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Luz Ángela Largo Monotoya
Práctica Clínica en Parasitología Médica
Escuela Bacteriología y Laboratorio Clínico
Universidad del Valle
Abril 2015
Tricomoniasis
INFECCIONES PULMONARES POR
Trichomonas sp.
Trichomonas sp.
Trichomonas vaginalis Trichomonas tenax Trichomonas hominis
 Podría ser común pero poco estudiado
 Se han identificado Trichomonas en
fluidos de secreción bronquial y derrame
pleural
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pulmonares y pioneumotórax donde
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en LBA con la tinción May-
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 Identificación por amplificación en PCR del transcrito 1 - 5.8S ARN
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Trichomonas IDENTIFICADAS EN
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T. Vaginalis (coinfección por Pneumocystis jirovecii)
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T. Tenax es la
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comúnmente
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pleuropulmonar
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esputo, aspirado
bronquial, liquido
pleural y biopsia
pulmonar
En pacientes con
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pulmonares
frecuentemente
se les aísla
Trichomonas sp
Trichomonas
tenax llega a TRI
tras aspirar
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En pulmón
también se
puede encontrar
T. vaginalis y
especies de
Tetratrichomonas
 Christophe Duboucher, Stéphanie Caby2, Magali Chabé3, Nausicaa Gantois,
Pilar Delgado-Viscogliosi, Raymond Pierce, Monique Capron, Eduardo Dei-
Cas, Éric Viscogliosi. Trichomonoses pulmonaires humaines. Presse Med.
2007; 36: 835–9.
 Kris Genelyn B. Dimasuay,Windell L. Rivera. First report of Trichomonas
tenax infections in the Philippines. Parasitology International 63 (2014) 400–
402.
 Christophe Duboucher, Raymond J. Pierce, Monique Capron, Eduardo Dei-
Cas, Eric Viscogliosi. Recent advances in pulmonary trichomonosis. Trends
in Parasitology Vol.24 No.5201
 L. Chiche1, S. Donati, G. Corno1, S. Benoit, I. Granier1, M. Chouraki, J.-M.
Arnal, J.Durand-Gasselin. Pleuro-pneumopathie à Trichomonas tenax.
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2. seminario trastornos pulmonares por trichomonas

  • 1. Luz Ángela Largo Monotoya Práctica Clínica en Parasitología Médica Escuela Bacteriología y Laboratorio Clínico Universidad del Valle Abril 2015 Tricomoniasis INFECCIONES PULMONARES POR Trichomonas sp.
  • 2. Trichomonas sp. Trichomonas vaginalis Trichomonas tenax Trichomonas hominis
  • 3.
  • 4.  Podría ser común pero poco estudiado  Se han identificado Trichomonas en fluidos de secreción bronquial y derrame pleural  Se han encontrado abscesos pulmonares y pioneumotórax donde Trichomonas se considera superinfectante  El parásito se asocia a personas con supuraciones bronquiales crónicas (23%)y cáncer de pulmón (10%)  La Trichomonas adopta una forma ameboide y pierde las caracteristicas morfologicas que ayudan a la identificación. TRICOMONIASIS PULMONAR
  • 6.  Trichomonas puede detectarse en LBA con la tinción May- Grünwald-Giemsa identificando células ameboides  Se demostró que la célula ameboide es un Trichomonadine por inmunohistoquímica (IHC) utilizando un antisuero, y por hibridación in situ utilizando sondas dirigidas a la ARN ribosomal 16S TRICOMONIASIS PULMONAR
  • 7. Asociación entre Trichomonas sp y Pneumocystis jirovecii en pacientes con y sin SIDA (60%). Presencia de formas ameboides en pacientes con LMA Presencia de formas ameboides en síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) como infección secundaria (30%) SE HA DEMOSTRADO…
  • 8.
  • 9.  Identificación por amplificación en PCR del transcrito 1 - 5.8S ARN ribosomal - transcrito interno spacer 2 o ARN ribosómico 16S Trichomonas IDENTIFICADAS EN PULMÓN T. Vaginalis (coinfección por Pneumocystis jirovecii) T. hominis (asociado a derrame pleural) T. Tenax (se creia era la única) Tritrichomonas foetus (tracto genital del ganado) Tetratrichomonas gallinarum (Trichomonadine en pájaro)
  • 10. T. tenax es comensal de cavidad oral en personas con pobre higiene oral T. Tenax es la especie mas comúnmente asociada a enfermedad pleuropulmonar Se ha identificado en muestras de esputo, aspirado bronquial, liquido pleural y biopsia pulmonar En pacientes con enfermedades pulmonares frecuentemente se les aísla Trichomonas sp Trichomonas tenax llega a TRI tras aspirar secreciones orofaríngeas contaminadas En pulmón también se puede encontrar T. vaginalis y especies de Tetratrichomonas
  • 11.
  • 12.  Christophe Duboucher, Stéphanie Caby2, Magali Chabé3, Nausicaa Gantois, Pilar Delgado-Viscogliosi, Raymond Pierce, Monique Capron, Eduardo Dei- Cas, Éric Viscogliosi. Trichomonoses pulmonaires humaines. Presse Med. 2007; 36: 835–9.  Kris Genelyn B. Dimasuay,Windell L. Rivera. First report of Trichomonas tenax infections in the Philippines. Parasitology International 63 (2014) 400– 402.  Christophe Duboucher, Raymond J. Pierce, Monique Capron, Eduardo Dei- Cas, Eric Viscogliosi. Recent advances in pulmonary trichomonosis. Trends in Parasitology Vol.24 No.5201  L. Chiche1, S. Donati, G. Corno1, S. Benoit, I. Granier1, M. Chouraki, J.-M. Arnal, J.Durand-Gasselin. Pleuro-pneumopathie à Trichomonas tenax. Presse Med 2005; 34: 1371-2 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Notas del editor

  1. T. Tenax es un trofozoito oval o piriforme de 5-12 micras con 5 flagelos, 4 libres y 1 en el borde de la membrana ondulante, axostilo, nucleo ovoide y citostoma . Comensal de cavidad oral. T. Vaginalis es alargada y ovoide de 7-20 micras, con estructura centras que nace bajo el nucleo, rigida, delgada y hialina que sale por la region posterior y funciona como esqueleto denominado axostilo. Encima del nucleo esta el blefaroplasto y a partir de ella se generan los flagelos. Tiene 4 flagelos libres y uno mas a lo largo de la membrana ondulante, con extremo libreque llega hasta la mitad del parasito. En citoplasma tiene granulos de volutina, sideroforos,de glucogeno, fagosomas y vacuolas. Tiene citostoma (estructura a forma de boca) T. hominis: Su tamaño es de 8 a 20 µm de largo por 3 a 4 µm de ancho, presenta cinco flagelos libres en su parte anterior y un sexto, localizado a lo largo de la membrana ondulante. Se halla exclusivamente en el lumen del intestino grueso y en la región cecal, y sobrevive a las condiciones ácidas del estómago. La transmisión del trofozoito ocurre a través del consumo de alimentos o agua contaminados con deposiciones, o a través de vectores mecánicos.
  2. El parasito se alimenta de bacterias..
  3. Principio de la coloración Como su nombre lo indica, la técnica combina las técnicas de coloración desarrolladas por May-Grünwaldy Giemsa. Estas técnicas a su vez se basan en el empleo de dos soluciones colorantes: La solución de May-Grünwald, que contiene el colorante ániónico eosina y el colorante catiónico azul de metileno ambos disueltos en metanol La solución de Giemsa, que contiene eosina, azul de metileno y una serie de productos de la oxidación de este último tales como el azur A, el azur B, el violeta de metilo y elazul de metilo. Todos estos colorantes se encuentran en estado no ionizado mientras se mantienen en solución de alcohol metílico, pero al añadir agua se ionizan y se unen selectivamente a los constituyentes celulares precipitando como sales insolubles. Los componentes celulares de naturaleza aniónica (ácida) se unen selectivamente a los tintes catiónicos tiñéndose en variados tonos de azul. Estos componentes son llamados basófilos: (ADN, mitocondrias, ribosomas y citoplasma de células ricas en ARN). Los componentes celulares de naturaleza catiónica (básicos) se unen selectivamente al tinte ácido eosina, tiñendose en variados tonos de naranja y rojo. A estos elementos se los denomina acidófilos o eosinófilos. Este es el caso de la hemoglobina, y de las proteínas contenidas en las granulaciones de los granulocitos eosinófilos. Los componentes celulares que tienen afinidad por ambos tipos de colorantes se denominan neutrófilos y se tiñen en variados tonos de violeta. Resultado: Los núcleos aparecen en colores que van del color azul al púrpura-negro. Los citoplasmas de las células maduras aparecen de un color violeta muy pálido o marrón muy pálido. Los glóbulos rojos, ricos en hemoglobina aparecen de colores entre rosados y beige. Los gránulos de los neutrófilos aparecen de colores entre violeta y marrón. Los gránulos de los eosinófilos aparecen de color naranja. Los gránulos de los basófilos de color entre azul y negro. Los gránulos de los linfocitos grandes aparecen de color púrpura. Las células con gran producción de ARN (como linfocitos productores de inmunoglobulinas y células inmaduras) presentan un citoplasma de color azul intenso. Cabe destacar que las coloraciones finales obtenidas son muy dependientes del pH de las soluciones de tinción y de las soluciones de lavado, por lo que los tonos pueden variar bastante, teniendo un aspecto mas verdoso cuando el pH final obtenido es cercano a 5 y un tono rojizo cuando el pH final es cercano a 9. Para evitar estos efectos se suelen utilizar soluciones amortiguadoras de pH neutro para preparar las soluciones de tinción y las soluciones de lavado
  4. dos casos de coinfección por Pneumocystis jirovecii, en este caso T. vaginalis [9] y Tritrichomonas el parásito del tracto urogenital de ganado y coloniza el tubo varios hosts como un gato, mono y cerdo existencia de cepas T. feto y T. gallinarum animales se están adaptando a hombre. Se decia que el desarrollo del parasito necesita de la infeccion bacteriana, pero puede que la infeccion por pneumocystis o enel SDRA se dan las condiciones para que se desarrolle el parasito. No es requerida una condicion de inmunosupresion severa.