glosario

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y SALUD
CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
ANALISIS DE MEDICAMENTOS
ESTUDIANTE: Carlos Eduardo Marín Loayza
CICLO/NIVEL: Noveno Semestre “A”
DOCENTE: Dr. Carlos García Msc.
GLOSARIO
 Absorción: Paso de un principio activo desde el exterior del organismo a la
circulación.
 Actividad intrínseca: Capacidad del medicamento para unirse al receptor y
producir una acción farmacológica. A diferencia de la afinidad, la actividad
intrínseca de un medicamento está siempre relacionada con su capacidad de
producir un efecto. "Actividad intrínseca" se emplea en la teoría de receptores
como sinónimo de eficacia.
 ADN polimerasa: Complejo enzimático que sintetiza nuevas hebras de ADN
usando como plantilla la información contenida en otra hebra de ADN.
 Adulteración: Condición en la que el contenido o naturaleza de un
medicamento, producto biológico, dispositivo médico o suplemento dietético,
resulta de un proceso de manufactura que no se ajusta a las buenas prácticas
de fabricación.
 Afinidad: Capacidad del fármaco para unirse al receptor y producir una
respuesta farmacológica cuando es agonista o bloquearlo cuando es
antagonista.

2.  Agonista: Moléculas que al enlazarse al receptor dan inicio a la respuesta
farmacológica causando, por ejemplo: cambios conformacionales que
permiten la conducción de señales eléctricas (movimiento de iones), otros
eventos de naturaleza mecánica, etc.
 Amplitud: Diferencia entre el valor máximo y el mínimo de una serie de
valores. La traducción de range al término español amplitud es preferible
sobre la expresión rango, cuando se desea denotar una propiedad
estadística.
 Biocompatibilidad: Característica de diversos materiales de uso médico o
farmacéutico (implantes, suturas, forma de dosificación de depósito,
sistemas terapéuticos transdérmicos, etc.), que no causan efectos nocivos
(rechazo, irritación, inflamación, sensibilización, etc.) al entrar en contacto
con el organismo.
 Biodisponibilidad: Medida de la cantidad de fármaco o principio activo
contenido en una forma farmacéutica de dosificación o producto
medicamentoso que llega a la circulación sistémica y de la velocidad a la cual
ocurre este proceso.
 Bioensayo: Técnica cuantitativa para determinar la relación entre las dosis
administradas y la magnitud de las respuestas en animales de laboratorio.
 Bioequivalencia: Relación entre dos productos farmacéuticos que son
equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad (tasa y
grado de disponibilidad) por lo cual, después de administrados en la misma
dosis molar es similares a tal grado que sus efectos serían esencialmente los
mismos.

3.  Calidad: En general, la naturaleza esencial de un producto y la totalidad de
sus atributos y propiedades, las cuales determinan su idoneidad para los
propósitos a los cuales se destina.
En el caso de un medicamento, su calidad estaría determinada por su
identidad, pureza, contenido o potencia y cualesquiera otras propiedades
químicas, físicas, biológicas o del proceso de fabricación que influyen en su
aptitud para producir el efecto para el cual se destina.
 Efectividad: Parámetro que valora la utilidad práctica en la población de
pacientes de un medicamento de comprobada eficacia y eficiencia.
 Vida útil: Periododurante el cual se espera que un producto medicamentoso,
si se almacena correctamente, conserve las especificaciones establecidas.
 Sinergismo: Situación en la cual los efectos combinados de dos
medicamentos que actúan simultáneamente son mayores que la suma
algebraica de sus efectos individuales.
 Potencia: La potencia como actividad intrínseca de la molécula.
 Reabsorción: Absorción de un medicamento que ha sido removido de la
circulación
 sistémica.
 Uniformidad: Característica de los productos medicamentosos por la cual
su consistencia, color, forma, tamaño, masa, contenido de principio activo y
otras propiedades no varían de una unidad de dosificación a otra. En ciertas
farmacopeas, esta característica se denomina homogeneidad.
 Estudio clínico: En general, cualquier estudio que se efectúa en humanos.

4.  Estado estacionario: Durante la administración de un fármaco por vía
intravenosa a velocidad constante, o durante su administración en un
régimen de dosis múltiple, estar en el que la velocidad de ingreso del fármaco
a la sangre es igual a su velocidad de eliminación o salida.