1. Cáncer de esófago.
La relación Hombre: Mujer es de 2.4:1.
Es común entre los 60 a 70 y excepcionalmente se puede presentar a los 40 años.
Etiología y factores de riesgo:
Dieta.
Alcohol.
Tabaco.
Genética.
Consumo de bebidas calientes.
Acalasia de larga duración.
Esófago de barret (El esófago de Barret consiste en una metaplasia del epitelio esofágico
por islotes de epitelio cilíndrico en el segmento inferior del esófago).
Quemadura esofágica por causticos.
Anatomía patológica:
La variedad histológica depende de la localización.
Los tipos más frecuentes de Ca de esófago:
Ca epidermoide  51.6%.
Adenocarcinoma 42%.
El Ca epidermoide se localiza sobre todo en esófago torácico medio (50-60%) y en el tercio inferior
(25-30%).
A nivel macroscópico se presentan tres varientes: Fungoso, Ulcerado e Infiltración difusa.
Las variedades histológicas más comunes son: Ca in situ, Ca escamoso con patrón sarcomatoide y
Ca verrugoso.
El adenocardinoma de esófago es mas freguente en el 1/3 inferior del esófago (60%). El 60-80% de
las veces este se vincula con esófago de barret a partir de las glándulas submucosas o epitelio
columnar ectópico.
Otros tipos histológicos raros son: Carcinoma adenoescamoso, Leimiosarcoma de esófago,
Carcinoma de células pequeñas y Sarcoma de Kaposi.

2. Patrones de diseminación:
Se distinguen cuatro regiones anatómicas:
1. Esófago cervical  18cms de los incisivos superiores. El cáncer de esófago se presenta en
el 15% de los casos en esta porción.
2. Esófago intratorácico:
a. Porción superior  a 24cms de los incisivos superiores.
b. Porción media  a 32 cms de los incisivos superiores. El cáncer de esófago se
presenta en el 50% de la porción superior y medial del esófago intratorácico.
c. Porción inferior  a 40cms de los incisivos superiores. El cáncer de esófago se
presenta en el 35% de los casos.
Detección:
Indicar videoendoscopia digestiva alta en los sujetos con enfermedad por reflujo y antecedentes
de esófago de Barret.
Manifestaciones clínicas:
Estas solo se presentan hasta que el paciente tiene una disminución del calibre de la luz esofágica
superior a 60%.
En orden de frecuencia:
Disfagia (74%).
o Es progresiva (de solido a liquido).
Perdida de peso (57%).
o Se puede deber a inanición o puede presentarse como un síndrome
paraneoplasico.
Odinofagia (17%).
o Ocurre cuando seulcera el esófago.
Disnea (12.1%).
Antecedentes de reflujo gastroesofágico (21%).
Otros:
Tos.
Disfonía.
o Cuando se afecta la parte cervical del esófago. Se lesiona el laríngeo recurrente.
Dolor (retroesternal, lumbar o epigástrico).
Pirosis.
Eruptos.

3. Vómitos en repetición.
La enfermedad metastasica puede presentarse en forma de derrame pleural o ascitis. El hueso
puede estar afectado y su expresión es la hipercalcemia. También se ha descrito secreción
ectópica de ACTH y gonadotropina.
Diagnostico:
Historia clínica.
o Anamnesis centrada en disfagia progresiva, pérdida de peso, tos, disfonía y dolor
abdominal.
Examen físico para buscar adenopatías cervicales, derrame pleural, ascitis y
visceromegalia.
Análisis de laboratorio:
o Biometría hematica completa con cuenta de linfocitos totales, química sanguínea,
pruebas de función hepática, albumina, globulinas, electrolitos séricos, calcio,
fosforo, tiempos de coagulación y examen general de orina. El CEA está presente
en un 70% de los casos.
Imágenes:
o Rx simple de torax.
o Esofagograma con bario para demostrar la extensión del tumor (imagen típica en
desfiladero).
 Solo nos da información de la localización y el grado de obstrucción.
o Ultrasonido endoscópico para ver la infiltración del tumor.
o Tomografía de tórax.
 Nos da el Dx de extensión, luego de recibir el positivo de la neoplasia.
o Videoendoscopia digestiva alta para evaluar la lesión y permite obtener biopsia y
cepillado, también nos da información de la localización, la forma, el tamaño y
para estadificarlo.
Estadificacion:
T (tumor primario):
o Tx: tumor primario.
o T0: sin evidencia de tumor.
o TIS: Ca in situ.
o T1: tumor en lamina propia o submucosa.
o T2: tumor en muscular propia.
o T3: tumor en adventicia.
o T4: tumor en estructuras adyacentes.
N (nódulos afectados):
o NX: ganglios no evaluables.

4. o N0: sin metástasis a ganglios linfáticos regionales.
o N1: con metástasis a ganglios linfáticos regionales.
M (metástasis):
o MX: metástasis a distancia no evaluable.
o M0: sin metástasis a distancia.
o M1: con metástasis a distancia.
Pronóstico:
Estadio 0  95% tasa de supervivencia en 5 años.
Estadio 1  50-80% tasa de supervivencia en 5 años.
Estadio 2  30-40% tasa de supervivencia en 5 años.
Estadio 3  10-15% tasa de supervivencia en 5 años.
La mayor cantidad de Px están en el estadio III y IV. 70% vive a los 10 años. Cuando llega a la capa
submucosa, es de peor pronostico.
Individuos con enfermedad metastasica tienen una supervivencia menor de 1 año.
Tratamiento:
Recesión quirúrgica.
Radioterapia.
Quimioterapia.
o Son muy sensibles a la quimioterapia.