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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
CATEDRATICO: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
AUTOR: Gabriel Enrique Giler Reyes
TEMA DEL ARTICULO
IG: GRUPO DE GLICOPROTEÍNAS ESTRUCTURALMENTE
RELACIONADAS QUE SON PRODUCIDAS POR LINFOCITOS B Y
CÉLULAS PLASMÁTICAS Y QUE SON RESPONSABLES DE LA
INMUNIDAD HUMORAL
INTRODUCCIÓN
Al hablar de inmunoglobulinas (Ig), nos
referimos a cierta estructura glucoproteíca
básica del sistema inmunitario, molécula con
una naturaleza inmunológica especialmente
activa, cuya ubicación se va a hallar en los
fluidos corporales y en la sangre de
vertebrados.
De ahí que históricamente las
inmunoglobulinas (Ig) se llamasen con el
nombre de anticuerpos (Ac), por su función
de anteponerse a lo extraño.
Su creación es mediada por células del
sistema inmune, tales como linfocitos B y
células plasmáticas.
Va a poseer una importancia innegable en la
respuesta inmune humoral ya que esta misma
depende específicamente de estas
inmunoglobulinas, debido a que estas actúan
como anticuerpos, promoviendo la
protección contra virus, bacterias y hongos.
En concordancia de la naturaleza de sus
cadenas pesadas, su peso molecular,
coeficiente de sedimentación y el contenido
de hidratos de carbono, las inmunoglobulinas
van a ser diferentes, presentando en sí, cinco
clases de inmunoglobulinas, las cuales a van
a ser denominadas isótopos, las cuales se
detallan a continuación. (1)
IgG. - Es monomérica y es uno de los
principales constituyentes del suero y los
tejidos no mucosos, mismos donde inactiva a
los patógenos directamente y por medio de la
acción de moléculas de función activadora va
a actuar como completo y receptor de Fc.
IgA. – Este tipo de inmunoglobulina se
encontrará sobre todo como un monómero en
el plasma, se hallará de forma extraordinaria
en las secreciones seromucosas, aquí este tipo
de inmunoglobulina será la principal
estructura vinculada con la defensa de las
superficies del cuerpo, encontrándose en
estas partes como un dímero unido a un
componente secretor.
IgM. – Su forma de presentación más
habitual va a ser en forma pentamérica,
aunque se encontrará en un porcentaje
pequeño en forma hexamérica, se encuentra
fundamente en medios intravasculares y su
formación se va dar en fases tempranas de
cualquier respuesta inmunitaria. Debido a su
valencia elevada va a tener función de
aglutinador bacteriano demasiado eficaz,
también tendrá función mediado de la
citólisis dependiente del complemento; por lo
cual este tipo de inmunoglobulina, es
considerado una poderosa defensa de primera
línea en contra de una bacteriemia.
IgD. – Su nicho van a ser los linfocitos y va a
actuar junto a la IgM, como receptor
antigénico en las células B vírgenes.
IgE. – Inmunoglobulina cuya función va a
estar ligada netamente a los mastocitos ya
que se fija fuertemente a estos, provocando
una vez sea reconocido el antígeno por estos,
que se reclute localmente agentes
microbianos, todo esto mediante la
desgranulación de estos mastocitos y
posterior liberación de agentes mediadores
inflamatorios. La IgE va a poseer una vital
importancia en infecciones de tipo
parasitarias, y determinara los síntomas de
una alergia tópica. (2)
Todas y cada una de las inmunoglobulinas
poseen una constitución común, su unidad
básica se encuentra formada por dos pares de
cadenas peptídicas, un par de cadenas ligeras
(cadenas L) con aproximadamente 220
aminoácidos cada una, y otro par de cadenas
pesadas (cadenas H) formadas
aproximadamente 440 aminoácidos cada una.
(3).
La unión de estas cuatro cadenas va a estar
mediada por fuerzas iónicas y enlaces
disulfuro. Cada cadena L esta enlazada por
este tipo de enlaces a una cadena H y cada
cadena H está ligada por ellos a una cadena L
y a la otra cadena H. (4)
Las cadenas ligeras y pesadas se van a
agrupar de una manera tan armonica que va a
existir una proximidad espacial entre los
cuatro extremos amínicos, por una parte, y
los extremos carboxílicos por otra
Las inmunoglobulinas pueden tienden a
fraccionarse cuando se exponen a ciertas
enzimas (papaína, pepsina, etc.),
obteniéndose de esta fragmentación
diferentes tipos de fragmentos.
La característica funcional más importante de
las inmunoglobulinas, radica básicamente en
estos fragmentos mismo que van
proporcionar ciertos aspectos y funciones
básicas para reconocer y unirse al antígeno
correspondiente, aquí se hallan el fragmento
Fab y el Fe. El fragmento Fab va a poseer la
capacidad de reconocer y unirse al epítopo de
un antígeno (Ag), convirtiéndose en su punto
de unión , mientras el fragmento Fc va a ser
responsable de la unión a receptores. (5)
Las inmunoglobulinas, se van a encontrar en
dos formas en el organismo.
• De forma soluble en líquidos
biológicos, donde van a actuar con función de
neutralización y colaborando con la
destrucción de antígenos
• Unidas a la membrana de los
linfocitos B que las producen, donde actúan
como receptores de antígenos. (6)
PROPIEDADES BIOLÓGICAS DE LAS
INMUNOGLOBULINAS
Después de unirse con la inmunoglobulina
con el antígeno ésta puede inhibir
completamente las acciones del antígeno por
un proceso llamado “neutralización”,
“precipitación” o “aglutinación”.
Así si la Ig tiene una especificidad para una
toxina bacteriana cualquiera, cuando se
produce la unión Ag-Ig (toxina-antitoxina) o
(Antigeno- Anticuerpo), quedan
neutralizados completamente los efectos
tóxicos de dicha toxina. (7)
Hace tiempo atrás, cuando los avances en el
ámbito de la medicina no eran tan avanzados
se le denominaban como antitoxinas,
precipitinas o aglutininas en función de la
reacción que se podía detectar en cada caso.
(8)
Estos fenómenos tan increíbles por si solos
no son suficientes para destruir y eliminar
completamente los antígenos.
Es por ello que se pese a que las
inmuglobulinas tienen una capacidad
sorprendete requiere de la colaboración de
otros s elementos para realizar una respuesta
inmunitaria eficiente, tales elementos son el
sistema del complemento, los macrófagos,
los polimorfonucleares o las células NK. (9)
FUNCIONES GENERALES DE LOS
ANTICUERPOS.
Las inmunoglobulinas van a contribuir de
varias formas a la defensa anti infecciosa
especifica.
a) Neutralización de virus en su etapa
extracelular y de toxinas de tipo
bacteriana
b) Opsonización de bacterias
extracelulares; proceso que facilita la
fagocitación y destrucción de las
mismas
c) Activación del complemento (10)
FUNCIONES INDIVIDUALES POR
ISOTIPO
IgA. –Función de inmunidad en las mucosas
del organismo.
IgD. – Actúa de receptor para el antígeno del
linfocito B virgen
IgE. - Función inmunitaria en procesos de
parasitismo por helmintos, actúa también en
procesos de hipersensibilidad inmediata
IgG. - Una de las inmunoglobulinas con más
procesos, esta actúa en el mecanismo de
opsonización de bacterias, participa en la
activación del complemento, citotoxicidad
celular dependiente de anticuerpos, participa
activamente en la inmunidad neonatal y en la
inhibición por retroalimentación de linfocitos
B. (11)
INMUNOGLOBULINAS EN LA
RESPUESTA PRIMARIA Y
SECUNDARIA
Estableceremos que es una respuesta tanto
primaria como secundaria, la respuesta
primaria, va a ser producida cuando el
antígeno toma contacto con el organismo, por
primera vez, y secundaria, producida cuando
el mismo antígeno vuelve a activar al sistema
inmune. (12)
Este fenómeno básicamente se basa en la
especificidad y memoria de la respuesta
inmune, posee una gran importancia para el
individuo y también es el fundamento teórico
sobre el cual se sustentan las vacunas, pero
poseen ciertas diferencias esenciales las
cuales son: (13)
1. En la respuesta primaria los niveles de
inmunoglobulinas van a alcanzar su
pico más alto tras un largo período de
latencia después de haber sido
estimulada por el antígeno, mientras
que en la respuesta secundaria va a
alcanzar su máximo nivel más
rápidamente.
La razón de esto se debe a que cuando
un antígeno activa por primera vez a
los linfocitos B, éstos necesitan un
poco tiempo para diferenciarse en las
células plasmáticas responsables de la
síntesis de inmunoglobulinas,
mientras que cuando se trata de la
respuesta secundaria, gracias a la
permanencia de las células memoria,
se alcanza en menor tiempo el nivel
de células plasmáticas. (14)
2. En la respuesta primaria predomina
la IgM, mientras que en la secundaria
predomina la IgG.
3. La respuesta primaria va a poseer
menor intensidad que la secundaria.
Esto se debe al tipo de
inmunoglobulina que predomina en
esta y a la presencia de células de
memoria en la respuesta secundaria.
4. Como en la respuesta secundaria,
predomina la IgG, esta va a poseer
una vida media más larga que la IgM,
y por lo tanto es más permanente y
duradera en su acción que la respuesta
primaria. (15)
CONCLUSIONES
Las inmunoglobulinas son estructuras
indispensables para dar lugar a la respuesta
inmunitaria.
La diversidad se encuentra presente hasta en
las pequeñas estructuras de cualquier
organismo, y en el caso de las
inmunoglobulinas da lugar a varios isotipos
de estas.
Las inmunoglobulinas, al detectar los
antígenos y producir la unión a ellos, actúan
como transductores de la información de la
presencia de los mismos para ser
posteriormente destruidos por el
complemento, los macrófagos, los
polimorfonucleares o las células NK.
Las inmunoglobulinas funcionan de forma
secuencial, con objetivo de aumentar la
eficiencia entre ellos para eliminar los
patógenos.
Las inmunoglobulinas son necesarias tanto
en la respuesta inmunitarias primaria y
secundaria.
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Ig: Grupo de glicoproteínas estructuralmente relacionadas

  • 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA CATEDRATICO: Dr. Jorge Cañarte Alcívar AUTOR: Gabriel Enrique Giler Reyes TEMA DEL ARTICULO IG: GRUPO DE GLICOPROTEÍNAS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADAS QUE SON PRODUCIDAS POR LINFOCITOS B Y CÉLULAS PLASMÁTICAS Y QUE SON RESPONSABLES DE LA INMUNIDAD HUMORAL INTRODUCCIÓN Al hablar de inmunoglobulinas (Ig), nos referimos a cierta estructura glucoproteíca básica del sistema inmunitario, molécula con una naturaleza inmunológica especialmente activa, cuya ubicación se va a hallar en los fluidos corporales y en la sangre de vertebrados. De ahí que históricamente las inmunoglobulinas (Ig) se llamasen con el nombre de anticuerpos (Ac), por su función de anteponerse a lo extraño. Su creación es mediada por células del sistema inmune, tales como linfocitos B y células plasmáticas. Va a poseer una importancia innegable en la respuesta inmune humoral ya que esta misma depende específicamente de estas inmunoglobulinas, debido a que estas actúan como anticuerpos, promoviendo la protección contra virus, bacterias y hongos. En concordancia de la naturaleza de sus cadenas pesadas, su peso molecular, coeficiente de sedimentación y el contenido de hidratos de carbono, las inmunoglobulinas van a ser diferentes, presentando en sí, cinco clases de inmunoglobulinas, las cuales a van a ser denominadas isótopos, las cuales se detallan a continuación. (1) IgG. - Es monomérica y es uno de los principales constituyentes del suero y los tejidos no mucosos, mismos donde inactiva a los patógenos directamente y por medio de la acción de moléculas de función activadora va a actuar como completo y receptor de Fc. IgA. – Este tipo de inmunoglobulina se encontrará sobre todo como un monómero en el plasma, se hallará de forma extraordinaria en las secreciones seromucosas, aquí este tipo de inmunoglobulina será la principal estructura vinculada con la defensa de las superficies del cuerpo, encontrándose en estas partes como un dímero unido a un componente secretor. IgM. – Su forma de presentación más habitual va a ser en forma pentamérica, aunque se encontrará en un porcentaje pequeño en forma hexamérica, se encuentra
  • 2. fundamente en medios intravasculares y su formación se va dar en fases tempranas de cualquier respuesta inmunitaria. Debido a su valencia elevada va a tener función de aglutinador bacteriano demasiado eficaz, también tendrá función mediado de la citólisis dependiente del complemento; por lo cual este tipo de inmunoglobulina, es considerado una poderosa defensa de primera línea en contra de una bacteriemia. IgD. – Su nicho van a ser los linfocitos y va a actuar junto a la IgM, como receptor antigénico en las células B vírgenes. IgE. – Inmunoglobulina cuya función va a estar ligada netamente a los mastocitos ya que se fija fuertemente a estos, provocando una vez sea reconocido el antígeno por estos, que se reclute localmente agentes microbianos, todo esto mediante la desgranulación de estos mastocitos y posterior liberación de agentes mediadores inflamatorios. La IgE va a poseer una vital importancia en infecciones de tipo parasitarias, y determinara los síntomas de una alergia tópica. (2) Todas y cada una de las inmunoglobulinas poseen una constitución común, su unidad básica se encuentra formada por dos pares de cadenas peptídicas, un par de cadenas ligeras (cadenas L) con aproximadamente 220 aminoácidos cada una, y otro par de cadenas pesadas (cadenas H) formadas aproximadamente 440 aminoácidos cada una. (3). La unión de estas cuatro cadenas va a estar mediada por fuerzas iónicas y enlaces disulfuro. Cada cadena L esta enlazada por este tipo de enlaces a una cadena H y cada cadena H está ligada por ellos a una cadena L y a la otra cadena H. (4) Las cadenas ligeras y pesadas se van a agrupar de una manera tan armonica que va a existir una proximidad espacial entre los cuatro extremos amínicos, por una parte, y los extremos carboxílicos por otra Las inmunoglobulinas pueden tienden a fraccionarse cuando se exponen a ciertas enzimas (papaína, pepsina, etc.), obteniéndose de esta fragmentación diferentes tipos de fragmentos. La característica funcional más importante de las inmunoglobulinas, radica básicamente en estos fragmentos mismo que van proporcionar ciertos aspectos y funciones básicas para reconocer y unirse al antígeno correspondiente, aquí se hallan el fragmento Fab y el Fe. El fragmento Fab va a poseer la capacidad de reconocer y unirse al epítopo de un antígeno (Ag), convirtiéndose en su punto de unión , mientras el fragmento Fc va a ser responsable de la unión a receptores. (5) Las inmunoglobulinas, se van a encontrar en dos formas en el organismo. • De forma soluble en líquidos biológicos, donde van a actuar con función de neutralización y colaborando con la destrucción de antígenos • Unidas a la membrana de los linfocitos B que las producen, donde actúan como receptores de antígenos. (6) PROPIEDADES BIOLÓGICAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS Después de unirse con la inmunoglobulina con el antígeno ésta puede inhibir completamente las acciones del antígeno por un proceso llamado “neutralización”, “precipitación” o “aglutinación”.
  • 3. Así si la Ig tiene una especificidad para una toxina bacteriana cualquiera, cuando se produce la unión Ag-Ig (toxina-antitoxina) o (Antigeno- Anticuerpo), quedan neutralizados completamente los efectos tóxicos de dicha toxina. (7) Hace tiempo atrás, cuando los avances en el ámbito de la medicina no eran tan avanzados se le denominaban como antitoxinas, precipitinas o aglutininas en función de la reacción que se podía detectar en cada caso. (8) Estos fenómenos tan increíbles por si solos no son suficientes para destruir y eliminar completamente los antígenos. Es por ello que se pese a que las inmuglobulinas tienen una capacidad sorprendete requiere de la colaboración de otros s elementos para realizar una respuesta inmunitaria eficiente, tales elementos son el sistema del complemento, los macrófagos, los polimorfonucleares o las células NK. (9) FUNCIONES GENERALES DE LOS ANTICUERPOS. Las inmunoglobulinas van a contribuir de varias formas a la defensa anti infecciosa especifica. a) Neutralización de virus en su etapa extracelular y de toxinas de tipo bacteriana b) Opsonización de bacterias extracelulares; proceso que facilita la fagocitación y destrucción de las mismas c) Activación del complemento (10) FUNCIONES INDIVIDUALES POR ISOTIPO IgA. –Función de inmunidad en las mucosas del organismo. IgD. – Actúa de receptor para el antígeno del linfocito B virgen IgE. - Función inmunitaria en procesos de parasitismo por helmintos, actúa también en procesos de hipersensibilidad inmediata IgG. - Una de las inmunoglobulinas con más procesos, esta actúa en el mecanismo de opsonización de bacterias, participa en la activación del complemento, citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, participa activamente en la inmunidad neonatal y en la inhibición por retroalimentación de linfocitos B. (11) INMUNOGLOBULINAS EN LA RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA Estableceremos que es una respuesta tanto primaria como secundaria, la respuesta primaria, va a ser producida cuando el antígeno toma contacto con el organismo, por primera vez, y secundaria, producida cuando el mismo antígeno vuelve a activar al sistema inmune. (12) Este fenómeno básicamente se basa en la especificidad y memoria de la respuesta inmune, posee una gran importancia para el individuo y también es el fundamento teórico sobre el cual se sustentan las vacunas, pero poseen ciertas diferencias esenciales las cuales son: (13) 1. En la respuesta primaria los niveles de inmunoglobulinas van a alcanzar su pico más alto tras un largo período de latencia después de haber sido estimulada por el antígeno, mientras que en la respuesta secundaria va a
  • 4. alcanzar su máximo nivel más rápidamente. La razón de esto se debe a que cuando un antígeno activa por primera vez a los linfocitos B, éstos necesitan un poco tiempo para diferenciarse en las células plasmáticas responsables de la síntesis de inmunoglobulinas, mientras que cuando se trata de la respuesta secundaria, gracias a la permanencia de las células memoria, se alcanza en menor tiempo el nivel de células plasmáticas. (14) 2. En la respuesta primaria predomina la IgM, mientras que en la secundaria predomina la IgG. 3. La respuesta primaria va a poseer menor intensidad que la secundaria. Esto se debe al tipo de inmunoglobulina que predomina en esta y a la presencia de células de memoria en la respuesta secundaria. 4. Como en la respuesta secundaria, predomina la IgG, esta va a poseer una vida media más larga que la IgM, y por lo tanto es más permanente y duradera en su acción que la respuesta primaria. (15) CONCLUSIONES Las inmunoglobulinas son estructuras indispensables para dar lugar a la respuesta inmunitaria. La diversidad se encuentra presente hasta en las pequeñas estructuras de cualquier organismo, y en el caso de las inmunoglobulinas da lugar a varios isotipos de estas. Las inmunoglobulinas, al detectar los antígenos y producir la unión a ellos, actúan como transductores de la información de la presencia de los mismos para ser posteriormente destruidos por el complemento, los macrófagos, los polimorfonucleares o las células NK. Las inmunoglobulinas funcionan de forma secuencial, con objetivo de aumentar la eficiencia entre ellos para eliminar los patógenos. Las inmunoglobulinas son necesarias tanto en la respuesta inmunitarias primaria y secundaria.
  • 5. BIBLIOGRAFÍA 1 . Reveca MY. Inmunoglobulinas. Revista de Actualización Clínica Investiga. 2011; XIII(ISSN 2304-3768). 2 . Roitt IM. Inmunologia. Fundamentos. Onceava ed. Marcelo DAT, editor. Madrid, España: Editorial Médica PANAMERICANA S.A.; 2008. 3 . Biochemistryquestions. Temas de bioquimica. [Online]; 2009. Acceso 10 de Noviembrede 2017. Disponible en: https://temasdebioquimica.wordpress.co m/2009/05/26/inmunoglobulinas- estructura-y-funcion/. 4 . Villafane HHM. Microbiología básica para el área de la salud y afines. Segunda ed. Aranjo LÁ, editor. Antioquia: Universidad de Antioquia; 2008. 5 . Muñoz DAMA. Fundamentos de inmunología. Basica y Clínica. Primera ed. Iván Palomo G. AFV,CSC, editor. Talca- Chile: Editorial Universidad de Talca ; 2009. 6 . Martinez JP. Inmunologia en línea. [Online]; 2014. Acceso 10 de Noviembrede 2017. Disponible en: http://www.inmunologiaenlinea.es/index. php/caapss/73-03. 7 . Guillem P. Microbiologia Clinica. Primera ed. Alencer A, editor. Buenos Aires: Editorial Panamericana S.A.; 2006. 8 . E. García Olivares AAMMyJP. Wiki Site Inmunology. [Online]; 2009. Acceso 13 de Noviembrede 2017. Disponible en: www.wiki- site.com/index.php/Inmunologia. 9 . Escobar AG. Manual de Prácticas de inmunología. Primera ed. Encias RBL, editor. Sonora- Mexico: Editorial Unison; 2006. 1 0 . Salleras L. Vacunación preventiva. Segunda ed. Gracia Td, editor. Barcelona, España: Elsevier España; 2003. 1 1 . Abbas AK. Inmunologia Celular y Molecularr. Séptima ed. Igna DJM, editor. Barcelona, España: Elservier; 2012. 1 2 . Doctisismo. Doctisismo. [Online], s; 2016. Acceso 14 de Noviembrede 2017. Disponible en: http://www.doctissimo.com/es/salud/dicc ionario-medico/respuesta-inmunitaria- secundaria. 1 3 . Aznar JVB. Manual de Alergia Clinica. Cuarta ed. Martínez J, editor. Barcelona, España: Elservier; 2003. 1 4 . López MTR. Inmunología. Una ciencia activa. Segunda ed. Guarín CJM, editor. Antioquia: Universidad de Antioquia; 2006. 1 5 . Biologia Sur. [Online]; 2017. Acceso 16 de Noviembrede 2017. Disponible en: http://www.biologiasur.org/index.php/in munologia/memoria-inmunologica.