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ANTIBIOTICOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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ANTIBACTERIANOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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FARMACOCINÉTICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Relacion Farmacocinéticas/Farmacodinámica   Esta característica sugiere que el tiempo de actividad y  las Cmx  alcanzadas varían con los distintos ATB. Los Beta.lactámicos:  Son lisis dependiente de la concentración mínima y no destruirán organismos más efectivamente a altas concentraciones  “ Osea no dependen de la concentración sino de intervalos regulares constante que alcanzan  un estado estacionario o de meseta. Por lo tanto el régimen de dosificación depende de la duración a la exposición. La CIM será  de 3 a 4 veces la Cmx.  Diferente es lo que ocurre con los aminoglucósidos y las fluorquinolonas.  Su mayor efecto de bactericidia depende de la concentración. A mayor Cmx - Mayor actividad .
BIODISPONIBILIDAD   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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SIEMPRE TENER EN CUENTA LA ELECCION DEL TRATAMIENTO EN LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS SE BASA EN LA PREMISA  : LOS RESULTADOS DE SUSCEPTIBILIDAD IN VITRO SON PREDICTIVOS DE LA EFICACIA CLINICA PERO LA RESISTENCIA MICROBIOLOGICA NO SIEMPRE SE CORRELACIONA CON LA RESISTENCIA CLINICA
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Antimicrob. Agents Chemother. Vol 44 (3):705-709; 2000 Antimicrob. Agents Chemother. Vol 44 (11):3224-3228; 2000 V R E  -  Cluster de genes van S van R van W van Y B van S B van R B van A van H van B van H B van Y D van S D van R D van D van H D van Z van Y van X van X B van X D van G van W G van Y G2 van Y G1 Esenciales Regulacion Proteinas accesorias Función desconocida Van A Van b Van d VanG van XY C van S C van C van T C Van c van R C van S G van R G van T G
FENOTIPO VAN A DE RESISTENCIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
FENOTIPOS de VRE VANCOMICINA TEICOPLANINA CIM (µg/ml) 64   - >1024 16 - 512 Van A Van B 4 - 1024 0,25 - 2 Van D 64-256 4-64 16 0,5 Van E Van C 0,12 - 2 2 - 32 Van G 12-16 0,5
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  • 11. Relacion Farmacocinéticas/Farmacodinámica Esta característica sugiere que el tiempo de actividad y las Cmx alcanzadas varían con los distintos ATB. Los Beta.lactámicos: Son lisis dependiente de la concentración mínima y no destruirán organismos más efectivamente a altas concentraciones “ Osea no dependen de la concentración sino de intervalos regulares constante que alcanzan un estado estacionario o de meseta. Por lo tanto el régimen de dosificación depende de la duración a la exposición. La CIM será de 3 a 4 veces la Cmx. Diferente es lo que ocurre con los aminoglucósidos y las fluorquinolonas. Su mayor efecto de bactericidia depende de la concentración. A mayor Cmx - Mayor actividad .
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  • 47. GLICILCICLINAS Es un nuevo grupo de Antibacterianos donde la estructura química en similar a la de las Tetraciclinas por lo que podemos definirlas como: Derivado sintético de la tetraciclina que posee una porción GLICIL-AMIDA , unida a la posición 9 del anillo -D- en la molécula base. TIGECICLINA
  • 48.
  • 49. SIEMPRE TENER EN CUENTA LA ELECCION DEL TRATAMIENTO EN LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS SE BASA EN LA PREMISA : LOS RESULTADOS DE SUSCEPTIBILIDAD IN VITRO SON PREDICTIVOS DE LA EFICACIA CLINICA PERO LA RESISTENCIA MICROBIOLOGICA NO SIEMPRE SE CORRELACIONA CON LA RESISTENCIA CLINICA
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  • 64. Antimicrob. Agents Chemother. Vol 44 (3):705-709; 2000 Antimicrob. Agents Chemother. Vol 44 (11):3224-3228; 2000 V R E - Cluster de genes van S van R van W van Y B van S B van R B van A van H van B van H B van Y D van S D van R D van D van H D van Z van Y van X van X B van X D van G van W G van Y G2 van Y G1 Esenciales Regulacion Proteinas accesorias Función desconocida Van A Van b Van d VanG van XY C van S C van C van T C Van c van R C van S G van R G van T G
  • 65.
  • 66. FENOTIPOS de VRE VANCOMICINA TEICOPLANINA CIM (µg/ml) 64 - >1024 16 - 512 Van A Van B 4 - 1024 0,25 - 2 Van D 64-256 4-64 16 0,5 Van E Van C 0,12 - 2 2 - 32 Van G 12-16 0,5
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  • 75. GLICILCICLINAS Es un nuevo grupo de Antibacterianos donde la estructura química en similar a la de las Tetraciclinas por lo que podemos definirlas como: Derivado sintético de la tetraciclina que posee una porción GLICIL-AMIDA , unida a la posición 9 del anillo -D- en la molécula base. TIGECICLINA
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