Célula y Métodos Histológicos.

1. UNIDAD II: CELULA Y
METODOS HISTOLOGICOS
UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOANALISIS
ESCUELA DE BIOANALISIS
CATEDRA DE CIENCIAS MORFOLOGICAS

2. Diferencias entre las células procariotas y eucariotas
CELULAS PROCARIOTASCELULAS PROCARIOTAS CELULAS EUCARIOTASCELULAS EUCARIOTAS
OrganismosOrganismos
representadosrepresentados
Bacterias y Cianobacterias Protistas, Hongos, Plantas
Tamaño celularTamaño celular Pequeño. Generalmente entre 1 y 10 micras Grande, generalmente entre 1 y 100
micrómetros
Metabolismo yMetabolismo y
fotosíntesisfotosíntesis
Anaeróbico y aeróbico Aeróbico con excepciones
MotilidadMotilidad Inmóviles o Flagelos formados por flagelina Normalmente con movimiento, cilios o
flagelos formados por microtúbulos
Paredes celularesParedes celulares Presente, constituida por mureína, de azúcares y
péptidos característicos.
Presente en vegetales
Ausente en animales.
ReproducciónReproducción Por división o fisión binaria Mitosis o Meiosis
Organización celularOrganización celular Principalmente unicelular Principalmente pluricelular con células
diferenciadas.
Membrana NuclearMembrana Nuclear Ausente Presente
NucleolosNucleolos Ausente Presente
MitocondriasMitocondrias Ausentes. Los procesos bioquímicos
equivalentes tienen lugar en la membrana
citoplasmática.
Presentes.
CloroplastosCloroplastos Ausentes. Los procesos bioquímicos
equivalentes tienen lugar en la membrana
citoplasmática.
Presentes en células vegetales.
OrganelasOrganelas
citoplasmáicascitoplasmáicas
Ausentes. Solo poseen ribosomas.

3. CELULACELULA
VEGETALVEGETAL

4. CELULACELULA
ANIMALANIMAL

5. ESTRUCTURA CELULAR BASICAESTRUCTURA CELULAR BASICA
MembranaMembrana
plasmáticaplasmática
CitoplasmaCitoplasma
NúcleoNúcleo

7. CITOPLASMACITOPLASMA
Y ORGANELASY ORGANELAS

9. FORMAS DEL NUCLEO Y LA
CÉLULA
CUBICA
PRISMÁTICA
POLIEDRICA
ESTRELLADA
CILINDRICA

10. FORMAS DEL NUCLEO Y LAFORMAS DEL NUCLEO Y LA
CELULACELULA
PIRAMIDAL
PLANA DE FRENTE
ESFERICA FUSIFORME
PLANA TRANVERSAL

11. FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE
LA FORMA CELULAR
• Mecánicos:Mecánicos:
– Movimiento
– Tensión intercelular
• Estado físico-químico del citoplasma y delEstado físico-químico del citoplasma y del
medio que la rodea:medio que la rodea:
– Contenido de agua
– Contenido de sodio
– pH
– Temperatura
• FunciónFunción
– Irritabilidad
– Contacto (Fusiformes)
– Facilitar el transporte (Planas)

12. MÉTODOS DE ESTUDIOMÉTODOS DE ESTUDIO
HISTOLOGICOHISTOLOGICO
VivosVivos
Estudio de células y tejidosEstudio de células y tejidos
FijadosFijados

13. ESTUDIO DE CÉLULAS YESTUDIO DE CÉLULAS Y
TEJIDOS VIVOSTEJIDOS VIVOS
Dentro del Organismo Fuera del Organismo
Método de
observación directa
• Examen al estado fresco
•Cultivo de tejidos
•Coloraciones vitales:
- Supravitales
- Intravitales

14. PROCEDIMIENTO PARA LAPROCEDIMIENTO PARA LA
PREPARACIÓN DELPREPARACIÓN DEL
MATERIAL HISTOLÓGICOMATERIAL HISTOLÓGICO
(INCLUSION EN PARAFINA)(INCLUSION EN PARAFINA)
ESTUDIO DE CÉLULAS Y TEJIDOSESTUDIO DE CÉLULAS Y TEJIDOS
FIJADOSFIJADOS

15. 1.- TOMA DE MUESTRA1.- TOMA DE MUESTRA
• Sobredosis de Anestesia
• Inhalación de éter
• Perfusión del fijador
• Traumatismo craneal

18. 2.- FIJACION2.- FIJACION
Fijadores:
*Físicos : Calor, frío, desecación.
*Químicos: Simples: Formol 10%, Alcohol
Compuestos: mezclas
(Detener procesos vitales y conservar estructura.)

19. Concentraciones crecientes de Alcohol: 70- 90 - 100%
3.- DESHIDRATACION3.- DESHIDRATACION

20. 4.- ACLARAMIENTO4.- ACLARAMIENTO
Con un solvente de la parafina. Ej: Xilol, Benzol.

21. Parafina derretida a 60º.
5.- INCLUSION5.- INCLUSION

22. FormaciónFormación
del bloquedel bloque
Proceso de Inclusión

23. 7.- CORTE7.- CORTE

24. Micrótomo (cortes de 6 a 10 μ) → Agua a 45º

26. (Deshidratación-Aclaramiento)8.- COLORACION8.- COLORACION

27. Coloración de células
•Físico → Óptica
•Químico:
Acido + Base = SAL (Color)
PROCESO

28. Coloración de células
.
Hematoxilina + Núcleo
. (Base)
(Acido)
Eosina + Proteínas
(Acido) (Base)
= SAL (Azul)
= SAL (Rosada)
Basofilia: Afinidad por estructuras básicas.
Acidofilia: Afinidad de las estructuras ácidas.

29. TECNICA DE COLORACIÓN
HEMATOXILINA-EOSINA (H-E)
• Xilol para desparafinar (2 minutos)
• Alcohol para sacar el Xilol (2 minutos)
• Agua destilada para hidratar (2 minutos)
• Hematoxilina de Mayer para colorear núcleos (5, 10 o 20 min.)
• Agua corriente para sacar el exceso de Hematoxilina
• Lavado rápido en agua destilada para eliminar el agua corriente
• Eosina para colorear citoplasmas (de 30 segundos a 1 minuto)
• Agua destilada para sacar el exceso de Eosina
• Alcohol para deshidratar (2 minutos)
• Xilol para aclarar (2 minutos)
• Montaje
• Observación al Microscopio Óptico.

30. Otros Términos:
• ORTOCROMASIA: La estructura se
colorea igual al colorante (Coloración
Hematoxilina Eosina)
• METACROMASIA: La estructura se
colorea diferente al colorante. (Azul de
Metileno: es azul y tiñe Rojo)

31. 9.- MONTAJE9.- MONTAJE

32. TOMA DE MUESTRA FIJACION DESHIDRATACION
90% 100%
Lavar con
agua destilada
Alcohol
70%
ACLARAMIENTO o
IMPREGNACION INCLUSION
(Parafina Líquida 60ºC)
Xilol
Barras de
Leuckart
Bloque
ESTUDIO DE TEJIDOS FIJADOSESTUDIO DE TEJIDOS FIJADOS

33. Micrótomo
CORTE
Agua tibia
Pincel
Portaobjeto
(Albúmina de Mayer)
12 h a
37ºC
COLORACION OBSERVACION
ESTUDIO DE TEJIDOS FIJADOSESTUDIO DE TEJIDOS FIJADOS
• Xilol
• Alcohol
• Agua destilada
• Hematoxilina
• Agua corriente
• Eosina
• Agua destilada
• Alcohol
• Xilol
• Montaje

34. MM
II
CC
RR
OO
SS
CC
OO
PP
II
OO
OO
PP
TT
II
CC
OO

35. PARTE OPTICAPARTE OPTICA
• CONDENSADOR
• Lentes convergentes.
• OBJETIVO
• Lentes plano convexas.
• Imagen: Aumentada-Real-Invertida
• OCULAR
• Lentes convergentes.
• Imagen: Aumentada-Virtual-Derecha al objetivo

36. Microscopio electrónico de Transmisión
Microscopio electrónico de Barrido

38. Riñón
Piel
Imágenes vistas al microscopio ópticoImágenes vistas al microscopio óptico

39. Micrografías electrónicasMicrografías electrónicas

41. Fotografía de la superficie de un macrófago,
obtenida por microscopía electrónica de barrido.