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 Los éteres son compuestos que resultan de la
unión de dos radicales alquílicos o aromáticos
a través de un puente de oxígeno -O-. son
compuestos que tienen un átomo de oxígeno
unido a dos radicales hidrocarbonados.
 Nomenclatura de los éteres.
 Los éteres se nombran indicando primero
los dos grupos hidrocarbonados
 unidos al oxígeno y añadiendo a
continuación la palabra éter.
 dietiléter etil isopropil éter metil n-propil éter
 CH3CH2OCH2CH3 CH3CH2OCH(CH3
 )2 CH3OCH2CH2CH3
 Síntesis de Williamson de éteres.
 Uno de los métodos más empleados en la
preparación de éteres implica el
 ataque SN2 de un ión alcóxido sobre un
halogenuro primario, o tosilato de alquilo
 primario. A este método se le conoce como
síntesis de Williamson.
 Como ejemplo, se indica a continuación la
síntesis de Williamson del ciclohexil
 etil éter que se compone de dos etapas: en
la primera se genera el alcóxido a partir del
 alcohol y en la segunda tiene lugar la
formación del enlace C-O mediante un
proceso
 Síntesis de éteres por deshidratación de
alcoholes.
 El método más barato para la síntesis de
éteres simples es la deshidratación
 bimolecular catalizada por ácidos, La síntesis
 industrial del dimetil éter (CH3-O-CH3) y del
dietil éter (CH3CH2-O-CH2CH3) se efectúa
 de este modo mediante calentamiento de los
correspondientes alcoholes en presencia
 de H2SO4.
Los éteres pueden nombrarse como alcoxi
derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como cadena principal la
de mayor longitud y se nombra el alcóxido
como un sustituyente.
 Son, generalmente, líquidos, incoloros,
solubles en alcohol, éter y benceno.
 En química orgánica un epóxido es un éter
cíclico formado por un átomo de oxígeno
unido a dos átomos de carbono, que a su
vez están unidos entre sí mediante un solo
enlace covalente.
 Los epóxidos son, generalmente, líquidos,
incoloros, solubles en alcohol, éter y benceno.
 Se nombran anteponiendo la palabra epoxi- al
hidrocarburo de igual número de átomos de
carbono e indicando los carbonos que están
unidos al oxígeno con números separados por
comas, y a la vez estos separados por un
guion de sufijo.
 La nomenclatura de los Epóxidos consiste en
nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo
que parten del oxígeno, terminando el nombre
en éter. Veamos algunos ejemplos:
También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .
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éTeres y epóxidos qo

  • 1.
  • 2.  Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados.
  • 3.  Nomenclatura de los éteres.  Los éteres se nombran indicando primero los dos grupos hidrocarbonados  unidos al oxígeno y añadiendo a continuación la palabra éter.  dietiléter etil isopropil éter metil n-propil éter  CH3CH2OCH2CH3 CH3CH2OCH(CH3  )2 CH3OCH2CH2CH3
  • 4.  Síntesis de Williamson de éteres.  Uno de los métodos más empleados en la preparación de éteres implica el  ataque SN2 de un ión alcóxido sobre un halogenuro primario, o tosilato de alquilo  primario. A este método se le conoce como síntesis de Williamson.
  • 5.  Como ejemplo, se indica a continuación la síntesis de Williamson del ciclohexil  etil éter que se compone de dos etapas: en la primera se genera el alcóxido a partir del  alcohol y en la segunda tiene lugar la formación del enlace C-O mediante un proceso
  • 6.  Síntesis de éteres por deshidratación de alcoholes.  El método más barato para la síntesis de éteres simples es la deshidratación  bimolecular catalizada por ácidos, La síntesis  industrial del dimetil éter (CH3-O-CH3) y del dietil éter (CH3CH2-O-CH2CH3) se efectúa  de este modo mediante calentamiento de los correspondientes alcoholes en presencia  de H2SO4.
  • 7. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
  • 8.
  • 9.  Son, generalmente, líquidos, incoloros, solubles en alcohol, éter y benceno.  En química orgánica un epóxido es un éter cíclico formado por un átomo de oxígeno unido a dos átomos de carbono, que a su vez están unidos entre sí mediante un solo enlace covalente.
  • 10.  Los epóxidos son, generalmente, líquidos, incoloros, solubles en alcohol, éter y benceno.  Se nombran anteponiendo la palabra epoxi- al hidrocarburo de igual número de átomos de carbono e indicando los carbonos que están unidos al oxígeno con números separados por comas, y a la vez estos separados por un guion de sufijo.
  • 11.  La nomenclatura de los Epóxidos consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos ejemplos:
  • 12. También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .