SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 57
DRA. MARIA DEL CARMEN AGUILAR HUERTA.
 CELULAS MADRE PRURIPOTENCIALES.
 PROERITROBLASTO
 ERITROBLASTO BASOFILO
 ERITROBLASTO ORTOCROMATICO
 RETICULOCITO
 ERITROCITO
 5 mill eritrocitos/mm3
 ERITROPOYETINA Principal factor estimulante.
(10 a 25 u/l
 Biconcavo, forma de disco.
 Vive 120 días
 8 Mm
 Anucleado.
 Gran capacidad de plegamiento
 Sustitución diaria de 0.8 a 1%
 Transporte 02 y CO2
 4 subunidades proteicas con un grupo hemo
cada una
 Alfa, beta, gamma, delta, epsilon,
zeta
 La hemoglobina tiene una menor afinidad
por el oxigeno a un ph bajo, facilitando su
suministro a los tejidos.
 La unión de 02 al grupo Hemo sólo es posible
cuando el He se encuentra en estado
reducido (Fe++). Cuando el hierro se oxida
(Fe+++) la hemoglobina no puede captar
hierro.
 PO2 Se satura de 02 la hemoglobina
 PO2 Se libera 02 a los tejidos.
 Temp, Ph, PO2 2-3DPG mayor
liberación a los tejidos.
 Es la condición caracterizada por una
concentración de hemoglobina en sangre
inferior a 12mg/dL en la mujer y 13mg/dL en
el hombre, resultando en un transporte de
oxígeno deficiente hacia los tejidos.
 Cuando la concentración de hemoglobina
disminuye por debajo del valor esperado:
 DEFINE A LA ANEMIA COMO EL NIVEL DE
HEMOGLOBINA MENOR DE 130 G/L (13
G/100 ML) EN VARONES Y MENOR DE 120 G/L
(12 G/100 ML) EN MUJERES.
 Afecta a aproximadamente 1.62 billones de
personas, lo que corresponde a un 24,8% de
la población mundial.
 niños de 0 a 5 años 23.7%;
 mujeres de 12 a 14.99 años: 8.2%-14.4%;
mujeres de 15 a 44.99 años: 15.6%;
 mujeres gestantes 20.6%;
 hombres de 15 a 59.99 años: 5.3% (WHO,
2008).
 LA CAPACIDAD FUNCIONAL DE ERITRON
DEPENDE DE :
◦ ERITROPOYETINA.
◦ MEDULA ERITROIDE FUNCIONAL
◦ APORTE APROPIADO DE SUSTRATOS.
 PRODUCCION DE EPO.
 DISPONIBILIDAD DE HIERRO.
 CAPACIDAD DE PROLIFERACION DE LA
MEDULA.
 MADURACION EFICAZ DE LOS PRECURSORES
ERITROCITARIOS.
 Normocítica Normocrómica
Aquella en que la carga de hemoglobina de cada eritrocito
y el tamaño de cada eritrocito es normal.
 Microcítica Hipocrómica
Aquella en que la carga de hemoglobina de cada eritrocito
es menor a lo normal y por ende el eritrocito se ha debido
dividir más veces para alcanzar una concentración de
hemoglobina cercano a lo normal, resultando en un
eritrocito más pequeño.
Macrocítica
Aquella en que el eritrocito es de tamaño mayor a lo
normal.
Anemias Regenerativas
La médula es capaz de compensar el déficit de
hemoglobina a través de un aumento en la
producción. Se manifiesta en el hemograma a
través de un recuento aumentado de reticulocitos
(forma inmadura de los glóbulos rojos).
Reticulocitosis es una acelaración de la
eritropoyesis, (hipoxia y eritropoyetina).
Anemias Arregenerativas o Hiporregenerativas
La médula no es capaz de compensar la anemia, (
recuento de eritrocitos se encontrará normal o
disminuido).
 DEFECTOS EN LA PRODUCCION MEDULAR
(HIPOPROLIFERATIVA)
 DEFECTOS EN LA MADURACION DE
ERITROCITOS (ERITROPOYESIS INEFICAZ
 ACORTAMIENTO DE LA VIDA DE LOS
ERITROCITOS (PERDIDA HEMOLITICA-
HEMOLISIS)
 Representan el 75% de las anemias.
 Fracaso absoluto o relativo de la medula.
 Mayor parte: déficit de hierro o inflamación.
(leve a moderado)
 También puede deberse a lesion medular,
estimulación insuficiente de EPO.
 Índice de producción de reticulocitos bajo.
 Modificaciones mínimas o ausentes de la
morfología (normocitica, normocromica).
 Índices eritrocitarios normales.
 Alteración renal, supresión de producción de
EPO por citocinas inflamatorias como
interleucina 1,
 Disminución de necesidades histicas de o2
(hipotiroidismo).
 Eritrocitos normociticos,normocromicos,.
 Clave: concentración sérica de
hierro, capacidad de fijación de
hierro, elevación de la función renal y
tiroidea, ferritina, biopsia y aspirado de
medula ósea.
 Cada mililitro de sangre contiene: 1 mg de
hierro elemental, la cantidad necesaria para
sustituir los eritrocitos perdidos por
envejecimiento asciende a 16 a 20 mg/dia.
 Absorción minima de 1 mg de hierro
elemental diario para satisfacer sus
necesidades, y las mujeres 1.4 mg/dia.
 Embarazadas: 5 a 6 mg/diarios.
 Peso corporal (kg) x 2.3 x (15 - hemoglobina
del paciente, g/100 mí
 Absorcion de hierro por el intestino delgado
proximal , el hierro serico se convierte en la
forma ferrosa por una ferrireductasa.
 El transportador de metales divelante (dmt1),
 Despues se almacena en la celula intestInal
como ferritina o trasportarse por la
transferrina plasmatica.
 Concentración de hierro sérico bajo.
 TIBC alta.
 Porcentaje de saturación de transferrina bajo.
 Concentración de ferritina sérica baja.
 SALES FERROSAS:
◦ SULFATO FERROSO**
◦ GLUCONATO FERROSO
◦ FUMARATO FERROSO
◦ SULFATO FERROSO TABS 300 MGS (60 MGS DE HIERRO
ELEMENTAL)
◦ SUSPENSION 30 MGS (6MG DE HIERRO ELEMENTAL)
◦ SUSPENSION GOTAS 75 MGS (15 MGS DE HIERRO
ELEMENTAL)
◦ GLUCONATO FERROSO TABS 300 MGS (300 MGS DE
HIERRO ELEMENTAL)
◦ SUSP. 20 MGS (7 MG DE HIERRO ELEMENTAL/MIL
 HABITUALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE
REPOSICION DE HIERRO SE ADMINISTRAN
HASTA 300 MGS DE HIERRO ELEMENTAL AL
DIA. (NORMALMENTE DE 3 O 4 COMP DE
HIERRO (DE 50 A 65 MGDS DE HIERRO
ELEMENTALi
 MANTENER EL TRATAMIENTO POR 6 A 12
MESES DESPUES DE LA CORRECION DE LA
ANEMIA
 ANEMIA RESULTADO DE HEMORRAGIA
AGUDA.
 EXISTENCIA DE FACTORES AGRAVANTES
 COEXISTENCIA CON INSUFICIENCIA
RESPIRATORIA.
 HEMOGLOBINA <5 G/DL
 Concentración sérica de hierro baja.
 TIBC normal o baja.
 Porcentaje de saturación de transferrina baja.
 Concentración sérica de ferritina normal o
alta, todo esto por la hepcidina, hormona
reguladora de hierro cuya cantidad aumenta
en la inflamación.
 Se identifican por la discrepancia existente
entre un cociente M/E alto y un índice de
producción de reticulocitos bajo.
 índice de producción de retis bajo junto a
índices eritrocitarios macro o microciticos.
 En producción ineficaz de eritrocitos hay
hiperplasia eritroide y un cociente M/E < 1:1.
 Defectos de maduración nuclear
(macrocitosis y alteración del desarrollo
medular
◦ Déficit de vitamina b 12 o ac fólico.
◦ Lesión producida por fármacos o meilodisplasia,
 Defectos de la maduración citoplásmica
vinculados a microcitosis e hipocromia que
suelen deberse a alteraciones de la síntesis
de hemoglobina,
◦ Déficit grave de hierro y alteración de la síntesis de
globina o del grupo hemo.
 Anemia macro o microcitica y hay exceso de
hierro mitocondrial, el hierro es captado por
las mitocondrias de las células eritroides en
desarrollo, pero no es incorporado al hemo,
 Casi siempre reflejan mielodisplasia,
 Hemolisis: incremento del índice de
producción de reticulocitos ( 3 veces lo
normal)
 Hemorrágica: no suele acompañarse de índice
de producción superiores de 2 a 2.5 el valor
normal por la disponibilidad de hierro.
 >2.5% = hemolisis,.
 <2 anemia hipoproliferativa o trastorno de la
maduración
 <1 ANEMIA APLASICA,
 INVESTIGAR DESDE CUANDO INICIO LA
ANEMIA
TIEMPO
AGUDO HEMOLISIS, HEMORRAGIA
CRONICO IRC, TRASTORNOS
HEREDITARIOS
 EDAD DE APARICION
EDAD
NACIMIENTO TALASEMIAS
EDAD MEDIA ANEMIA PERNICIOSA
CUALQUIER EDAD DEFICIT DE HIERRO
 ANEMIA AGUDA: HEMORRAGIA O HEMOLISIS
◦ 10 A 15% DE PERDIDA: Hipotensión y menor riego a
órganos.
◦ +30%: No se compensa con mecanismos vasculares
de contracción vascular y cambios en el flujo
sanguíneo regional, hipotensión postural y
taquicardia
◦ 40% (2 lts): signos de choque hipovolémico,
confusión, disnea, diaforesis, hipotensión y
taquicardia. Déficit notable en el riego a órganos
vitales.
 ENFERMEDAD HEMOLITICA AGUDA
◦ Los signos y síntomas dependen del mecanismo
que da lugar a la destrucción de los eritrocitos.
 Dolor de espalda.
 Hb libre en plasma y orina.
 Insuficiencia renal.
 DEPENDE DE LA EDAD.
 SUFICIENCIA DEL APORTE DE SANGRE A
ORGANOS IMPORTANTES.
◦ FATIGA
◦ DEBILIDAD
◦ DISNEA
◦ TAQUICARDIA
 La instauración gradual puede o no acompañarse
hasta que sea grave
 Días a semanas: el volumen de sangre es igual o
aumentado (cambia el gasto cardiaco y el flujo
sanguíneo)
 Aumento de concentración de 2-3
difosfoglicerato: desplazamiento a la derecha de
la curva de disociación y facilitando la descarga
de o2.
 Cortocircuito de la sangre de órganos con
abundante aporte sanguíneo: riñón, piel e
intestino.
 BIOMETRIA HEMATICA COMPLETA
◦ HEMATOCRITO
◦ HEMOGLOBINA.
◦ RETICULOCITOS.
El recuento de reticulocitosis oscila entre 1 y 2 % y
refleja la sustitución diaria de 0.8 a 1.0 % de la
población eritrocitaria circulante.
HEMATOCRI
TO
INDICE DE
PRODUCCI
ON
RELACION
DE M/E
45 1 3-1
35 2 A 3 2:1-1:1
25 3 A 5 1:1-1:2
15 3 A 5 “
 Hto. Real / Hto. Ideal x % reticulocitos reportado
EDAD Y SEXO VALOR HEMOG HEMATOCRITO
NEONATO 17 52
NIÑO 12 36
ADOLESCENTE 13 40
VARON ADULTO 16 +_ 2 47 +_6
MUJER ADULTA 13 +_2 40 +_6
POSTMENOPAUSICA 14 +_2 42*_6
EMBARAZADA 12 +_2 37+_6
 VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO
 HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA
 CONCENTRACION MEDIA DE HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR.
 AMPLITUD DE DISTRIBUCION ERITROCITICA
 VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO
◦ FEMTOLITROS
Valores normales: 80-99 fl.
Anemias macrocíticas: >99 fl
Anemias microcíticas: <80 fl
 Formula:
 VCM: Valor del hematocrito (en ml/1000)
Glóbulos rojos en millones/mm3.
 Es la concentración promedio de
hemoglobina expresada en un decilitro de
eritrocitos.
◦ CMCH (g/dl): Hemoglobina (g/dl) .
hematocrito (L/L)
Valores normales: 30 +/- 3 pcg.
Anemias Hipocrómicas: <27 pcg.
 33% + - 2%
 Y MCH SU ALTERACION PUEDE REFLEJAR
DEFECTOS DE LA SINTESIS DE HEMOGLOBINA
(HIPOCROMIA)
 TAMAÑO CELULAR
 CONTENIDO DE HEMOGLOBINA
 ANISOCITOSIS: Se correlaciona con la
amplitud de distribución eritrocitaria (RDW)
 POIQUILOCITOSIS
 POLICROMASIA.
 ANQUILOCITOSIS: Variación de tamaño.
 el grado se anquicolitosis se relaciona con la
amplitud de distribución eritrocitaria (rdw)
 POIQUILOCITOSIS: Variación de forma.
Defecto de la maduración en la medula o
fragmentación de eritrocitos.
 Reticulocitos (policromacia): liberación
prematura por fibrosis o infiltración de
células malignas, estimulación de EPO.
 Otras: cuerpos de Howell_Jolly, cels Diana
(dianocitosis), células falciformes, y otras
 HIERRO SERICO: 9 y 27 pmol/L (50 a 150
g/100 mi)
 CAPACIDAD TOTAL DE UNION DE HIERRO
(TIBC)= 54 a 69 pmol (300-360 pg/100 mi=
 PORCENTAJE DE SATURACION DE
TRANSFERRINA= 25 y 50%: Concentracion
serica de hierro por la TIBC.
 La concentración sérica de ferritina se utiliza
para evaluar la reserva corporal de hierro.
 Concentración sérica de ferritina: 100 pg/L
mujer: 30 pg/L.
 Ferritina de 10 a 15 pg/L indica agotamiento
de la reserva corporal de hierro.
 MATERIAL ASPIRADO
◦ PROPORCION M/E
◦ MORFOLOGIA CELULAR
◦ TINCION DE HIERRO
 BIOPSIA
◦ CELULARIDAD
◦ MORFOLOGIA
F r a g m e n t a c i ó n d e e r i t r o c i t o s . Los e r i t r o c i t o
s p u e d e n f r a g m e n t
a r s e e n p r e s e n c i a d e c u e r p o s e x t r a ñ o s e n l a c i
r c u l a c i ó n , c o m o v á l v u l a s c a r d i a c as
m e c á n i c a s o e n c a s o s d e d a ñ o p o r calor. (De Hillman
etal.)
F I G U R A 58-6. C u e r p o s d e H o w e l l - J o l l y . E n c
a s o d e q u e e l b a z o n o sea f u n c i o n a l,
no s o n " e l i m i n a d o s " l o s r e s t o s n u c l e a r e s d
e los e r i t r o c i t o s y s u b s i s t e n en l a f o r m a de
p e q u e ñ a s i n c l u s i o n e s a z u l e s q u e s e t i ñ e n
d e m a n e r a h o m o g é n e a c o n l a t é c n i ca
de W r i g h t . (De Hillman et al.)
Abordaje del paciente con anemia
Abordaje del paciente con anemia
Abordaje del paciente con anemia
Abordaje del paciente con anemia

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Leucemia promielocitica aguda
Leucemia promielocitica agudaLeucemia promielocitica aguda
Leucemia promielocitica agudadiana estacio
 
shock cardiogenico
shock cardiogenicoshock cardiogenico
shock cardiogenicorepre64
 
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)José Leonis
 
Anemia megaloblastica 2015
Anemia megaloblastica 2015Anemia megaloblastica 2015
Anemia megaloblastica 2015Sergio Butman
 
4 Anemia Hemolitica
4   Anemia Hemolitica4   Anemia Hemolitica
4 Anemia Hemoliticaguestf31864
 
anemia ferropenica
 anemia ferropenica anemia ferropenica
anemia ferropenicaLiLy VaNe
 
Sindromes Mielodisplásicos
Sindromes MielodisplásicosSindromes Mielodisplásicos
Sindromes MielodisplásicoscursobianualMI
 
Púrpuras
PúrpurasPúrpuras
PúrpurasAlien
 
HCM - Egreso - Sindrome Mielodisplasico
HCM - Egreso - Sindrome MielodisplasicoHCM - Egreso - Sindrome Mielodisplasico
HCM - Egreso - Sindrome Mielodisplasicoguest40ed2d
 
02 leucemias agudas
02   leucemias agudas02   leucemias agudas
02 leucemias agudasxelaleph
 
Trombocitopenia inmune primaria
Trombocitopenia inmune primariaTrombocitopenia inmune primaria
Trombocitopenia inmune primariaIvan Libreros
 
Histoquímica sindromes glomerulares
Histoquímica sindromes glomerularesHistoquímica sindromes glomerulares
Histoquímica sindromes glomerularesElbia Zúñiga
 
Anemias hemolíticas
Anemias hemolíticasAnemias hemolíticas
Anemias hemolíticasBeluu G.
 

La actualidad más candente (20)

Anemia aplasica
Anemia aplasicaAnemia aplasica
Anemia aplasica
 
Leucemia promielocitica aguda
Leucemia promielocitica agudaLeucemia promielocitica aguda
Leucemia promielocitica aguda
 
shock cardiogenico
shock cardiogenicoshock cardiogenico
shock cardiogenico
 
5 Anemia microcítica
5 Anemia microcítica5 Anemia microcítica
5 Anemia microcítica
 
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)
 
Anemia megaloblastica 2015
Anemia megaloblastica 2015Anemia megaloblastica 2015
Anemia megaloblastica 2015
 
4 Anemia Hemolitica
4   Anemia Hemolitica4   Anemia Hemolitica
4 Anemia Hemolitica
 
anemia ferropenica
 anemia ferropenica anemia ferropenica
anemia ferropenica
 
Anemia
AnemiaAnemia
Anemia
 
Sindromes Mielodisplásicos
Sindromes MielodisplásicosSindromes Mielodisplásicos
Sindromes Mielodisplásicos
 
SINDROMES MIELODISPLASICOS
SINDROMES MIELODISPLASICOSSINDROMES MIELODISPLASICOS
SINDROMES MIELODISPLASICOS
 
Púrpuras
PúrpurasPúrpuras
Púrpuras
 
HCM - Egreso - Sindrome Mielodisplasico
HCM - Egreso - Sindrome MielodisplasicoHCM - Egreso - Sindrome Mielodisplasico
HCM - Egreso - Sindrome Mielodisplasico
 
02 leucemias agudas
02   leucemias agudas02   leucemias agudas
02 leucemias agudas
 
Trombocitopenia inmune primaria
Trombocitopenia inmune primariaTrombocitopenia inmune primaria
Trombocitopenia inmune primaria
 
Histoquímica sindromes glomerulares
Histoquímica sindromes glomerularesHistoquímica sindromes glomerulares
Histoquímica sindromes glomerulares
 
Aplasia medular
Aplasia medularAplasia medular
Aplasia medular
 
Anemias hemolíticas
Anemias hemolíticasAnemias hemolíticas
Anemias hemolíticas
 
PBE.pptx
PBE.pptxPBE.pptx
PBE.pptx
 
Aplasia medular final
Aplasia  medular finalAplasia  medular final
Aplasia medular final
 

Similar a Abordaje del paciente con anemia

Abordaje de la anemia.pptx
Abordaje de la anemia.pptxAbordaje de la anemia.pptx
Abordaje de la anemia.pptxJuanWhrle
 
SANGRE Y ANEMIA
SANGRE Y ANEMIA SANGRE Y ANEMIA
SANGRE Y ANEMIA JEYMYELI
 
Presentacion anemias
Presentacion anemiasPresentacion anemias
Presentacion anemiasjony0609
 
1 SANGRE 2022 2 (1).pptx
1 SANGRE 2022 2 (1).pptx1 SANGRE 2022 2 (1).pptx
1 SANGRE 2022 2 (1).pptxNatiluSama
 
ANEMIAS.pptx
ANEMIAS.pptxANEMIAS.pptx
ANEMIAS.pptxEdsonMv
 
Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.
Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.
Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.J. Alejandro Ramírez G.
 
Anemias-mia-final.pptx · versión 1.pptx
Anemias-mia-final.pptx · versión 1.pptxAnemias-mia-final.pptx · versión 1.pptx
Anemias-mia-final.pptx · versión 1.pptxCalebBravo1
 
Hemochromatosis Cesmed Betsy Carpio Menautt
Hemochromatosis  Cesmed Betsy Carpio MenauttHemochromatosis  Cesmed Betsy Carpio Menautt
Hemochromatosis Cesmed Betsy Carpio MenauttLucía
 
Hiperprolactinemia
HiperprolactinemiaHiperprolactinemia
Hiperprolactinemiaalejandra
 
Anemia2006
Anemia2006Anemia2006
Anemia2006setv75
 
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptx
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptxFisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptx
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptxRosandaSanchezUbiera
 

Similar a Abordaje del paciente con anemia (20)

Anemia Ferropenica
Anemia FerropenicaAnemia Ferropenica
Anemia Ferropenica
 
Anemia seminario
Anemia seminarioAnemia seminario
Anemia seminario
 
Abordaje de la anemia.pptx
Abordaje de la anemia.pptxAbordaje de la anemia.pptx
Abordaje de la anemia.pptx
 
SANGRE Y ANEMIA
SANGRE Y ANEMIA SANGRE Y ANEMIA
SANGRE Y ANEMIA
 
Presentacion anemias
Presentacion anemiasPresentacion anemias
Presentacion anemias
 
1 SANGRE 2022 2 (1).pptx
1 SANGRE 2022 2 (1).pptx1 SANGRE 2022 2 (1).pptx
1 SANGRE 2022 2 (1).pptx
 
ANEMIAS.pptx
ANEMIAS.pptxANEMIAS.pptx
ANEMIAS.pptx
 
Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.
Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.
Eritrocito, hemoglobina, metabolismo hierro y eritropoyetina.
 
Anemias-mia-final.pptx · versión 1.pptx
Anemias-mia-final.pptx · versión 1.pptxAnemias-mia-final.pptx · versión 1.pptx
Anemias-mia-final.pptx · versión 1.pptx
 
ANEMIAFERROPENICA
ANEMIAFERROPENICAANEMIAFERROPENICA
ANEMIAFERROPENICA
 
Anemia
AnemiaAnemia
Anemia
 
Hemochromatosis Cesmed Betsy Carpio Menautt
Hemochromatosis  Cesmed Betsy Carpio MenauttHemochromatosis  Cesmed Betsy Carpio Menautt
Hemochromatosis Cesmed Betsy Carpio Menautt
 
Anemia
AnemiaAnemia
Anemia
 
Anemia
Anemia Anemia
Anemia
 
Hiperprolactinemia
HiperprolactinemiaHiperprolactinemia
Hiperprolactinemia
 
Anemia
AnemiaAnemia
Anemia
 
Anemias y laboratorio
Anemias y laboratorioAnemias y laboratorio
Anemias y laboratorio
 
Anemia2006
Anemia2006Anemia2006
Anemia2006
 
Anemia ferropenica
Anemia ferropenica Anemia ferropenica
Anemia ferropenica
 
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptx
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptxFisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptx
Fisiopatologia de las Anemias Carenciales e Inflamatoria.pptx
 

Abordaje del paciente con anemia

  • 1. DRA. MARIA DEL CARMEN AGUILAR HUERTA.
  • 2.  CELULAS MADRE PRURIPOTENCIALES.  PROERITROBLASTO  ERITROBLASTO BASOFILO  ERITROBLASTO ORTOCROMATICO  RETICULOCITO  ERITROCITO
  • 3.  5 mill eritrocitos/mm3  ERITROPOYETINA Principal factor estimulante. (10 a 25 u/l  Biconcavo, forma de disco.  Vive 120 días  8 Mm  Anucleado.  Gran capacidad de plegamiento  Sustitución diaria de 0.8 a 1%
  • 4.  Transporte 02 y CO2  4 subunidades proteicas con un grupo hemo cada una  Alfa, beta, gamma, delta, epsilon, zeta  La hemoglobina tiene una menor afinidad por el oxigeno a un ph bajo, facilitando su suministro a los tejidos.
  • 5.  La unión de 02 al grupo Hemo sólo es posible cuando el He se encuentra en estado reducido (Fe++). Cuando el hierro se oxida (Fe+++) la hemoglobina no puede captar hierro.  PO2 Se satura de 02 la hemoglobina  PO2 Se libera 02 a los tejidos.  Temp, Ph, PO2 2-3DPG mayor liberación a los tejidos.
  • 6.
  • 7.  Es la condición caracterizada por una concentración de hemoglobina en sangre inferior a 12mg/dL en la mujer y 13mg/dL en el hombre, resultando en un transporte de oxígeno deficiente hacia los tejidos.  Cuando la concentración de hemoglobina disminuye por debajo del valor esperado:
  • 8.  DEFINE A LA ANEMIA COMO EL NIVEL DE HEMOGLOBINA MENOR DE 130 G/L (13 G/100 ML) EN VARONES Y MENOR DE 120 G/L (12 G/100 ML) EN MUJERES.
  • 9.  Afecta a aproximadamente 1.62 billones de personas, lo que corresponde a un 24,8% de la población mundial.  niños de 0 a 5 años 23.7%;  mujeres de 12 a 14.99 años: 8.2%-14.4%; mujeres de 15 a 44.99 años: 15.6%;  mujeres gestantes 20.6%;  hombres de 15 a 59.99 años: 5.3% (WHO, 2008).
  • 10.  LA CAPACIDAD FUNCIONAL DE ERITRON DEPENDE DE : ◦ ERITROPOYETINA. ◦ MEDULA ERITROIDE FUNCIONAL ◦ APORTE APROPIADO DE SUSTRATOS.
  • 11.  PRODUCCION DE EPO.  DISPONIBILIDAD DE HIERRO.  CAPACIDAD DE PROLIFERACION DE LA MEDULA.  MADURACION EFICAZ DE LOS PRECURSORES ERITROCITARIOS.
  • 12.  Normocítica Normocrómica Aquella en que la carga de hemoglobina de cada eritrocito y el tamaño de cada eritrocito es normal.  Microcítica Hipocrómica Aquella en que la carga de hemoglobina de cada eritrocito es menor a lo normal y por ende el eritrocito se ha debido dividir más veces para alcanzar una concentración de hemoglobina cercano a lo normal, resultando en un eritrocito más pequeño. Macrocítica Aquella en que el eritrocito es de tamaño mayor a lo normal.
  • 13. Anemias Regenerativas La médula es capaz de compensar el déficit de hemoglobina a través de un aumento en la producción. Se manifiesta en el hemograma a través de un recuento aumentado de reticulocitos (forma inmadura de los glóbulos rojos). Reticulocitosis es una acelaración de la eritropoyesis, (hipoxia y eritropoyetina). Anemias Arregenerativas o Hiporregenerativas La médula no es capaz de compensar la anemia, ( recuento de eritrocitos se encontrará normal o disminuido).
  • 14.  DEFECTOS EN LA PRODUCCION MEDULAR (HIPOPROLIFERATIVA)  DEFECTOS EN LA MADURACION DE ERITROCITOS (ERITROPOYESIS INEFICAZ  ACORTAMIENTO DE LA VIDA DE LOS ERITROCITOS (PERDIDA HEMOLITICA- HEMOLISIS)
  • 15.  Representan el 75% de las anemias.  Fracaso absoluto o relativo de la medula.  Mayor parte: déficit de hierro o inflamación. (leve a moderado)  También puede deberse a lesion medular, estimulación insuficiente de EPO.  Índice de producción de reticulocitos bajo.  Modificaciones mínimas o ausentes de la morfología (normocitica, normocromica).  Índices eritrocitarios normales.
  • 16.  Alteración renal, supresión de producción de EPO por citocinas inflamatorias como interleucina 1,  Disminución de necesidades histicas de o2 (hipotiroidismo).  Eritrocitos normociticos,normocromicos,.  Clave: concentración sérica de hierro, capacidad de fijación de hierro, elevación de la función renal y tiroidea, ferritina, biopsia y aspirado de medula ósea.
  • 17.  Cada mililitro de sangre contiene: 1 mg de hierro elemental, la cantidad necesaria para sustituir los eritrocitos perdidos por envejecimiento asciende a 16 a 20 mg/dia.  Absorción minima de 1 mg de hierro elemental diario para satisfacer sus necesidades, y las mujeres 1.4 mg/dia.  Embarazadas: 5 a 6 mg/diarios.
  • 18.  Peso corporal (kg) x 2.3 x (15 - hemoglobina del paciente, g/100 mí
  • 19.  Absorcion de hierro por el intestino delgado proximal , el hierro serico se convierte en la forma ferrosa por una ferrireductasa.  El transportador de metales divelante (dmt1),  Despues se almacena en la celula intestInal como ferritina o trasportarse por la transferrina plasmatica.
  • 20.
  • 21.  Concentración de hierro sérico bajo.  TIBC alta.  Porcentaje de saturación de transferrina bajo.  Concentración de ferritina sérica baja.
  • 22.
  • 23.  SALES FERROSAS: ◦ SULFATO FERROSO** ◦ GLUCONATO FERROSO ◦ FUMARATO FERROSO ◦ SULFATO FERROSO TABS 300 MGS (60 MGS DE HIERRO ELEMENTAL) ◦ SUSPENSION 30 MGS (6MG DE HIERRO ELEMENTAL) ◦ SUSPENSION GOTAS 75 MGS (15 MGS DE HIERRO ELEMENTAL) ◦ GLUCONATO FERROSO TABS 300 MGS (300 MGS DE HIERRO ELEMENTAL) ◦ SUSP. 20 MGS (7 MG DE HIERRO ELEMENTAL/MIL
  • 24.  HABITUALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE REPOSICION DE HIERRO SE ADMINISTRAN HASTA 300 MGS DE HIERRO ELEMENTAL AL DIA. (NORMALMENTE DE 3 O 4 COMP DE HIERRO (DE 50 A 65 MGDS DE HIERRO ELEMENTALi  MANTENER EL TRATAMIENTO POR 6 A 12 MESES DESPUES DE LA CORRECION DE LA ANEMIA
  • 25.  ANEMIA RESULTADO DE HEMORRAGIA AGUDA.  EXISTENCIA DE FACTORES AGRAVANTES  COEXISTENCIA CON INSUFICIENCIA RESPIRATORIA.  HEMOGLOBINA <5 G/DL
  • 26.  Concentración sérica de hierro baja.  TIBC normal o baja.  Porcentaje de saturación de transferrina baja.  Concentración sérica de ferritina normal o alta, todo esto por la hepcidina, hormona reguladora de hierro cuya cantidad aumenta en la inflamación.
  • 27.  Se identifican por la discrepancia existente entre un cociente M/E alto y un índice de producción de reticulocitos bajo.  índice de producción de retis bajo junto a índices eritrocitarios macro o microciticos.  En producción ineficaz de eritrocitos hay hiperplasia eritroide y un cociente M/E < 1:1.
  • 28.  Defectos de maduración nuclear (macrocitosis y alteración del desarrollo medular ◦ Déficit de vitamina b 12 o ac fólico. ◦ Lesión producida por fármacos o meilodisplasia,  Defectos de la maduración citoplásmica vinculados a microcitosis e hipocromia que suelen deberse a alteraciones de la síntesis de hemoglobina, ◦ Déficit grave de hierro y alteración de la síntesis de globina o del grupo hemo.
  • 29.  Anemia macro o microcitica y hay exceso de hierro mitocondrial, el hierro es captado por las mitocondrias de las células eritroides en desarrollo, pero no es incorporado al hemo,  Casi siempre reflejan mielodisplasia,
  • 30.  Hemolisis: incremento del índice de producción de reticulocitos ( 3 veces lo normal)  Hemorrágica: no suele acompañarse de índice de producción superiores de 2 a 2.5 el valor normal por la disponibilidad de hierro.  >2.5% = hemolisis,.  <2 anemia hipoproliferativa o trastorno de la maduración  <1 ANEMIA APLASICA,
  • 31.  INVESTIGAR DESDE CUANDO INICIO LA ANEMIA TIEMPO AGUDO HEMOLISIS, HEMORRAGIA CRONICO IRC, TRASTORNOS HEREDITARIOS
  • 32.  EDAD DE APARICION EDAD NACIMIENTO TALASEMIAS EDAD MEDIA ANEMIA PERNICIOSA CUALQUIER EDAD DEFICIT DE HIERRO
  • 33.  ANEMIA AGUDA: HEMORRAGIA O HEMOLISIS ◦ 10 A 15% DE PERDIDA: Hipotensión y menor riego a órganos. ◦ +30%: No se compensa con mecanismos vasculares de contracción vascular y cambios en el flujo sanguíneo regional, hipotensión postural y taquicardia ◦ 40% (2 lts): signos de choque hipovolémico, confusión, disnea, diaforesis, hipotensión y taquicardia. Déficit notable en el riego a órganos vitales.
  • 34.  ENFERMEDAD HEMOLITICA AGUDA ◦ Los signos y síntomas dependen del mecanismo que da lugar a la destrucción de los eritrocitos.  Dolor de espalda.  Hb libre en plasma y orina.  Insuficiencia renal.
  • 35.  DEPENDE DE LA EDAD.  SUFICIENCIA DEL APORTE DE SANGRE A ORGANOS IMPORTANTES. ◦ FATIGA ◦ DEBILIDAD ◦ DISNEA ◦ TAQUICARDIA
  • 36.  La instauración gradual puede o no acompañarse hasta que sea grave  Días a semanas: el volumen de sangre es igual o aumentado (cambia el gasto cardiaco y el flujo sanguíneo)  Aumento de concentración de 2-3 difosfoglicerato: desplazamiento a la derecha de la curva de disociación y facilitando la descarga de o2.  Cortocircuito de la sangre de órganos con abundante aporte sanguíneo: riñón, piel e intestino.
  • 37.  BIOMETRIA HEMATICA COMPLETA ◦ HEMATOCRITO ◦ HEMOGLOBINA. ◦ RETICULOCITOS.
  • 38. El recuento de reticulocitosis oscila entre 1 y 2 % y refleja la sustitución diaria de 0.8 a 1.0 % de la población eritrocitaria circulante. HEMATOCRI TO INDICE DE PRODUCCI ON RELACION DE M/E 45 1 3-1 35 2 A 3 2:1-1:1 25 3 A 5 1:1-1:2 15 3 A 5 “
  • 39.  Hto. Real / Hto. Ideal x % reticulocitos reportado
  • 40.
  • 41.
  • 42. EDAD Y SEXO VALOR HEMOG HEMATOCRITO NEONATO 17 52 NIÑO 12 36 ADOLESCENTE 13 40 VARON ADULTO 16 +_ 2 47 +_6 MUJER ADULTA 13 +_2 40 +_6 POSTMENOPAUSICA 14 +_2 42*_6 EMBARAZADA 12 +_2 37+_6
  • 43.  VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO  HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA  CONCENTRACION MEDIA DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR.  AMPLITUD DE DISTRIBUCION ERITROCITICA
  • 44.  VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO ◦ FEMTOLITROS Valores normales: 80-99 fl. Anemias macrocíticas: >99 fl Anemias microcíticas: <80 fl  Formula:  VCM: Valor del hematocrito (en ml/1000) Glóbulos rojos en millones/mm3.
  • 45.  Es la concentración promedio de hemoglobina expresada en un decilitro de eritrocitos. ◦ CMCH (g/dl): Hemoglobina (g/dl) . hematocrito (L/L) Valores normales: 30 +/- 3 pcg. Anemias Hipocrómicas: <27 pcg.
  • 46.  33% + - 2%  Y MCH SU ALTERACION PUEDE REFLEJAR DEFECTOS DE LA SINTESIS DE HEMOGLOBINA (HIPOCROMIA)
  • 47.  TAMAÑO CELULAR  CONTENIDO DE HEMOGLOBINA  ANISOCITOSIS: Se correlaciona con la amplitud de distribución eritrocitaria (RDW)  POIQUILOCITOSIS  POLICROMASIA.
  • 48.  ANQUILOCITOSIS: Variación de tamaño.  el grado se anquicolitosis se relaciona con la amplitud de distribución eritrocitaria (rdw)  POIQUILOCITOSIS: Variación de forma. Defecto de la maduración en la medula o fragmentación de eritrocitos.  Reticulocitos (policromacia): liberación prematura por fibrosis o infiltración de células malignas, estimulación de EPO.  Otras: cuerpos de Howell_Jolly, cels Diana (dianocitosis), células falciformes, y otras
  • 49.  HIERRO SERICO: 9 y 27 pmol/L (50 a 150 g/100 mi)  CAPACIDAD TOTAL DE UNION DE HIERRO (TIBC)= 54 a 69 pmol (300-360 pg/100 mi=  PORCENTAJE DE SATURACION DE TRANSFERRINA= 25 y 50%: Concentracion serica de hierro por la TIBC.
  • 50.  La concentración sérica de ferritina se utiliza para evaluar la reserva corporal de hierro.  Concentración sérica de ferritina: 100 pg/L mujer: 30 pg/L.  Ferritina de 10 a 15 pg/L indica agotamiento de la reserva corporal de hierro.
  • 51.  MATERIAL ASPIRADO ◦ PROPORCION M/E ◦ MORFOLOGIA CELULAR ◦ TINCION DE HIERRO  BIOPSIA ◦ CELULARIDAD ◦ MORFOLOGIA
  • 52. F r a g m e n t a c i ó n d e e r i t r o c i t o s . Los e r i t r o c i t o s p u e d e n f r a g m e n t a r s e e n p r e s e n c i a d e c u e r p o s e x t r a ñ o s e n l a c i r c u l a c i ó n , c o m o v á l v u l a s c a r d i a c as m e c á n i c a s o e n c a s o s d e d a ñ o p o r calor. (De Hillman etal.)
  • 53. F I G U R A 58-6. C u e r p o s d e H o w e l l - J o l l y . E n c a s o d e q u e e l b a z o n o sea f u n c i o n a l, no s o n " e l i m i n a d o s " l o s r e s t o s n u c l e a r e s d e los e r i t r o c i t o s y s u b s i s t e n en l a f o r m a de p e q u e ñ a s i n c l u s i o n e s a z u l e s q u e s e t i ñ e n d e m a n e r a h o m o g é n e a c o n l a t é c n i ca de W r i g h t . (De Hillman et al.)