HERNIA UMBILICAL con o sin signos de complicacion.pdf
Condrosarcoma
1. V I C T O R I A M O R G A D O H E R N Á N D E Z .
CONDROSARCOMA.
2.
3. Tumor maligno,
células productoras
cartílago, mas no
tejido oseo
Crecimiento
relativamente lento
Aparición súbita o
resultado de
transformación
maligna de una
lesión preexistente
≠ Condroma: Tejido
tumoral más celular
y pleomorfo
# considerable de
células voluminosas
c/ núcleos gdes o
dobles
Neoplasia con
diferenciación del
cartílago hialino
puro
4. CONDROSARCOMA.
Grupo de tumores
que abarcan una
amplia gama de
hallazgos clínicos y
patológicos.
Producción de
cartílago
neoplasico.
Clasificación según
su localización
central y
histología.
5. El condrosarcoma es un cáncer maligno
de hueso que afecta principalmente a
las células de cartílago del:
fémur (hueso del
muslo)
el brazo.
la pelvis.
la rodilla.
la columna
vertebral.
Aunque con menor frecuencia,
también puede afectar a otras áreas,
como las costillas.
CONDROSARCOMA.
9. EPIDEMIOLOGÍA
Grupos edad:
Adultos mayores
> 30a
2° Tumores
óseos primarios
malignos
4° Todos los
sarcomas
primarios
Genero: ♂ 2:1 ♀
Localización:
Cintura escapular
y pélvica, huesos
largos proximales
10. EPIDEMIOLOGÍA.
Condrosarcoma de esqueleto
mitad de frecuente comparado
con osteosarcoma.
Célula clara y mesenquimatosa
px jovenes (>20-<30).
15% se originan sobre un
encondroma u osteocondroma
previo.
13. ESTADIAJE.
El tumor puede invadir los vasos sanguíneos y producir tapones de tumor
intravascular largos que pueden extenderse al corazón y las arterias pulmonares.
El tumor tiende a destruir el hueso y extenderse en los tejidos blandos.
Son lentos para metastatizar y pueden crecer hasta inmensas proporciones.
Lo más frecuente es que se presente como una lesión de bajo grado
intracompartimental.
15. El condrosarcoma es un tumor maligno de células
productoras de cartílago.
El grado histológico del tumor. Es un factor predictivo
importante en el comportamiento del tumor.
Es difícil diferenciar, en ocasiones , tumores de alto y
bajo grado, incluso con muestras abundantes.
17. FACTORES DE RIESGO.
Encondromas - tipo de tumor óseo benigno que se origina en el
cartílago y que suele afectar a las manos (aunque también puede
afectar a otras áreas).
Osteocondromas - crecimiento anormal de cartílago y hueso
cerca del extremo del hueso en las proximidades de la placa de
crecimiento.
Exostosis múltiples - la presencia de varios osteocondromas
(crecimiento anormal de cartílago y hueso cerca del extremo de la
placa de crecimiento).
La enfermedad de Ollier - grupo de encondromas (tumor
benigno del cartílago que suele afectar a las manos).
Síndrome de Maffucci - combinación de varios encondromas
(tumores benignos de cartílago que suelen afectar a las manos),
tumores y angiomas (tumores benignos compuestos por vasos
sanguíneos).
20. HISTOLOGÍA.
cartílago hialino
atípico en el 90%.
nidos de células
de hábito
fusiforme.
Estrías
citoplasmáticas ó
de aspecto
rabdoide con alto
índice mitótico .
Ocasionales
fenómenos de
necrosis.
21. Condrosarcoma desdiferenciado.
A) Rx simple localizada del fémur: Se observa
fractura patológica sobre una lesión lítica
con permeación de la cortical y con
calcificaciones grumosas de tipo
condral.
B) Pieza quirúrgica de condrosarcoma
desdiferenciado de costilla. Junto a áreas en
que el tumor presenta el característico
aspecto hialino, de un condrosarcoma
bien diferenciado, se observan zonas
de color pardo o amarillento
correspondientes a las áreas del componente
desdiferenciado.
C) Visión microscópica panorámica que
muestra ambos componentes de
condrosarcoma: Bien diferenciado, en la
parte superior de la imagen, y del
componente desdiferenciado en la inferior.
Obsérvese la transición brusca entre ambos
componentes (x10, HE).
D) Detalle del componente desdiferenciado
que presenta gran atipia celular y mitosis
atípicas (x100, HE).
25. IMAGENOLOGÍA.
Composición bifásica de
la lesión.
Grado variable de Mineralización.
Destrucción ósea en sacabocados.
Patrón permeativo.
Masa de tejidos blandos.
27. TX:
Resección radical:
Resección amplia.
Amputación.
La recurrencia es frecuente después de
procedimientos amplios
Inevitable con procedimientos marginales
28. Condrosarcoma de bajo grado, que se
caracteriza por células blandas, de
citoplasma claro, junto a cartilago hialino.
51. QUIRURGICO
EXÉRESIS COMPLETA (AMPUTACIÓN)
TECNICAS CONSERVADORAS DE LAS EXTREMIDADES
RADIOTERAPIA
RAYOS X DE ALTA ENERGÍA USADOS PARA UBICAR Y
ELIMINAR CÉLULAS CANCEROSAS.
FISIOTERAPIA
SE PUEDE USAR TERAPIA FÍSICA PARA AYUDAR A QUE
EL ÁREA AFECTADA SANE DESPUÉS DE LA CIRUGÍA.
52. 35% POSIBILIDADES DE CURARSE DE UN
CONDROSARCOMA DE ALTO GRADO DE
MALIGNIDAD
80% SI ES DE BAJO GRADO DE MALIGNIDAD
53. PRÓNOSTICO.
El pronóstico es
variable y depende
de la agresividad
biológica del tumor.
El tratamiento debe
basarse en un
diagnóstico precoz y
exacto, con una
biopsia generosa,
correctamente
planeada y
ejecutada.
Determinación
precisa de la
localización del
tumor y su resección
completa con
márgenes amplios
con un manguito de
tejido normal.
La quimioterapia y la
radioterapia no son
muy eficaces en
estos tumores.
54. CONCLUSIONES.
El condrosarcoma es un tumor mesenquimal maligno que produce la matriz
cartilaginosa.
Hay varios subtipos de condrosarcoma, que varían en cuanto a su ubicación,
la apariencia, el tratamiento y pronóstico.
Este tumor es más común en personas mayores de 60.
Este tumor se presenta con dolor e inflamación en un hueso.
En las radiografías simples, el condrosarcoma es un fusiforme, defecto
radiotransparente con festoneado de la corteza interna y reacción perióstica.
Extensión en el tejido blando puede estar presente.
La remoción quirúrgica completa con un amplio margen es la piedra angular
del tratamiento
55. Bibliografía
JORGE E. VALLS. ORTOPEDIA Y
TRAUMATOLOGIA. Tercera Edicion. 1980 . Buenos
Aires. EDITORIAL EL ATENEO
J. N. ASTON. ORTOPEDIA Y TRAUMATOLOGIA.
1979. SALVAT MEXICANA DE EDICIONES.
BARCELONA
American Academy of Orthopaedic Surgeons:
Actualizaciones en Cirugia Ortopédica y Traumatología.
Volumen 4. Garsi. Madrid 1993.
American Academy of Orthopaedic Surgeons:
Actualizaciones en Cirugia Ortopédica y Traumatología.
Volumen 5. Masson. Barcelona 1997.
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Baron, M. G.; de la Gandara, I.; Espinosa, E.; de
Paredes, M.L. G.;Zamora, P.; and Mondejar, J. L.: Bone
metastases as the first manifestationof a tumour.
Internat. Orthop., 15: 373-376, 1991.