(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
chlamydia
1. TEMA : CHLAMYDIA
Alumno : Rubio Alverca Yover
Profesora: Olga Francia Arana
Curso : Bacteriología
2. CLASIFICACIÓN
Reino :Bacteria
Filo :Chlamydiae
Orden: Chlamydiales
Familia : Chlamydiaceae
Género : Chlamydia
Especie : C. trachomatis
C. muridorum
C. suis
C. psittaci
C. pneumoniae
C. abortus
C. felis
C. pecorum
C. caviae
3. CARACTERÍSTICASGENERALES
Se consideraron inicialmente como virus
Atraviesan filtros de porcelana (0.45 um )
Parásitos obligados intracelulares
¿ porque se les considera bacterias?
Poseen una membrana interna y una externa , semejantes a una bacteria Gram Negativa
Carecen de capa de peptidoglucano entre la membrana interna y externa
Contienen ADN Y ARN
Contienen ribosomas procariotas
Sintetizan sus propias proteínas , acidos nucleicos y lípidos
Sensibilidad a antibióticos
4. CHLAMYDIATRACHOMATIS
Presentan un ANTIGENO termoestable
Se multiplican en el citoplasma de las células del hospedador por medio
de un ciclo vital muy característico
Bacterias Gram Negativas
Carecen de mecanismos para la producción de energía metabólica
5. CHLAMYDIATRACHOMATIS
No pueden sintetizar ATP
Son parásitos intracelulares estrictos
No son móviles
Carecen de pili
Contenido G+C :40 mol%.
No se cultivan en los medios microbiológicos habituales, recurriendo a cultivos
celulares
Organismo aeróbico
Se cree que Chlamydia es un parásito energético porque importa ATP de la
célula huésped
6. CHLAMYDIATRACHOMATIS
infecta sólo a humanos
causa tracoma , ceguera, y neumonías.
Bacteria relacionadas con Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS), también provoca
infecciones
poseen una membrana interna y otra externa, la cual se asemeja a la pared celular de las
Gram negativas
Se dice que su pared carece del ácido n-acetilmurámico.
Se dividen por fisión binaria y contienen ribosomas similares a los de otras bacterias.
7. CHLAMYDIATRACHOMATIS
Recientemente se ha confirmado la presencia de dos proteínas de shock térmico (hsp) en
la envoltura Chlamidial:
la hsp 60
la hsp 70
posee proyecciones hemisféricas de superficie, cuyo diámetro es de aproximadamente 40
nm, su altura de 30 nm y la distancia entre cada una de ellas de 25 nm
Se cree que éstas se encuentran en la adhesión de los CE a las células huésped
8. CHLAMYDIATRACHOMATIS
Contrario a otras bacterias ; chlamydia presenta un ciclo vital peculiar , debido a que atraviesan por
dos formas:
CUERPOS ELEMENTALES ( CE)
forma infecciosa inactiva
extracelular
sin actividad metabólica
resistentes a la ruptura como consecuencia de los puentes disulfuro de las proteínas de la
capa externa de la membrana
se liberan cuando se lisa la célula hospedera infectada
9. CUERPOS ELEMENTALES ( CE)
Tamaño de 200 a 400 nm
Con coloración de Giemsa se tiñen de púrpura
Con la coloración de Macchiavello se tiñen de c rojo
se encuentra ADN y ARN.
El ADN se encuentra en el nucleoide central electrodenso
El ARN está en los ribosomas.
Presentan antígenos especie específicos y antígenos serotipo específicos, que inducen la
fagocitosis
No se pueden replicar
10. CHLAMYDIATRACHOMATIS
CUERPOS RETICULADOS (CR)
Forma NO infecciosa
intracelular
con actividad metabólica
son el resultado de la diferenciación de los CE al ser fagocitados
tienen una morfología bacilar
No presentan nucleoide denso
tamaño : 600 a 1000 nm
Se tiñen de azul con el colorante de Giemsa
tienen actividad me-tabólica
el ADN está disperso
11. CARACTERÍSTICAS DE LOS CUERPOS ELEMENTALES (CE) Y
CUERPOS RETICULADOS (CR)
caracteristica
Morfologia:
Dentro de celula huesped
RNA : DNA
Replicacion
Sonicacion
Efecto de la tripsina
Infectividad
Toxicidad
Hemaglutinina
Permeabilidad
Subunidades de la envoltura
ubicacion
Cuerpo elemental
Pequeños , RIGIDOS
NO
1: 1 ( central)
-
Resistentes
Resistentes
+
+
Presentes
Ligera
Presentes
extracelular
Cuerpo reticulado
Grandes , FRAGILES
SI
3: 1 ( todo el citoplasma)
+
Sensibles
Sensibles , lisis
-
-
Ausentes
Marcada
Ausentes
intracelular
12. CHLAMYDIATRACHOMATIS
MEMBRANACHLAMYDIAL
Presenta dos membranas celulares trilaminares
presenta proteínas extracelulares ricas en cisteína, las cuales están unidas en forma cruzada mediante puentes
disulfuro en los CE para proveer una integridad estructural de resistencia frente a situaciones de estrés mecánico y
osmótico
13. CHLAMYDIATRACHOMATIS
MEMBRANA CHLAMYDIAL
proteínas de la envoltura Chlamidial
ricas en cisteína , incluyen:
1. MOMP (Proteína mayor de membrana externa)
expresada en la envoltura del cuerpo elemental
pesa 40 Kda
constituye casi el 60% del total de las proteínas de la membrana externa
está codificada por el gen omp
muestra una función de porina
actualmente, se ha visto que juega un rol en la adherencia electrostática
14. CHLAMYDIA TRACHOMATIS
MEMBRANA CHLAMYDIAL
Proteína de 60 Kda
está codificada por el gen omp2.
Se encuentra en el espacio periplásmico, dando a las Chlamidias una integridad semejante a la dada por el
peptidoglicano.
Los CR no contienen esta proteína
Proteína de 12-15 Kda:
codificada por el gen omp 3
es una lipoproteína hidrofílica.
Los CR no contienen esta proteína.
15. Pared celular de Chlamydia sp
LPS: Antígeno común para todas las especies de Chlamydia
MOMP Es una porina
Son diferentes antigénicamente para cada especie (60 kDa
Permite clasificación en 18 serovares de C. trachomatis:
A, B, Ba y C: Tracoma ocular, L1,L2,L3: LGV, D-K: Uretritis, cervicitis
16. CHLAMYDIATRACHOMATIS
• ESTRUCTURA ANTIGENICA
C. trachomatis se divide en 15 serotipos
Existe una relación directa entre el serotipo y la enfermedad (forma clínica)
Los serotipos hallados son 18: A, B, Ba, C, D, E, F, G, H, I, Ia, J, K, L1, L2, L2a, L3, L3a.
Esta clasificación está basada en el análisis de la proteína principal de la membrana externa
(MOMP).
La MOMP contiene cuatro dominios variables (DVs) que son flanqueados e interespaciados por
cinco dominios constantes.
Tres de los cuatro DV (DV1, DV2 y DV4 ) se encuentran en la superficie y contienen epítopes
antigénicos que son sitios blanco para la serotipificación
17. CHLAMYDIA TRACHOMATIS
ESTRUCTURA ANTIGENICA
Las Chlamydias poseen antígenos específicos de genero que son termoestables con el ácido 2 -ceto 3 –
desoxioctónico.
Se pueden detectar anticuerpos a estos antígenos específicos mediante fijación de complemento o
inmunofluorescencia.
El mejor método para detectar antígenos específicos es la inmunoflorescencia
Los antígenos específicos de especie o específicos de variedad serológica son principalmente proteínas de
membrana externa
18. CHLAMYDIATRACHOMATIS
• DETERMINANTES DE PATOGENICIDAD
Dentro de las infecciones causadas por C. trachomatis se distinguen:
LINFOGRANULOMA VENEREO (LGV): producido por los serotipos L1, L2, y L3.
TRACOMA: producido por los serotipos A, B, Ba y C.
INFECCIONES ÓCULARES :producido por los serotipos B y D a K.
NEUMONÍA DEL RECIÉN NACIDO: producido por los serotipos D a K.
DIAGNOSTICO
detección directa de antígenos en muestras clínicas, por técnicas genéticas
cultivo
serología.