Unefm Cs de Agro y Mar Cs Veterinarias : Microbiología e Inmunología Veterinaria

1. REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD
VACUNAS Y
VACUNACION
PRUEBAS
INMUNODIAGNOSTICAS

2. HIPERSENSIBILIDAD
Respuesta inmunitaria controlada de forma inadecuada o se
dirigen incorrectamente hacia los tejidos del huésped. Y en estos
casos la respuesta es la causante de la enfermedad.
La respuestas inmunitarias patológicas ocurren por diversas
alteraciones:
1. Autoinmunidad: Perdida de la tolerancia inmunológica.
2. Reacciones frente a microorganismos.
3. Reacciones frente antígenos ambientales.

3. REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD

4. HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
- También llamada hipersensibilidad inmediata, por ocurrir la
respuesta inmediatamente al contacto con el
antígeno.(alergias)
- Se manifiesta por una excesiva producción de
inmunoglobulina E, denominando también a esta patología
atopia, y a los individuo que las padecen, atópicos.

5. HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

6. Mastocitos
Basófilos
Eosinófilos

11. HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
También denominada hipersensibilidad citotóxica, sucede
cuando una respuesta inmune destruye células normales.
Generalmente ocurre por participación de la generación de
anticuerpos y por acción del complemento.

14. HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
ANEMIA
HEMOLÍTICA
AUTOINMUNE

15. HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
MIASTENIA
GRAVIS

16. COMPLEJO PENFIGO

17. HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
Se produce por acumulos de inmunocomplejos, que activan
el complemento. Cuando estos inmunocomplejos se
depositan en tejidos, el complemento activado, genera
quimiotacticos que atraen a los neutrófilos, que se acumulan
y libran oxidantes y enzimas que producen, inflamación y
daño del tejido.
Se conocen dos tipos de reacciones: Las locales en los
tejidos, y cuando se forman en la circulación sanguínea.

19. LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

20. HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV O
RETARDADA
Es una respuesta mediada por células, no por anticuerpos.
Generalmente se activan los linfocitos CD4 ( tipo Th1), lo cual
produce activación de los macrófagos y linfocitos TCD8 (IFN-
gamma).
La reacciones crónicas pueden presentar fibrosis, por la
secreciones de citocinas, enzimas hidroliticas, reactivos de
oxigeno y factores de crecimiento por parte de los
macrófagos.
Se denomina tardía porque la respuestas se observa a las
72 horas de haber entrado en contacto con el antígeno (por
contacto o tuberculina), incluso a los 21 o 28 días
(granulomatosa).

23. DERMATITIS POR
CONTACTO
TUBERCULINA

24. GRANULOMA

25. PRUEBAS INMUNODIAGNOSTICAS
Busca medir las interacciones antígeno-anticuerpo. A esta ciencia
se le denomina serología.
CLASIFICACION:
- Técnicas inmunodiagnosticas primarias: mide directamente la
unión antígeno-anticuerpo. Son mas sensibles y especificas,
necesitan equipos especiales y personal calificados, son mas
costosas y uno de los reactantes (ags-ac) vas estar unido a una
molécula marcadora (ELISA e inmunofluorescencia).
- Técnicas inmunodiagnosticas secundarias: Son menos sensibles,
mas económicas y fácil de realizar. Solo detecta IgG e IgM.(
inmunodifusion- aglutinación)

26. PRUEBAS INMUNODIAGNOSTICAS PRIMARIAS
RADIOINMUNOANALISIS:
Directo:
marcar el antígeno con
isotopo radiactivo (tritio,
carbono 14, yodo 125). Se mide
el nivel de antígeno marcado
que queda en el sobrenadante.
Indirecto:
Se utilizan discos
impregnados con antígenos y
se sumergen en los sueros
problemas para la unión con
anticuerpos. Se coloca
antiglobulina marcada
radioactivamente. El nivel de
radioactividad indicara los
niveles de anticuerpos.

27. En ausencia de antígeno
frío (no radioactivo),
todos los complejos
Ag-Ac serán
radioactivos. La
radioactividad medida es
máxima
En presencia de antígeno
frío (no radioactivo), éste
compite con el antígeno
radioactivo para unirse al
anticuerpo. Por tanto la
radioactividad medida es
menor. El descenso es
proporcional a la
concentración de Ag frío
presente en la muestra

28. PRUEBAS INMUNODIAGNOSTICAS PRIMARIAS
INMUNOFLUORESCENCIA
Se marca anticuerpos con
colorantes fluorescentes o
florocromos, el mas usado el
isotiocianato de fluoresceina.
Consiste en colocar muestras de
tejido en laminas especiales para
este tipo de pruebas, se coloca el
anticuerpo marcado con el
florocromo dependiendo de lo que
deseo buscar y se observa en un
microscopio para fluorescencia, Al
someter las muestras a luz
ultravioleta estas emitirá un brillo
fluorescente.

29. PRUEBAS INMUNODIAGNOSTICAS PRIMARIAS
ELISA:
Se denomina análisis de
inmunoabsorcion ligada a
enzimas(Enzyme Linked
InmunoSorbent Assay). Se
utiliza también para detectar y
medir antígenos y anticuerpos.
Se realiza sensibilizando
microplacas para ELISA con
antígenos o anticuerpos y
utilizando un lector de ELISA.
Es una de las técnicas de
diagnostico mas utilizadas en el
diagnostico veterinario.

30. TIPOS DE ELISA
DIRECTO
INDIRECTO
SANDWICH

31. SANDWICH
INDIRECTO

32. PRUEBAS INMUNODIAGNOSTICAS
SECUNDARIAS
INMUNODIFUSION (PRECIPITACION):
Método para determinar la
precipitación de un antígeno por un
anticuerpo es la inmunodifusion en gel.
Esta prueba consiste en perforar en
una capa de agar varios pocillos, con 1
cm de separación, en uno se coloca un
antígeno soluble y otro el suero o el
antisuero problema.
Los reactivos se difunden en el
agar, y en condiciones optimas se
genera la precipitación que se
evidencia en una línea blanca de
precipitado.

33. PRUEBAS INMUNODIAGNOSTICAS
SECUNDARIAS
AGLUTINACION:
Son las reacciones que
ocurren cuando los
anticuerpos pueden
establecer enlaces
cruzados con antígenos
particulados, originando su
agrupación o aglutinación.
Los antígenos particulados
son aquellos antígenos que
se unen a sustancias
inertes como glóbulos rojos
o látex.

35. FUNDAMENTOS DE INMUNIZACION

36. TIPOS DE VACUNAS
VACUNAS
VIVAS
INACTIVADAS
ATENUACION INACTIVACION

39. REQUISITOS PARA UNA BUENA VACUNA

40. AL FIN ……..
¡GRACIAS A DIOS¡