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Medicina Humana
Curso: Pediatria 1
Docente: Doctor Javier Gonzales Rivera
Estudiante: Evelyn M. Díaz Ccallomamani
Signos Vitales
 La F.C. en el RN normal: 120 –160/MIN
Limites de: 90 (SUEÑO) a 180(ACTIVO).
 La F.R. Varia con la edad
1° HORA.-
-Puede haber TAQUIPNEA 60-80/min. (retracciones, cianosis periférica y
respiración quejumbrosa)
Después de la 1°HORA
-Suele descender a 40–60/min.
 La Temperatura Axilar.- 36.5 A 37.3 ºC
 La Presión Arterial (PA)
 RNAT: 50-70/25-45 mmHg
 RNPT: 40-60/16-36 mm Hg.
Evaluación de la edad gestacional
Riesgo de morbi/mortalidad se
relaciona con el peso-crecimiento
en base a esto la EG se clasifica:
• RN- neonato 30 días
• RN- prematuro 28 semanas-
36.9 semanas
• RN- Termino 37 semanas – 42
semanas
• RN- postermino 42 semanas
Adecuados para la EG percentil
10-90
*Pequeños: bajo el percentil 10
*Grandes: sobre el percentil 90
La edad gestacional se puede evaluar también
con información obstétrica y con datos que
aporta el recién nacido.
• Bajo peso al nacer (BPN):
- RN que pese < 2.500 gr.
• Muy bajo peso al nacer (MBPN):
- RN que pese 1.000 – 1.500 gr.
• Extremadamente muy bajo peso al nacer:
- RN que pese < 1.000 gr independiente de la
edad gestacional (prematuro extremo).
• Recién nacido macrosómico
- RN que pese > 4.000 gr.
 COLOR Y TEXTURA
Usualmente es de un color rosado y suaveo marmoreo.
También puede presentarse cianosis localizada de manos y pies
(acrocianosis, desaparece dias después ).
• El tejido subcutáneo debe sentirse lleno.
• Es normal una descamación discreta de la piel, pero en el RN de post
término es mucho más marcada.
• Si se aprecia ICTERICIA significa que la bilirrubina está al menos
sobre 5 mg %.
• Vérmix caseoso/Unto sebáceo
• Descamación
• Lanugo
• T° : 36-36.8°
• Mancha mongólica  región sacro-glútea o superficie
extensora de MMII .
 Eritema Tóxico: Aparece 2-3 día- Desaparece 1ª
semana.
• Vesículas pequeñas de color amarillo.
• Causa: contacto con fibras de la ropa o calor.
• Cara, tronco. Respeta palmas y plantas.
 Millium
•Micropápulas amarillas por sobreestimulación de
glándulas sebáceas.
• Melanosis pustulosa .-
• Vesiculopústulas amarillas con infiltrado PMN.
• Presentes desde el nacimiento.
• Pueden aparecer en palmas y plantas.
• Miliaria.-
• Obstrucción de glándulas sudoríparas.
• Microvesículas con o sin eritema perilesional.
• > tronco.
•Máscara equimótica  Cianosis facial que respeta
mucosas, secundaria a circular de cordón o presentación
anómala.
Rubicundez intensa.-
• Policitemia
Palidez.-
• Anemia, hipovolemia, shock, enfermedad
hemolítica.
Ictericia .-
•Enf. Hemolítica, infección de TORCHS
• Fontanelas
Anterior / Bregmática
• Forma romboidal.
• Diámetro mayor 1-4cm
• Cierre: 9-18 meses
Posterior / Lamboidea
• Forma triangular.
• Diámetro <= 1cm, puntiforme.
• Cierre: 2 meses
 Grande en relación con el cuerpo.
 Cabalgamiento óseo huesos parietales.
 Caput Succedaneum.-
 Trabajo de parto prolongado.
 Edema del tejido celular subcutáneo.
 Presente al momento de nacer, no respeta suturas,
desaparece en 2-3 días.
 Localización parietooccipital.
 Petequias/equimosis.
CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
Cefalohematoma.-
 Hemorragia subperióstica.
 Respeta suturas.
 Resuelve 2 semanas a 3 meses.
Macrocefalia  familiar, hidrocefalia, acondroplasia.
Microcefalia familiar, TORCHS, trisomía 13-18, ingesta de alcohol.
 Fontanelas amplias hipotiroidismo, trisomía 13-18-21, desórdenes óseos.
Cierre prematuro de suturas.
PABELLONES AURICULARES NORMALES
• Simétricos.
 Tercio superior de pabellón por
encima de línea imaginaria que
pase por ángulo interno de ojos.
 Pabellón íntegro.
 PAE permeable.
CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
• Papilomas y/o fositas
preauriculares (restos de
estructuras branquiales
embrionarias) pueden asociarse
a malformaciones renales y
urinarias.
 Implantación Baja De
Pabellones Auriculares
Puede estar relacionado con
trisomías 13-18-21 y síndrome de
Turner y de Treacher Collins.
CARA HALLAZGOS NORMALES
OJOS
• Cerrados, edema palpebral.
• Hemorragias subconjuntivales.
• Pupilas isocóricas y normorreactivas, reflejo rojo.
• Iris grisáceo, completo.
• Córnea y cristalino sin opacidades.
NARIZ
• Poco prominente, flexible.
• Aleteo nasal inicial.
• No respiración ruidosa.
• Coanas permeables.
BOCA/PALADAR
 Simétrica, íntegro.
 Labios íntegros, rosados, húmedos.
 Cojinetes / Callos de succión acúmulos de grasa y
epitelio cornificado.
 Perlas de Ebstein  quistes blanquecinos de
contenido mucoso.
CARA HALLAZGOS NORMALES
CARA HALLAZGOS ANORMALES
PARÁLISIS FACIAL
• Compresión del nervio contra el promontorio sacro o
uso de fórceps durante el período expulsivo.
• Evidente 1-2º día.
• Resolución espontánea días, total semanas-años.
OJOS
• Opacidad córnea o cristalino catarata congénita.
• Colobomas del iris  adquirido o hereditario.
Síndrome Treacher Collins
• BOCA/PALADAR
• Labio leporino y paladar hendido.
• Paladar hendido.
CUELLO HALLAZGOS NORMALES
• Corto, asemeja un pliegue.
• Móvil en todas las direcciones, simétrico.
• Sin masas, lesiones ni posturas anormales.
CUELLO HALLAZGOS ANORMALES
• Tortícolis Congénita Cabeza inclinada hacia un lado con rotación hacia
lado contrario. Alteración de músculo ECM.
• Piel redundante nucal asociado a Síndrome de Turner o Down.
• Masas
LINEA MEDIA
• Quistes del conducto tirogloso.
• Bocio congénito.
LATERALES
• Higroma quístico.
• Hematoma del músculo ECM.
Fractura de Clavícula.-
• Fractura más común del RN, especialmente macrosómico.
• Deformidad visible/palpable.
TÓRAX HALLAZGOS NORMALES
• Cilíndrico como un barril.
• Diámetro AP similar al
transversal.
• Costillas horizontales.
• Apéndice xifoides
prominente.
• >36 semanas: nódulo
mamario palpable.
• >34 semanas: areola visible.
• Congestión mamaria y
producción láctea “leche de
brujas” influencia
hormonal materna.
TÓRAX HALLAZGOS ANORMALES
• Pectus Carinatum
• Pectus Excavatum
• Hipoplasia/agenesia unilateral
del pectoral mayor  Síndrome
de Poland.
• Pezones separados /
Hipertelorismo mamario
Síndrome de Turner
• Tórax pequeñoHipoplasia
pulmonar.
ABDOMEN HALLAZGOS NORMALES
• Cilíndrico y globoso.
• Pared tensa y lisa.
• • Polo inferior del bazo: palpable
10% de RN.
Cordón umbilical
Vasos umbilicales +
gelatina de Wharton.
• 3 vasos.-
1 vena umbilical y 2
arterias umbilicales
ABDOMEN HALLAZGOS ANORMALES
Onfalocele (Mortalidad 30% )
• Hernia dentro del cordón umbilical
• Asociado en un 67% a anomalías: T13-
18-21 cardíacas o gastrointestinales.
Gastrosquisis (Mortalidad 10%)
• Protrusión de intestinos a través de
pared abdominal.
Hernia umbilical
• Tumoración blanda, fácilmente
reducible.
• Aparece cuando hay debilidad u
oclusión incompleta del anillo umbilical.
• Contiene epiplón y raramente intestino
delgado.
GENITALES HALLAZGOS NORMALES
MASCULINOS
• Coloración y tamaño
variable.
• Testículos en escroto o
conducto inguinal.-->
relacionado a madurez del
escroto.
• Pene 3-4cm, fimosis.
• Meato en punta del glande.
FEMENINOS
• 1/3 niñas: vulva
entreabierta por menor
desarrollo de labios
mayores.
• Meato uretral por debajo
del clítoris.
• Clítoris 1 cm. de
longitud.
• Orificio vaginal cubierto
por himen.
COLUMNA HALLAZGOS ANORMALES
• Normal: Completamente flexible en eje
dorsoventral y lateral.
• Defectos del tubo neural.
• Fositas / Apéndices sacros ameritan estudios
adicionales para descartar disrafias.
Cadera y Extremidades
EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES
• LESIONES PLEXO BRAQUIAL Incidencia 1-4/1.000
RNT Parálisis de Erb-Duchenne
Parálisis de Kumpke
Lesión raíces C8-T1
• DEDOS DE MANOS Y PIES
• Braquidactilia
• Aracnodactilia
• Clinodactilia
• Camptodactilia
• Sindactilia
• Polidactilia
PIES
• Pie equino/varo
• Metatarso aducido
• Pie talo calcáneo
EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES
CADERA
• Examen dirigido a descartar luxación congénita de
cadera
• Maniobras de Barlow y Ortolani, se luxa la cadera y
en casos de anomalía se produce un “clic” por la salida
de la cabeza del fémur del acetábulo.
• 10% de RN presentan hallazgo positivo.
NEUROLÓGICO HALLAZGOS NORMALES
• CONEXIÓN CON EL MEDIO
-Apertura ocular, movimientos de ojos, cara y
extremidades. Reacción al sonido, manipulación.
• EXAMEN MOTOR
- Tono y postura: progresión cefalocaudal,
reacción de enderezamiento, extensibilidad muscular.
-Motilidad y fuerza:
32 semanas, predominantemente flexor al unísono.
36 semanas flexor activo alternante.
REFLEJOS PRIMITIVOS
• MORO: Abducción y extensión de MMSS seguida por
flexión y apertura de las manos.
 Presente desde muy temprano en la gestación,
completo desde las 32 semanas.
• PRENSION PALMAR: flexión de los dedos al
contacto con la palma o planta.
 Refleja buen tono muscular.
REFLEJOS PRIMITIVOS
 • MARCHA AUTOMATICA: Movimientos de marcha
con elevación alternada de una y otra extremidad.
 • SUCCIÓN: presente a partir de las 34 semanas de
gestación.
 • BUSQUEDA
REFLEJOS PRIMITIVOS

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Signos vitales y evaluación del recién nacido

  • 1. Medicina Humana Curso: Pediatria 1 Docente: Doctor Javier Gonzales Rivera Estudiante: Evelyn M. Díaz Ccallomamani
  • 2. Signos Vitales  La F.C. en el RN normal: 120 –160/MIN Limites de: 90 (SUEÑO) a 180(ACTIVO).  La F.R. Varia con la edad 1° HORA.- -Puede haber TAQUIPNEA 60-80/min. (retracciones, cianosis periférica y respiración quejumbrosa) Después de la 1°HORA -Suele descender a 40–60/min.  La Temperatura Axilar.- 36.5 A 37.3 ºC  La Presión Arterial (PA)  RNAT: 50-70/25-45 mmHg  RNPT: 40-60/16-36 mm Hg.
  • 3. Evaluación de la edad gestacional Riesgo de morbi/mortalidad se relaciona con el peso-crecimiento en base a esto la EG se clasifica: • RN- neonato 30 días • RN- prematuro 28 semanas- 36.9 semanas • RN- Termino 37 semanas – 42 semanas • RN- postermino 42 semanas Adecuados para la EG percentil 10-90 *Pequeños: bajo el percentil 10 *Grandes: sobre el percentil 90 La edad gestacional se puede evaluar también con información obstétrica y con datos que aporta el recién nacido.
  • 4.
  • 5. • Bajo peso al nacer (BPN): - RN que pese < 2.500 gr. • Muy bajo peso al nacer (MBPN): - RN que pese 1.000 – 1.500 gr. • Extremadamente muy bajo peso al nacer: - RN que pese < 1.000 gr independiente de la edad gestacional (prematuro extremo). • Recién nacido macrosómico - RN que pese > 4.000 gr.
  • 6.  COLOR Y TEXTURA Usualmente es de un color rosado y suaveo marmoreo. También puede presentarse cianosis localizada de manos y pies (acrocianosis, desaparece dias después ). • El tejido subcutáneo debe sentirse lleno. • Es normal una descamación discreta de la piel, pero en el RN de post término es mucho más marcada. • Si se aprecia ICTERICIA significa que la bilirrubina está al menos sobre 5 mg %.
  • 7. • Vérmix caseoso/Unto sebáceo • Descamación • Lanugo • T° : 36-36.8° • Mancha mongólica  región sacro-glútea o superficie extensora de MMII .
  • 8.  Eritema Tóxico: Aparece 2-3 día- Desaparece 1ª semana. • Vesículas pequeñas de color amarillo. • Causa: contacto con fibras de la ropa o calor. • Cara, tronco. Respeta palmas y plantas.  Millium •Micropápulas amarillas por sobreestimulación de glándulas sebáceas.
  • 9. • Melanosis pustulosa .- • Vesiculopústulas amarillas con infiltrado PMN. • Presentes desde el nacimiento. • Pueden aparecer en palmas y plantas. • Miliaria.- • Obstrucción de glándulas sudoríparas. • Microvesículas con o sin eritema perilesional. • > tronco. •Máscara equimótica  Cianosis facial que respeta mucosas, secundaria a circular de cordón o presentación anómala.
  • 10. Rubicundez intensa.- • Policitemia Palidez.- • Anemia, hipovolemia, shock, enfermedad hemolítica. Ictericia .- •Enf. Hemolítica, infección de TORCHS
  • 11. • Fontanelas Anterior / Bregmática • Forma romboidal. • Diámetro mayor 1-4cm • Cierre: 9-18 meses Posterior / Lamboidea • Forma triangular. • Diámetro <= 1cm, puntiforme. • Cierre: 2 meses
  • 12.  Grande en relación con el cuerpo.  Cabalgamiento óseo huesos parietales.  Caput Succedaneum.-  Trabajo de parto prolongado.  Edema del tejido celular subcutáneo.  Presente al momento de nacer, no respeta suturas, desaparece en 2-3 días.  Localización parietooccipital.  Petequias/equimosis.
  • 13. CABEZA HALLAZGOS ANORMALES Cefalohematoma.-  Hemorragia subperióstica.  Respeta suturas.  Resuelve 2 semanas a 3 meses. Macrocefalia  familiar, hidrocefalia, acondroplasia. Microcefalia familiar, TORCHS, trisomía 13-18, ingesta de alcohol.  Fontanelas amplias hipotiroidismo, trisomía 13-18-21, desórdenes óseos. Cierre prematuro de suturas.
  • 14. PABELLONES AURICULARES NORMALES • Simétricos.  Tercio superior de pabellón por encima de línea imaginaria que pase por ángulo interno de ojos.  Pabellón íntegro.  PAE permeable.
  • 15. CABEZA HALLAZGOS ANORMALES • Papilomas y/o fositas preauriculares (restos de estructuras branquiales embrionarias) pueden asociarse a malformaciones renales y urinarias.  Implantación Baja De Pabellones Auriculares Puede estar relacionado con trisomías 13-18-21 y síndrome de Turner y de Treacher Collins.
  • 16. CARA HALLAZGOS NORMALES OJOS • Cerrados, edema palpebral. • Hemorragias subconjuntivales. • Pupilas isocóricas y normorreactivas, reflejo rojo. • Iris grisáceo, completo. • Córnea y cristalino sin opacidades. NARIZ • Poco prominente, flexible. • Aleteo nasal inicial. • No respiración ruidosa. • Coanas permeables.
  • 17. BOCA/PALADAR  Simétrica, íntegro.  Labios íntegros, rosados, húmedos.  Cojinetes / Callos de succión acúmulos de grasa y epitelio cornificado.  Perlas de Ebstein  quistes blanquecinos de contenido mucoso. CARA HALLAZGOS NORMALES
  • 18. CARA HALLAZGOS ANORMALES PARÁLISIS FACIAL • Compresión del nervio contra el promontorio sacro o uso de fórceps durante el período expulsivo. • Evidente 1-2º día. • Resolución espontánea días, total semanas-años. OJOS • Opacidad córnea o cristalino catarata congénita. • Colobomas del iris  adquirido o hereditario. Síndrome Treacher Collins • BOCA/PALADAR • Labio leporino y paladar hendido. • Paladar hendido.
  • 19. CUELLO HALLAZGOS NORMALES • Corto, asemeja un pliegue. • Móvil en todas las direcciones, simétrico. • Sin masas, lesiones ni posturas anormales.
  • 20. CUELLO HALLAZGOS ANORMALES • Tortícolis Congénita Cabeza inclinada hacia un lado con rotación hacia lado contrario. Alteración de músculo ECM. • Piel redundante nucal asociado a Síndrome de Turner o Down. • Masas LINEA MEDIA • Quistes del conducto tirogloso. • Bocio congénito. LATERALES • Higroma quístico. • Hematoma del músculo ECM. Fractura de Clavícula.- • Fractura más común del RN, especialmente macrosómico. • Deformidad visible/palpable.
  • 21. TÓRAX HALLAZGOS NORMALES • Cilíndrico como un barril. • Diámetro AP similar al transversal. • Costillas horizontales. • Apéndice xifoides prominente. • >36 semanas: nódulo mamario palpable. • >34 semanas: areola visible. • Congestión mamaria y producción láctea “leche de brujas” influencia hormonal materna.
  • 22. TÓRAX HALLAZGOS ANORMALES • Pectus Carinatum • Pectus Excavatum • Hipoplasia/agenesia unilateral del pectoral mayor  Síndrome de Poland. • Pezones separados / Hipertelorismo mamario Síndrome de Turner • Tórax pequeñoHipoplasia pulmonar.
  • 23. ABDOMEN HALLAZGOS NORMALES • Cilíndrico y globoso. • Pared tensa y lisa. • • Polo inferior del bazo: palpable 10% de RN. Cordón umbilical Vasos umbilicales + gelatina de Wharton. • 3 vasos.- 1 vena umbilical y 2 arterias umbilicales
  • 24. ABDOMEN HALLAZGOS ANORMALES Onfalocele (Mortalidad 30% ) • Hernia dentro del cordón umbilical • Asociado en un 67% a anomalías: T13- 18-21 cardíacas o gastrointestinales. Gastrosquisis (Mortalidad 10%) • Protrusión de intestinos a través de pared abdominal. Hernia umbilical • Tumoración blanda, fácilmente reducible. • Aparece cuando hay debilidad u oclusión incompleta del anillo umbilical. • Contiene epiplón y raramente intestino delgado.
  • 25. GENITALES HALLAZGOS NORMALES MASCULINOS • Coloración y tamaño variable. • Testículos en escroto o conducto inguinal.--> relacionado a madurez del escroto. • Pene 3-4cm, fimosis. • Meato en punta del glande. FEMENINOS • 1/3 niñas: vulva entreabierta por menor desarrollo de labios mayores. • Meato uretral por debajo del clítoris. • Clítoris 1 cm. de longitud. • Orificio vaginal cubierto por himen.
  • 26. COLUMNA HALLAZGOS ANORMALES • Normal: Completamente flexible en eje dorsoventral y lateral. • Defectos del tubo neural. • Fositas / Apéndices sacros ameritan estudios adicionales para descartar disrafias.
  • 28. EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES • LESIONES PLEXO BRAQUIAL Incidencia 1-4/1.000 RNT Parálisis de Erb-Duchenne Parálisis de Kumpke Lesión raíces C8-T1 • DEDOS DE MANOS Y PIES • Braquidactilia • Aracnodactilia • Clinodactilia • Camptodactilia • Sindactilia • Polidactilia
  • 29. PIES • Pie equino/varo • Metatarso aducido • Pie talo calcáneo EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES
  • 30. CADERA • Examen dirigido a descartar luxación congénita de cadera • Maniobras de Barlow y Ortolani, se luxa la cadera y en casos de anomalía se produce un “clic” por la salida de la cabeza del fémur del acetábulo. • 10% de RN presentan hallazgo positivo.
  • 31. NEUROLÓGICO HALLAZGOS NORMALES • CONEXIÓN CON EL MEDIO -Apertura ocular, movimientos de ojos, cara y extremidades. Reacción al sonido, manipulación. • EXAMEN MOTOR - Tono y postura: progresión cefalocaudal, reacción de enderezamiento, extensibilidad muscular. -Motilidad y fuerza: 32 semanas, predominantemente flexor al unísono. 36 semanas flexor activo alternante.
  • 32. REFLEJOS PRIMITIVOS • MORO: Abducción y extensión de MMSS seguida por flexión y apertura de las manos.  Presente desde muy temprano en la gestación, completo desde las 32 semanas.
  • 33. • PRENSION PALMAR: flexión de los dedos al contacto con la palma o planta.  Refleja buen tono muscular. REFLEJOS PRIMITIVOS
  • 34.  • MARCHA AUTOMATICA: Movimientos de marcha con elevación alternada de una y otra extremidad.  • SUCCIÓN: presente a partir de las 34 semanas de gestación.  • BUSQUEDA REFLEJOS PRIMITIVOS