HEPATOBLASTOMA-ANGIOSARCOMA

1. HEPATOBLASTOMA
Con mayor frecuencia en niños < 3 años
Etiología: desconocida
Tiene relación con poliposis familiar adenomatosa,
trisomías 2,18 y 20, anomalías renales y suprarrenales, el
contacto con diversos tóxicos exógenos, incluido el
alcohol en el feto, y derivados del petróleo, pintura y
selenio en la madre.
CARACTERÍSTICAS:
 Tumor Grande y único
 Situado en Lóbulo derecho (10-12 dm)
 Hemorragia
 Necrosis
 Masa abdominal palpable
 Anorexia
 Perdida de peso
 Debilidad
 Fiebre
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial

2. DIAGNÓSTICO:
 Biopsia
 Imagenología
 AFP
 ᵦ.HCG
TRATAMIENTO:
 Quimioterapia
 Resección quirúrgica
completa
 Trasplante hepático
 Ablacion percutánea
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial

3. ANGIOSARCOMA
De muy baja incidencia
SE PRESENTA EN PERSONAS DE EDAD AVANZADA , CON
MAYOR FRECUENCIA EN HOMBRES (3-1)
ASOCIACIÓN CON FACTORES DE RIESGO DE ORIGEN TÓXICO
• Cloruro vinílico
• Arsénico
• Esteroides anabólico
• Radium
• Cobre inorgánico
Generalmente es un tumor multicéntrico que compromete
a ambos lóbulos. Quistes hemorrágicos y nódulos
tumorales sólidos
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial

4. EL PRONÓSTICO ES MUY MALO, CON UNA
SOBREVIDA PROMEDIO DE 6 MESES
TRATAMIENTO:
La posibilidad de resección es escasa dado que el
tumor invade el hígado de manera difusa igualmente
quimioterapia y la radioterapia son en general
ineficaces.
F.Charles Brunicardi. (2006). Schwartz Principios de Cirugía. EEUU. McGraw Hill Interamercana Editorial