Glosario 1

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANALISIS DE MEDICAMENTOS
NOMBRE: Jessica Gabriela Zúñiga Pineda
CARRERA: Bioquímica y Farmacia
CICLO/NIVEL: 9no semestre “B”
DOCENTE RESPONSABLE: Dr. Carlos Alberto García González
GLOSARIO DE ANALISIS DE MEDICAMENTOS
Absorción: Paso de un principio activo desde el exterior del organismo a la circulación.
Actividad intrínseca: Capacidad del medicamento para unirse al receptor y producir una
acción farmacológica. A diferencia de la afinidad, la actividad intrínseca de un medicamento
está siempre relacionada con su capacidad de producir un efecto. "Actividad intrínseca" se
emplea en la teoría de receptores como sinónimo de eficacia.
ADN mitocondrial: Anillo de ADN que se localiza en la estructura mitocondrial de las células.
En contraste con el genoma nuclear, el ADN mitocondrial se hereda exclusivamente por línea
materna y tiene un tamaño unas 10.000 veces menor. Este genoma codifica las proteínas
necesarias para mantener la actividad respiratoria de la mitocondria y algunas otras importantes
para la actividad extramitocondrial.
ADN polimerasa: Complejo enzimático que sintetiza nuevas hebras de ADN usando como
plantilla la información contenida en otra hebra de ADN.
Adulteración: Condición en la que el contenido o naturaleza de un medicamento, producto
biológico, dispositivo médico o suplemento dietético, resulta de un proceso de manufactura
que no se ajusta a las BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN. Un producto también se

2. puede considerar como adulterado si su envase contiene alguna sustancia que puede causar
daño a la salud.
Advertencia: Llamado de atención, generalmente incluido en el envase o en el prospecto,
sobre algún riesgo particular asociado al consumo del medicamento.
Afinidad: Capacidad del fármaco para unirse al receptor y producir una respuesta
farmacológica cuando es agonista o bloquearlo cuando es antagonista.
Biocompatibilidad: Característica de diversos materiales de uso médico o farmacéutico
(implantes, suturas, forma de dosificación de depósito, sistemas terapéuticos transdérmicos,
etc.), que no causan efectos nocivos (rechazo, irritación, inflamación, sensibilización, etc.) al
entrar en contacto con el organismo.
Biodisponibilidad: Medida de la cantidad de fármaco o principio activo contenido en una
forma farmacéutica de dosificación o producto medicamentoso que llega a la circulación
sistémica y de la velocidad a la cual ocurre este proceso.
Bioensayo: Técnica cuantitativa para determinar la relación entre las dosis administradas y la
magnitud de las respuestas en animales de laboratorio.
Bioequivalencia: Relación entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes
farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad (tasa y grado de disponibilidad) por lo
cual, después de administrados en la misma dosis molar es similares a tal grado que sus efectos
serían esencialmente los mismos.
Blister: Anglicismo de uso extendido que describe un tipo de envase de dosis discretas de
formulaciones medicamentosas sólidas o semisólidas.
Buenas prácticas: Término propuesto para describir una serie de recomendaciones y normas
para la investigación, producción, control y, en general, de la evaluación de la calidad de los
medicamentos.

3. Calidad: En general, la naturaleza esencial de un producto y la totalidad de sus atributos y
propiedades, las cuales determinan su idoneidad para los propósitos a los cuales se destina.
Coadyuvante: Sustancia añadida a una forma de dosificación farmacéutica la cual afecta la
actividad del principio activo de una manera predecible.
Efectividad: Parámetro que valora la utilidad práctica en la población de pacientes de un
medicamento de comprobada eficacia y eficiencia.
Eficiencia: Se refiere a la relación entre la eficacia del medicamento problema y la de un
medicamento de comparación, que generalmente es un medicamento de amplio uso.
Eliminación: Suma de todos los procesos que contribuyen al aclaramiento del principio activo
del organismo. Comprende tanto los procesos de biotransformación como los de excreción
(renal o biliar) del principio activo intacto o sus metabolitos.
Vida útil: Periodo durante el cual se espera que un producto medicamentoso, si se almacena
correctamente, conserve las especificaciones establecidas.
Sinergismo: Situación en la cual los efectos combinados de dos medicamentos que actúan
simultáneamente son mayores que la suma algebraica de sus efectos individuales.
Potencia: La potencia como actividad intrínseca de la molécula.
Reabsorción: Absorción de un medicamento que ha sido removido de la circulación sistémica.
Uniformidad: Característica de los productos medicamentosos por la cual su consistencia,
color, forma, tamaño, masa, contenido de principio activo y otras propiedades no varían de una
unidad de dosificación a otra. En ciertas farmacopeas, esta característica se denomina
homogeneidad.
Vademécum: Lista de productos medicamentosos acompañada de información farmacológica
y terapéutica sobre ellos.