clase de transcripción

1. Trascripción
del ADN
Profesora
Andrea Soto García

2. Introducción
 La transcripción del
ADN es el primer
proceso de la expresión
génica, mediante el
cuál se transfiere la
información contenida
en la secuencia del
ADN hacia la secuencia
de proteína utilizando
diversos ARN como
intermediarios

3. Fases de la Transcripción
 Preiniciación
 Iniciación
 Separación del promotor
 Elongación
 Terminación

4. Preiniciación
 Antes del inicio de la
transcripción se
necesitan toda una serie
de factores de
transcripción que ejercen
de factores de iniciación,
que se unen a secuencias
específicas de ADN para
reconocer el sitio donde
la transcripción ha de
comenzar

5.  El promotor de un gen es la sección de ADN que controla
la iniciación de la transcripción, está compuesto por una
secuencia específica de ADN localizado antes de donde se
encuentra el punto de inicio de la transcripción, está
presente tanto en procariotas como eucariotas.
 Un factor de transcripción es una proteína que participa
en la regulación de la transcripción, pero que no forma
parte de la ARN polimerasa. Los factores de transcripción
pueden actuar reconociendo y uniéndose a secuencias
concretas de ADN, uniéndose a otros factores, o
uniéndose directamente a la ARN polimerasa.

6. • Los promotores se localizan en los extremos 5'-terminales
de los genes, antes del comienzo del gen, y a ellos se unen
los factores de transcripción mediante fuerzas de Van der
Waals y enlaces de hidrógeno.
• La formación del complejo de transcripción se realiza
sobre el promotor TATA, allí se forma el núcleo del
complejo de iniciación. Sobre la caja TATA se fija una
proteína de unión (TBP) junto con los factores de
transcripción, que forman el complejo de preiniciación
cerrado

7. La Helicasa separa las hebras de ADN en estas
denominadas cajas TATA. Posteriormente se unen los
factores y las proteínas de transcripción (TBP, TF2D,
TF2B) permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN
polimerasa al molde de ADN de cadena simple

8. Iniciación

10. No se requiere la presencia de
un cebador para sintetizar la
nueva cadena, de ARN

12. Se unen los factores de
transcripción mediante
fuerzas de Van der Waals y
enlaces de hidrógeno

14. Sobre la caja TATA se fija
una proteína de unión (TBP)
junto con el factor de
transcripción TFII D

16. Todo ello forma un complejo
que se llama complejo de
preiniciación cerrado

20. La ARN polimerasa es una enzima formada por 5 subunidades,tiene como función la unión de
ribonucleótidos trifosfato. Cuando se forma el complejo abierto, comienza a unir
ribonucleótidos mediante enlaces fosfodiéster

21. Elongación
La ARN poli cataliza la elongación de cadena del
ARN. Una cadena de ARN se une por apareamiento
de bases a la cadena de ADN
el centro activo de la ARN polimerasa reconoce a los ribonucleótidos
entrantes. Cuando el nucleótido entrante forma los enlaces de
hidrógeno idóneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formación
del enlace fosfodiéster que corresponde. A esto se le llama
ELONGACIÓN, la segunda etapa de la transcripción del ARN.

24. Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado completamente del ADN
y también de la ARN polimerasa
La terminación está señalizada por la información contenida en el ADN que se
está transcribiendo, Estas secuencias son ricas en guanina y citosina,
seguidas de secuencias ricas en timina, formando secuencias palindrómicas,
adoptando una estructura en horquilla que desestabiliza el complejo ARN-ADN

25. ARN polimerasas
Hay tres tipos de ARN polimerasas: I, II y III.
• ARN pol I (nucléolo) se encarga de rRNA 18 S,
5.8 S y 28 S.
• ARNpol II (nucleoplasma) se encarga de
precursores de ARNm.
• ARNpol III (nucleoplasma) se encarga del ARNt
y ARNr5 S.

27. Procesos postrascripcionales
Adición del casquete CAP
Adición de cola de poli-A
Splicing
Traslado
Acoplamiento
Degradación

28. Adición del casquete CAP
• Nucleótido modificado de guanina que se añade al
extremo 5' de la cadena del ARNm transcrito mediante
un enlace fosfodiéster. Es necesario para el proceso
normal de traducción del ARN, para mantener su
estabilidad y el acceso apropiado del ribosoma.

29. Adición de cola poli-A
• Secuencia larga de
poliadenilato. Su adición
está mediada por una
secuencia o señal de
poliadenilación (AAUAAA),
situada unos 20-30
nucleótidos antes del
extremo 3' original. Esta cola
protege al ARNm frente a la
degradación

30. Splicing
• Proceso de corte y
empalme de ARN. Este
proceso es muy común
en eucariotas,
pudiéndose dar en
cualquier tipo de ARN
aunque es más común en
el ARNm, consiste en
eliminar los intrones del
transcrito primario y
posteriormente unir los
exones

31. Autosplicing
• Corte y empalme en el
que el propio intrón
actúa como catalizador
en su eliminación, por
lo que no se requiere de
proteínas. Cuando un
fragmento de ARN tiene
actividad catalítica se le
denomina ribozima.

32. Transcripción Inversa
• Transcripción inversa o retrotranscripción es un
proceso de la biología molecular que implica la
generación de una cadena de ADN a partir de una
cadena de ARN

33. Resumen