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Facilitador.
Dr. Elías Figueredo

Bachiller.
Andrés Laya.

San Juan de Los Morros 22 de Febrero de 2013
Los tumores esofágicos constituyen lesiones benignas o malignas que
habitualmente se manifiestan como masas endoluminares que pueden
condicionar reducción de la luz esofágica así como invasión de
estructuras mediastínicas.
El cáncer de esófago es el cuarto tumor más frecuente del aparato
digestivo.
El carcinoma escamoso de esófago se suele localizar en El tercio medio
mientras que el Adenocarcinoma es más frecuente en el Esófago distal Y
en la unión esofagogástrica.












La disfagia (dificultad para deglutir).
La odinofagia (dolor al deglutir).
La pérdida de peso es otra característica.
El cambio de voz
Alteración de la peristalsis normal (el reflejo de
deglución).
Náuseas, vómitos, regurgitación de la comida y tos.
sangrados, causando hematemesis (vómitos de
sangre)
Ictericia, ascitis (ambos debido a la metástasis
en hígado)
Falta de aire, derrame pleural (los dos causados por
metástasis en pulmón).
Tumores
Benignos

Tumores
epiteliales

Papilomas
Pólipos
Adenomas
Quistes

Tumores no
Epiteliales

Miomas

Leiomiomas
Fibromiomas
Lipomiomas
Fibromas

Tumores
Vasculares

Hemangiomas
Linfangiomas

Tumores
heterotópicos

Tumores
mesenquimatoso
s y de otro origen

Tumores
Reticuloendoteliales
Lipomas
Mixofibromas
Tumores de células
gigantes
Neurofibromas
Osteocondromas

Tumores de la
mucosa gástrica
Tumores
melanoblásticos
Tumores de las
glándulas sebáceas
Mioblastomas de
células granulares
Tumores de
glándulas
pancreáticas
Nódulos tiroideos
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Malignos
Secundarios
o
Metastásicos

Primitivos

Tumores
Epiteliales

Carcinoma
epidermoide o de
células escamosas
Variantes: carcinoma
de células fusiformes
(antiguamente
llamado
pseudosarcoma
carcinosarcoma),
carcinoma verrucoso.

Tumores no
Epiteliales

Otros tumores epiteliales:
Carcinoma basaloide (basal
adenoideo quístico, también
llamado cilindroma)

Adenocarcinoma
Variante:
adenoacantoma

Carcinoma
mucoepidermoide
Carcinoma adenoescamoso
Tumor de colisión
Carcinoma de células
pequeñas
Tumor carcinoide

Leiomiosarcoma
Melanoma
Maligno y otros
mas raros.
Categoría T - Tumor primario
Tx
T0
Tis
T1
T2
T3
T4

• El tumor primario no puede ser precisado.

• No hay evidencia de tumor primario.
• Carcinoma in situ
• Invasión de lámina propia o submucosa.
• Invasión de muscularis propia.
• Invasión de la adventicia.
• Invasión de estructuras adyacentes.
Categoría N - Ganglios linfáticos regionales

Nx
N0

N1

• No puede precisarse la existencia de
metástasis en ganglios linfático Regionales.
• No hay evidencia de metástasis en los
ganglios linfáticos regionales.

• Hay metástasis en ganglios linfáticos
regionales.
Categoría M - Metástasis a distancia

Mx

•La existencia de metástasis a
distancia no puede ser precisada.

M0

•No hay evidencia de metástasis a
distancia.

M1

•Existen metástasis a distancia.












Edad
Género.
Herencia.
El Tabaquismo y el Alcoholismo.
Tilosis y Síndrome de Howel-Evans.
Antecedentes de otros tumores.
Radioterapia para otros padecimientos en el mediastino.
La enfermedad celíaca.
La Enfermedad de reflujo gastroesofágico y el esófago de
Barrett.
La obesidad.


El riesgo parece ser menor en personas que
usan aspirina y otros fármacos relacionados (AINE).



El papel de la Helicobacter pylori en la progresión de
adenocarcinoma esofágico es aún incierto, pero,
sobre la base de datos de la población, puede tener
un efecto protector.



De acuerdo con el National Cancer Institute, "dietas
con alto contenido de crucíferas (repollo, brocoli,
coliflor), de otros vegetales amarillos y verdes
además de frutas, están asociadas con una
disminución en el riesgo de cáncer esofágico


El diagnóstico del cáncer de esófago se establece fundamentalmente
mediante la endoscopia digestiva alta (Se debe tener en cuenta que no
existe ningún marcador sérico de enfermedad).



El Tránsito Esófago-Gastro-Duodenal (TEGD) también
es útil en el diagnóstico del cáncer de esófago si bien en menor grado
que la endoscopia.



Ecografía endoscópica: Es la modalidad de elección en la valoración de
la profundidad de extensión del tumor y de las adenopatías
locoregionales (+/ paaf) en el estadiaje inicial del cáncer esofágico. Ofrece
una detallada imagen de las diferentes capas del esófago ( 5 capas ) y su
entorno inmediato ( 7.5-12 MHz / 12-20 MHz HFUS miniprobe) y por
tanto distingue mejor la profundidad del tumor.



Tomografía computarizada (TC) toracoabdominal.



En ausencia de metástasis, se debe realizar la ultrasonografía
endoscópica (USE).


La mitad de los pacientes diagnosticados de cáncer de esófago
presentan metástasis a distancia o tumores irresecables en el
momento del diagnóstico. De los pacientes candidatos a
cirugía, sólo un 13-20% presenta un estadio I, mientras que el
40-54% presenta un estadio III.



La supervivencia global de esta neoplasia es pobre, siendo a los
5 años del 50-80% en los estadios I, y del 10-15% en los
estadios III. Los pacientes con enfermedad metastásica
(estadio IV) presentan una supervivencia media menor a un
año. Además del estadio tumoral, un análisis multivariado
sugiere que una pérdida del 10% de la masa corporal, la
presencia de disfagia, los tumores grandes, la edad avanzada, y
la presencia de micrometástasis linfáticas (detectadas por
immunohistoquímica) son factores predictores independientes
de Mal pronóstico.


El único tratamiento potencialmente
curativo es la resección tumoral



Tratamiento paliativo con quimioterapia
(QT) y/o radioterapia (RT), así como otras
medidas encaminadas a aliviar la disfagia.




Carcinoma escamoso: La moderación en la
ingesta de alcohol y el abandono del tabaco son
los 2 aspectos más importantes en la prevención
del carcinoma escamoso de esófago.
Adenocarcinoma: Dado que el principal factor de
riesgo para el desarrollo de adenocarcinoma de
esófago es el esófago de Barrett, se aconseja la
vigilancia endoscópica periódica con el objetivo
de detectar este tumor en estadios iniciales.
Pueden ser benignos o malignos.
Ambos tumores, benignos y malignos, según su
origen,
pueden
ser
epiteliales
o
mesenquimatosos: los epiteliales se originan en
la mucosa gástrica y los mesenquimatosos,
también denominados parenquimatosos se
desarrollan a expensas de los distintos elementos
del parénquima del órgano.




Epiteliales Los tumores benignos epiteliales son los adenomas o pólipos que
se originan en los elementos glandulares de la mucosa gástrica.
Mesenquimatosos o parenquimatosos. Entre los tumores
benignos mesenquimatosos o parenquimatosos se encuentran:


Los que se desarrollan en las fibras musculares lisas: leiomiomas, miomas y
fibromiomas.



Se originan en el tejido graso: lipomas.



Los que se desarrollan a expensas del tejido nervioso: neurilemomas o shwanomas
(originados en la vaina de los nervios) y los neurofibromas (que pueden formar parte de
la neurofibromatosis de Recklinghausen).



Se desarrollan a partir de los elementos vasculares: hemangiomas,
hemangiopericitomas, angiomas cavernosos y linfangioma.



El páncreas heterotópico, anomalía congénita que consiste en la implantación de tejido
pancreático en el estómago.


Los tumores benignos son mucho menos frecuentes que los malignos.



Constituyen 7 % de todos los tumores que asientan en el estómago.



Aunque se elaboraron algunas teorías para tratar de explicar el origen
de los tumores benignos del estómago, estas, hasta el momento no han
sido concluyentes.



Ewing, opinó que pueden originarse como anomalías de la estructura o
producirse por una hipersusceptibilidad inherente al tejido y que los
factores mecánicos y flogísticos influyen probablemente sobre el
desarrollo de estos tumores.



Otros autores como Faber, Konjetzny y Shindler, señalaron que la
gastritis atrófica crónica guarda una estrecha relación causal con
el pólipo adenomatoso benigno, el que puede injertarse en ella.









No presentan en general, un cuadro clínico específico o
definido.
Sus síntomas y signos van a depender de su tamaño,
localización, crecimiento intragástrico o extragástrico,
tendencia a la ulceración y a la hemorragia.
Disfagia.
Síntomas pseudoulcerosos o manifestaciones de
obstrucción pilórica.
Pueden presentarse molestias dolorosas después de la
ingestión de alimentos.
Anemia hipocrómica ferripriva; o hemorragias
macroscópicas en forma de melena y/o hematemesis.
Puede aparecer dolor de mayor o menor intensidad en
epigastrio y sensación de pesantez


Es prácticamente imposible, dada su escasa
frecuencia y su pobre sintomatología.



El diagnóstico de estos tumores se basa
exclusivamente en los exámenes radiológicos y
endoscópicos.



El tratamiento indicado en todos los tumores
benignos del estómago es el quirúrgico.




Epiteliales. Los tumores malignos epiteliales, que se
originan en la mucosa gástrica, son el carcinoma o
adenocarcinoma.
Mesenquimatosos o parenquimatosos. Entre estos
tumores malignos, que se desarrollan a expensas de
los distintos elementos del parénquima del estómago
se encuentran:





Los que se originan en los elementos musculares:
leiomiosarcoma, fibrosarcoma y rabdomiosarcoma.
Los que se originan en el tejido graso: liposarcoma.
Los que se originan en los elementos vasculares:
angiosarcoma.


Los tumores malignos del estómago son mucho más
frecuentes que los benignos; de cada 100 tumores
gástricos diagnosticados, 93 son malignos y 7
benignos.



El más frecuente es el carcinoma o adenocarcinoma
que constituye aproximadamente 95 % de todos los
cánceres del estómago.
Entre los factores a los que más valor se le ha
dado por distintos investigadores, se encuentran
los siguientes:





La herencia.
La dieta.
El ambiente.
Afecciones precursoras del cáncer gástrico.











En sus estadios iniciales, pueden ser asintomáticos o
presentar manifestaciones clínicas poco importantes
y nada específicas.
Molestias dolorosas en epigastrio que se agravan
con la ingestión de alimentos.
Astenia.
Anorexia.
Pérdida de peso y de fuerza o vigor.
Anemia.
Disfagia en el cardias y manifestaciones de síndrome
pilórico en el píloro.
Ascitis


Tratamiento quirúrgico. El tratamiento de los tumores
malignos del estómago es eminentemente quirúrgico, ya
que la extirpación de la lesión es el único método que
ofrece alguna posibilidad de curar al enfermo. La
resección debe ser amplia e incluir además del segmento
donde se encuentra la lesión, sus vías de difusión
linfática. El tipo de resección dependerá de la localización
del tumor.



Tratamiento complementario. Como
tratamiento
adyuvante o de apoyo a la cirugía, con el propósito de
tratar de lograr la curación definitiva del paciente con
cáncer gástrico, o al menos frenar el avance de la
enfermedad y prolongarle la vida el mayor tiempo
posible, puede emplearse la quimioterapia (QT) o la
radioterapia (RT), o una combinación de ambas.
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Tumores de esofago y estomago

  • 1. Facilitador. Dr. Elías Figueredo Bachiller. Andrés Laya. San Juan de Los Morros 22 de Febrero de 2013
  • 2. Los tumores esofágicos constituyen lesiones benignas o malignas que habitualmente se manifiestan como masas endoluminares que pueden condicionar reducción de la luz esofágica así como invasión de estructuras mediastínicas. El cáncer de esófago es el cuarto tumor más frecuente del aparato digestivo. El carcinoma escamoso de esófago se suele localizar en El tercio medio mientras que el Adenocarcinoma es más frecuente en el Esófago distal Y en la unión esofagogástrica.
  • 3.
  • 4.          La disfagia (dificultad para deglutir). La odinofagia (dolor al deglutir). La pérdida de peso es otra característica. El cambio de voz Alteración de la peristalsis normal (el reflejo de deglución). Náuseas, vómitos, regurgitación de la comida y tos. sangrados, causando hematemesis (vómitos de sangre) Ictericia, ascitis (ambos debido a la metástasis en hígado) Falta de aire, derrame pleural (los dos causados por metástasis en pulmón).
  • 5. Tumores Benignos Tumores epiteliales Papilomas Pólipos Adenomas Quistes Tumores no Epiteliales Miomas Leiomiomas Fibromiomas Lipomiomas Fibromas Tumores Vasculares Hemangiomas Linfangiomas Tumores heterotópicos Tumores mesenquimatoso s y de otro origen Tumores Reticuloendoteliales Lipomas Mixofibromas Tumores de células gigantes Neurofibromas Osteocondromas Tumores de la mucosa gástrica Tumores melanoblásticos Tumores de las glándulas sebáceas Mioblastomas de células granulares Tumores de glándulas pancreáticas Nódulos tiroideos
  • 6.
  • 7. Tumores Malignos Secundarios o Metastásicos Primitivos Tumores Epiteliales Carcinoma epidermoide o de células escamosas Variantes: carcinoma de células fusiformes (antiguamente llamado pseudosarcoma carcinosarcoma), carcinoma verrucoso. Tumores no Epiteliales Otros tumores epiteliales: Carcinoma basaloide (basal adenoideo quístico, también llamado cilindroma) Adenocarcinoma Variante: adenoacantoma Carcinoma mucoepidermoide Carcinoma adenoescamoso Tumor de colisión Carcinoma de células pequeñas Tumor carcinoide Leiomiosarcoma Melanoma Maligno y otros mas raros.
  • 8.
  • 9. Categoría T - Tumor primario Tx T0 Tis T1 T2 T3 T4 • El tumor primario no puede ser precisado. • No hay evidencia de tumor primario. • Carcinoma in situ • Invasión de lámina propia o submucosa. • Invasión de muscularis propia. • Invasión de la adventicia. • Invasión de estructuras adyacentes.
  • 10. Categoría N - Ganglios linfáticos regionales Nx N0 N1 • No puede precisarse la existencia de metástasis en ganglios linfático Regionales. • No hay evidencia de metástasis en los ganglios linfáticos regionales. • Hay metástasis en ganglios linfáticos regionales.
  • 11. Categoría M - Metástasis a distancia Mx •La existencia de metástasis a distancia no puede ser precisada. M0 •No hay evidencia de metástasis a distancia. M1 •Existen metástasis a distancia.
  • 12.
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  • 14.
  • 15.           Edad Género. Herencia. El Tabaquismo y el Alcoholismo. Tilosis y Síndrome de Howel-Evans. Antecedentes de otros tumores. Radioterapia para otros padecimientos en el mediastino. La enfermedad celíaca. La Enfermedad de reflujo gastroesofágico y el esófago de Barrett. La obesidad.
  • 16.  El riesgo parece ser menor en personas que usan aspirina y otros fármacos relacionados (AINE).  El papel de la Helicobacter pylori en la progresión de adenocarcinoma esofágico es aún incierto, pero, sobre la base de datos de la población, puede tener un efecto protector.  De acuerdo con el National Cancer Institute, "dietas con alto contenido de crucíferas (repollo, brocoli, coliflor), de otros vegetales amarillos y verdes además de frutas, están asociadas con una disminución en el riesgo de cáncer esofágico
  • 17.  El diagnóstico del cáncer de esófago se establece fundamentalmente mediante la endoscopia digestiva alta (Se debe tener en cuenta que no existe ningún marcador sérico de enfermedad).  El Tránsito Esófago-Gastro-Duodenal (TEGD) también es útil en el diagnóstico del cáncer de esófago si bien en menor grado que la endoscopia.  Ecografía endoscópica: Es la modalidad de elección en la valoración de la profundidad de extensión del tumor y de las adenopatías locoregionales (+/ paaf) en el estadiaje inicial del cáncer esofágico. Ofrece una detallada imagen de las diferentes capas del esófago ( 5 capas ) y su entorno inmediato ( 7.5-12 MHz / 12-20 MHz HFUS miniprobe) y por tanto distingue mejor la profundidad del tumor.  Tomografía computarizada (TC) toracoabdominal.  En ausencia de metástasis, se debe realizar la ultrasonografía endoscópica (USE).
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.  La mitad de los pacientes diagnosticados de cáncer de esófago presentan metástasis a distancia o tumores irresecables en el momento del diagnóstico. De los pacientes candidatos a cirugía, sólo un 13-20% presenta un estadio I, mientras que el 40-54% presenta un estadio III.  La supervivencia global de esta neoplasia es pobre, siendo a los 5 años del 50-80% en los estadios I, y del 10-15% en los estadios III. Los pacientes con enfermedad metastásica (estadio IV) presentan una supervivencia media menor a un año. Además del estadio tumoral, un análisis multivariado sugiere que una pérdida del 10% de la masa corporal, la presencia de disfagia, los tumores grandes, la edad avanzada, y la presencia de micrometástasis linfáticas (detectadas por immunohistoquímica) son factores predictores independientes de Mal pronóstico.
  • 22.  El único tratamiento potencialmente curativo es la resección tumoral  Tratamiento paliativo con quimioterapia (QT) y/o radioterapia (RT), así como otras medidas encaminadas a aliviar la disfagia.
  • 23.
  • 24.   Carcinoma escamoso: La moderación en la ingesta de alcohol y el abandono del tabaco son los 2 aspectos más importantes en la prevención del carcinoma escamoso de esófago. Adenocarcinoma: Dado que el principal factor de riesgo para el desarrollo de adenocarcinoma de esófago es el esófago de Barrett, se aconseja la vigilancia endoscópica periódica con el objetivo de detectar este tumor en estadios iniciales.
  • 25. Pueden ser benignos o malignos. Ambos tumores, benignos y malignos, según su origen, pueden ser epiteliales o mesenquimatosos: los epiteliales se originan en la mucosa gástrica y los mesenquimatosos, también denominados parenquimatosos se desarrollan a expensas de los distintos elementos del parénquima del órgano.
  • 26.   Epiteliales Los tumores benignos epiteliales son los adenomas o pólipos que se originan en los elementos glandulares de la mucosa gástrica. Mesenquimatosos o parenquimatosos. Entre los tumores benignos mesenquimatosos o parenquimatosos se encuentran:  Los que se desarrollan en las fibras musculares lisas: leiomiomas, miomas y fibromiomas.  Se originan en el tejido graso: lipomas.  Los que se desarrollan a expensas del tejido nervioso: neurilemomas o shwanomas (originados en la vaina de los nervios) y los neurofibromas (que pueden formar parte de la neurofibromatosis de Recklinghausen).  Se desarrollan a partir de los elementos vasculares: hemangiomas, hemangiopericitomas, angiomas cavernosos y linfangioma.  El páncreas heterotópico, anomalía congénita que consiste en la implantación de tejido pancreático en el estómago.
  • 27.
  • 28.
  • 29.  Los tumores benignos son mucho menos frecuentes que los malignos.  Constituyen 7 % de todos los tumores que asientan en el estómago.  Aunque se elaboraron algunas teorías para tratar de explicar el origen de los tumores benignos del estómago, estas, hasta el momento no han sido concluyentes.  Ewing, opinó que pueden originarse como anomalías de la estructura o producirse por una hipersusceptibilidad inherente al tejido y que los factores mecánicos y flogísticos influyen probablemente sobre el desarrollo de estos tumores.  Otros autores como Faber, Konjetzny y Shindler, señalaron que la gastritis atrófica crónica guarda una estrecha relación causal con el pólipo adenomatoso benigno, el que puede injertarse en ella.
  • 30.        No presentan en general, un cuadro clínico específico o definido. Sus síntomas y signos van a depender de su tamaño, localización, crecimiento intragástrico o extragástrico, tendencia a la ulceración y a la hemorragia. Disfagia. Síntomas pseudoulcerosos o manifestaciones de obstrucción pilórica. Pueden presentarse molestias dolorosas después de la ingestión de alimentos. Anemia hipocrómica ferripriva; o hemorragias macroscópicas en forma de melena y/o hematemesis. Puede aparecer dolor de mayor o menor intensidad en epigastrio y sensación de pesantez
  • 31.  Es prácticamente imposible, dada su escasa frecuencia y su pobre sintomatología.  El diagnóstico de estos tumores se basa exclusivamente en los exámenes radiológicos y endoscópicos.  El tratamiento indicado en todos los tumores benignos del estómago es el quirúrgico.
  • 32.   Epiteliales. Los tumores malignos epiteliales, que se originan en la mucosa gástrica, son el carcinoma o adenocarcinoma. Mesenquimatosos o parenquimatosos. Entre estos tumores malignos, que se desarrollan a expensas de los distintos elementos del parénquima del estómago se encuentran:    Los que se originan en los elementos musculares: leiomiosarcoma, fibrosarcoma y rabdomiosarcoma. Los que se originan en el tejido graso: liposarcoma. Los que se originan en los elementos vasculares: angiosarcoma.
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  • 35.  Los tumores malignos del estómago son mucho más frecuentes que los benignos; de cada 100 tumores gástricos diagnosticados, 93 son malignos y 7 benignos.  El más frecuente es el carcinoma o adenocarcinoma que constituye aproximadamente 95 % de todos los cánceres del estómago.
  • 36. Entre los factores a los que más valor se le ha dado por distintos investigadores, se encuentran los siguientes:     La herencia. La dieta. El ambiente. Afecciones precursoras del cáncer gástrico.
  • 37.         En sus estadios iniciales, pueden ser asintomáticos o presentar manifestaciones clínicas poco importantes y nada específicas. Molestias dolorosas en epigastrio que se agravan con la ingestión de alimentos. Astenia. Anorexia. Pérdida de peso y de fuerza o vigor. Anemia. Disfagia en el cardias y manifestaciones de síndrome pilórico en el píloro. Ascitis
  • 38.  Tratamiento quirúrgico. El tratamiento de los tumores malignos del estómago es eminentemente quirúrgico, ya que la extirpación de la lesión es el único método que ofrece alguna posibilidad de curar al enfermo. La resección debe ser amplia e incluir además del segmento donde se encuentra la lesión, sus vías de difusión linfática. El tipo de resección dependerá de la localización del tumor.  Tratamiento complementario. Como tratamiento adyuvante o de apoyo a la cirugía, con el propósito de tratar de lograr la curación definitiva del paciente con cáncer gástrico, o al menos frenar el avance de la enfermedad y prolongarle la vida el mayor tiempo posible, puede emplearse la quimioterapia (QT) o la radioterapia (RT), o una combinación de ambas.