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GASTROSQUISIS
Lizzeth Loya Zamarron 9° C
GASTROSQUISIS:
El defecto esta situado a la derecha del ombligo, con
una porción de piel sana entre ambos.
En ocasiones:
• Zonas de infarto
• Zonas de atresia o estenosis
Cavidad peritoneal bien desarrollada
ASOCIACIÓN CON OTRAS MALFORMACIONES:
 Atresia
 Malrotación intestinal
• Reflujo esofágico (1° año de vida) 16%
• Testículo no descendido 15%
Incidencia:
• 1 por 10 000 a 15 000 nacidos vivos
• Afecta por igual a ambos géneros.
FACTORES AMBIENTALES:
a) Uso de vasoconstrictores (primeros estadios de embarazo)
• Fenilpropanolamina
• Propanolamina
• Acetaminofén
• Ácido acetilsalicílico
• Ibuprofeno
b) Mujeres fumadoras
• Menores de 20 años
• Uso de anticonceptivos orales
• Uso de cocaína
TEORÍA MAS ACEPTADA:
Accidente vascular
 por oclusión de la arteria onfalomesentérica derecha.
Seundario…
Las asas intestinales
están en contacto con
el líquido amniótico
 engrosamiento
 peritonitis
plástica.
Se sugiere parto
precoz entre la
semana 33 y 36;
y por cesárea
para no romper
las membranas
amnióticas y
evitar sepsis.
DIAGNÓSTICO:
 Defecto pequeño de < 4 cm de diámetro
 A lado derecho del cordón umbilical
 No existe saco
 Intestino herniado a través del defecto
 Rara vez hay herniación
de hígado y bazo.
Características clínicas especificas:
Los neonatos con esta
entidad son comúnmente
prematuros.
Diferencias principales entre onfalocele y gastrosquisis
Defecto Onfalocele GASTROSQUISIS
Localización Central (sitio de
inserción del cordón)
Paraumbilical derecho
Dimensiones Variable (-10 cm) Pequeño (2-4 cm)
Membranas Presente Ausente
Exposición del hígado Frecuente Ausente
Engrosamiento
intestinal
Ausente con
membranas integras
Presente
Complicaciones Ausentes Comunes (15%)
Anomalías cardiacas Comunes Raras
Cromosomopatías Comunes (30-40%) raras
MANEJO DE INMEDIATO:
1. Incubadora
2. Cubrir defecto con material estéril (bolsa de polietileno)
3. Sonda nasogástrica
4. Colocación de catéter venoso central
5. Antíbioticoterapia
6. Requerimiento de líquidos intravenosos con electrolitos:
125-175 ml/kg/día
7. Enemas evacuantes.
Si el defecto es pequeño 
cierre primario
COLOCACIÓN DE SILO
1. Cuando no es posible el cierre primario por aumento
de la presión intraabdominal y/o desproporción
víscero abdominal
2. Materiales usados:
a. Bolsa de transfusión
b. Bolsa de soluciones intravenosas
3. Se debe conservar el cordón umbilical.

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Gastrosquisis: defecto abdominal congénito

  • 2. GASTROSQUISIS: El defecto esta situado a la derecha del ombligo, con una porción de piel sana entre ambos. En ocasiones: • Zonas de infarto • Zonas de atresia o estenosis Cavidad peritoneal bien desarrollada
  • 3. ASOCIACIÓN CON OTRAS MALFORMACIONES:  Atresia  Malrotación intestinal • Reflujo esofágico (1° año de vida) 16% • Testículo no descendido 15% Incidencia: • 1 por 10 000 a 15 000 nacidos vivos • Afecta por igual a ambos géneros.
  • 4. FACTORES AMBIENTALES: a) Uso de vasoconstrictores (primeros estadios de embarazo) • Fenilpropanolamina • Propanolamina • Acetaminofén • Ácido acetilsalicílico • Ibuprofeno b) Mujeres fumadoras • Menores de 20 años • Uso de anticonceptivos orales • Uso de cocaína
  • 5. TEORÍA MAS ACEPTADA: Accidente vascular  por oclusión de la arteria onfalomesentérica derecha. Seundario… Las asas intestinales están en contacto con el líquido amniótico  engrosamiento  peritonitis plástica. Se sugiere parto precoz entre la semana 33 y 36; y por cesárea para no romper las membranas amnióticas y evitar sepsis.
  • 6. DIAGNÓSTICO:  Defecto pequeño de < 4 cm de diámetro  A lado derecho del cordón umbilical  No existe saco  Intestino herniado a través del defecto  Rara vez hay herniación de hígado y bazo. Características clínicas especificas: Los neonatos con esta entidad son comúnmente prematuros.
  • 7. Diferencias principales entre onfalocele y gastrosquisis Defecto Onfalocele GASTROSQUISIS Localización Central (sitio de inserción del cordón) Paraumbilical derecho Dimensiones Variable (-10 cm) Pequeño (2-4 cm) Membranas Presente Ausente Exposición del hígado Frecuente Ausente Engrosamiento intestinal Ausente con membranas integras Presente Complicaciones Ausentes Comunes (15%) Anomalías cardiacas Comunes Raras Cromosomopatías Comunes (30-40%) raras
  • 8. MANEJO DE INMEDIATO: 1. Incubadora 2. Cubrir defecto con material estéril (bolsa de polietileno) 3. Sonda nasogástrica 4. Colocación de catéter venoso central 5. Antíbioticoterapia 6. Requerimiento de líquidos intravenosos con electrolitos: 125-175 ml/kg/día 7. Enemas evacuantes. Si el defecto es pequeño  cierre primario
  • 9. COLOCACIÓN DE SILO 1. Cuando no es posible el cierre primario por aumento de la presión intraabdominal y/o desproporción víscero abdominal 2. Materiales usados: a. Bolsa de transfusión b. Bolsa de soluciones intravenosas 3. Se debe conservar el cordón umbilical.