2. OBJETIVOS
Conocer los modelos estructurales de la membrana
biológica.
Entender los movimientos de sustancia a través de la
membrana .
Conocer la importancia que tiene la membrana celular
así como su función el estudio de la anestesiología
3. Modelos estructurales
•Transporte pasivo
•Transporte activo
•Transporte facilitado (bombas iónicas)
•Inclusión
•Endocitosis
•Exocitosis
Movimientos de
sustancias a
través de las
membranas
Respiración aeróbica y anaeróbica
CONTENIDO
4. MODELOS
ESTRUCTURALES
• +
Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
5. MODELOS
ESTRUCTURALE
S
Ensamblaje de microdominios de esfingolípidos
de manera específica en la monocapa luminal de
la membrana y colesterol.
se comportan como unidades o balsas dentro de
la monocapa externa de la membrana
plasmática.
Simons e Ikonen (1997)
Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
6. MODELOS
ESTRUCTURALES
Modelo de mosaico fluido
En 1972, S.T. Singer y G.L. Nicholson
El modelo aceptado actualmente para la
estructura de la membrana plasmática,
llamado modelo de mosaico fluido
Según este modelo del mosaico fluido, las
membranas constan de una bicapa lipídica
(esencialmente fosfolípidos) en la cual están
inmersas diversas proteínas.
Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
7. TRANSPORTE
PASIVO
El movimiento de moléculas a través de
la membrana sin entrada de energía.
A favor del gradiente de concentración
Alta=>Baja
SIMPLE
FACILITADO: proteínas transportadora.
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
8. TRANSPORTE
ACTIVO
En contra del
gradiente de
concentración
Baja => alta
ATP
Proteínas
transportadoras
cambian con
ATP
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
9. TRANSPORTE
ACTIVO
• molécula transloca,
un sentido.
Uniporte:
• moléculas, mismo
sentido
Simporte:
• entidos diferentes.
Antiporte:
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
10. TRANSPORTE
ACTIVO
CONTRANSPORTE
•Na/glucosa mucosa
intestinal, Riñón túbulo
proximal.
CONTRATRANSPORTE
• Bomba de Na/Ca Musculo
esquelético, Bomba de
Na/H Riñón Túbulo
proximal.
ACTIVO PRIMARIO
Bomba Ca
Calcio fuera del
musculo cardiaco
ACTIVO PRIMARIO
Bomba H
Secreción de enzimas
hormonas y anticuerpos
ACTIVO PRIMARIO
Bomba Na/k
Aminoácidos a través del
revestimiento intestinal
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
11. BOMBAS IÓNICAS
Transporte iónico activo, que
consume energía a través de una
membrana en contra de un
gradiente electromecánico.
La Bomba Sodio-Potasio
Se involucra a una enzima conocida
como Na+/K+-ATPasa.
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
12. BOMBAS IÓNICAS
utilidad
• CONTRACCIÓN CARDIACA
• Sitio donde actúan directamente
los digitálicos.
• La ↓ Na causa edema celular, lo
que influye negativamente en el
SNC → Depresión y Edema
cerebral
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13. BOMBA DE CALCIO
TRANSPORTE ACTIVO
PRIMARIO
2 Bombas
1. Membrana celular:
afuera calcio
2. Hacia los orgánelos (R
Sarcoplasmico EN
MUSCULO ESTRIADO,
Mitocondrias)
3 Na
1 Ca MP
2 Ca RS,MITO
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14. BOMBA DE HIDROGENO
TRANSPORTE ACTIVO
PRIMARIO
• Glándulas gástricas
• Porción distal del túbulo
distal y túbulo colector
cortical, en las células
intercalares (H sangre→
orina)
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Regula PH
15. INCLUSIÓN
CITOPLASMÁTICA
Cualquier tipo de sustancia inerte que puede o no estar en la célula
Almacenados: nutrientes, productos de excreción, y gránulos de
pigmento
LÍPIDOS, AMINOACIDOS EN FORMA DE ENERGIA
PIGMENTOS: EXOGENOS (CAROTENOS VEGETALES, AMARILLENTOS)
Y ENDOGENOS (HEMOGLOBINA ROJO, MELANINA PIEL Y OJOS)
CRITALES Condensaciones de minerales Leydig de testículo Reinke
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16. ENDOCITOSIS
La célula capta partículas
del medio externo
mediante una invaginación
de la membrana en la que
se engloba la partícula a
ingerir
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
17. ENDOCITOSIS
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
18. Fagocitosis
La célula crea
proyecciones de la
membrana y el citosol
llamadas pseudopodos
que rodean la partícula
sólida.
los pseudopodos se
fusionan formando
una vesícula alrededor
de la partícula llamada
vesícula fagocítica o
fagosoma.
El material sólido
dentro de la vesícula es
seguidamente digerido
por enzimas liberadas
por los lisosomas.
Los glóbulos blancos
constituyen el ejemplo
más notable de células
que fagocitan bacterias
y otras sustancias
extrañas
mecanismo de defensa
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
Macrófagos
Neutrófilos
Células dendríticas
19. Pinocitosis
La sustancia a
transportar es
una gota o
vesícula de
líquido
extracelular.
La membrana se
repliega
creando una
vesícula
pinocítica
Una vez que el
contenido de la
vesícula ha sido
procesado, la
membrana de la
vesícula vuelve
a la superficie
de la célula.
De esta forma
hay un tráfico
constante de
membranas
entre la
superficie de la
célula y su
interior.
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
20. Endocitosis
mediada por
receptores
Aunque este mecanismo es muy específico, a
veces moléculas extrañas utilizan los receptores
para penetrar en el interior de la célula.
Así, el HIV (virus de la inmunodeficiencia
adquirida) entra en las células de los linfocitos
uniéndose a unas glicoproteínas llamadas CD4
que están presentes en la membrana de los
mismos
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21. EXOCITOSIS
Capacidad de las
células para
eliminar sustancias
sintetizadas por si
misma o bien por
desecho.
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Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-134, 2010
22. EXOCITOSIS
• Constitutiva
• Regulada: Señalización
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23. RESPIRACIÓN
AERÓBICA
Transforma la energía
química de los alimentos en
ATP en presencia de
oxígeno.
El oxígeno recibe electrones
al final de una cadena de
reacciones químicas,
generando agua, dióxido de
carbono y energía.
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
24. RESPIRACIÓN
AERÓBICA
Primera fase de la
respiración aerobia:
glicólisis
El primer paso en la
respiración aerobia es
la ruptura de la glucosa
o glicólisis.
Esta se produce en el
citoplasma de las
células.
Como resultado de la
glicólisis se obtiene dos
ATP y dos electrones en
forma de NADH y dos
moléculas de piruvato
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
25. RESPIRACIÓN AERÓBICA
DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL
PIRUVATO A ACETIL-COA
CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO O CICLO
DE KREBS
• Serie de ocho reacciones químicas que se
llevan a cabo en la mitocondria.
Un piruvato proveniente de la glicólisis, entra
en el ciclo y da como resultado tres NADH, tres
dióxidos de carbono, un GTP y un FADH2:
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
26. RESPIRACIÓN AERÓBICA
FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA
• En la membrana de la
mitocondria que transfieren
los electrones del NADH
provenientes del ciclo de
Krebs.
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
27. RESPIRACIÓN
ANAERÓBICA
Consiste en la oxidorreducción de monosacáridos y otros
compuestos un el que el aceptor terminal de electrones es
una molécula inorgánica distinta del oxígeno,1 y más
raramente una molécula orgánica.
Co2, SULFATO, ION FERRICO COMO ACEPTOR DE ELECTRONES
Se produce a través de una cadena transportadora de
electrones análoga a la de la mitocondria en la respiración
aeróbica.
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
28. RESPIRACIÓN
ANAERÓBICA
Primera fase de la respiración
anaeróbica: glicólisis
Segunda fase de la respiración
anaeróbica: fermentación
• La fermentación láctica: donde el piruvato se
transforma en lactato, como sucede en las
bacterias del yogur.
• La fermentación etanólica: en este caso el piruvato
da origen al etanol y el dióxido de carbono, proceso
que llevan a cabo las levaduras del vino y cerveza.
Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
29. Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
30. BIBLIOGRAFIA
• Meza U., Romero A. C., Licón Y. Et. Al. La membrana
plasmática: modelos, balsas y señalización, REB 29(4): 125-
134, 2010
• Guyton A., Hall J. Tratado de fisiología médica. Editorial
Elsevier Saunders. 12° Edición, México, 1956
