musculos y palancas del cuerpo humano para fisioterapia

1. ATROFIA
Es una reducción del tamaño de un órgano o tejido
debido a la disminución del tamaño y el número de las
células.
Fisiológica Patológica

2. ATROFIA
FISIOLOGICA
• Es frecuente en el desarrollo
normal.
• Algunas estructuras
embrionarias se atrofian
durante el desarrollo fetal.
• La reducción del tamaño del
útero que tiene lugar poco
después del parto.

3. ATROFIA PATOLÓGICA
Tiene varias causas:
1. Carga de trabajo reducida (atrofia por
desuso) la disminución inicial del
tamaño celular es reversible una ves que
se reanuda la actividad.
- Las fibras musculares esqueléticas
disminuyen el numero así como de
tamaño.
- Además del tamaño la fibra muscular
puede mostrar mayor resorción ósea dando
lugar a la osteoporosis.

4. 2. Perdida de inervación (atrofia por
denervación) el metabolismo y la función
normal del musculo esquelético depende de
su inervación.
- El daño de los nervios determina la atrofia
de las fibras musculares inervadas por esos
nervios.
3. Reducción del flujo sanguíneo,
disminución gradual del flujo sanguíneo de
un tejido debido a enfermedad arterial
oclusiva de evolución lenta provoca atrofia
tisular.

5. 4. Nutrición inadecuada, una malnutrición
de proteínas y calorías (marasmo)
determina el uso de proteínas del musculo
esquelético como fuente de energía una ves
agotadas otras reservas.
- Esto provoca una atrofia muscular
marcada llamada caquexia.
- También se observa caquexia en pacientes
con enfermedades inflamatorias crónicas
y cáncer.

6. 5. Perdida de estimulación endocrina,
muchos tejidos que responden a hormonas
como la mama y los órganos reproductores
dependen de la estimulación endocrina.
- la perdida de estimulación estrogénica
tras la menopausia provoca la atrofia del
endometrio.
- Tras la castración química o quirúrgica
provoca la atrofia de la próstata.

7. 6. Presión, la compresión tisular durante
un periodo causa atrofia.
La atrofia en estos casos se debe
probablemente a alteraciones isquémicas
causadas por el deterioro de la
vascularización secundaria a la presión
ejercida por la masa en expansión.

8. • En el mecanismo de atrofia quizás afectan el equilibrio entre la síntesis
proteica y su degradación.
• En muchos casos la atrofia se acompaña también de un aumento
marcado en el numero de vacuolas autofagias.

9. Metaplasia
• Es un cambio rreversible, en el cual un tejido celular diferenciado es
reemplazado por otro tipo de célula.

10. Causas de la metaplasia
• Agentes químicos: como el consumo de
tabaco, o e déficit de la vitamina A.
• Agentes inflamatorios: como la
bronquitis que causa una metaplasia
escamosa en el tejido epitelial.
• Envejecimiento de los tejidos: que
afecta sobre todo a personas ancianas,
causando una metaplasia ósea en los
cartílagos.

11. HIPERTROFIA Aumento del tamaño de las células y órganos. A menudo en
respuesta a una mayor carga de trabajo. Inducida por factores de crecimiento producidas
a la respuesta del estrés mecánicos u otros estímulos. Se produce en tejidos que no
pueden sufrir división celular.
HEPERPLASIA aumento del numero de células en repuesta a hormonas y otros
factores de crecimiento, se produce en células que pueden dividirse.
ATROFIA reducción del tamaño de células y órganos como resultado de un
aporte menor de nutrientes o de desuso. Se asocia con menor síntesis de construcción
celular y mayor degradación de orgánulos celulares. Por medio de la autofagia.
METAPLASIA cambio en el fenotipo de las células diferenciadas, en respuesta a
la irritación crónica, que hace que células sean capaces de soportar en estrés inducida
por la vía de diferenciación de las células madre tisulares, puedan dar lugar a reducción
de las funciones o la transformación maligna.
Resumen

12. Envejecimiento celular.
1. Daño en el ADN, distintos factores exógenos y factores endógenos
amenazan la integración del ADN NUCLEAR Y
MITOCONDRIAL.
2. Snectud celular, menor capacidad de las células de dividirse
secundaria al acortamiento progresivo de los extremos de los
cromosomas.
3. Homeostasis defectuosa de las proteínas. Se debe a la alteración en
la función de las chaperonas y el proteosoma.
4. Sistema detector de nutrientes. La restricción calórica aumenta la
longevidad, los mediadores podrían ser la señalización de IGF-I
REDUCIDA Y AUMENTO DE LAS SIRTUINAS.