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glioma.jpg
• glioma.jpg
• The mass lesion here is arising in the
acoustic (eighth cranial) nerve at the
cerebellopontine angle. This is a
schwannoma. Patients may present with
hearing loss. These benign neoplasms can
be removed
1. TUMORES GLIALES
1.1. Astrocitomas
1.2. Oligodendrogliomas
1.3. Tumores ependimarios
1.4. Tumores de los plexos coroideos
2. TUMORES NO GLIALES
2.1. Tumores neuronales y mixtos, glioneuronales
2.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos
2.3. Tumores de la región pineal
2.4. Tumores embrionarios
2.5. Tumores de los nervios craneanos y espinales
2.6. Neoplasias hematopoyéticas
2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes
2.8. Tumores Hipofisarios
2.9. Extensiones locales de tumores regionales
→ Zülch KJ. Geneva, World Health Organization, 1979
Incidencia de los
tumoresTumores primarios (65%)
Gliomas (45-50%)
 Glioblastoma multiforme (45-50%)
 Atrocitoma anaplasico (20-25%)
 Astrocitoma pilocitico (10%)
 Oligodendrioglioma (10%)
 Ependimoma (8%)
Meningioma (15%)
Adenoma hipofisario (6%)
Neurinoma (6%)
Tumos neuroendocrino primitivo (6%)
Craniofaringioma (3%)
Linfoma (2%)
Características de los
tumores
 Localización
 Multiplicidad
 Densidad e intensidad
 Marginación
 Refuerzo con el contraste
 Patrones vasculares
 Calcificación
 Hemorragia
 Edema
 Desplazamiento y obstrucción
25179_TuBajoGrado
• 25179_tubajogrado_liberti002.jpg
• 25179_tubajogrado_liberti005.jpg
25179_TuBajoGrado
• 25179_tubajogrado_liberti002.jpg
• 25179_tubajogrado_liberti005.jpg
glioma 02.jpg
• glioma 02.jpg
• This glioma is arising in the cerebral
hemisphere. As in most gliomas, it is
difficult to tell where the margin is
1. TUMORES GLIALES
23575 astrocitoma pilocitico
• guadalupe_raul003.jpg
• guadalupe_raul009.jpg
23575 astrocitoma pilocitico
• guadalupe_raul015.jpg
• guadalupe_raul022.jpg
23575 astrocitoma pilocitico
• guadalupe_raul026.jpg
26235_tu_cere_rmi
• 26235_tu_cere_rmi_003.jpg
• 26235_tu_cere_rmi_025.jpg
26235_tu_cere_rmi
• 26235_tu_cere_rmi_010.jpg
• 26235_tu_cere_rmi_018.jpg
glioblastoma multiforme 02.jpg
• glioblastoma multiforme 02.jpg
• This is the worst possible form of glioma--a
glioblastoma multiforme (GBM). These
neoplasms are quite vascular with
prominent areas of necrosis and
hemorrhage. Note how this one has crossed
the midline to the opposite hemisphere.
1. TUMORES GLIALES
1.1.1.1. AstrocitomasAstrocitomas
1.1.1.3.1.1.1.3. Glioblastoma multiforme (50%)
28038 tu cere
• 28038 tu cere 4- t2.jpg
28038 tu cere
• 28038 tu cere 5- coro.jpg
2. TUMORES NO GLIALES
22.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos
2.2.1.2.2.1. Meningioma
2.2.2.2.2.2. Tumores osteocartilaginosos
2.2.3.2.2.3. Histiocitoma fibroso
2.2.4.2.2.4. Tumores mesenquimatosos malignos
2.2.5.2.2.5. Hemangiopericitoma
2.2.6.2.2.6. Hemangioblastoma
meningioma 03.jpg
• meningioma 03.jpg
• Note how this meningioma beneath the dura
has compressed the underlying cerebral
hemisphere. Rarely, meningiomas can be
more aggressive and invade
Meningiomas
meningioma-01
• meningioma-01a.jpg
• meningioma-01a.jpg
Meningioma TC 7 RMI
• 04meningioma.JPG
• 05meningioma.JPG
Meningioma TC 7 RMI
• 01meningioma.JPG
Meningioma TC 7 RMI
• 02meningioma.JPG
2. TUMORES NO GLIALES
2.5. Tumores de los nervios craneanos y2.5. Tumores de los nervios craneanos y
espinalesespinales
2.5.1.2.5.1. Schwanoma (neurinoma o neurilemoma)
2.5.32.5.3.. Neurofibroma
2.5.4.2.5.4. Tumores malignos de las vainas nerviosas
periféricas
25298_neurinoma
• 25298_neurinoma_002.jpg
• 25298_neurinoma_003.jpg
25298_neurinoma
• 25298_neurinoma_004.jpg
16384 (neurinomaviii)
• 16384 (neurinomaviii) b.jpg
• 16384 (neurinomaviii) c.jpg
16384 (neurinomaviii)
• 16384 (neurinomaviii) b.jpg
• 16384 (neurinomaviii) c.jpg
20242 - neurinoma viii par
• 20242 - neurinoma viii par1.jpg
• 20242 - neurinoma viii par2.jpg
20242 - neurinoma viii par
• 20242 - neurinoma viii par3.jpg
2. TUMORES NO GLIALES
2.6. Neoplasias hematopoyéticas2.6. Neoplasias hematopoyéticas
2.6.1. Linfoma
2.6.2.2.6.2. Leucemia (sarcoma granulocítico o “cloroma”)
2.6.3.2.6.3. Plasmocitomas
2. TUMORES NO GLIALES
2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes
2.8.1.2.8.1. Quiste del saco de Rathke
2.8.2.2.8.2. Quiste dermoide
2.8.3.2.8.3. Quiste epidermoide
2.8.4.2.8.4. Quiste coloide
2.8.5.2.8.5. Quiste enterógeno
2.8.6.2.8.6. Quiste de neuroglia
2.8.7.2.8.7. Lipoma
2.8.8.2.8.8. Hamartoma
78918_lipoma_ccalloso (TC)
• 78918_lipoma_ccalloso_003.jpg
• 78918_lipoma_ccalloso_004.jpg
• cuadrigeminal 05.JPG
2. TUMORES NO GLIALES
2.8 Tumores Hipofisarios2.8 Tumores Hipofisarios
2.9. Extensiones locales de tumores regionales2.9. Extensiones locales de tumores regionales
2.9.1.2.9.1. Craniofaringioma
2.9.2.2.9.2. Paraganglioma
2.9.3.2.9.3. Cordoma
mixcroadenoma
• 17730 - mixcroadenoma sin.jpg
• 17730 - mixcroadenoma con.jpg
17730 - mixcroadenoma sin y
con
27987 macroadenoma hipof 1
coro gado
• 27987 macroadenoma hipof 3 coro .jpg
27987 macroadenoma hipof 1
coro gado
• 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado
.jpg
27987 macroadenoma hipof 1
coro gado
• 27987 macroadenoma hipof 6 sag .jpg
3. TUMORES
SECUNDARIOS
80-85% son supratentoriales
35-50% son solitarios
Bronquio (34.3%)
Mama (17.08%)
Tubo digestivo (6.24%)
Melanoma (6.05%),
Riñon (5.09%)
Otros (12.4%)
Desconocido (18.9%)
metastasis from a lung
carcinoma.jpg
• metastasis from a lung carcinoma.jpg
• At the left is seen a metastasis from a lung
carcinoma. Metastases most often appear at
the border of the grey and white matter in
the distribution of the middle cerebral
artery, as in this case, because that is where
the blood flow (vascular distribution) is
most likely to take metastases.
19532 meta frontal (TC)
• 19532 meta frontal 1sin.jpg
• 19532 meta frontal 2con.jpg
24683 MTS CEREBRALES
(RM)
• 24683_mts_cere_002.jpg
• 24683_mts_cere_005.jpg
24683 MTS CEREBRALES
(RM)
• 24683_mts_cere_008.jpg
• 24683_mts_cere_011.jpg
24162 mts cerebrales rmi
• lascano_julio_014.jpg
• lascano_julio_016.jpg
• lascano_julio_017.jpg
• lascano_julio_019.jpg
• lascano_julio_022.jpg
• lascano_julio_023.jpg
24321 mts calota con reaccion
meningea CORREA
• correa_maria_esther_003.jpg
• correa_maria_esther_004.jpg
24321 mts calota con reaccion
meningea CORREA
• correa_maria_esther_008.jpg
• correa_maria_esther_009.jpg
24321 mts calota con reaccion
meningea CORREA
• correa_maria_esther_014.jpg
• correa_maria_esther_015.jpg
24321 mts calota con reaccion
meningea CORREA
• correa_maria_esther_020.jpg
• correa_maria_esther_021.jpg
1. Infecciones congénitas-1. Infecciones congénitas-
neonatalesneonatales
1.1.1.1. Citomegalovirus
1.2.1.2. Toxoplasmosis
1.3.1.3. Rubeola
1.4.1.4. Herpes simple
1.5.1.5. Infección por HIV
1.6.1.6. Varicela
1.7.1.7. Enterovirus
6348-luj- secuela meningitis
• 6348-luj- secuela meningitis (6años) 3-
chi.JPG
• 6348-luj- secuela meningitis (6años) 4-
chi.JPG
INFECCIONES DEL S.N.C.
2.Meningitis2.Meningitis
2.1.2.1. Meningitis piógena aguda
2.2.2.2. Meningitis linfocítica aguda
2.3.2.3. Meningitis crónica
INFECCIONES DEL S.N.C.
2.Meningitis
HALLAZGOS (del Anne Osborn)
 Normal
 Hidrocefalia leve
 Cisternas borradas
 Realce meníngeo
 Exudado subaracnoideo
INFECCIONES DEL S.N.C.
2.Meningitis
INFECCIONES DEL S.N.C.
2.Meningitis2.Meningitis
Bacterial meningitis (stark)
• Bacterial meningitis (stark)a.jpg
• Bacterial meningitis (stark)b.jpg
• Bacterial meningitis. A 32-year-old woman had headache and stiff neck as a result of Propionibacterium acnes meningitis. A and B, Noncontrast axial T1-weighted (SE 600/20) and T2-weighted (SE
2000/70) images do not disclose a meningeal abnormality, although mild prominence of the ventricles is present. A shunt tract is seen entering the right occipital horn. C, Postcontrast axial T1-weighted
image (SE 600/20) demonstrates marked enhancement of the meninges surrounding the entire brain. Enhancement of the falx may be a normal finding, although in this case the enhancement is pathological.
D, After treatment with antibiotics, a follow-up postcontrast axial scan shows resolution of previously noted meningeal enhancement. If fibrous change occurs in the meninges, however, enhancement after
meningitis or other meningeal disease may be permanent
Bacterial meningitis (stark)
• Bacterial meningitis (stark)a.jpg
• Bacterial meningitis (stark)c.jpg
INFECCIONES DEL S.N.C.
3.Infecciones piógenas parenquimatosas3.1. Cerebritis y absceso
3.2. Complicaciones de los abscesos
INFECCIONES DEL S.N.C.
2.Infecciones piógenas
INFECCIONES DEL S.N.C.
33..Infecciones piógenasInfecciones piógenas
pyogenic cerebritis (taveras) 4
• pyogenic cerebritis (taveras) 4.jpg
• Fig. 4. Pyogenic cerebritis in a child.
Postcontrast T2-weighted (A) and T1-
weighted (B) MR images revealing diffuse
edema of the right hemisphere with mass
effect and leptomeningeal enhancement
INFECCIONES DEL S.N.C.
3.Infecciones piógenas parenquimatosas
FORMACION DEL ABSCESO (del Anne Osborn)
 Otogénico (temporal o cerebeloso)
 Rinogénico (senos paranasales)
 Traumático
 Metastásico (diseminación hematógena)
•Endocarditis bacteriana, septicemia
•Absceso pulmonar o bronquiectasias
•Flora intestinal en cardiopatía congénita con shunt
derecha-izquierda
•Criptogénico
INFECCIONES DEL S.N.C.
2.Infecciones piógenas
INFECCIONES DEL S.N.C.
33..Infecciones piógenasInfecciones piógenas
INFECCIONES DEL S.N.C.
3.Infecciones piógenas parenquimatosasFORMACION DEL ABSCESO (del Anne Osborn)
 Cerebritis precoz (3-5 días)
 Cerebritis tardía (5 a 15 días)
 Encapsulacion precoz (2 semanas)
 Encapsulacion tardia (semanas – meses)
INFECCIONES DEL S.N.C.
2.Infecciones piógenas
INFECCIONES DEL S.N.C.
33..Infecciones piógenasInfecciones piógenas
abscess y cerebritis sin cte
4. Encefalitis
4.1.4.1. Encefalitis por herpes simple
4.2.4.2. Encefalitis por HIV
4.3.4.3. Otras infecciones del S.N.C. en el S.I.D.A.
- Toxoplasmosis - Criptococosis
- Papovavirus (L.M.P.) - Citomegalovirus
- Herpes - Varicela
- Sífilis - Tuberculosis
4.4.4.4. Encefalitis víricas diversas
- Arbovirus - Virus de Epstein-Bar
- Encefalitis de Rasmussen - Enf. De Creuztfeldt-Jacob
- Kuru
4.5.4.5. Encefalitis post-infecciosa
- Panencefalitis esclerosante subaguda
- Encefalomielitis diseminada aguda - Enf. De Lyme
INFECCIONES DEL S.N.C. 44..EncefalitisEncefalitis
INFECCIONES DEL S.N.C. 4. Encefalitis
Encefalitis por HIV (60%)
Toxoplasmosis: oportunista + frec (20%-40%)
Criptococosis (5%)
LMP (papova) (1%-4%)
Otras:
Tuberculosis (2%-18%)
Neurosifilis
Varicela zoster
Encefalitis / ependimitis por CMV
INFECCIONES DEL S.N.C.
Infecciones del SNC enInfecciones del SNC en
el SIDAel SIDA
ENCEFALITIS hiv
• 16.JPG
toxoplasmoisis
toxoplasmoisis
5. Tuberculosis e infecciones por hongos
 Espinal
 Meningitis TBC
 Tuberculoma
INFECCIONES DEL S.N.C. 55..TBCTBC
Tuberculous meningitis (stark)
• Tuberculous meningitis (stark)a.jpg
• Tuberculous meningitis. An 8-year-old boy
had lethargy and fever caused by
Mycobacterium tuberculosis, cultured from
CSF. A, CT scan with contrast shows
enhancement of basal cisterns and
hydrocephalus
25294 TBC Cerebral
• 25294_tbc_cere_002.jpg
• 25294_tbc_cere_006.jpg
6. Infecciones por hongos
INMUNOCOMPETENTES
 Histoplasmosis
 Blastomicosis
 Coccidioidomicosis
 Aspergilosis (rara)
INMUNODEPRIMIDOS
 Aspergilosis
 Candidiasis
 Criptococosis
 Rhizopus
 Nocardia
INFECCIONES DEL S.N.C.
66..MicosisMicosis
INFECCIONES DEL S.N.C. 7.Parásitos7.Parásitos
INMUNOCOMPETENTES
 Neurocisticercosis
 Paragonimiasis
 Esparganosis
 Equinococosis
 Amebiasis
 Paludismo
INMUNODEPRIMIDOS
 Toxoplasmosis
ENCEFALOPATIAS HEREDITARIAS
Sust. BLANCA Sust. GRIS Sust. BLANCA +
GRIS
GANGLIOS
BASALES
• Leucodistrofia
metacromática
• Enf. de Krabbe
• Adrenoleuco-
distrofia
• Enf. de Pelizaeus-
Merzbacher
• Enf. de Alexander
• Enf. de Canavan
• Fenilcetonuria
• Enf. de Tay-Sachs
y otras lipidosis
• Sind. de Hurler y
otras
mucopolisacaridosis
• Mucolipidosis y
fucosidosis
• Enf. de depósito de
glucógeno
• Enf. de Leigh y
otras encefalopatías
mitocondriales
• Sind. de
Zellweger y otros
trastornos
peroxisómico
• Enf. de
Hungtinton
• Enf. de
Hallervorden-Spatz
• Enf. de Fahr
• Enf. de Wilson
ENCEFALOPATIAS
ADQUIRIDAS
1.1. ENVEJECIMIENTO NORMAL
2.2. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS
DE LA SUSTANCIA BLANCA
3.3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS
DE LA SUSTANCIA GRIS
ENCEFALOPATIAS
ADQUIRIDAS
1. ENVEJECIMIENTO NORMAL DEL ENCÉFALO1. ENVEJECIMIENTO NORMAL DEL ENCÉFALO
 Hiperintensidades en la sustancia blanca
 Dilatación de ventrículos y surcos
 Hiperintensidad periventricular
 Aumento del depósito de hierro
(globo pálido,putamen)
5487-luj- leuco (73años)
• 5487-luj- leuco (73años) 1-chi.JPG
Calcificaciones ganglios de la
base
• 6119-luj- calcificaciones ganglios de la
base-chi.JPG
16159 (viejo virchow-robin)
• 16159 (viejo virchow-robin)a.jpg
• 16159 (viejo virchow-robin)b.jpg
• 16159 (viejo virchow-robin)c.jpg
EN
CE
FA
LO
PA
TIA
S
AD
QU
IRI
DA
S.
22.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS
DE LA SUSTANCIA BLANCADE LA SUSTANCIA BLANCA
2.1.2.1. Esclerosis Múltiple
2.2.2.2. Enfermedades víricas y posvíricas
2.3.2.3. Desmielinización tóxica
2.4.2.4. Traumatismo
2.5.2.5. Enfermedades vasculares
2.6.2.6. Enfermedad de Canavan
2.8.2.8. Fenilcetonuria y trastornos de los aminoácidos
Esclerosis multiple
(T1,T2,FLAIR)
27461 em activa
• 27461 em activa 4c.jpg
27461 em activa
• 27461 em activa 6c.jpg
27461 em activa
• 27461 em activa 1a.jpg
• 27461 em activa 1b.jpg
• 27461 em activa 1c.jpg
EN
CE
FA
LO
PA
TIA
S
AD
QU
IRI
DA
S
22.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS
DE LA SUSTANCIA BLANCADE LA SUSTANCIA BLANCA
2.2.55.. Enfermedades vasculares
 Arterioesclerosis
 Infartos lacunares
 Embolias
 Encefalopatía hipóxica-isquémica
 Vasculitis
ENCEFALOPATIAS
ADQUIRIDAS
3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE
LALA SUSTANCIA GRISSUSTANCIA GRIS
3.1.3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias
corticales
3.2.3.2. Trastornos extrapiramidales y demencias
subcorticales
3.3.3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones
estriadonígricas relacionadas
3.43.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras
diversas
ENCEFALOPATIAS
ADQUIRIDAS
3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE
LALA SUSTANCIA GRISSUSTANCIA GRIS
3.1.3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias
corticales
3.2. Trastornos extrapiramidales y demencias
subcorticales
3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones
estriadonígricas relacionadas
3.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras
diversas
 Enfermedad degenerativa cerebral más
frecuente
 Atrofia generalizada, y temporal
desproporcionada
 Hiperintensidades en sustancia blanca poco
prominentes
 Diagnóstico diferencial: envejecimiento
normal
Alzheimer's disease 02.jpg
• Alzheimer's disease 02a.jpg
• Alzheimer's disease 02b.jpg
• In this case of Alzheimer's disease, there is
more marked atrophy seen superiorly and
laterally, with sparing of the occipital
region
Atrofia
• ATROFIA0.JPG
• ATROFIA1.JPG
Atrofia
• ATROFIA2.JPG
• ATROFIA3.JPG
HIDROCEFALIAS
• hidrocefalia.jpg
• Note the marked dilation of the cerebral
ventricles. This is hydrocephalus.
Hydrocephalus can be due to lack of
absorption of CSF or due to an obstruction
to flow of CSF
HIDROCEFALIAS
 H. por sobreproducción
 (tumor de plexo coroideo)
 H. por obstrucción al flujo de LCR
 H. intraventricular obstructiva
 H. extraventricular obstructiva
 H. por menor reabsorcion
 H. normotensiva
580 hakim-adams
• 580 hakim-adams--t11.jpg
• 580 hakim-adams--t12.jpg
580 hakim-adams
• 580 hakim-adams--t21.jpg
• 580 hakim-adams--t22.jpg
580 hakim-adams
• 580 hakim-adams--flair1.jpg
• 580 hakim-adams—flair2.jpg
MALFORMACIONES
CONGENITAS
1.Trastornos de la Organogenesis
1.1. Cierre del tubo neural
1.2. Diverticulación - segmentación
1.3. Formación de surcos - migración celular
1.4. Anomalías del tamaño
1.5. Lesiones destructivas
2. Trastornos de la Histogénesis
Sindromes neurocutáneos
3. Trastornos de la Citogénesis
Neoplasias Congénitas
MALFORMACIONES CONGENITAS
1.Trastornos del cierre del tubo neural
1.1. Malformaciones de Chiari
1.1.1. Malformación de Chiari I
1.1.2. Malformación de Chiari II
1.1.3. Malformación de Chiari III
1.1.4. Malformación de Chiari IV
1.2. Encefaloceles
1.2.1. Encefaloceles occipitales y parietales
1.2.2. Encefaloceles sincipitales y esfenofaríngeos
1.2.3. Encefaloceles, quistes dermoides y gliomas nasales
1.2.4. Encefaloceles atrésicos
1.3. Anomalías del cuerpo calloso
1.3.1. Agenesia del cuerpo calloso
1.3.2. Lipoma del cuerpo calloso
MALFORMACIONES CONGENITAS
2.Trastornos de la diverticulación y
segmentación
Holoprocencefalias y trastornos relacionados
2.1. Holoprosencefalia alobar
2.2. Holoprosencefalia semilobar
2.3. Holoprosencefalia lobar
2.4. Displasia septo-óptica
2.5. Arrinencefalia
MALFORMACIONES CONGENITAS
3.Trastornos de la formación de surcos y de la
migración celular
3.1. Lisencefalia
3.2. Displasia corticales no lisencefálicas
3.3. Heterotopías
3.4. Esquizencefalia
3.5. Megaloencefalia unilateral
MALFORMACIONES CONGENITAS
4.Sindromes neurocutáneos
4.1. Neurofibromatosis
4.2. Esclerosis Tuberosa
4.3. Sindrome de Sturge-Weber
4.4. Sindrome de von Hippel-Lindau
MALFORMACIONES CONGENITAS
5.Malformaciones y quistes de la fosa posterior
5.1. Complejo de Dandy-Walker
5.1.1. Malformación de Dandy-Walker
5.1.2. Variante de Dandy-Walker
5.2. Quistes diversos de la fosa posterior
5.2.1. Megacisterna magna
5.2.2. Quiste aracnoideo de la fosa posterior
5.3. Hipoplasias/displasias cerebelosas diversas
5.3.1. Malformación de Chiari IV
5.3.2. Sindrome de Joubert
5.3.3. Rombencefalosinapsis
5.3.4. Disrafia tectocerebelosa
5.3.5. Enfermedad de Lhermite-Duclos
Ariane paña atala
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  • 1. glioma.jpg • glioma.jpg • The mass lesion here is arising in the acoustic (eighth cranial) nerve at the cerebellopontine angle. This is a schwannoma. Patients may present with hearing loss. These benign neoplasms can be removed
  • 2. 1. TUMORES GLIALES 1.1. Astrocitomas 1.2. Oligodendrogliomas 1.3. Tumores ependimarios 1.4. Tumores de los plexos coroideos 2. TUMORES NO GLIALES 2.1. Tumores neuronales y mixtos, glioneuronales 2.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos 2.3. Tumores de la región pineal 2.4. Tumores embrionarios 2.5. Tumores de los nervios craneanos y espinales 2.6. Neoplasias hematopoyéticas 2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes 2.8. Tumores Hipofisarios 2.9. Extensiones locales de tumores regionales → Zülch KJ. Geneva, World Health Organization, 1979
  • 3. Incidencia de los tumoresTumores primarios (65%) Gliomas (45-50%)  Glioblastoma multiforme (45-50%)  Atrocitoma anaplasico (20-25%)  Astrocitoma pilocitico (10%)  Oligodendrioglioma (10%)  Ependimoma (8%) Meningioma (15%) Adenoma hipofisario (6%) Neurinoma (6%) Tumos neuroendocrino primitivo (6%) Craniofaringioma (3%) Linfoma (2%)
  • 4. Características de los tumores  Localización  Multiplicidad  Densidad e intensidad  Marginación  Refuerzo con el contraste  Patrones vasculares  Calcificación  Hemorragia  Edema  Desplazamiento y obstrucción
  • 7. glioma 02.jpg • glioma 02.jpg • This glioma is arising in the cerebral hemisphere. As in most gliomas, it is difficult to tell where the margin is 1. TUMORES GLIALES
  • 8. 23575 astrocitoma pilocitico • guadalupe_raul003.jpg • guadalupe_raul009.jpg
  • 9. 23575 astrocitoma pilocitico • guadalupe_raul015.jpg • guadalupe_raul022.jpg
  • 10. 23575 astrocitoma pilocitico • guadalupe_raul026.jpg
  • 13. glioblastoma multiforme 02.jpg • glioblastoma multiforme 02.jpg • This is the worst possible form of glioma--a glioblastoma multiforme (GBM). These neoplasms are quite vascular with prominent areas of necrosis and hemorrhage. Note how this one has crossed the midline to the opposite hemisphere. 1. TUMORES GLIALES 1.1.1.1. AstrocitomasAstrocitomas 1.1.1.3.1.1.1.3. Glioblastoma multiforme (50%)
  • 14. 28038 tu cere • 28038 tu cere 4- t2.jpg
  • 15. 28038 tu cere • 28038 tu cere 5- coro.jpg
  • 16. 2. TUMORES NO GLIALES 22.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos.2. Tumores meníngeos y mesenquimatosos 2.2.1.2.2.1. Meningioma 2.2.2.2.2.2. Tumores osteocartilaginosos 2.2.3.2.2.3. Histiocitoma fibroso 2.2.4.2.2.4. Tumores mesenquimatosos malignos 2.2.5.2.2.5. Hemangiopericitoma 2.2.6.2.2.6. Hemangioblastoma
  • 17. meningioma 03.jpg • meningioma 03.jpg • Note how this meningioma beneath the dura has compressed the underlying cerebral hemisphere. Rarely, meningiomas can be more aggressive and invade Meningiomas
  • 19. Meningioma TC 7 RMI • 04meningioma.JPG • 05meningioma.JPG
  • 20. Meningioma TC 7 RMI • 01meningioma.JPG
  • 21. Meningioma TC 7 RMI • 02meningioma.JPG
  • 22. 2. TUMORES NO GLIALES 2.5. Tumores de los nervios craneanos y2.5. Tumores de los nervios craneanos y espinalesespinales 2.5.1.2.5.1. Schwanoma (neurinoma o neurilemoma) 2.5.32.5.3.. Neurofibroma 2.5.4.2.5.4. Tumores malignos de las vainas nerviosas periféricas
  • 25. 16384 (neurinomaviii) • 16384 (neurinomaviii) b.jpg • 16384 (neurinomaviii) c.jpg
  • 26. 16384 (neurinomaviii) • 16384 (neurinomaviii) b.jpg • 16384 (neurinomaviii) c.jpg
  • 27. 20242 - neurinoma viii par • 20242 - neurinoma viii par1.jpg • 20242 - neurinoma viii par2.jpg
  • 28. 20242 - neurinoma viii par • 20242 - neurinoma viii par3.jpg
  • 29. 2. TUMORES NO GLIALES 2.6. Neoplasias hematopoyéticas2.6. Neoplasias hematopoyéticas 2.6.1. Linfoma 2.6.2.2.6.2. Leucemia (sarcoma granulocítico o “cloroma”) 2.6.3.2.6.3. Plasmocitomas
  • 30. 2. TUMORES NO GLIALES 2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes2.7. Quistes y lesiones neoplasiformes 2.8.1.2.8.1. Quiste del saco de Rathke 2.8.2.2.8.2. Quiste dermoide 2.8.3.2.8.3. Quiste epidermoide 2.8.4.2.8.4. Quiste coloide 2.8.5.2.8.5. Quiste enterógeno 2.8.6.2.8.6. Quiste de neuroglia 2.8.7.2.8.7. Lipoma 2.8.8.2.8.8. Hamartoma
  • 31. 78918_lipoma_ccalloso (TC) • 78918_lipoma_ccalloso_003.jpg • 78918_lipoma_ccalloso_004.jpg • cuadrigeminal 05.JPG
  • 32. 2. TUMORES NO GLIALES 2.8 Tumores Hipofisarios2.8 Tumores Hipofisarios 2.9. Extensiones locales de tumores regionales2.9. Extensiones locales de tumores regionales 2.9.1.2.9.1. Craniofaringioma 2.9.2.2.9.2. Paraganglioma 2.9.3.2.9.3. Cordoma
  • 34. • 17730 - mixcroadenoma sin.jpg • 17730 - mixcroadenoma con.jpg 17730 - mixcroadenoma sin y con
  • 35. 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado • 27987 macroadenoma hipof 3 coro .jpg
  • 36. 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado • 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado .jpg
  • 37. 27987 macroadenoma hipof 1 coro gado • 27987 macroadenoma hipof 6 sag .jpg
  • 38. 3. TUMORES SECUNDARIOS 80-85% son supratentoriales 35-50% son solitarios Bronquio (34.3%) Mama (17.08%) Tubo digestivo (6.24%) Melanoma (6.05%), Riñon (5.09%) Otros (12.4%) Desconocido (18.9%)
  • 39. metastasis from a lung carcinoma.jpg • metastasis from a lung carcinoma.jpg • At the left is seen a metastasis from a lung carcinoma. Metastases most often appear at the border of the grey and white matter in the distribution of the middle cerebral artery, as in this case, because that is where the blood flow (vascular distribution) is most likely to take metastases.
  • 40. 19532 meta frontal (TC) • 19532 meta frontal 1sin.jpg • 19532 meta frontal 2con.jpg
  • 41. 24683 MTS CEREBRALES (RM) • 24683_mts_cere_002.jpg • 24683_mts_cere_005.jpg
  • 42. 24683 MTS CEREBRALES (RM) • 24683_mts_cere_008.jpg • 24683_mts_cere_011.jpg
  • 43. 24162 mts cerebrales rmi • lascano_julio_014.jpg • lascano_julio_016.jpg • lascano_julio_017.jpg • lascano_julio_019.jpg • lascano_julio_022.jpg • lascano_julio_023.jpg
  • 44. 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_003.jpg • correa_maria_esther_004.jpg
  • 45. 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_008.jpg • correa_maria_esther_009.jpg
  • 46. 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_014.jpg • correa_maria_esther_015.jpg
  • 47. 24321 mts calota con reaccion meningea CORREA • correa_maria_esther_020.jpg • correa_maria_esther_021.jpg
  • 48.
  • 49. 1. Infecciones congénitas-1. Infecciones congénitas- neonatalesneonatales 1.1.1.1. Citomegalovirus 1.2.1.2. Toxoplasmosis 1.3.1.3. Rubeola 1.4.1.4. Herpes simple 1.5.1.5. Infección por HIV 1.6.1.6. Varicela 1.7.1.7. Enterovirus
  • 50. 6348-luj- secuela meningitis • 6348-luj- secuela meningitis (6años) 3- chi.JPG • 6348-luj- secuela meningitis (6años) 4- chi.JPG
  • 51. INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Meningitis2.Meningitis 2.1.2.1. Meningitis piógena aguda 2.2.2.2. Meningitis linfocítica aguda 2.3.2.3. Meningitis crónica
  • 52. INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Meningitis HALLAZGOS (del Anne Osborn)  Normal  Hidrocefalia leve  Cisternas borradas  Realce meníngeo  Exudado subaracnoideo INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Meningitis INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Meningitis2.Meningitis
  • 53. Bacterial meningitis (stark) • Bacterial meningitis (stark)a.jpg • Bacterial meningitis (stark)b.jpg • Bacterial meningitis. A 32-year-old woman had headache and stiff neck as a result of Propionibacterium acnes meningitis. A and B, Noncontrast axial T1-weighted (SE 600/20) and T2-weighted (SE 2000/70) images do not disclose a meningeal abnormality, although mild prominence of the ventricles is present. A shunt tract is seen entering the right occipital horn. C, Postcontrast axial T1-weighted image (SE 600/20) demonstrates marked enhancement of the meninges surrounding the entire brain. Enhancement of the falx may be a normal finding, although in this case the enhancement is pathological. D, After treatment with antibiotics, a follow-up postcontrast axial scan shows resolution of previously noted meningeal enhancement. If fibrous change occurs in the meninges, however, enhancement after meningitis or other meningeal disease may be permanent
  • 54. Bacterial meningitis (stark) • Bacterial meningitis (stark)a.jpg • Bacterial meningitis (stark)c.jpg
  • 55. INFECCIONES DEL S.N.C. 3.Infecciones piógenas parenquimatosas3.1. Cerebritis y absceso 3.2. Complicaciones de los abscesos INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Infecciones piógenas INFECCIONES DEL S.N.C. 33..Infecciones piógenasInfecciones piógenas
  • 56. pyogenic cerebritis (taveras) 4 • pyogenic cerebritis (taveras) 4.jpg • Fig. 4. Pyogenic cerebritis in a child. Postcontrast T2-weighted (A) and T1- weighted (B) MR images revealing diffuse edema of the right hemisphere with mass effect and leptomeningeal enhancement
  • 57. INFECCIONES DEL S.N.C. 3.Infecciones piógenas parenquimatosas FORMACION DEL ABSCESO (del Anne Osborn)  Otogénico (temporal o cerebeloso)  Rinogénico (senos paranasales)  Traumático  Metastásico (diseminación hematógena) •Endocarditis bacteriana, septicemia •Absceso pulmonar o bronquiectasias •Flora intestinal en cardiopatía congénita con shunt derecha-izquierda •Criptogénico INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Infecciones piógenas INFECCIONES DEL S.N.C. 33..Infecciones piógenasInfecciones piógenas
  • 58. INFECCIONES DEL S.N.C. 3.Infecciones piógenas parenquimatosasFORMACION DEL ABSCESO (del Anne Osborn)  Cerebritis precoz (3-5 días)  Cerebritis tardía (5 a 15 días)  Encapsulacion precoz (2 semanas)  Encapsulacion tardia (semanas – meses) INFECCIONES DEL S.N.C. 2.Infecciones piógenas INFECCIONES DEL S.N.C. 33..Infecciones piógenasInfecciones piógenas
  • 60. 4. Encefalitis 4.1.4.1. Encefalitis por herpes simple 4.2.4.2. Encefalitis por HIV 4.3.4.3. Otras infecciones del S.N.C. en el S.I.D.A. - Toxoplasmosis - Criptococosis - Papovavirus (L.M.P.) - Citomegalovirus - Herpes - Varicela - Sífilis - Tuberculosis 4.4.4.4. Encefalitis víricas diversas - Arbovirus - Virus de Epstein-Bar - Encefalitis de Rasmussen - Enf. De Creuztfeldt-Jacob - Kuru 4.5.4.5. Encefalitis post-infecciosa - Panencefalitis esclerosante subaguda - Encefalomielitis diseminada aguda - Enf. De Lyme INFECCIONES DEL S.N.C. 44..EncefalitisEncefalitis
  • 61. INFECCIONES DEL S.N.C. 4. Encefalitis Encefalitis por HIV (60%) Toxoplasmosis: oportunista + frec (20%-40%) Criptococosis (5%) LMP (papova) (1%-4%) Otras: Tuberculosis (2%-18%) Neurosifilis Varicela zoster Encefalitis / ependimitis por CMV INFECCIONES DEL S.N.C. Infecciones del SNC enInfecciones del SNC en el SIDAel SIDA
  • 65. 5. Tuberculosis e infecciones por hongos  Espinal  Meningitis TBC  Tuberculoma INFECCIONES DEL S.N.C. 55..TBCTBC
  • 66. Tuberculous meningitis (stark) • Tuberculous meningitis (stark)a.jpg • Tuberculous meningitis. An 8-year-old boy had lethargy and fever caused by Mycobacterium tuberculosis, cultured from CSF. A, CT scan with contrast shows enhancement of basal cisterns and hydrocephalus
  • 67. 25294 TBC Cerebral • 25294_tbc_cere_002.jpg • 25294_tbc_cere_006.jpg
  • 68. 6. Infecciones por hongos INMUNOCOMPETENTES  Histoplasmosis  Blastomicosis  Coccidioidomicosis  Aspergilosis (rara) INMUNODEPRIMIDOS  Aspergilosis  Candidiasis  Criptococosis  Rhizopus  Nocardia INFECCIONES DEL S.N.C. 66..MicosisMicosis INFECCIONES DEL S.N.C. 7.Parásitos7.Parásitos INMUNOCOMPETENTES  Neurocisticercosis  Paragonimiasis  Esparganosis  Equinococosis  Amebiasis  Paludismo INMUNODEPRIMIDOS  Toxoplasmosis
  • 69. ENCEFALOPATIAS HEREDITARIAS Sust. BLANCA Sust. GRIS Sust. BLANCA + GRIS GANGLIOS BASALES • Leucodistrofia metacromática • Enf. de Krabbe • Adrenoleuco- distrofia • Enf. de Pelizaeus- Merzbacher • Enf. de Alexander • Enf. de Canavan • Fenilcetonuria • Enf. de Tay-Sachs y otras lipidosis • Sind. de Hurler y otras mucopolisacaridosis • Mucolipidosis y fucosidosis • Enf. de depósito de glucógeno • Enf. de Leigh y otras encefalopatías mitocondriales • Sind. de Zellweger y otros trastornos peroxisómico • Enf. de Hungtinton • Enf. de Hallervorden-Spatz • Enf. de Fahr • Enf. de Wilson
  • 70. ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS 1.1. ENVEJECIMIENTO NORMAL 2.2. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA BLANCA 3.3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA GRIS
  • 71. ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS 1. ENVEJECIMIENTO NORMAL DEL ENCÉFALO1. ENVEJECIMIENTO NORMAL DEL ENCÉFALO  Hiperintensidades en la sustancia blanca  Dilatación de ventrículos y surcos  Hiperintensidad periventricular  Aumento del depósito de hierro (globo pálido,putamen)
  • 72. 5487-luj- leuco (73años) • 5487-luj- leuco (73años) 1-chi.JPG
  • 73. Calcificaciones ganglios de la base • 6119-luj- calcificaciones ganglios de la base-chi.JPG
  • 74. 16159 (viejo virchow-robin) • 16159 (viejo virchow-robin)a.jpg • 16159 (viejo virchow-robin)b.jpg • 16159 (viejo virchow-robin)c.jpg
  • 75. EN CE FA LO PA TIA S AD QU IRI DA S. 22.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA BLANCADE LA SUSTANCIA BLANCA 2.1.2.1. Esclerosis Múltiple 2.2.2.2. Enfermedades víricas y posvíricas 2.3.2.3. Desmielinización tóxica 2.4.2.4. Traumatismo 2.5.2.5. Enfermedades vasculares 2.6.2.6. Enfermedad de Canavan 2.8.2.8. Fenilcetonuria y trastornos de los aminoácidos
  • 77. 27461 em activa • 27461 em activa 4c.jpg
  • 78. 27461 em activa • 27461 em activa 6c.jpg
  • 79. 27461 em activa • 27461 em activa 1a.jpg • 27461 em activa 1b.jpg • 27461 em activa 1c.jpg
  • 80. EN CE FA LO PA TIA S AD QU IRI DA S 22.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LA SUSTANCIA BLANCADE LA SUSTANCIA BLANCA 2.2.55.. Enfermedades vasculares  Arterioesclerosis  Infartos lacunares  Embolias  Encefalopatía hipóxica-isquémica  Vasculitis
  • 81. ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS 3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LALA SUSTANCIA GRISSUSTANCIA GRIS 3.1.3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias corticales 3.2.3.2. Trastornos extrapiramidales y demencias subcorticales 3.3.3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones estriadonígricas relacionadas 3.43.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras diversas
  • 82. ENCEFALOPATIAS ADQUIRIDAS 3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE3. TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LALA SUSTANCIA GRISSUSTANCIA GRIS 3.1.3.1. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias corticales 3.2. Trastornos extrapiramidales y demencias subcorticales 3.3. Enfermedad de Parkinson y degeneraciones estriadonígricas relacionadas 3.4. Degeneraciones cerebelosas y motoras diversas  Enfermedad degenerativa cerebral más frecuente  Atrofia generalizada, y temporal desproporcionada  Hiperintensidades en sustancia blanca poco prominentes  Diagnóstico diferencial: envejecimiento normal
  • 83. Alzheimer's disease 02.jpg • Alzheimer's disease 02a.jpg • Alzheimer's disease 02b.jpg • In this case of Alzheimer's disease, there is more marked atrophy seen superiorly and laterally, with sparing of the occipital region
  • 86. HIDROCEFALIAS • hidrocefalia.jpg • Note the marked dilation of the cerebral ventricles. This is hydrocephalus. Hydrocephalus can be due to lack of absorption of CSF or due to an obstruction to flow of CSF
  • 87. HIDROCEFALIAS  H. por sobreproducción  (tumor de plexo coroideo)  H. por obstrucción al flujo de LCR  H. intraventricular obstructiva  H. extraventricular obstructiva  H. por menor reabsorcion  H. normotensiva
  • 88. 580 hakim-adams • 580 hakim-adams--t11.jpg • 580 hakim-adams--t12.jpg
  • 89. 580 hakim-adams • 580 hakim-adams--t21.jpg • 580 hakim-adams--t22.jpg
  • 90. 580 hakim-adams • 580 hakim-adams--flair1.jpg • 580 hakim-adams—flair2.jpg
  • 91.
  • 92.
  • 93. MALFORMACIONES CONGENITAS 1.Trastornos de la Organogenesis 1.1. Cierre del tubo neural 1.2. Diverticulación - segmentación 1.3. Formación de surcos - migración celular 1.4. Anomalías del tamaño 1.5. Lesiones destructivas 2. Trastornos de la Histogénesis Sindromes neurocutáneos 3. Trastornos de la Citogénesis Neoplasias Congénitas
  • 94. MALFORMACIONES CONGENITAS 1.Trastornos del cierre del tubo neural 1.1. Malformaciones de Chiari 1.1.1. Malformación de Chiari I 1.1.2. Malformación de Chiari II 1.1.3. Malformación de Chiari III 1.1.4. Malformación de Chiari IV 1.2. Encefaloceles 1.2.1. Encefaloceles occipitales y parietales 1.2.2. Encefaloceles sincipitales y esfenofaríngeos 1.2.3. Encefaloceles, quistes dermoides y gliomas nasales 1.2.4. Encefaloceles atrésicos 1.3. Anomalías del cuerpo calloso 1.3.1. Agenesia del cuerpo calloso 1.3.2. Lipoma del cuerpo calloso
  • 95.
  • 96.
  • 97. MALFORMACIONES CONGENITAS 2.Trastornos de la diverticulación y segmentación Holoprocencefalias y trastornos relacionados 2.1. Holoprosencefalia alobar 2.2. Holoprosencefalia semilobar 2.3. Holoprosencefalia lobar 2.4. Displasia septo-óptica 2.5. Arrinencefalia
  • 98.
  • 99. MALFORMACIONES CONGENITAS 3.Trastornos de la formación de surcos y de la migración celular 3.1. Lisencefalia 3.2. Displasia corticales no lisencefálicas 3.3. Heterotopías 3.4. Esquizencefalia 3.5. Megaloencefalia unilateral
  • 100.
  • 101. MALFORMACIONES CONGENITAS 4.Sindromes neurocutáneos 4.1. Neurofibromatosis 4.2. Esclerosis Tuberosa 4.3. Sindrome de Sturge-Weber 4.4. Sindrome de von Hippel-Lindau
  • 102.
  • 103.
  • 104. MALFORMACIONES CONGENITAS 5.Malformaciones y quistes de la fosa posterior 5.1. Complejo de Dandy-Walker 5.1.1. Malformación de Dandy-Walker 5.1.2. Variante de Dandy-Walker 5.2. Quistes diversos de la fosa posterior 5.2.1. Megacisterna magna 5.2.2. Quiste aracnoideo de la fosa posterior 5.3. Hipoplasias/displasias cerebelosas diversas 5.3.1. Malformación de Chiari IV 5.3.2. Sindrome de Joubert 5.3.3. Rombencefalosinapsis 5.3.4. Disrafia tectocerebelosa 5.3.5. Enfermedad de Lhermite-Duclos