Glosario de analisis de medicamentos mc

1. GLOSARIO DE
ANÁLISIS DE
MEDICAMENTOS

2. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
ESTUDIANTE: Pontón Sánchez María Cristina.
CURSO: 9no Semestre “B”
DOCENTE: Dr. Carlos García.
GLOSARIO
Absorción: Paso de - un principio activo desde el exterior del organismo a la circulación.
Actividad intrínseca: Capacidad del medicamento para unirse al receptor y producir una
acción farmacológica. A diferencia de la afinidad, la actividad intrínseca de un
medicamento está siempre relacionada con su capacidad de producir un efecto. "Actividad
intrínseca" se emplea en la teoría de receptores como sinónimo de eficacia.
ADN polimerasa: Complejo enzimático que sintetiza nuevas hebras de ADN usando como
plantilla la información contenida en otra hebra de ADN.
Adulteración: Condición en la que el contenido o naturaleza de un medicamento,
producto biológico, dispositivo médico o suplemento dietético, resulta de un proceso de
manufactura que no se ajusta a las BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN.
Afinidad: Capacidad del fármaco para unirse al receptor y producir una respuesta
farmacológica cuando es agonista o bloquearlo cuando es antagonista.

3. Agonista: Moléculas que al enlazarse al receptor dan inicio a la respuesta farmacológica
causando, por ejemplo: cambios conformacionales que permiten la conducción de señales
eléctricas (movimiento de iones), otros eventos de naturaleza mecánica, etc.
Amplitud: Diferencia entre el valor máximo y el mínimo de una serie de valores. La
traducción de range al término español amplitud es preferible sobre la expresión rango,
cuando se desea denotar una propiedad estadística.
Biocompatibilidad: Característica de diversos materiales de uso médico o farmacéutico
(implantes, suturas, forma de dosificación de depósito, sistemas terapéuticos transdérmicos,
etc.), que no causan efectos nocivos (rechazo, irritación, inflamación, sensibilización, etc.)
al entrar en contacto con el organismo.
Biodisponibilidad: Medida de la cantidad de fármaco o principio activo contenido en una
forma farmacéutica de dosificación o producto medicamentoso que llega a la circulación
sistémica y de la velocidad a la cual ocurre este proceso.
Bioensayo: Técnica cuantitativa para determinar la relación entre las dosis administradas y
la magnitud de las respuestas en animales de laboratorio.
Bioequivalencia: Relación entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes
farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad (tasa y grado de disponibilidad) por
lo cual, después de administrados en la misma dosis molar es similares a tal grado que sus
efectos serían esencialmente los mismos.
Calidad: En general, la naturaleza esencial de un producto y la totalidad de sus atributos y
propiedades, las cuales determinan su idoneidad para los propósitos a los cuales se destina.

4. En el caso de un medicamento, su calidad estaría determinada por su identidad, pureza,
contenido o potencia y cualesquiera otras propiedades químicas, físicas, biológicas o del
proceso de fabricación que influyen en su aptitud para producir el efecto para el cual se
destina.
Efectividad: Parámetro que valora la utilidad práctica en la población de pacientes de un
medicamento de comprobada eficacia y eficiencia.
Vida útil: Periodo durante el cual se espera que un producto medicamentoso, si se
almacena correctamente, conserve las especificaciones establecidas.
Sinergismo: Situación en la cual los efectos combinados de dos medicamentos que actúan
simultáneamente son mayores que la suma algebraica de sus efectos individuales.
Potencia: La potencia como actividad intrínseca de la molécula.
Reabsorción: Absorción de un medicamento que ha sido removido de la circulación
sistémica.
Uniformidad: Característica de los productos medicamentosos por la cual su consistencia,
color, forma, tamaño, masa, contenido de principio activo y otras propiedades no varían
de una unidad de dosificación a otra. En ciertas farmacopeas, esta característica se
denomina homogeneidad.
Estudio clínico: En general, cualquier estudio que se efectúa en humanos.
Estado estacionario: Durante la administración de un fármaco por vía intravenosa a
velocidad constante, o durante su administración en un régimen de dosis múltiple, estar

5. en el que la velocidad de ingreso del fármaco a la sangre es igual a su velocidad de
eliminación o salida.