El documento describe los productos obtenidos al tratar fenol con bromuro de propilo o cloruro de propanoílo en presencia de diferentes condiciones. Con Na2CO3 como base se obtiene un éter de fenilo-propilo mediante síntesis de Williamson. Con AlCl3 como ácido de Lewis, el bromuro de propilo conduce a alquilación de Friedel-Crafts dando o-propilfenol y p-propilfenol, mientras que el cloruro de propanoílo da o-propanoilfenol y p-propanoilfenol mediante
Similar a Ejercicios de Química Orgánica Básica - 4.Fenoles, éteres, aminas, nitroderivados - 02 Síntesis de Williamson y alquilación de Friedel-Crafts
Similar a Ejercicios de Química Orgánica Básica - 4.Fenoles, éteres, aminas, nitroderivados - 02 Síntesis de Williamson y alquilación de Friedel-Crafts (20)
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESO
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 4.Fenoles, éteres, aminas, nitroderivados - 02 Síntesis de Williamson y alquilación de Friedel-Crafts
1. Ejercicios de
Principales Compuestos Orgánicos
triplenlace.com/ejercicios-y-problemas
Reacciones del fenol: síntesis de Williamson
y alquilación y acilación de Friedel-Crafts
4: Fenoles, éteres, aminas y nitroderivados
2. Curso Básico de Química Orgánica
http://triplenlace.com/cbqo/
Este ejercicio pertenece al
3. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
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Consejo
Trate de resolver este ejercicio (y todos) por sí
mismo/a antes de ver las soluciones. Si no lo intenta,
no lo asimilará bien.
4. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
Para hacer este ejercicio se necesita tener
conocimientos previos sobre
• Regioselectividad de la sustitución aromática
electrofílica
• Sustitución y eliminación en halogenuros de
alquilo
• Alquilación y acilación de Friedel Crafts
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5. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
Esta información se puede encontrar en
(en la sección Química General /
Química Orgánica básica)
Enlaces directos:
triplenlace.com
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6. Competencia entre sustitución y eliminación en halogenuros de alquilo
SN1 SN2 E1 E2
Primarios
NO
Con núcleófilos
no básicos NO
Con bases
fuertes
Secundarios Competencia entre sustitución y eliminación. En general,
predomina S con nucleófilos poco básicos (H2O, R-OH…),
disolución acuosa y baja T, y predomina E con nucleófilos básicos
(OH–, RO-– …), alta T y disolvente alcohólico
Terciarios Con núcleófilos
no básicos NO
Con bases
fuertes
Con bases
fuertes
¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
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7. Regioselectividad de la Sustitución Aromática Electrofílica
Orientadores orto y para Orientadores meta
Activantes fuertes Desactivantes fuertes
-NH2, -NHR, -NR2
-OH, -OR
-NO2
-COOH
-COOR
-COR
-SO3H
-CN
Activantes débiles
-Alquilo (-R),-Arilo (-Ar)
Desactivantes débiles
-Halógeno
¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
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8. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+
OH
a
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9. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
OH
a
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10. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
OH
Nucleófilo:
fenolato
(no básico
porque
el fenol
es ácido)
a
grupo saliente
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11. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
OH
a
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12. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
OH
a
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13. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
a
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14. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
a
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15. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
a
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16. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
a
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17. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
a
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18. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
CH3
o-propilfenol
+
OH
a
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19. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
CH3
o-propilfenol
OH
CH3
p-propilfenol
+
OH
a
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20. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
CH3
o-propilfenol
OH
CH3
+
Alquilación
Friedel-Crafts
OH
p-propilfenol
a
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21. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
+ CH3
Br
O
CH3
fenil-propil éter
Síntesis de Williamson
OH
CH3
o-propilfenol
OH
CH3
+
Alquilación
Friedel-Crafts
OH
p-propilfenol
a
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Más sobre la alquilación y acilación de Friedel y Crafts se puede
saber aquí:
22. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
b
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23. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
b
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24. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
O
CH3
Cl
b
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25. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3
O
CH3
Cl
b
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26. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3 SAE
O
CH3
Cl
Acilación Friedel-Crafts
b
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27. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3 SAE
O
CH3
Cl
Acilación Friedel-Crafts
b
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Más sobre la alquilación y acilación de Friedel y Crafts se puede
saber aquí:
28. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3 SAE
O
CH3
Cl
OH
CH3
O
Acilación Friedel-Crafts
b
triplenlace.com
29. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3 SAE
o-propanoilfenol
O
CH3
Cl
OH
CH3
O
Acilación Friedel-Crafts
b
triplenlace.com
30. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3 SAE
o-propanoilfenol
+
O
CH3
Cl
OH
CH3
O
Acilación Friedel-Crafts
b
triplenlace.com
31. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3 SAE
o-propanoilfenol
+
O
CH3
Cl
OH
CH3
O
OH
CH3
O
Acilación Friedel-Crafts
b
triplenlace.com
32. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base
como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata
fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3?
OH
+
AlCl3 SAE
o-propanoilfenol
p-propanoilfenol
+
O
CH3
Cl
OH
CH3
O
OH
CH3
O
Acilación Friedel-Crafts
b
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33. Problemas del
Curso Básico de Química Orgánica
http://triplenlace.com/problemas-de-
principales-compuestos-organicos/
Más…
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
Fenol o bencenol
En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.)
La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
