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CAPA CÓRNEA Y BARRERA
CUTÁNEA
Ana Cecilia Martínez I.
Dermatología
Universidad Nacional de Colombia
La función más importante de la piel es formar una
barrera efectiva entre el interior y el exterior del
organismo, de esta manera impide que algunas
sustancias salgan o ingresen a través de ella.
Fitzpatrick´s Dermatology in General Medicine,Seventh Edition,Wolff Klaus, Goldsmith Lowella, and cols.Mc Graw Hill Medical. 2008. chap.
tewl
Pérdida de agua transepidérmica
• Movimiento de agua desde
la capa cornea hasta la
atmosfera
• Mecanismos:
Difusión
Evaporación
Estrato córneo
• Grosor de 50 a 150um
• Resultado de cambios metabólicos y modificaciones
llevadas a cabo en capas inferiores
• Matriz continua extracelular de lípidos laminares no
polarizados formando una capa hidrofóbica.
• Funciones complementarias y forman la “actividad
de barrera”
Estrato córneo
Fitzpatrick´s Dermatology in General Medicine,Seventh Edition,Wolff Klaus, Goldsmith Lowella, and cols.Mc Graw Hill Medical. 2008. chap.
involucrina envoplaquina
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Estrato córneo
• Envoltura: polímero duro de lípidos y proteínas
propiedades mecánicas
• Proteínas: unidas con enlaces disulfuro y de lisina
resistentes a las enzimas proteolíticas
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protección mecánica y química
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Las funciones de los corneocitos son:
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ÁCIDOS GRASOS LIBRES
•En forma libre o en la estructura de fosfolípidos,
glucoceramidas y ceramidas
•AG saturados- monoinsaturados sintetizados en la
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•AG di y poliinsaturados: ácido linoléico (Ω 6) y α
linoléico (Ω 3), implicados en resolución de la inflamación
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•AG unidos a base esfingosina por enlaces amida
•Síntesis por hidrolisis de glucoceramidas o por
serinpalmitoil transferasa
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unión a ceramida: ceramida a y b.
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En epidermis existe un balance entre el proceso
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Epidermólisis bullosa simple (K5 o K14) Hiperqueratosis
Epidermolitica (K1 o K10)
Queratodermia epidermolítica palmoplantar (K9)
• Ictiosis : disminución de la tasa de
descamación, hiperqueratosis por retención
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produce disturbio en la diferenciación.
Uniones intercelulares
• Segunda línea en la barrera epidérmica
• Uniones fuertes:
Ocludina: estrato granuloso
Claudina: en todas las capas epidérmicas,
Ocludina zonal: estratos suprabasales
(psoriasis, liquen plano, eczema e ictiosis )
• Desmosomas :
Cadherinas : desmogleina, desmocolina
(pénfigo ampolloso)
• Conexinas:
Uniones que permiten paso de iones y
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(psoriasis ,5 tipos de ictiosis)
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• Regulan homeostasis y reparación epidérmica:
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• Su transcripción se aumenta después de cualquier
tipo de injuria cutánea
• Injuria crónica:inflamación y proliferación epidérmica
(dermatitis alérgica de contacto, d. atópica, psoriasis)
• Queratinocitos:
FNT (generación de lípidos, ceramidas)
IL1, IL6 (mitogénicos , estimulan síntesis lipídica)
Modulación ionica
Calcio
•Exocitosis de cuerpos lamelares
•Síntesis de proteínas (transglutaminasas)
•Adhesión celular
•Diferenciación epidérmica.
•enfermedad de Darier: el gen afectado codifica
proteína transportadora de calcio del RE.
Disrupción experimental
• Produce cambios en la queratina epidérmica y en
la expresión de las proteínas de envoltura de los
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• Aumento en la sintesis de ADN e hiperplasia
epidérmica (disminuido si hay oclusión)
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Capa córnea y barrera cutánea

  • 1. CAPA CÓRNEA Y BARRERA CUTÁNEA Ana Cecilia Martínez I. Dermatología Universidad Nacional de Colombia
  • 2. La función más importante de la piel es formar una barrera efectiva entre el interior y el exterior del organismo, de esta manera impide que algunas sustancias salgan o ingresen a través de ella.
  • 3. Fitzpatrick´s Dermatology in General Medicine,Seventh Edition,Wolff Klaus, Goldsmith Lowella, and cols.Mc Graw Hill Medical. 2008. chap. tewl
  • 4. Pérdida de agua transepidérmica • Movimiento de agua desde la capa cornea hasta la atmosfera • Mecanismos: Difusión Evaporación
  • 5. Estrato córneo • Grosor de 50 a 150um • Resultado de cambios metabólicos y modificaciones llevadas a cabo en capas inferiores • Matriz continua extracelular de lípidos laminares no polarizados formando una capa hidrofóbica. • Funciones complementarias y forman la “actividad de barrera”
  • 6. Estrato córneo Fitzpatrick´s Dermatology in General Medicine,Seventh Edition,Wolff Klaus, Goldsmith Lowella, and cols.Mc Graw Hill Medical. 2008. chap. involucrina envoplaquina periplaquina CEMENTOCEMENTO LADRILLOSLADRILLOS
  • 7. Estrato córneo • Envoltura: polímero duro de lípidos y proteínas propiedades mecánicas • Proteínas: unidas con enlaces disulfuro y de lisina resistentes a las enzimas proteolíticas • Involucrina, loricrina, tricohialina, proteínas ricas en prolina refuerzan la envoltura protección mecánica y química
  • 8. Estrato córneo Las funciones de los corneocitos son: •Refuerzo mecánico •Hidratación •Inicio de la inflamación mediada por citoquinas •Protección del daño UV. •Barrera contra el paso percutáneo de sustancias químicas y agentes microbianos
  • 9. Matriz extracelular continua • Regulación de la permeabilidad • Descamación • Actividad péptica antimicrobiana • Absorción química selectiva
  • 10.
  • 11. Lípidos Cuerpos laminares epidérmicos •En estrato espinoso superior y en estrato granular •Lípidos, enzimas catabólicas y β defensina 2 Se mueven y adhieren al ápex de las células granulares lípidos no polares organizados paralelamente a la superficie celular. Gradiente de calcio secretan su contenido (exocitosis)
  • 12.
  • 13. Lípidos Glicoesfingolipidos ceramidas, Fosfolípidos AG libres Esteroles libres Defensina
  • 14. Lípidos La ruta de penetración en la capa córnea ocurre en el espacio a través de los corneocitos de allí la importancia de los lípidos intercelulares
  • 15. Lípidos COLESTEROL •El lípido más abundante. •Sintetizado a partir del acetato en queratinocitos (hidroximetilglutaril coa reductasa) •Las células basales de la epidermis pueden absorber colesterol de la circulación
  • 16. Lípidos ÁCIDOS GRASOS LIBRES •En forma libre o en la estructura de fosfolípidos, glucoceramidas y ceramidas •AG saturados- monoinsaturados sintetizados en la epidermis: ácido oleico •AG di y poliinsaturados: ácido linoléico (Ω 6) y α linoléico (Ω 3), implicados en resolución de la inflamación
  • 17. Lípidos CERAMIDAS •AG unidos a base esfingosina por enlaces amida •Síntesis por hidrolisis de glucoceramidas o por serinpalmitoil transferasa •30 – 40%, 9 tipos diferentes, y dos proteínas de unión a ceramida: ceramida a y b. •Unidas covalentemente a las proteínas de envoltura (involucrina)
  • 20. Proliferación y diferenciación En epidermis existe un balance entre el proceso de proliferación y el de descamación que permite una completa renovación aproximadamente cada 28 días
  • 21. Proliferación y diferenciación • Desordenes de queratina: no interacción con filagrina y alteración en descamación. Epidermólisis bullosa simple (K5 o K14) Hiperqueratosis Epidermolitica (K1 o K10) Queratodermia epidermolítica palmoplantar (K9) • Ictiosis : disminución de la tasa de descamación, hiperqueratosis por retención • Psoriasis: aumento en la proliferación produce disturbio en la diferenciación.
  • 22. Uniones intercelulares • Segunda línea en la barrera epidérmica • Uniones fuertes: Ocludina: estrato granuloso Claudina: en todas las capas epidérmicas, Ocludina zonal: estratos suprabasales (psoriasis, liquen plano, eczema e ictiosis ) • Desmosomas : Cadherinas : desmogleina, desmocolina (pénfigo ampolloso) • Conexinas: Uniones que permiten paso de iones y moléculas (psoriasis ,5 tipos de ictiosis)
  • 23. Señales de citoquinas • Regulan homeostasis y reparación epidérmica: curación de heridas, epitelizacion y diferenciación • Su transcripción se aumenta después de cualquier tipo de injuria cutánea • Injuria crónica:inflamación y proliferación epidérmica (dermatitis alérgica de contacto, d. atópica, psoriasis) • Queratinocitos: FNT (generación de lípidos, ceramidas) IL1, IL6 (mitogénicos , estimulan síntesis lipídica)
  • 24.
  • 25. Modulación ionica Calcio •Exocitosis de cuerpos lamelares •Síntesis de proteínas (transglutaminasas) •Adhesión celular •Diferenciación epidérmica. •enfermedad de Darier: el gen afectado codifica proteína transportadora de calcio del RE.
  • 26. Disrupción experimental • Produce cambios en la queratina epidérmica y en la expresión de las proteínas de envoltura de los corneocitos y viceversa. • Aumento en la sintesis de ADN e hiperplasia epidérmica (disminuido si hay oclusión) • Aumento de queratinas basales K5 y K14, k17 (inflamación) k6-k16 (proliferación) y reducción de queratinas diferenciadas K1-K10
  • 27. Disrupción de la Barrera