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Genética: estudia los caracteres
hereditarios que se transmiten de
generación en generación. Comportamiento : se trata de la
forma de proceder de las
personas u organismos frente a
los estímulos y relación con el
entorno.
La genética del comportamiento: es uno de los principales campos de investigación psicológica, este relaciona tres aspectos:
• El impacto de las influencias ambientales no compartidas.
• Las correlaciones entre los genes del ambiente.
• Las interacciones genotipo – ambiente.
Los avances científicos se han dado cuenta que los genes juegan un papel importante en la conducta humana aportando la mejor evidencia sobre la
importancia del ambiente en las diferencias individuales de carácter psicológico.
SINDROME DE TURNER
Es considerado como un modelo genético sensible en el cual se analizan asociaciones entre caracteres psicológicos y ambientales, este
trastorno genético afecta el desarrollo de las niñas. La norma de reacción es el conjunto de vías que pueden seguir un genotipo, en todos los
ambientes favorables y desfavorables hasta dar lugar a diversos fenotipos posibles (Puertas,1992). Las características físicas del síndrome
son: Baja estatura, línea de cabello bajo en la espalda, Baja ubicación de las orejas , manos y pies inflamados.
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no heredable, determinado por la deleccion total o parcial del cromosoma por el sexo
femenino.
Brinch y Manthorpe (1987) propusieron la baja talla como el factor de mayor impacto emocional y el origen de muchos problemas
Observados.
Las alteraciones genéticas del síndrome de Turner pueden ser una de las siguientes:
• MOSAICISMO: El fenómeno de impronta hace referencia a la expresión diferencial de los genes según sea su
Procedencia paterna o materna.
• La penetrancia: Es la frecuencia con que se expresa este genotipo.
• La expresividad: es el % de individuos que muestran el fonotipo completo sin rasgo.
El análisis genético se centra en caracteres que están determinados por la variabilidad.
La genética del comportamiento aplica en sus investigaciones estratégicas de los tipos de disciplinas entre ellas se encuentran: La genética Moléculas y la
Genética cuantitativa:
• GENETICA MOLECULAR: facilita la localización e identificación de gases, aun no se conoce la relación de estas y el comportamiento humano. Plomin.
Qwen y M guffin (2014) proponen utilizar genotipos conocidos especialmente los trastornos genéticos como modelos de estudio.
• GENETICA CUANTITATIVA: Determina atreves de estudios poblacionales, familiares, gemelos. etc, la heredabilidad de un carácter. Estudios
realizados en Dinamarca ( Kety, Wender, & Jacobsen 1994) mostraron claras evidencia de influencia genética en la esquizofrenia.
Rutter (2017) considera que los hallazgos en genética del comportamiento tienen implicaciones tanto para la investigación genética como para la psicosocial,
La cognición social es el conjunto de operaciones mentales que subyacen en las interacciones sociales se centra
en como las personas procesan, almacenan y aplican información sobre otras personas y situaciones sociales. Las
Personas no nos acercamos a las situaciones como observadoras neutrales , sino que llevamos nuestros propios
deseos y expectativas, que influyen en lo que vemos y recordamos.
Genoma: es la estructura en secuencia y ordenamiento de todos los cromosomas de una especie. Existen elementos transponibles y transposones que
contribuyen también a su variación entre individuos, ciertas células contienen conjuntos de genes idénticos con funciones distintas; de igual forma,
algunos genes están muy activos y otros no en células diferentes. Se dice que casi todas las enfermedades humanas son genéticas debido a que los genes
desempeñan funciones muy variadas y participan de manera directa o indirecta de la génesis de la enfermedad.
Mas de 50 enfermedades genéticas metabólicas se deben a mutaciones puntuales consistentes en la sustitución de unas bases por otros, afectando a distintos
genes del genoma mitocondrial. Existen varios cientos mutaciones no puntuales, como son las reordenaciones genéticas del tipo de las delecciones o
secciones de fragmentos de DNA del distinto tamaño.
DNA : es el de ser portador y trasmisor entre generaciones de información genética, esta dispuesto como un conjunto de paquetes organizados denominados
cromatides; dos cromatides idénticas constituyen un cromosoma el cual es visible durante la división celular.
GEN: es la unidad de transmisión hereditaria o genética que controla la síntesis de un polipéptido y que ocupa un sitio determinado en los cromosomas
conocido como locus. La información que tiene un gen es leída por proteínas que van unidas al genoma y son las encargadas de iniciar las reacciones
bioquímicas que se traducen como expresión Genética.
Los cromosomas durante la fecundación, el espermatozoide y el ovulo se unen y reconstruyen en el cigoto el numero de diploide de cromosomas, la mitad
de los cuales proviene de cada progenitor. El las células humanas existen dos tipos de cromosomas: los autosomas que transmiten las características y los
heterocromosomas o cromosomas sexuales que forman el par 23y determinan el sexo.
Los cromosomas se agrupan por pares homólogos, que se clasifican de acuerdo a dos criterios fundamentales:
• Metacéntricos: Sus brazos son de igual longitud.
• Submetacentricos: sus extremos son de diferente longitud y se dividen en segmentos o brazos mayores o menores.
• Aconcentricos: son los únicos que poseen extensiones de cromatina denominada satélite y uno de sus brazos es muy corto.
• Telocentricos: tienen el centrómero en un extremo.
Existen tres tipos de genes según su tipo de expresión:
• Específicos de tejido: codifican proteínas con funciones especializadas que pueden ser reguladas por factores externos ambientales
o internos, como las hormonas , citosinas entre otras.
• Mantenimiento o houseke eping genes (HKG): codifican proteínas necesarias para las funciones estructurales y metabólicas
básicas de las células , otra característica importante es que se encuentran activos en todas las células.
• Genes homeoticos: estos genes codifican los factores de transcripción que se unen a ciertas secuencias de DNA y activan o
inhiben la transcripción.
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Genetica y comportamiento

  • 1.
  • 2. Genética: estudia los caracteres hereditarios que se transmiten de generación en generación. Comportamiento : se trata de la forma de proceder de las personas u organismos frente a los estímulos y relación con el entorno. La genética del comportamiento: es uno de los principales campos de investigación psicológica, este relaciona tres aspectos: • El impacto de las influencias ambientales no compartidas. • Las correlaciones entre los genes del ambiente. • Las interacciones genotipo – ambiente. Los avances científicos se han dado cuenta que los genes juegan un papel importante en la conducta humana aportando la mejor evidencia sobre la importancia del ambiente en las diferencias individuales de carácter psicológico.
  • 3. SINDROME DE TURNER Es considerado como un modelo genético sensible en el cual se analizan asociaciones entre caracteres psicológicos y ambientales, este trastorno genético afecta el desarrollo de las niñas. La norma de reacción es el conjunto de vías que pueden seguir un genotipo, en todos los ambientes favorables y desfavorables hasta dar lugar a diversos fenotipos posibles (Puertas,1992). Las características físicas del síndrome son: Baja estatura, línea de cabello bajo en la espalda, Baja ubicación de las orejas , manos y pies inflamados. El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no heredable, determinado por la deleccion total o parcial del cromosoma por el sexo femenino. Brinch y Manthorpe (1987) propusieron la baja talla como el factor de mayor impacto emocional y el origen de muchos problemas Observados.
  • 4. Las alteraciones genéticas del síndrome de Turner pueden ser una de las siguientes: • MOSAICISMO: El fenómeno de impronta hace referencia a la expresión diferencial de los genes según sea su Procedencia paterna o materna. • La penetrancia: Es la frecuencia con que se expresa este genotipo. • La expresividad: es el % de individuos que muestran el fonotipo completo sin rasgo. El análisis genético se centra en caracteres que están determinados por la variabilidad. La genética del comportamiento aplica en sus investigaciones estratégicas de los tipos de disciplinas entre ellas se encuentran: La genética Moléculas y la Genética cuantitativa: • GENETICA MOLECULAR: facilita la localización e identificación de gases, aun no se conoce la relación de estas y el comportamiento humano. Plomin. Qwen y M guffin (2014) proponen utilizar genotipos conocidos especialmente los trastornos genéticos como modelos de estudio. • GENETICA CUANTITATIVA: Determina atreves de estudios poblacionales, familiares, gemelos. etc, la heredabilidad de un carácter. Estudios realizados en Dinamarca ( Kety, Wender, & Jacobsen 1994) mostraron claras evidencia de influencia genética en la esquizofrenia. Rutter (2017) considera que los hallazgos en genética del comportamiento tienen implicaciones tanto para la investigación genética como para la psicosocial,
  • 5. La cognición social es el conjunto de operaciones mentales que subyacen en las interacciones sociales se centra en como las personas procesan, almacenan y aplican información sobre otras personas y situaciones sociales. Las Personas no nos acercamos a las situaciones como observadoras neutrales , sino que llevamos nuestros propios deseos y expectativas, que influyen en lo que vemos y recordamos. Genoma: es la estructura en secuencia y ordenamiento de todos los cromosomas de una especie. Existen elementos transponibles y transposones que contribuyen también a su variación entre individuos, ciertas células contienen conjuntos de genes idénticos con funciones distintas; de igual forma, algunos genes están muy activos y otros no en células diferentes. Se dice que casi todas las enfermedades humanas son genéticas debido a que los genes desempeñan funciones muy variadas y participan de manera directa o indirecta de la génesis de la enfermedad.
  • 6. Mas de 50 enfermedades genéticas metabólicas se deben a mutaciones puntuales consistentes en la sustitución de unas bases por otros, afectando a distintos genes del genoma mitocondrial. Existen varios cientos mutaciones no puntuales, como son las reordenaciones genéticas del tipo de las delecciones o secciones de fragmentos de DNA del distinto tamaño. DNA : es el de ser portador y trasmisor entre generaciones de información genética, esta dispuesto como un conjunto de paquetes organizados denominados cromatides; dos cromatides idénticas constituyen un cromosoma el cual es visible durante la división celular. GEN: es la unidad de transmisión hereditaria o genética que controla la síntesis de un polipéptido y que ocupa un sitio determinado en los cromosomas conocido como locus. La información que tiene un gen es leída por proteínas que van unidas al genoma y son las encargadas de iniciar las reacciones bioquímicas que se traducen como expresión Genética. Los cromosomas durante la fecundación, el espermatozoide y el ovulo se unen y reconstruyen en el cigoto el numero de diploide de cromosomas, la mitad de los cuales proviene de cada progenitor. El las células humanas existen dos tipos de cromosomas: los autosomas que transmiten las características y los heterocromosomas o cromosomas sexuales que forman el par 23y determinan el sexo.
  • 7. Los cromosomas se agrupan por pares homólogos, que se clasifican de acuerdo a dos criterios fundamentales: • Metacéntricos: Sus brazos son de igual longitud. • Submetacentricos: sus extremos son de diferente longitud y se dividen en segmentos o brazos mayores o menores. • Aconcentricos: son los únicos que poseen extensiones de cromatina denominada satélite y uno de sus brazos es muy corto. • Telocentricos: tienen el centrómero en un extremo. Existen tres tipos de genes según su tipo de expresión: • Específicos de tejido: codifican proteínas con funciones especializadas que pueden ser reguladas por factores externos ambientales o internos, como las hormonas , citosinas entre otras. • Mantenimiento o houseke eping genes (HKG): codifican proteínas necesarias para las funciones estructurales y metabólicas básicas de las células , otra característica importante es que se encuentran activos en todas las células. • Genes homeoticos: estos genes codifican los factores de transcripción que se unen a ciertas secuencias de DNA y activan o inhiben la transcripción.