QUÍMICA MÉDICA
            ESCUELA DE MEDICINA




CHICLAYO, JUNIO 2011   EQUIPO DE QUÍMICA MÉDICA
Es una mezcla homogénea
de dos o mas sustancias
químicas.

  Los componentes de una
disolución son SOLUTO
(Sustancia disuelta, que esta
en menor proporción) y
DISOLVENTE          (Es    el
medio de dispersión, esta en
mayor      proporción       y
determina el estado de
agregación en el que se
encuentra la disolución).
Ejemplos:
•Disolución de glucosa(s) en H2O(l): glucosa(ac);
C6H12O6(ac)

•Disolución de metanol(l) en H2O(l): metanol(ac);
CH3OH(ac)

•Disolución de O2(g) en H2O(l): [respiración de peces]

•Disolución acuosa de NaCl, KCl, CaCl2 y C6H12O6:
[un suero fisiológico]
Según el número de componentes.
Según estado físico de soluto y
disolvente.
Según     la  proporción   de   los
componentes.
Según el carácter molecular de los
componentes.
Binarias.
Ternarias.
Cuaternarias ...
Soluto    Disolvente   Estado de la   Ejemplo
                          disolución
                          resultante
• Gas        Gas          Gas           Aire
• Líquido     Gas         Gas           Niebla
• Sólido      Gas         Gas           Polvo en aire
• Gas        Líquido      Líquido       CO2 en agua
• Líquido    Líquido      Líquido       Petróleo
• Sólido     Líquido      Líquido       Azúcar en agua
• Gas        Sólido       Sólido        H2 en el paladio
• Líquido    Sólido       Sólido        Amalgama
• Sólido     Sólido       Sólido        Aleaciones
Saturada, contiene la máxima cantidad de un soluto
que se disuelve en un disolvente en particular, a una
temperatura especifica. No admite mayor
concentración de soluto.
No saturada o insaturada, contiene menor
cantidad de soluto que la que es capaz de disolver.
Sobresaturada, contiene más soluto que el que
puede haber en una disolución saturada. Son muy
inestables.
•Electrolíticas (conducen
la corriente eléctrica):
soluto se disocia en iones
. Ejem: ácidos, bases o
sales.
•No electrolíticas (no
conducen la corriente
eléctrica): soluto no se
disocia en iones. Ejem:
azúcar
Máxima cantidad de soluto
en gramos que se puede
disolver en un determinado
disolvente a una temperatura
específica.
“Lo semejante disuelve a lo
semejante”, es de gran ayuda
para predecir la solubilidad de
una sustancia en determinado
disolvente.
1. A 0 ºC la solubilidad del NaCl es de 37,5 g/100 g
   H2O.A la Tº dada, clasifica las siguientes
   disoluciones:
  Una disolución que contenga 37,5 g de NaCl en 50 g de
  agua.
  Una disolución que contenga 20 g NaCl en 100 g de
  agua.
  Una disolución que contenga 18,75 g NaCl en 50 g
  de agua.
Factores que afectan a la
      solubilidad:

  Interacciones soluto-disolvente

     Efecto de la temperatura

        Efecto de la presión
-Dos sustancias que tienen el mismo tipo y magnitud de fuerzas
intermoleculares serán solubles entre sí.
-La solubilidad de las sustancias no polares en agua es muy
pequeña, y en general los compuestos orgánicos no son
solubles en agua. Sin embargo, existen unos pocos compuestos
orgánico solubles en agua como el metanol, etanol y el
etilenglicol. Todos ellos poseen grupos –OH en la molécula,
observándose un aumento de la solubilidad por interacciones
por puentes de H.




              etanol      etilenglicol    glicerol
Solubilidad de los sólidos en líquidos:
     sólido + líquido    disolución   ∆H disolución > 0
 Generalmente la solubilidad
de los sólidos en agua
aumenta con la temperatura
ya que aumenta la movilidad
de los iones o las moléculas
que forman tanto al soluto
como     al   disolvente   y
favorecen la mezcla (como
forma de agitación), aunque
hay excepciones
Solubilidad de los gases en líquidos:
    gas + líquido     disolución   ∆Hdisolución< 0
La solubilidad de los gases en agua por lo general
disminuye al aumentar la Temperatura.
La presión tiene un efecto importante sobre la
solubilidad para los sistemas gaseosos. A una Tª
determinada, el aumento de presión implica un
incremento en la solubilidad del gas en el líquido.
      Ley de Henry:
        Cg = k Pg
Donde:
Cg= Concentración del gas
en la disolución
Pg= Presión parcial del gas
sobre la disolución
¿COMO PREPARAR UNA
    DISOLUCIÓN? de
1) Calcular la cantidad
  soluto apropiada para el
  volumen     deseado   de
  disolución.
2) Disolver todo el soluto en
   un poco de disolvente.

3) Enrasar: diluir la mezcla
   con más disolvente hasta el
   volumen     deseado     de
   disolución.

4) Homogenizar.
Se utiliza el término concentración para describir la cantidad de soluto
presente en determinada cantidad de una disolución.
Las unidades de concentración más comunes son:

Porcentaje en masa (%m); es decir, los gramos de soluto
contenidos en 100 g de disolución.

                msoluto                    Donde:
      % masa = ———— x 100                     msolucion = msoluto + mdisolvente
                msolucion

 Para disoluciones muy diluidas se utiliza partes por millón (ppm):

     ppm = %masa x 104               ppm = mg/Kg = mg/L
Porcentaje en volumen(%V); es decir, los mililitros de soluto
contenidos en 100 ml de disolución.


                     Vsoluto
                                           Donde:
         %volumen = ———— x 100
                                             Vsolución = Vsoluto + Vdisolvente
                    Vsolución



  Porcentaje masa en volumen(%m/V); es decir, los gramos de soluto
contenidos en 100 ml de disolución.



                           msoluto
         % masa/volumen = ———— x 100
                          Vsolución
moles de A
               χA = —————————
                      moles totales

                   Σxi= xA+xB+....= 1

Molaridad (M); define el número de moles de soluto
contenidos en un litro de disolución.

                    moles de soluto     moles
       Molaridad = ————————— =
                   litros de disolución  litro
Molalidad (m); define el número de moles de soluto
disueltos en 1 Kg. (1000gr) de un disolvente.

                          moles de soluto
           Molalidad = —————————
                 Kg. de disolvente




                                 No eq. soluto
             Normalidad = —————————
                  litros de disolución
Ejemplos:



  1.¿Cuántos gramos de glucosa hay en 250 ml de una
  disolución acuosa de glucosa del 2,0% en masa que tiene
  una densidad de 1,02 g/ml?


  2¿Cuál es la concentración molar de 800ml de una
  solución que contiene 196g de ácido sulfúrico?



 3. ¿Cuántos gramos de glucosa hay en 250ml de una
 disolución de glucosa (ac) 0.25M?
4. Calcular:
a)Calcular los gramos de agua que se debe agregar a
26.2 g de cloruro de magnesio para preparar una
disolución al 1.5% en masa.

b) Calcular la molalidad de una disolución preparada
añadiendo 14.3 g de sacarosa (C12H22O11) a 676 g de
agua. ¿Cuánto vale la fracción molar de sacarosa?

c) La concentración de dióxido de carbono en los cien
primeros metros de profundidad en los mares es del
orden de 2 milimoles por cada kilogramo de disolución.
Expresar dicha concentración en ppm.
5.¿Cuál es el volumen de ácido sulfúrico concentrado de
densidad 1,84 g/ml, conteniendo 98% en masa de ácido
sulfúrico, necesario para preparar 1litro de ácido sulfúrico
1M?

6. Con los datos anteriores, calcule el volumen de ácido
necesario para preparar 500 ml de ácido al 1N.

7. ¿Cuál es la molaridad de una solución de ácido sulfúrico,
cuyo volumen es de 500 ml y contiene 19,6 g de ácido
DILUCION
      Para la preparación de disoluciones diluidas a partir de disoluciones más
      concentradas, se tiene que:
moles de soluto después de diluir = moles de soluto antes de diluir

  En un proceso de dilución se conserva el numero de moles
  de soluto
                            McVc= MdVd
Ejemplo:
1.¿Qué volumen de una disolución de glucosa(ac) 0,25M se
necesita para preparar 750 ml de otra disolución 0,013 M por
dilución?


2.¿Qué concentración tiene la disolución resultante de diluir
39 ml de disolución de glucosa(ac) 0,25 M hasta 750 ml?


3. Se tiene 2 litros de ácido nítrico al 4M. Calcúlese el volumen
de agua a agregarse para obtener el mismo ácido al 1,5 M.
Propiedades que dependen únicamente de la
cantidad (concentración) de soluto añadida (moles o
moléculas de soluto), pero no de su naturaleza (de qué
soluto sea).

  Las disoluciones tienen diferentes propiedades que los
disolventes puros.

  Es lógico pensar que cuánto más concentradas estén las
disoluciones mayor diferirán las propiedades de éstas de
las de los disolventes puros.
Disminución de la presión de vapor.
Aumento de temperatura de ebullición.
Disminución de la temperatura de
congelación.
Presión osmótica (presión hidrostática
necesaria para detener el flujo de
disolvente puro a través de una membrana
semipermeable).
…PROPIEDADES COLIGATIVAS



   DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE
      VAPOR (Ley de Raoult):

Al añadir un soluto a un disolvente puro, se
produce una disminución de la presión de
vapor del disolvente. La relación entre la presión
de vapor del disolvente (PA) sobre la disolución y
la concentración se expresa mediante la ley de
Raoult:
                   PA = χA P°
                                    Donde:
                                    P°= Presión de
                                    vapor del disolvente
                                    puro
…PROPIEDADES COLIGATIVAS



 AUMENTO DE LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN:

El punto de ebullición de una disolución es mayor que el
punto de ebullición del disolvente puro.

Esto se debe a la disminución en la presión de vapor en la
disolución (Ley de Raoult). Se deben alcanzar Tª más altas
antes de que hierva, es decir, antes de que su presión de
vapor iguale la presión externa.
                                 donde:

     ∆Te= Te- Teo = ke           Te = punto de ebullición de la
                                 disolución
        molalidad                Teo = punto de     ebullición   del
                                 disolvente puro
                                 ke = constante molal del punto de
                                 ebullición
…PROPIEDADES COLIGATIVAS


DISMINUCIÓN DE LA TEMPERATURA DE CONGELACIÓN:

  El punto de congelación de una disolución es menor que el
  punto de congelación del disolvente puro.

  Esto es consecuencia directa de la disminución en la presión
  de vapor del disolvente por el soluto. El disolvente puro se
  separa cuando la disolución se congela.
                                     donde:

  ∆Tf= Tfo - Tf = kf molalidad       Tf = punto de congelación de la
                                     disolución

                                     Tfo = punto de congelación del
                                     disolvente puro

                                     kf = constante molal del punto de
                                     congelación
…PROPIEDADES COLIGATIVAS




                PRESIÓN OSMÓTICA:

El        proceso        de
transferencia de disolvente
puro a través de una
membrana semipermeable
desde una disolución
diluida a otra más
concentrada, se llama
ósmosis.
…PROPIEDADES COLIGATIVAS


…PRESION OSMOTICA

 Como consecuencia de
 la ósmosis el nivel de
 agua asciende por una
 de las ramas de la U:



La presión osmótica (π) es la presión requerida para
                      π
parar el proceso de ósmosis, y es igual a la presión
externa (P).
…PROPIEDADES COLIGATIVAS


 …PRESIÓN OSMÓTICA

  Si P < π, la ósmosis tiene lugar en sentido normal.
                                  Donde:
                                  M = molaridad de la disolución
                                  R= Constante de los gases (0.08206 L(atm)/mol(K))
                                  T = Tª en Kelvin



  Si P > π, las moléculas de disolvente puro                               Presión

atraviesan la membrana desde la disolución
más     concentrada     hacia    la   menos
concentrada. Este proceso se denomina
ósmosis inversa, y se utiliza para obtener              Agua pura     Agua de mar


agua potable a partir de agua de mar.
Muchas
   gracias …..

Soluciones

  • 1.
    QUÍMICA MÉDICA ESCUELA DE MEDICINA CHICLAYO, JUNIO 2011 EQUIPO DE QUÍMICA MÉDICA
  • 2.
    Es una mezclahomogénea de dos o mas sustancias químicas. Los componentes de una disolución son SOLUTO (Sustancia disuelta, que esta en menor proporción) y DISOLVENTE (Es el medio de dispersión, esta en mayor proporción y determina el estado de agregación en el que se encuentra la disolución).
  • 3.
    Ejemplos: •Disolución de glucosa(s)en H2O(l): glucosa(ac); C6H12O6(ac) •Disolución de metanol(l) en H2O(l): metanol(ac); CH3OH(ac) •Disolución de O2(g) en H2O(l): [respiración de peces] •Disolución acuosa de NaCl, KCl, CaCl2 y C6H12O6: [un suero fisiológico]
  • 4.
    Según el númerode componentes. Según estado físico de soluto y disolvente. Según la proporción de los componentes. Según el carácter molecular de los componentes.
  • 5.
  • 6.
    Soluto Disolvente Estado de la Ejemplo disolución resultante • Gas Gas Gas Aire • Líquido Gas Gas Niebla • Sólido Gas Gas Polvo en aire • Gas Líquido Líquido CO2 en agua • Líquido Líquido Líquido Petróleo • Sólido Líquido Líquido Azúcar en agua • Gas Sólido Sólido H2 en el paladio • Líquido Sólido Sólido Amalgama • Sólido Sólido Sólido Aleaciones
  • 7.
    Saturada, contiene lamáxima cantidad de un soluto que se disuelve en un disolvente en particular, a una temperatura especifica. No admite mayor concentración de soluto. No saturada o insaturada, contiene menor cantidad de soluto que la que es capaz de disolver. Sobresaturada, contiene más soluto que el que puede haber en una disolución saturada. Son muy inestables.
  • 8.
    •Electrolíticas (conducen la corrienteeléctrica): soluto se disocia en iones . Ejem: ácidos, bases o sales. •No electrolíticas (no conducen la corriente eléctrica): soluto no se disocia en iones. Ejem: azúcar
  • 9.
    Máxima cantidad desoluto en gramos que se puede disolver en un determinado disolvente a una temperatura específica. “Lo semejante disuelve a lo semejante”, es de gran ayuda para predecir la solubilidad de una sustancia en determinado disolvente.
  • 10.
    1. A 0ºC la solubilidad del NaCl es de 37,5 g/100 g H2O.A la Tº dada, clasifica las siguientes disoluciones: Una disolución que contenga 37,5 g de NaCl en 50 g de agua. Una disolución que contenga 20 g NaCl en 100 g de agua. Una disolución que contenga 18,75 g NaCl en 50 g de agua.
  • 11.
    Factores que afectana la solubilidad: Interacciones soluto-disolvente Efecto de la temperatura Efecto de la presión
  • 12.
    -Dos sustancias quetienen el mismo tipo y magnitud de fuerzas intermoleculares serán solubles entre sí. -La solubilidad de las sustancias no polares en agua es muy pequeña, y en general los compuestos orgánicos no son solubles en agua. Sin embargo, existen unos pocos compuestos orgánico solubles en agua como el metanol, etanol y el etilenglicol. Todos ellos poseen grupos –OH en la molécula, observándose un aumento de la solubilidad por interacciones por puentes de H. etanol etilenglicol glicerol
  • 13.
    Solubilidad de lossólidos en líquidos: sólido + líquido disolución ∆H disolución > 0 Generalmente la solubilidad de los sólidos en agua aumenta con la temperatura ya que aumenta la movilidad de los iones o las moléculas que forman tanto al soluto como al disolvente y favorecen la mezcla (como forma de agitación), aunque hay excepciones
  • 14.
    Solubilidad de losgases en líquidos: gas + líquido disolución ∆Hdisolución< 0 La solubilidad de los gases en agua por lo general disminuye al aumentar la Temperatura.
  • 15.
    La presión tieneun efecto importante sobre la solubilidad para los sistemas gaseosos. A una Tª determinada, el aumento de presión implica un incremento en la solubilidad del gas en el líquido. Ley de Henry: Cg = k Pg Donde: Cg= Concentración del gas en la disolución Pg= Presión parcial del gas sobre la disolución
  • 16.
    ¿COMO PREPARAR UNA DISOLUCIÓN? de 1) Calcular la cantidad soluto apropiada para el volumen deseado de disolución. 2) Disolver todo el soluto en un poco de disolvente. 3) Enrasar: diluir la mezcla con más disolvente hasta el volumen deseado de disolución. 4) Homogenizar.
  • 17.
    Se utiliza eltérmino concentración para describir la cantidad de soluto presente en determinada cantidad de una disolución. Las unidades de concentración más comunes son: Porcentaje en masa (%m); es decir, los gramos de soluto contenidos en 100 g de disolución. msoluto Donde: % masa = ———— x 100 msolucion = msoluto + mdisolvente msolucion Para disoluciones muy diluidas se utiliza partes por millón (ppm): ppm = %masa x 104 ppm = mg/Kg = mg/L
  • 18.
    Porcentaje en volumen(%V);es decir, los mililitros de soluto contenidos en 100 ml de disolución. Vsoluto Donde: %volumen = ———— x 100 Vsolución = Vsoluto + Vdisolvente Vsolución Porcentaje masa en volumen(%m/V); es decir, los gramos de soluto contenidos en 100 ml de disolución. msoluto % masa/volumen = ———— x 100 Vsolución
  • 19.
    moles de A χA = ————————— moles totales Σxi= xA+xB+....= 1 Molaridad (M); define el número de moles de soluto contenidos en un litro de disolución. moles de soluto moles Molaridad = ————————— = litros de disolución litro
  • 20.
    Molalidad (m); defineel número de moles de soluto disueltos en 1 Kg. (1000gr) de un disolvente. moles de soluto Molalidad = ————————— Kg. de disolvente No eq. soluto Normalidad = ————————— litros de disolución
  • 21.
    Ejemplos: 1.¿Cuántosgramos de glucosa hay en 250 ml de una disolución acuosa de glucosa del 2,0% en masa que tiene una densidad de 1,02 g/ml? 2¿Cuál es la concentración molar de 800ml de una solución que contiene 196g de ácido sulfúrico? 3. ¿Cuántos gramos de glucosa hay en 250ml de una disolución de glucosa (ac) 0.25M?
  • 22.
    4. Calcular: a)Calcular losgramos de agua que se debe agregar a 26.2 g de cloruro de magnesio para preparar una disolución al 1.5% en masa. b) Calcular la molalidad de una disolución preparada añadiendo 14.3 g de sacarosa (C12H22O11) a 676 g de agua. ¿Cuánto vale la fracción molar de sacarosa? c) La concentración de dióxido de carbono en los cien primeros metros de profundidad en los mares es del orden de 2 milimoles por cada kilogramo de disolución. Expresar dicha concentración en ppm.
  • 23.
    5.¿Cuál es elvolumen de ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,84 g/ml, conteniendo 98% en masa de ácido sulfúrico, necesario para preparar 1litro de ácido sulfúrico 1M? 6. Con los datos anteriores, calcule el volumen de ácido necesario para preparar 500 ml de ácido al 1N. 7. ¿Cuál es la molaridad de una solución de ácido sulfúrico, cuyo volumen es de 500 ml y contiene 19,6 g de ácido
  • 24.
    DILUCION Para la preparación de disoluciones diluidas a partir de disoluciones más concentradas, se tiene que: moles de soluto después de diluir = moles de soluto antes de diluir En un proceso de dilución se conserva el numero de moles de soluto McVc= MdVd
  • 25.
    Ejemplo: 1.¿Qué volumen deuna disolución de glucosa(ac) 0,25M se necesita para preparar 750 ml de otra disolución 0,013 M por dilución? 2.¿Qué concentración tiene la disolución resultante de diluir 39 ml de disolución de glucosa(ac) 0,25 M hasta 750 ml? 3. Se tiene 2 litros de ácido nítrico al 4M. Calcúlese el volumen de agua a agregarse para obtener el mismo ácido al 1,5 M.
  • 26.
    Propiedades que dependenúnicamente de la cantidad (concentración) de soluto añadida (moles o moléculas de soluto), pero no de su naturaleza (de qué soluto sea). Las disoluciones tienen diferentes propiedades que los disolventes puros. Es lógico pensar que cuánto más concentradas estén las disoluciones mayor diferirán las propiedades de éstas de las de los disolventes puros.
  • 27.
    Disminución de lapresión de vapor. Aumento de temperatura de ebullición. Disminución de la temperatura de congelación. Presión osmótica (presión hidrostática necesaria para detener el flujo de disolvente puro a través de una membrana semipermeable).
  • 28.
    …PROPIEDADES COLIGATIVAS DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR (Ley de Raoult): Al añadir un soluto a un disolvente puro, se produce una disminución de la presión de vapor del disolvente. La relación entre la presión de vapor del disolvente (PA) sobre la disolución y la concentración se expresa mediante la ley de Raoult: PA = χA P° Donde: P°= Presión de vapor del disolvente puro
  • 29.
    …PROPIEDADES COLIGATIVAS AUMENTODE LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN: El punto de ebullición de una disolución es mayor que el punto de ebullición del disolvente puro. Esto se debe a la disminución en la presión de vapor en la disolución (Ley de Raoult). Se deben alcanzar Tª más altas antes de que hierva, es decir, antes de que su presión de vapor iguale la presión externa. donde: ∆Te= Te- Teo = ke Te = punto de ebullición de la disolución molalidad Teo = punto de ebullición del disolvente puro ke = constante molal del punto de ebullición
  • 30.
    …PROPIEDADES COLIGATIVAS DISMINUCIÓN DELA TEMPERATURA DE CONGELACIÓN: El punto de congelación de una disolución es menor que el punto de congelación del disolvente puro. Esto es consecuencia directa de la disminución en la presión de vapor del disolvente por el soluto. El disolvente puro se separa cuando la disolución se congela. donde: ∆Tf= Tfo - Tf = kf molalidad Tf = punto de congelación de la disolución Tfo = punto de congelación del disolvente puro kf = constante molal del punto de congelación
  • 31.
    …PROPIEDADES COLIGATIVAS PRESIÓN OSMÓTICA: El proceso de transferencia de disolvente puro a través de una membrana semipermeable desde una disolución diluida a otra más concentrada, se llama ósmosis.
  • 32.
    …PROPIEDADES COLIGATIVAS …PRESION OSMOTICA Como consecuencia de la ósmosis el nivel de agua asciende por una de las ramas de la U: La presión osmótica (π) es la presión requerida para π parar el proceso de ósmosis, y es igual a la presión externa (P).
  • 33.
    …PROPIEDADES COLIGATIVAS …PRESIÓNOSMÓTICA Si P < π, la ósmosis tiene lugar en sentido normal. Donde: M = molaridad de la disolución R= Constante de los gases (0.08206 L(atm)/mol(K)) T = Tª en Kelvin Si P > π, las moléculas de disolvente puro Presión atraviesan la membrana desde la disolución más concentrada hacia la menos concentrada. Este proceso se denomina ósmosis inversa, y se utiliza para obtener Agua pura Agua de mar agua potable a partir de agua de mar.
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    Muchas gracias …..