromosomas son los pilares fundamentales del cuerpo. Y contienen todos los genes y el ADN, En los humanos la cantidad normal es de 46 cromosomas. De entre estos, dos de ellos determinarán el sexo de la persona: si es hombre o mujer  Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, (XX).  A las mujeres que les afecta el síndrome de Turner les falta todo o parte de un cromosoma X. Algunas veces, la mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.
  • 4. Síntomas  Estatura baja, que suele ser evidente a los cinco años, con un dominio de la región superior del tronco respecto a la inferior.  Insuficiencia ovárica, en la que se producen óvulos inmaduros  Presencia de pliegues adicionales de la piel del cuello.  En algunos casos, el síndrome afecta a otros órganos, con anomalías óseas, hinchazón de manos y pies (linfedema), sordera, y posible afectación gastrointestinal, tiroidea y cardiovascular
  • 5. Diagnóstico  Se pueden diagnosticar durante la gestación mientras que las formas leves no asociadas a malformaciones se descubren fortuitamente en una amniocentesis realizada para otra indicación
  • 6. Aspectos neuropsicológicos  las mujeres con Síndrome de Turner no presentan dificultades en las habilidades verbales y las capacidades intelectuales (sólo el 10% poseen cierto grado de retraso mental o trastornos del lenguaje)
  • 7. Tratamientos  Terapia con hormona de crecimiento: éste tratamiento puede empezar en edad preescolar o al inicio de la edad escolar y se realiza para aumentar la estatura.  Terapia de reemplazo hormonal: en la mayoría de los casos, las niñas con el síndrome de Turner necesitan terapia con estrógenos; esto puede ayudar a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico, y otros aspectos del aparato reproductivo.
  • 8. Contribuciones relativas  El análisis genético clásico se centra en caracteres que están determinados por la variabilidad alélica de un único gen  A diferencia de los caracteres de localización única, los rasgos multigénicos no poseen una herencia sencilla, identificable, resultando complejo analizar las contribuciones relativas de los genes y el ambiente al fenotipo (Kandel, 2000).