Este documento resume dos patologías: la Enfermedad de Huntington y la Hemofilia. La Enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario y neurodegenerativo que causa problemas motores, cognitivos y de comportamiento. La Hemofilia es un trastorno de la coagulación de la sangre causado por defectos en los Factores VIII o IX que se hereda ligado al cromosoma X y puede causar hemorragias espontáneas o tras pequeños traumatismos.
1. Paula Vasquez Díaz
Enfermería Grupo A
Patologías: Enfermedad de
Huntington y Hemofilia.http://www.asha.org/public/
speech/disorders/La-Enfermedad-de-Huntington/
2. ¿QUÉ ES?
Es un trastorno cerebral caracterizado por la neurodegeneración
progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras, cognoscitivas y
psiquiátricas. Pueden presentarse problemas en las siguientes tres
categorías: control motor (movimiento), cognición (razonamiento) y
comportamiento. Se llama así en honor de George Huntington, un medico
americano que describió la enfermedad en 1872. Fue la primera persona
que identifico el carácter hereditario de la EH.
http://www.e-huntington.es/%C2%BFque-es-la-
enfermedad-de-huntington/
3. ORIGEN DE LA PATOLOGÍA
Se origina por la mutación del gen que codifica una proteína llamada
huntingtina (Htt). Esta mutación hace que se produzca una forma
alterada de la proteína Htt en la cual se repite el aminoácido glutamina.
Lo que conlleva a la muerte de las células nerviosas (neuronas) en
algunas áreas del cerebro.
http://www.e-huntington.es/%C2%BFque-es-la-
enfermedad-de-huntington/
4. SINTOMAS
• Debilidad muscular.
• Disminución del control de la velocidad al hablar.
• Disminución de la memoria a corto y largo plazo.
• Pronunciación incorrecta de los sonidos.
• Incapacidad de tragar.
• Dificultad para masticar alimentos.
• Tartamudez.
• Torpeza y movimientos incontrolados.
http://www.e-huntington.es/%C2%BFque-es-la-
enfermedad-de-huntington
/
5. HERENCIA GENETICA DE LA EH.
Cada padre tiene dos copias de cada cromosoma pero entrega sólo una a
cada hijo. Cada hijo de un padre con EH tiene una probabilidad del 50-50
de heredar el gen de la enfermedad. Si un hijo no hereda el gen, no
contraerá la enfermedad y no la puede trasmitir a las generaciones
subsiguientes. Una persona que hereda el gen de la EH y sobrevive lo
suficiente, tarde o temprano padecerá la enfermedad. En algunas familias,
todos los hijos pueden heredar el gen; en otras, ninguno de ellos. Si un
hijo hereda el gen no tiene relación con que otros compartan o no el
mismo destino.
http://www.e-huntington.es/%C2%BFque-es-la-
enfermedad-de-huntington/
6. CLASIFICACION DE LA
PROGRESIÓN DE LA EH.
1. Estado inicial: La persona tiene diagnostico de EH y puede realizar
todas sus tareas, tanto en caso como en el trabajo.
2. Estado intermedio inicial: La persona puede realizar su trabajo pero
con una menor capacidad.
3. Estadio intermedio tardío: La persona ya no puede realizar un
trabajo remunerado. Precisa supervisión o para llevar su
contabilidad diaria-
4. Estadio avanzado inicial: La persona es dependiente para sus
actividades de la vida diaria, pero puede seguir siendo atendida en
casa por sus familiares.
5. Estadio avanzado: La persona requiere ayuda para sus actividades
de la vida diaria y normalmente se hacen necesarios los cuidados
de enfermería.
http://www.e-huntington.es/%C2%BFque-es-la-
enfermedad-de-huntington/
8. ¿ QUÉ ES?
http://elvocerous.com/index.php/world-sports/110176-dia-
mundial-de-la-concientizacion-sobre-la-hemofilia
http://www.wfh.org/es/page.aspx?pid=779
Es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se
caracteriza por un defecto en algunos de los factores que la componen
que se necesitan para que la sangre coagule.
La coagulación de la sangre es como una fila de «fichas» de domino que
sitiamos una detrás de la otra. La hemofilia sería esa situación pero una
de las «fichas» intermedias es más corta, defectuosa, que no es capaz de
empujar a su siguiente en la fila con lo que el orificio no se tapa y la
sangre se pierde.
12. ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?
http://elvocerous.com/index.php/world-sports/110176-dia-
mundial-de-la-concientizacion-sobre-la-hemofilia
http://www.wfh.org/es/page.aspx?pid=779
La hemofilia se diagnostica tomando una prueba de sangre y midiendo el
grado de la actividad del factor. La hemofilia A se diagnostica haciendo
pruebas del grado de actividad de coagulación del factor VIII, la hemofilia
B se diagnostica midiendo el grado de actividad del factor IX.
Si la madre es portadora puede hacerse pruebas antes del nacimiento del
bebé. El diagnostico prenatal puede realizarse entre la 9 y la 11 semana
del embarazo mediante una muestra de velo coriónico o de muestra de
sangre fetal en una etapa posterior (18 semanas o mas de embarazo).