Genética y comportamiento: influencia de los genes
1. BIOLOGÍA.
LA RELACIÓN ENTRE LA GENETICA Y
EL COMPORAMIENTO
PRESENTADO POR:
EDIXON FABIAN GARCIA GONZALEZ. –
ID 100085727
PRESENTADO A:
NICOLÁS GUEVARA RAMIREZ
CORPORACIÓN UNIVERSITARIA
IBEROAMERICANA.
FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS Y
SOCIALES.
PREGRADO PSICOLOGÍA.
MODALIDAD VIRTUAL.
2. La genética es una rama de la biología que estudia
cómo los caracteres hereditarios, que se
encuentran en los genes, se transmiten
de generación en generación. Los genes son
unidades mínimas de información que emplean
los organismos para transferir un carácter a la
descendencia.
¿QUE ES LA GENETICA?
3. La genética ayuda a explicar: Lo que nos hace
únicos. Por qué los miembros de la familia tienen
rasgos en común. Por qué algunas enfermedades,
como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.
IMPORTANCIA DE LA GENETICA
La genética es una rama de la biología que estudia cómo las
características y los rasgos físicos se transmiten de una
generación a otra. Para comprender esa herencia, examina los
genes que se encuentran en las células del organismo y que
poseen un código especial denominado ADN
4. - Una enfermedad o trastorno genético es una afección
patológica causada por una alteración del genoma que
provoca la síntesis de proteínas defectuosas.
Estas enfermedades pueden ser hereditarias o no,
según si el gen alterado está presente en las células
germinales (óvulos y espermatozoides) en este caso sí
lo será o en las células somáticas en este caso no será
hereditario.
ENFERMEDADES GENÉTICAS
- Casi todos los genes de nuestro cuerpo están
presentes en dos copias. Cuando las parejas conciben
un hijo, le trasmiten una copia de cada uno de los
genes de su cuerpo de manera que el bebé tiene un
grupo completo de genes de la madre y un grupo
completo de genes del padre.
5. Resulta clara la influencia que tienen los genes sobre
el comportamiento humano y por ende sobre sus
trastornos. Por ejemplo, varias de las enfermedades
genéticas mendelianas y algunas anomalías
cromosómicas, presentan dentro de su espectro
fenotípico alteraciones particulares del
comportamiento como ocurre en los pacientes con
enfermedad de Huntington, el síndrome de Prader
Willie o el síndrome XYY.
EL COMPORTAMIENTO
En contraste con lo que se observa en las enfermedades
genéticas, en los trastornos del comportamiento no existe
un gen único responsable de la aparición de una
enfermedad, si no diversos genes que predisponen o que
confieren susceptibilidad al individuo. que los porta.
TRASTORNO MENTAL Y POLIGENES
6. Trastorno cromosómico en el que una
mujer nace con un solo cromosoma X.
El síndrome de Turner se caracteriza por
un cromosoma sexual ausente o
incompleto.
Los síntomas incluyen estatura baja,
retraso de la pubertad, infertilidad,
defectos cardíacos y ciertos problemas de
aprendizaje.
El tratamiento consiste en la terapia de
hormonas. El tratamiento de fertilidad
puede ser necesario para las mujeres que
quieren quedar embarazadas.
SINDROME DE TURNER
7. La ausencia o la alteración
del cromosoma X
del síndrome de
Turner causa errores
durante el desarrollo fetal
y otros problemas de
desarrollo después del
nacimiento, por ejemplo,
estatura baja, insuficiencia
ovárica y defectos
cardíacos
CONSECUENCIAS DEL SINDROME DE
TURNER
Se puede sospechar la
presencia del síndrome de
Turner por el análisis para la
detección de ADN fetal libre
o se pueden detectar
algunas características con
una ecografía prenatal. Un
análisis de diagnóstico
prenatal puede confirmar el
diagnóstico. En el
nacimiento.
DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE
TURNER