3. I. INTRODUCCIÓN
El virus toma su nombre de
la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado
en 1967 tras una epidemia
de fiebre hemorrágica que
cundió en el personal de
laboratorio encargado de
cultivos celulares que había
trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses
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4. II. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus.
El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica),longitud variable entre
los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm.
En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6.
La nucleocápside presenta una molécula de ARN
La envoltura viral tiene una simetría helicoidal.
El todo está cubierto por una envoltura lipídica que proviene de la membrana de
la célula hospedadora
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6. IV. PATOGÉNESIS
Por el momento no están claros los fenómenos
fisiopatológicos. La controversia en torno a la presencia
de un estado de coagulación intravasal sugiere que
pueden estar activos también mediadores específicos.
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7. V. MODALIDADES DE CONTAGIO
Sangre
Saliva
Vómito
Heces
Orina
Secreciones respiratorias
Vía sexual posible durante varias semanas después
Fómites
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8. VI. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico se basa
esencialmente en el decurso
clínico y en los datos
epidemiológicos. Un
diagnóstico específico se basa
en el aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la
presencia de material genómico
viral.
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9. VII. TERAPIA
No existe terapia específica.
Aunque en la actualidad no
existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o
Marburgo aprobadas para uso
humano, algunos
investigadores han
conseguido desarrollar
vacunas contra ambos
patógenos basadas en una
forma recombinante del
virus de la estomatitis
vesicular que produce los
virus del Ébola y Marburgo.
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