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Actualización en
 Osteoporosis
Posmenopáusica


    Idaira De Armas Iglesias
   MIR MFyC Unidad Lanzarote
Conceptos Previos
• Definición  enfermedad esquelética
  caracterizada por una resistencia ósea
  disminuida que predispone al aumento del
  riesgo de fractura.¹
• Resistencia ósea: densidad/masa ósea y
  calidad (arquitectura, recambio óseo,
  mineralización y acumulación de
  microlesiones)



                     1. Consenso National Institute of Health
Conceptos Previos
• Epidemiología:
   – 3 millones personas OP en
     España.
   – OP por DXA en columna
     lumbar en mujeres > 50
     años  22,8%.
   – OP por DXA en cuello
     fémur  9,1%.
   – Canarias  último lugar
     en incidencia de fractura
     de cadera en ♀> 64 años.
Conceptos Previos
• Causas:
  – OP primaria: mujeres posmenopaúsicas,
    enlentecimiento del recambio óseo por el
    envejecimiento.
  – OP secundaria: cirugía (bariátrica,
    gastrectomía,..), fármacos (CTC),
    enfermedades crónicas (EII, hipertiroidismo,
    hiperparatiroidismo, hepática, renal, AR,..)
    y a inmovilización prolongada.
Conceptos Previos
• Importancia clínica OP  fracturas
  asociadas:
  – Columna vertebral, cadera, antebrazo distal y
    húmero proximal.
• Fx vertebral:
  – Más frecuente. 1/5♀ >50 años. (↑>75 años).
  – Asintomáticas 70%.
  – Región inferior dorsal y superior lumbar.
• Fx cadera:
  – Más grave. 14% ♀ > 50 años en España.
  – Incidencia ↑ > 80 años  ↑mortalidad 20%.
Objetivo Principal
1. Prevenir la aparición de fracturas
   osteoporóticas:
  –   Definición fractura osteoporótica.
  –   Factores de riesgo de fractura osteoporótica.
  –   Medidas prevención sobre factores de riesgo.


1. Identificar paciente con Alto Riesgo de
   Fractura (ARF) osteoporótica.


2. Tratamiento:
  –   ¿ A quién tratar? ¿Cuándo tratar?
Fractura Osteoporótica
      o por fragilidad
• Definición: fractura producida por
  traumatismo de bajo impacto.
  – 40% ♀ > 50 años caucásicas tendrán al menos
    1 Fx OP.
  – Más frc: fémur proximal, CV y antebrazo
    distal.


• Actuación fundamental para ↓ incidencia
  son las medidas de prevención.
Alto Riesgo Fractura
      osteoporótica
• Identificar a la población con Alto
  Riesgo de Fractura (ARF)
  osteoporótica.
• Difícil, no protocolo de cribado
  universal  Consenso grupos¹:
  – Traumatología, Reumatología,
    Rehabilitación, Geriatría y Unidades
    de metabolismo óseo.

                    1. Foro Multidisciplinar en el Manejo del paciente con ARF Osteoporótica 2010
Factores de riesgo
 fractura osteoporótica

• Riesgo fractura osteoporótica 
  determinado por ≥1 factor riesgo +
  ↓densidad mineral ósea (DMO).
• Alto Riesgo Fractura ≥ 2 factores
  de riesgo alto.




              Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
Factores de riesgo
   fractura osteoporótica
Factores de riesgo alto ≥ 2               Factores de riesgo moderado
Edad > 65 años                            Consumo tabaco y/o alcohol
                                          (>3U/día)
Bajo peso IMC < 20 kg/m2                  Menopausia precoz < 45 años
AP fx fragilidad previa                   Amenorrea primaria y secundaria
(asintomático o sintomática)
AF maternos fx fémur                      Hipogonadismo en varón
CTC > 5 mgr/día prednisona y              Enferm y fármacos con capacidad
tiempo > 3 meses                          ↓ densidad masa ósea
Caídas: >2 caídas el último año           Factores relacionados con caídas:
                                          trast visión,psicofármacos, ACV,
                                          Parkinson.

       •   ARF osteoporótica ≥2 factores riesgo alto
                           Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
• Riesgo fractura osteoporótica 
  multifactorial.
• Ideal  herramienta única calcular el
  Riesgo de Fractura Osteoporótica de cada
  paciente (“Paciente con Alto Riesgo de Fractura
  Osteoporótica¹”) en función de sus factores de
  riesgo  ¿tto?
• Varios modelos determinación y predicción
  del riesgo fractura a 5-10 años (FRAX,Q
  fracture, Rotterdam, NICE,….)


                  1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
Tratamiento

• Antes de decidir cualquier intervención
  farmacológica  1º determinar riesgo
  fractura en base a los factores de
  riesgo.
Recapitulemos……
• Algoritmo diagnóstico:
  – Búsqueda casos OP  anamnesis
    adecuada  sospecha paciente con
    Osteoporosis.
  – Pacientes ARF osteoporótica 
    contexto multifactorial (factores de
    riesgo).
  – EF adecuada.
  – Pruebas complementarias.
Recapitulando¹…..
1. Valorar el riesgo de fractura e identificar
   pacientes ARF osteoporótica:
  –   Edad, raza, hábitos tóxicos, ingesta diaria
      Ca/vit D, exposición solar, historia menstrual
      (edad menopausia y menarquia), ginecológica y
      obstétrica, enferm y fármacos osteopenizantes,
      AP y AF fx, riesgo caídas.
1. Evaluar presencia fx previas/recientes:
  –   Episodios dolor agudo/crónico espalda.
  –   Progresivo ↓ talla (4 cm).
  –   Hipercifosis.
1. EF adecuada: talla, peso, deformidades
   óseas.            1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
Recapitulando¹…..
1. Pruebas complementarias:
  –       Hemograma, VSG, bioquimica (Ca/Ps, 25-OH-
          D3, proteinograma, fx tiroidea, PTH), Ca
          orina 24 h.
  –       Marcadores remodelado óseo: FA ósea, ….
      •     No de forma sistemática.
      •     Información adicional a la DXA.
      •     Valoran forma precoz respuesta al tto.
  –       Rx lateral dorso-lumbar D8-L2:
      •     Caso de sospecha OP/ Dx inicial OP.
      •     Seguimiento paciente OP  si sospechamos Fx.
  –       Densitometría ósea.

                        1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
Recapitulando¹…..
1. PC: Densitometría ósea:
   –    No de forma indiscriminada  basarse en
        presencia y evaluación Factores de Riesgo.
       INDICACIONES DENSITOMETRÍA ÓSEA:
Mujeres posmenopaúsicas²:
• Mujeres sanas, sin fracturas previas:
    - >75 años     ≥ 1 Factores de Riesgo Mayores.
    - 60-75 años  ≥ 2 Factores de Riesgo Mayores.
    - < 60 años  no se recomienda DXA.
• Mujeres con fracturas previas  no se recomienda. Tto SIN DXA.
• Mujeres con fractura no vertebral  se recomienda DXA.
Mujeres con menopausia precoz³: + ≥ 1 Factor de Riesgo Mayor Fx.
Mujeres > 50 años con Fx fragilidad³.
Enferm y fármacos con capacidad para ↓ densidad de masa ósea³.
Evaluación del tto farmacológico³.
                            1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
                            2. Boletin Cnario de uso racional medicamento del SCS. Nro 2. Julio 2012.
                            3. Sociedad Española de Reumatología. Rev Reumatología clínica 2011; 7(6): 357-379.
Recapitulando¹…..
1. PC: Densitometría ósea:
  –   Valoración T-score (comparación valor del
      paciente con el valor de referencia población
      adulta del mismo sexo y raza).
  –   DXA/2-3 años.

               Criterios dx de OP por DXA
  DMO normal: T-score ≥ -1,0.
  • Masa ósea baja: T-score entre -1,0 y -2,5.
  • Osteoporosis: T-score ≤ -2,5.
  • Osteoporosis complicada (grave): T-score < -2,5 + ≥ Fx
    osteoporótica.
Recapitulando¹…..
1. PC: Densitometría ósea:
  –       OP Densitométrica NO SIGNIFICA DX de OP
          como enfermedad establecida!!!
      •     T-score <-2,5  detecta < 50% fracturas
            osteoporóticas.


  –       Sin criterios densitométricos de OP  aparecen
          > 95% fracturas fragilidad.


  –       OP DXA = factor de riesgo fracturas valorar
          los Factores de Riesgo añadidos del paciente.
Tratamiento
• Objetivo: reducir riesgo fracturas por
  fragilidad.
• Medidas no farmacológicas:
  – Ingesta adecuada Calcio (1000-1500
    mgr/día) y vitam D (400-800 UI).
  – Ejercicio físico moderado y regular
  – Eliminar hábitos tóxicos.
  – Exposición solar adecuada.
  – Eliminar factores de riesgo de caídas.
Tratamiento
• Medidas farmacológicas:
  – ¿A quién tratar?¿Cuándo tratar?

• Antes de decidir cualquier intervención
  farmacológica  1º determinar riesgo
  fractura en base a los factores de
  riesgo.
Tratamiento
• Recordemos…..
• Riesgo fractura osteoporótica 
  multifactorial.
• Ideal  herramienta única calcular el
  Riesgo de Fractura Osteoporótica de
  cada paciente (“Paciente con Alto Riesgo de
  Fractura Osteoporótica¹”) en función de sus
  factores de riesgo  ¿tto?
• Varios modelos determinan y predicen el
  riesgo fractura cadera/vertebral en 10
  años (FRAX,Q fracture, Rotterdam,
  NICE,….)
                  1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
Tratamiento
• Estudio Rotterdam¹ (PAPPS)  riesgo
  fractura y puntuación de riesgo para los
  distintos factores de riesgo en nuestro
  entorno:
    Factores de Riesgo ²                                                      Puntuación
    IMC < 20                                                                             1
    AP Fx periférica > 50 años                                                           1
        (húmero, antebrazo, pelvis, fémur y pierna)
    AF (madre, padre, hermana) Fx cadera                                                 1
    Fx vertebral previa                                                                  2




• Puntuación  traducen riesgo absoluto
  de fractura cadera o vertebral.
                          1.Modelo de detrminación y predicción del riesgo de fractura a 5-10 años: datos del estudio
                          Rotterdam recogidos en el PAPPS para nuestro entorno. (revista BOLCAN julio 2012)
Algoritmo Prevención Primaria
   FX cadera-vertebrales¹




    • Riesgo   alto (> 20%)  TTO. Sin DXA.
    • Riesgo   medio (10-20%)  DXA.
    • Riesgo   bajo (<10%)  NO DXA, aunque tengan Dx OP
    por DXA     no candidatas a tto
                                              1.Revista BOLCAN julio 2012)
Algoritmo Prevención Primaria
   FX cadera-vertebrales²
  < 65 años   + 1 FRF + 1 FRDMO + DXA OP (Tscore < -2,5)



 65-69 años   + 1 FRF                + DXA OP (Tscore < -2,5)



  ≥ 70 años    + 1 FRF ó 1 FRDMO + DXA OP (Tscore < -2,5)



  ≥ 75 años    + ≥ 2 FRF

                             2.Guía Nice 2008 algoritmo de manejo de la osteoporosis
                              posmenopausica de la Guía de Climaterio del SCS
Tratamiento

• Medidas farmacológicas:
  – Asegurar aporte adecuado Ca y vit D
     suplementos orales.
  – Casi todos los ensayos clínico con los
    fármacos + Ca/vitam D.
Tratamiento
• Medidas farmacológicas:
  – ¿A quién tratar¹?
     • AP fx por fragilidad.
     • Criterios DXA Osteoporosis (Tscore <-2,5).
     • Baja masa ósea y factores de riesgo asociados.
  – ¿Fármaco?
     • Decisión individualizada.
     • Edad, fx renal, alergias, tto anteriores, coste,
       adherencia, efectos adversos fármacos.


                                      1.Sociedad Española de Reumatología
Tto Farmacológico:
Fármacos indicados tto OP:
1. Anticatabólicos o antiresortivos:

•   Bifosfonatos: alendronato, risedronato, etidronato,
    ibandronato, zoledronato.
•   SERMs: raloxifeno, Bazedoxifeno
•   THS
•   Calcitonina
•   Denosumab
2. Anabólicos:
•Parathormona 1-84.
•Análogos PTH (Teriparatida)

3. Acción mixta:
Ranelato de estroncio
Tto Farmacológico:
PRIMEROS AÑOS MENOPAUSIA 50 AÑOS:
         THS  sintomáticas.
        SERMs  asintomáticas



                             50-65 años:
                 •Bifosfonatos  Tto de elección.
                 •Ranelato estroncio, SERMs,
                 denosumab.



                                         > 70 años:
                                   PTH y análogos  fx
                                  fragilidad previa que no
                                 responde o intolerantes a
                                        bifosfonatos.
Bifosfonatos:
• Fármacos de 1ª elección.
• Duración óptima tto no está bien
  establecida  estudios 3-5 años.
• Recomendado suplementos orales Ca (1000
  mgr/día) y vitam D (800-1000 u/día)
• Comercializados:
  – Alendronato, risedronato, etidronato,
    ibandronato, zoledronato (i.v).
Bifosfonatos
• Alendronato:       Fosamax®
  – 70 mgr vo/sem. Ayunas, 30 minutos antes, con
    agua del grifo.
     OP Posmenopausica   VÉRTEBRA   CADERA
     Prevención 1ª          ↓          ↓
     Prevención 2ª          ↓          ↓


• Etidronato:    Osteum®
  – 400 mgr vo/2sem/3 m. Ayunas, 2 horas antes
    o después ingesta comida/medicamentos.
     OP Posmenop/CTC     VÉRTEBRA   CADERA
     Prevención 1ª          ↓          no
     Prevención 2ª          ↓          no
Bifosfonatos
• Risedronato:       Acrel®, Actonel®
  – 5 mgr/día∗. 35 mgr/sem. 75 mgr 2 días
    seguidos/mes. Vía oral.
 OP Posmeno/♂/CTC    VÉRTEBRA       CADERA
 Prevención 1ª           ↓          ↓ en >70 a + Tscore <-3
 Prevención 2ª           ↓              ↓

• Ibandronato:       Bondenza®, Bonviva®
  – 150 mgr vo/mes. Después ayuno nocturno (mín
    6 h) y 1 hora antes desayuno o medicación.

     OP Posmenopausica   VÉRTEBRA       CADERA
     Prevención 1ª           ↓               no
     Prevención 2ª           ↓               no
Efectos 2º Bifosfonatos
• Esofagitis.
• Osteonecrosis mandíbula (+ frc en cáncer o
  QMT).
• Dolor musculoesquelético grave.
• Fracturas femorales atípicas.


• Evitar tto > 5 años.
• Coste elevado.
Ranelato de estroncio
• Fármaco acción mixta: antiresortivo +
  neoformador.       Protelos®, Osseor®

• Tto 2ª línea.
• 2 gr/día v.o. Entre las comidas, mejor al
  acostarse, 2 h después de cenar.
• Indic: OP posmenopaúsica.
∀ ↓ Fx vertebrales y no vertebrales
  ↓ cadera en paciente de Alto Riesgo (>70
  años y T-score cadera ≤-3).
• Efectos 2º: ETEV, reacc hipersensibilidad
  grave.
Tto Farmacológico:
• Denosumab:   Prolia®
  – Ac monoclonal que inhibe la formación,
    activación y supervivencia osteoclastos.
  – 60 mgr/6 m. s.c.
  – Indic: OP posmenopausica/♂ca.próstata y ↑
    riesgo fracturas.
    ↓ Fx vertebrales y cadera.
  – No ajuste Irenal. ↑↑↑ coste.
• SERMs:
  – Moduladores selectivos receptores
    estrogénicos.
Tto Farmacológico:
• Parathormona:    PTH1-84 y análogo (teriparatida).
  – Fármacos anabólico que actúan sobre los
    osteoblastos o precursores.
  – Vía s.c.
  – Indic: prevención secundaria fx
    osteoporóticas, sin respuesta a otros tto.
Bibliografía
• www.ser.es
• Boletin Canario de uso racional del medicamento
  del SCS: Osteoporosis en la posmenopausia.
  (Vol 4 nro 2. Julio 2012).
• Actualización 2011 del consenso de la Sociedad
  Española de Reumatología de osteoporosis
  (Reumatología Clínica 2011;7(6):357-379).
• Conclusiones consensuadas del I Foro
  Multidisciplinar en el Manejo del Paciente con
  Alto Riesgo de Fractura (ARF) Osteoporótica
  (Rev Osteoporos Metab Miner 20120 2;2:79-
  89).
Bibliografía
• Coste anual de los fármacos utilizados en el
  tratamiento de la osteoporosis tras la revisión
  de los precios de referencia (Rev Osteoporos
  Metab Miner 2012 4;1:43-44).
• Guía de Práctica Clínica de la SEIOMM.
  Osteoporosis posmenopaúsica.
¡¡Muchas gracias!!

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Actualización en Osteoporosis Posmenopáusica

  • 1. Actualización en Osteoporosis Posmenopáusica Idaira De Armas Iglesias MIR MFyC Unidad Lanzarote
  • 2. Conceptos Previos • Definición  enfermedad esquelética caracterizada por una resistencia ósea disminuida que predispone al aumento del riesgo de fractura.¹ • Resistencia ósea: densidad/masa ósea y calidad (arquitectura, recambio óseo, mineralización y acumulación de microlesiones) 1. Consenso National Institute of Health
  • 3. Conceptos Previos • Epidemiología: – 3 millones personas OP en España. – OP por DXA en columna lumbar en mujeres > 50 años  22,8%. – OP por DXA en cuello fémur  9,1%. – Canarias  último lugar en incidencia de fractura de cadera en ♀> 64 años.
  • 4. Conceptos Previos • Causas: – OP primaria: mujeres posmenopaúsicas, enlentecimiento del recambio óseo por el envejecimiento. – OP secundaria: cirugía (bariátrica, gastrectomía,..), fármacos (CTC), enfermedades crónicas (EII, hipertiroidismo, hiperparatiroidismo, hepática, renal, AR,..) y a inmovilización prolongada.
  • 5. Conceptos Previos • Importancia clínica OP  fracturas asociadas: – Columna vertebral, cadera, antebrazo distal y húmero proximal. • Fx vertebral: – Más frecuente. 1/5♀ >50 años. (↑>75 años). – Asintomáticas 70%. – Región inferior dorsal y superior lumbar. • Fx cadera: – Más grave. 14% ♀ > 50 años en España. – Incidencia ↑ > 80 años  ↑mortalidad 20%.
  • 6. Objetivo Principal 1. Prevenir la aparición de fracturas osteoporóticas: – Definición fractura osteoporótica. – Factores de riesgo de fractura osteoporótica. – Medidas prevención sobre factores de riesgo. 1. Identificar paciente con Alto Riesgo de Fractura (ARF) osteoporótica. 2. Tratamiento: – ¿ A quién tratar? ¿Cuándo tratar?
  • 7. Fractura Osteoporótica o por fragilidad • Definición: fractura producida por traumatismo de bajo impacto. – 40% ♀ > 50 años caucásicas tendrán al menos 1 Fx OP. – Más frc: fémur proximal, CV y antebrazo distal. • Actuación fundamental para ↓ incidencia son las medidas de prevención.
  • 8. Alto Riesgo Fractura osteoporótica • Identificar a la población con Alto Riesgo de Fractura (ARF) osteoporótica. • Difícil, no protocolo de cribado universal  Consenso grupos¹: – Traumatología, Reumatología, Rehabilitación, Geriatría y Unidades de metabolismo óseo. 1. Foro Multidisciplinar en el Manejo del paciente con ARF Osteoporótica 2010
  • 9. Factores de riesgo fractura osteoporótica • Riesgo fractura osteoporótica  determinado por ≥1 factor riesgo + ↓densidad mineral ósea (DMO). • Alto Riesgo Fractura ≥ 2 factores de riesgo alto. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
  • 10. Factores de riesgo fractura osteoporótica Factores de riesgo alto ≥ 2 Factores de riesgo moderado Edad > 65 años Consumo tabaco y/o alcohol (>3U/día) Bajo peso IMC < 20 kg/m2 Menopausia precoz < 45 años AP fx fragilidad previa Amenorrea primaria y secundaria (asintomático o sintomática) AF maternos fx fémur Hipogonadismo en varón CTC > 5 mgr/día prednisona y Enferm y fármacos con capacidad tiempo > 3 meses ↓ densidad masa ósea Caídas: >2 caídas el último año Factores relacionados con caídas: trast visión,psicofármacos, ACV, Parkinson. • ARF osteoporótica ≥2 factores riesgo alto Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
  • 11. • Riesgo fractura osteoporótica  multifactorial. • Ideal  herramienta única calcular el Riesgo de Fractura Osteoporótica de cada paciente (“Paciente con Alto Riesgo de Fractura Osteoporótica¹”) en función de sus factores de riesgo  ¿tto? • Varios modelos determinación y predicción del riesgo fractura a 5-10 años (FRAX,Q fracture, Rotterdam, NICE,….) 1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
  • 12. Tratamiento • Antes de decidir cualquier intervención farmacológica  1º determinar riesgo fractura en base a los factores de riesgo.
  • 13. Recapitulemos…… • Algoritmo diagnóstico: – Búsqueda casos OP  anamnesis adecuada  sospecha paciente con Osteoporosis. – Pacientes ARF osteoporótica  contexto multifactorial (factores de riesgo). – EF adecuada. – Pruebas complementarias.
  • 14. Recapitulando¹….. 1. Valorar el riesgo de fractura e identificar pacientes ARF osteoporótica: – Edad, raza, hábitos tóxicos, ingesta diaria Ca/vit D, exposición solar, historia menstrual (edad menopausia y menarquia), ginecológica y obstétrica, enferm y fármacos osteopenizantes, AP y AF fx, riesgo caídas. 1. Evaluar presencia fx previas/recientes: – Episodios dolor agudo/crónico espalda. – Progresivo ↓ talla (4 cm). – Hipercifosis. 1. EF adecuada: talla, peso, deformidades óseas. 1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
  • 15. Recapitulando¹….. 1. Pruebas complementarias: – Hemograma, VSG, bioquimica (Ca/Ps, 25-OH- D3, proteinograma, fx tiroidea, PTH), Ca orina 24 h. – Marcadores remodelado óseo: FA ósea, …. • No de forma sistemática. • Información adicional a la DXA. • Valoran forma precoz respuesta al tto. – Rx lateral dorso-lumbar D8-L2: • Caso de sospecha OP/ Dx inicial OP. • Seguimiento paciente OP  si sospechamos Fx. – Densitometría ósea. 1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
  • 16. Recapitulando¹….. 1. PC: Densitometría ósea: – No de forma indiscriminada  basarse en presencia y evaluación Factores de Riesgo. INDICACIONES DENSITOMETRÍA ÓSEA: Mujeres posmenopaúsicas²: • Mujeres sanas, sin fracturas previas: - >75 años  ≥ 1 Factores de Riesgo Mayores. - 60-75 años  ≥ 2 Factores de Riesgo Mayores. - < 60 años  no se recomienda DXA. • Mujeres con fracturas previas  no se recomienda. Tto SIN DXA. • Mujeres con fractura no vertebral  se recomienda DXA. Mujeres con menopausia precoz³: + ≥ 1 Factor de Riesgo Mayor Fx. Mujeres > 50 años con Fx fragilidad³. Enferm y fármacos con capacidad para ↓ densidad de masa ósea³. Evaluación del tto farmacológico³. 1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011. 2. Boletin Cnario de uso racional medicamento del SCS. Nro 2. Julio 2012. 3. Sociedad Española de Reumatología. Rev Reumatología clínica 2011; 7(6): 357-379.
  • 17. Recapitulando¹….. 1. PC: Densitometría ósea: – Valoración T-score (comparación valor del paciente con el valor de referencia población adulta del mismo sexo y raza). – DXA/2-3 años. Criterios dx de OP por DXA DMO normal: T-score ≥ -1,0. • Masa ósea baja: T-score entre -1,0 y -2,5. • Osteoporosis: T-score ≤ -2,5. • Osteoporosis complicada (grave): T-score < -2,5 + ≥ Fx osteoporótica.
  • 18. Recapitulando¹….. 1. PC: Densitometría ósea: – OP Densitométrica NO SIGNIFICA DX de OP como enfermedad establecida!!! • T-score <-2,5  detecta < 50% fracturas osteoporóticas. – Sin criterios densitométricos de OP  aparecen > 95% fracturas fragilidad. – OP DXA = factor de riesgo fracturas valorar los Factores de Riesgo añadidos del paciente.
  • 19. Tratamiento • Objetivo: reducir riesgo fracturas por fragilidad. • Medidas no farmacológicas: – Ingesta adecuada Calcio (1000-1500 mgr/día) y vitam D (400-800 UI). – Ejercicio físico moderado y regular – Eliminar hábitos tóxicos. – Exposición solar adecuada. – Eliminar factores de riesgo de caídas.
  • 20. Tratamiento • Medidas farmacológicas: – ¿A quién tratar?¿Cuándo tratar? • Antes de decidir cualquier intervención farmacológica  1º determinar riesgo fractura en base a los factores de riesgo.
  • 21. Tratamiento • Recordemos….. • Riesgo fractura osteoporótica  multifactorial. • Ideal  herramienta única calcular el Riesgo de Fractura Osteoporótica de cada paciente (“Paciente con Alto Riesgo de Fractura Osteoporótica¹”) en función de sus factores de riesgo  ¿tto? • Varios modelos determinan y predicen el riesgo fractura cadera/vertebral en 10 años (FRAX,Q fracture, Rotterdam, NICE,….) 1. Sociedad española de Reumatología. Grupo SEIOMM. Actualización en osteoporosis en 2011.
  • 22. Tratamiento • Estudio Rotterdam¹ (PAPPS)  riesgo fractura y puntuación de riesgo para los distintos factores de riesgo en nuestro entorno: Factores de Riesgo ² Puntuación IMC < 20 1 AP Fx periférica > 50 años 1 (húmero, antebrazo, pelvis, fémur y pierna) AF (madre, padre, hermana) Fx cadera 1 Fx vertebral previa 2 • Puntuación  traducen riesgo absoluto de fractura cadera o vertebral. 1.Modelo de detrminación y predicción del riesgo de fractura a 5-10 años: datos del estudio Rotterdam recogidos en el PAPPS para nuestro entorno. (revista BOLCAN julio 2012)
  • 23.
  • 24. Algoritmo Prevención Primaria FX cadera-vertebrales¹ • Riesgo alto (> 20%)  TTO. Sin DXA. • Riesgo medio (10-20%)  DXA. • Riesgo bajo (<10%)  NO DXA, aunque tengan Dx OP por DXA  no candidatas a tto 1.Revista BOLCAN julio 2012)
  • 25. Algoritmo Prevención Primaria FX cadera-vertebrales² < 65 años + 1 FRF + 1 FRDMO + DXA OP (Tscore < -2,5) 65-69 años + 1 FRF + DXA OP (Tscore < -2,5) ≥ 70 años + 1 FRF ó 1 FRDMO + DXA OP (Tscore < -2,5) ≥ 75 años + ≥ 2 FRF 2.Guía Nice 2008 algoritmo de manejo de la osteoporosis posmenopausica de la Guía de Climaterio del SCS
  • 26. Tratamiento • Medidas farmacológicas: – Asegurar aporte adecuado Ca y vit D  suplementos orales. – Casi todos los ensayos clínico con los fármacos + Ca/vitam D.
  • 27. Tratamiento • Medidas farmacológicas: – ¿A quién tratar¹? • AP fx por fragilidad. • Criterios DXA Osteoporosis (Tscore <-2,5). • Baja masa ósea y factores de riesgo asociados. – ¿Fármaco? • Decisión individualizada. • Edad, fx renal, alergias, tto anteriores, coste, adherencia, efectos adversos fármacos. 1.Sociedad Española de Reumatología
  • 28. Tto Farmacológico: Fármacos indicados tto OP: 1. Anticatabólicos o antiresortivos: • Bifosfonatos: alendronato, risedronato, etidronato, ibandronato, zoledronato. • SERMs: raloxifeno, Bazedoxifeno • THS • Calcitonina • Denosumab 2. Anabólicos: •Parathormona 1-84. •Análogos PTH (Teriparatida) 3. Acción mixta: Ranelato de estroncio
  • 29. Tto Farmacológico: PRIMEROS AÑOS MENOPAUSIA 50 AÑOS: THS  sintomáticas. SERMs  asintomáticas 50-65 años: •Bifosfonatos  Tto de elección. •Ranelato estroncio, SERMs, denosumab. > 70 años: PTH y análogos  fx fragilidad previa que no responde o intolerantes a bifosfonatos.
  • 30. Bifosfonatos: • Fármacos de 1ª elección. • Duración óptima tto no está bien establecida  estudios 3-5 años. • Recomendado suplementos orales Ca (1000 mgr/día) y vitam D (800-1000 u/día) • Comercializados: – Alendronato, risedronato, etidronato, ibandronato, zoledronato (i.v).
  • 31. Bifosfonatos • Alendronato: Fosamax® – 70 mgr vo/sem. Ayunas, 30 minutos antes, con agua del grifo. OP Posmenopausica VÉRTEBRA CADERA Prevención 1ª ↓ ↓ Prevención 2ª ↓ ↓ • Etidronato: Osteum® – 400 mgr vo/2sem/3 m. Ayunas, 2 horas antes o después ingesta comida/medicamentos. OP Posmenop/CTC VÉRTEBRA CADERA Prevención 1ª ↓ no Prevención 2ª ↓ no
  • 32. Bifosfonatos • Risedronato: Acrel®, Actonel® – 5 mgr/día∗. 35 mgr/sem. 75 mgr 2 días seguidos/mes. Vía oral. OP Posmeno/♂/CTC VÉRTEBRA CADERA Prevención 1ª ↓ ↓ en >70 a + Tscore <-3 Prevención 2ª ↓ ↓ • Ibandronato: Bondenza®, Bonviva® – 150 mgr vo/mes. Después ayuno nocturno (mín 6 h) y 1 hora antes desayuno o medicación. OP Posmenopausica VÉRTEBRA CADERA Prevención 1ª ↓ no Prevención 2ª ↓ no
  • 33. Efectos 2º Bifosfonatos • Esofagitis. • Osteonecrosis mandíbula (+ frc en cáncer o QMT). • Dolor musculoesquelético grave. • Fracturas femorales atípicas. • Evitar tto > 5 años. • Coste elevado.
  • 34.
  • 35. Ranelato de estroncio • Fármaco acción mixta: antiresortivo + neoformador. Protelos®, Osseor® • Tto 2ª línea. • 2 gr/día v.o. Entre las comidas, mejor al acostarse, 2 h después de cenar. • Indic: OP posmenopaúsica. ∀ ↓ Fx vertebrales y no vertebrales ↓ cadera en paciente de Alto Riesgo (>70 años y T-score cadera ≤-3). • Efectos 2º: ETEV, reacc hipersensibilidad grave.
  • 36. Tto Farmacológico: • Denosumab: Prolia® – Ac monoclonal que inhibe la formación, activación y supervivencia osteoclastos. – 60 mgr/6 m. s.c. – Indic: OP posmenopausica/♂ca.próstata y ↑ riesgo fracturas. ↓ Fx vertebrales y cadera. – No ajuste Irenal. ↑↑↑ coste. • SERMs: – Moduladores selectivos receptores estrogénicos.
  • 37. Tto Farmacológico: • Parathormona: PTH1-84 y análogo (teriparatida). – Fármacos anabólico que actúan sobre los osteoblastos o precursores. – Vía s.c. – Indic: prevención secundaria fx osteoporóticas, sin respuesta a otros tto.
  • 38.
  • 39. Bibliografía • www.ser.es • Boletin Canario de uso racional del medicamento del SCS: Osteoporosis en la posmenopausia. (Vol 4 nro 2. Julio 2012). • Actualización 2011 del consenso de la Sociedad Española de Reumatología de osteoporosis (Reumatología Clínica 2011;7(6):357-379). • Conclusiones consensuadas del I Foro Multidisciplinar en el Manejo del Paciente con Alto Riesgo de Fractura (ARF) Osteoporótica (Rev Osteoporos Metab Miner 20120 2;2:79- 89).
  • 40. Bibliografía • Coste anual de los fármacos utilizados en el tratamiento de la osteoporosis tras la revisión de los precios de referencia (Rev Osteoporos Metab Miner 2012 4;1:43-44). • Guía de Práctica Clínica de la SEIOMM. Osteoporosis posmenopaúsica.

Notas del editor

  1. La resistencia ósea integra la densidad ósea (determinada por el valor máximo de masa ósea y la magnitud de su pérdida) y la calidad ósea (que depende de la arquitectura, recambio óseo, la acumulación de microlesiones y la minerilización).
  2. t
  3. 1. Las fracturas más frecuentes son esas.
  4. Antes de la actualización del 2011, consideraban 7,5 mgr/día CTC. Antes, se incluía en los factores de riesgo alto a la baja densidad de masa ósea valorado por la densitometría ósea, DMO con T score &lt; -3. En la actualización 2011 se suprime ese concepto.
  5. FA: fosfatasa alcalina. DXA: densitometría ósea
  6. No pedir la DXA de forma indiscriminada en base a la edad o ante una mujer posmenopaúsica.
  7. Masa ósea baja = osteopenia, pero la OMS desaconseja el uso deeste término
  8. El problema estará en a quién tratar, porque los fármacos es más sencillo.
  9. Recordemos…
  10. Factores de riesgo de disminución de masa ósea (FRDMO): IMC bajo, enferm asociada a descenso masa ósea (EII,..), menopausia precoz no tratada.
  11. los recpetores estrogénicos.
  12. 1. A las preguntas de a quien tratar y cuando tratar, ya han quedado contestadas en todas las diapositivas anteriores. No hay acuerdo unánime, en general 
  13. SERMs: moduladores selectivos de los recpetores estrogénicos. Sería muy extenso, así que sólo unas pinceladas.
  14. Tto farmacológico revista BOLCAN
  15. - Hay estudios a 10 años, pero no se ha visto que obtengan mayor protección frente a fracturas que el tto a 5 años.