SIRVE PARA LA IDENTIFICACION DEL ROMBO DE SEGURIDAD

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INSTITUTO TECNICO DEL GOLFO DE MEXICO
NOMBRE DEL ALUMNO: MATERIA:FUNCIONES BASICAS DE LAB
PROFESOR : Q.F.B MAR ALEYDA MANZUR MEJIA SEMESTRE: 2B
FECHA : CLASE:
ROMBO DE SEGURIDAD
como es hablar del Rombo 704 NFPA, mal llamado Rombo de Riesgos, Diamante de Peligros y
otros apelativos interminables De manera práctica, podemos observar algunas de las características de los
productos, por medio de los rombos de seguridad, útiles cuando no se cuenta con la hoja de seguridad del producto
químico.
Indican el grado de riesgo para la vida que involucra el material contenido.
El rombo de seguridad tiene 4 secciones de colores que nos proporcionan información diferente:
Rombo Azul representa el riesgo a la salud.
El número representa la peligrosidad, la cual va desde la cual va desde 0 cuando el material es inocuo a 4 cuando es
demasiado peligroso.
Rombo Rojo. Representa el riesgo de inflamabilidad.
Va 0 cuando no es inflamable a 4 cuando es altamente inflamable.
Rombo Amarillo representa la reactividad.
Va de 0 cuando la sustancia es estable a 4 cuando el material puede detonar casi de forma espontánea.
Rombo blanco representa cuidados especiales
Con símbolos específicos que nos dan información de los cuidados especiales que requiera.
Este rombo es utilizado de manera universal.
RIESGOS

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1.1.1.3 INSTALACIONES DEL LABORATORIO
Instalaciones del Laboratorio Clínico
El local en el que se realizan las investigaciones de laboratorio debe reunir determinadas condiciones físicas que respondan a las necesidades de trabajo
actuales del departamento y permitan determinada flexibilidad para adaptarsea los cambios tecnológicos en un futuro previsible. Para ello se deben
tener en cuenta las necesidades y las perspectivas dela institución (o instituciones) de salud a la(s) que brinda sus servicios el laboratorio; en otras
palabras, resulta conveniente considerarlo como un ambiente dinámico. Para el diseño de un laboratorio clínico se deben valorar los factores
siguientes:

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 Necesidades que dependen del flujo de trabajo (cantidad y variedad de análisis electivos o de urgencia, cantidad de personal, flujo de
muestras, entre otras).
 Necesidades que dependen del tipo y cantidad de equipos, automatización, informatización, estaciones de trabajo (work-stations).
 Necesidades de locales auxiliares, de tipo administrativo (oficinas), docente (aulas), parala limpieza y esterilización de materiales, para el
almacenamiento (que incluya refrigeración), sala de espera, para la toma de muestras y otras facilidades parael personal (servicios sanitarios,
taquillas, duchas, cuarto de descanso parael personal de guardia, etc.).
 Necesidad de áreas con características especiales (área estéril, área para trabajo con isótopos radiactivos).
Esto indica que no existe un proyecto único de diseño de un laboratorio clínico, que pueda ser aplicado de manera universal. En todos los casos, el
diseño debe ser realizado por el arquitecto responsable, con la asesoría del especialista en laboratorio clínico, que presentarásu propuestaal
inversionista principal. El proyecto debeincluir:
 Planificación del área total, con espacio suficiente (incluida la perspectivade crecimiento futuro).
 Secciones de trabajo: en la actualidad predomina el concepto de módulos móviles, que permiten flexibilidad paraadaptarse a los cambios
tecnológicos y al flujo de trabajo.
 Paredes, pisos y techos: de color claro y sin brillo, cubiertos de un material que permita una fácil limpieza (en el caso de los pisos, el linóleo
es una buena opción). En muchas ocasiones es importantela climatización del local, así como el aislamiento acústico. La iluminación juega
un papelprimordial.
 Instalaciones auxiliares y áreas especiales (mencionadas antes). Debe procurarse que estas últimas se ubiquen al final del laboratorio, para
evitar el tránsito de personal ajeno a las funciones que se realizan en ellas.
 Las necesidades de electricidad, agua, gases o vacío, así como de servicios telefónicos y terminales de computadoras, deben ser previstas
también.
 Campanas de extracción, para el manejo de sustancias que liberan gases tóxicos.
 La disposición de desechos debe estar previstadentro de las características constructivas (sobre estos dos últimos temas, se trataen el
capítulo acerca de la Bioseguridad en el laboratorio clínico).
Fases del trabajo del laboratorio clínico.
Toda la actividad que se realiza en el laboratorio se divide en tres fases bien delimitadas pero estrechamente relacionadas entre sí:
Fase preanalítica: abarca el período comprendido desde que el médico de asistencia llena la solicitud de análisis, hasta que la muestra llega al puesto de
trabajo donde va a ser analizada. Incluye la preparación del paciente, la toma o recolección de las muestras, su procesamiento y conservación, además
de los mecanismos de control administrativo (registro del paciente y de las indicaciones, identificación de la muestra. Fase analítica: incluye todala
etapadel procesamiento analítico propiamentedicho, así como las medidas de aseguramiento de la calidad que se toman en la misma (controldel
procedimiento, de los reactivos, de los equipos, calidad del agua, etc.) Fase posanalítica: es la que se inicia cuando se informan los resultados
obtenidos en la fase anterior e incluye los mecanismos de registro y entrega de los mismos, su interpretación y la garantía del secreto profesional. En
esta fase se contabiliza el tiempo totalinvertido desde la indicación por el médico hasta la recepción, por este, del informe de los resultados