SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 41
FORMULACIÓNFORMULACIÓN
ORGÁNICAORGÁNICA
CH2OH
OHO
OH
O
OH
GERANIOL
ÁCIDO FÓRMICO
ÁCIDO LÁCTICO
HO
H
H
H
COLESTEROL
HO
HO
O
OH
H2N
O
OH
ÁCIDO CAFÉICO
NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA
 La IUPAC ha sugerido unasLa IUPAC ha sugerido unas
recomendaciones en 1993, querecomendaciones en 1993, que
modificaban las anteriores demodificaban las anteriores de
1979.1979.
 Nomenclatura de la IUPACNomenclatura de la IUPAC
 Los indicadores de los gruposLos indicadores de los grupos
funcionales deben ir justo antesfuncionales deben ir justo antes
de los sufijos correspondientes.de los sufijos correspondientes.
NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA
 La cadena principal será la más larga queLa cadena principal será la más larga que
contenga al grupo funcional máscontenga al grupo funcional más
importante.importante.
 Se indica el número de carbonos de laSe indica el número de carbonos de la
cadena principal haciendo uso de loscadena principal haciendo uso de los
prefijos:prefijos: metmet--,, etet--,, propprop--,, butbut--,, pentpent--,…,…
 Se numerará desde el extremo que leSe numerará desde el extremo que le
confiera el número más bajo al grupoconfiera el número más bajo al grupo
funcional.funcional.
 Los radicales se nombran antes que laLos radicales se nombran antes que la
cadena principal, indicando con loscadena principal, indicando con los
localizadores su posición.localizadores su posición.
TÉRMINO NUMÉRICO ANO
1
2
3
4
5
6 1
2
3
4
5
6
ALCANOS
ALQUENOSALQUENOS
TÉRMINO NUMÉRICO ENO
1
2
3
4
5
6 1
2
3
4
5
6
ALQUINOSALQUINOS
TÉRMINO NUMÉRICO INO
4-METILPENT-2-INO OCTA-2,5-DIINO
1
2 3
4
5
6 1
2
3
45
6
HEX-2-EN-5-INO HEX-1-EN-4-INO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
ALCOHOLESALCOHOLES
 Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcionalfuncional hidroxilohidroxilo (-OH).(-OH).
OH
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
LOCALIZADOR
OL
HEXAN-2-OL 5-METILHEXAN-3-OL
ALCOHOLESALCOHOLES
HO
HO
2-PROPILPENTAN-1-OL
5-METIL-3-PROPILHEXAN-2-OL
ALCOHOLESALCOHOLES
 Si tenemos más de un OH, la cadenaSi tenemos más de un OH, la cadena
principal será la que contiene unprincipal será la que contiene un
mayor número de estos grupos.mayor número de estos grupos.
 La cadena principal será la más largaLa cadena principal será la más larga
que cumpla el requisito anterior.que cumpla el requisito anterior.
 La cadena principal será aquella queLa cadena principal será aquella que
le confiera la combinación dele confiera la combinación de
localizadores más baja a los gruposlocalizadores más baja a los grupos
-OH-OH
ALCOHOLESALCOHOLES
 Si tenemos grupos –OH en lasSi tenemos grupos –OH en las
cadenas laterales aparte de loscadenas laterales aparte de los
presentes en la cadena principal, sepresentes en la cadena principal, se
nombrarán como sustituyentes,nombrarán como sustituyentes,
utilizando el prefijoutilizando el prefijo hidroxi-hidroxi-..
OHHO
OH
3-(2-HIDROXIETIL)PENTANO-1,4-DIOL
ÉTERESÉTERES
 Se pueden nombrar comoSe pueden nombrar como
alcoxialcanos, considerando al alcanoalcoxialcanos, considerando al alcano
más complejo como hidrocarburomás complejo como hidrocarburo
fundamental y al otro comofundamental y al otro como
sustituyente.sustituyente.
 Se pueden nombrar poniendo losSe pueden nombrar poniendo los
nombres de los grupos R y R’ ennombres de los grupos R y R’ en
orden alfabético seguidos de laorden alfabético seguidos de la
palabrapalabra éteréter..
ÉTERESÉTERES
O
O
DIETIL ÉTER
1-ETOXIPROPANO
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
 Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcionalfuncional carbonilocarbonilo (-C=O),(-C=O),
estando éste en un carbonoestando éste en un carbono
terminal.terminal.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
AL
BUTANAL
H
O
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
 Si tenemos un dialdehído leSi tenemos un dialdehído le
añadiremos el sufijo -dial.añadiremos el sufijo -dial.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO DIAL
BUTANODIALH
H
O
O
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
H
O
H H
O O
PENT-2-ENODIAL
PENT-3-ENAL
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
OH
OH
2-PROPILHEXANAL
CETONASCETONAS
 Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcionalfuncional carbonilocarbonilo (C=O) unido a(C=O) unido a
dos radicales alquilo o arilo.dos radicales alquilo o arilo.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
LOCALIZADOR
ONA
PENTAN-3-ONA
O
CETONASCETONAS
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
LOCALIZADOR
DIONA
O O
O
HEXANO-2,3,5-TRIONA
CETONASCETONAS
O
O
O
O
5-METILCICLOHEX-2-ENONA
4-(2-OXOPROPIL)NONANO-2,7-DIONA
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
 Son compuestos que poseen elSon compuestos que poseen el
grupo carboxilo (COOH)grupo carboxilo (COOH)
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
OICOÁCIDO
O
OH
ÁCIDO BUTANOICO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
 Si posee más de un grupo carboxilo, seSi posee más de un grupo carboxilo, se
usarán los prefijos correspondientes.usarán los prefijos correspondientes.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO DIOICOÁCIDO
ÁCIDO PENT-2-ENODIOICO
OH
OO
HO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
O
OH
O OH
OH
O
ÁCIDO 3-ETIL-2-METILHEX-3-ENODIOICO
ÁCIDO 2-ETILBENZOICO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
ÁCIDO CICLOHEXANO-1,3-DICARBOXÍLICO
ÁCIDO BUTANO-1,2,4-TRICARBOXÍLICO
HOOC COOH
HO OH
OO
HO
O
ÉSTERESÉSTERES
 Se nombran cambiando la terminaciónSe nombran cambiando la terminación
icoico del ácido pordel ácido por atoato y añadiéndole ay añadiéndole a
continuación el nombre del radical.continuación el nombre del radical.
O
O
BUTANOATO DE ETILO
AMINASAMINAS
 Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcional –funcional –NHNH22
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
LOCALIZADOR
AMINA
NH2 BUTAN-1-AMINA
AMINASAMINAS
NOMBRE DEL
RADICAL
SIN LA O FINAL
AMINA
NH2 BUTILAMINA
H2N NH2
2-METILPROPANO-1,3-DIAMINA
AMINASAMINAS
SUFIJO DE –NH2 COMO
GRUPO PRINCIPAL
-AMINA
PREFINO DE –NH2
COMO SUSTITUYENTE
AMINO-
H2N NH2
NH2
2-(AMINOMETIL)PENTANO-1,5-DIAMINA
AMINASAMINAS
H
N
N
N,N-DIETILBUTAN-1-AMINA
N-ETILPROPAN-1-AMINA
ETILPROPILAMINA
DIETILBUTILAMINA
AMIDASAMIDAS
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
AMIDA
NH2
O
2-METILBUTANAMIDA
AMIDASAMIDAS
 Si presentan sustitución en N, se citaran losSi presentan sustitución en N, se citaran los
sustituyentes como prefijos con la letrasustituyentes como prefijos con la letra NN
como localizadorcomo localizador
N
O
N-ETIL-N-METILBUTANAMIDA
NITRILOSNITRILOS
 Poseen un grupo funcional -CPoseen un grupo funcional -C≡N≡N
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO NITRILO
N
BUTANONITRILO
GRUPO FUNCIONAL
RADICAL
CIANURO DE PROPILO
NITRO COMPUESTOSNITRO COMPUESTOS
 Contienen el grupo –NOContienen el grupo –NO22
NO2
NOMBRE DEL
HIDROCARBURONITRO
NO2
CH3NO2 NITROMETANO
1-NITROBUTANO
2,3-DIMETIL-1-NITROBUTANO
PRIORIDAD DE GRUPOSPRIORIDAD DE GRUPOS
FUNCIONALESFUNCIONALES
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
ÉSTERES
AMIDAS
NITRILOS
ALDEHÍDOS
CETONAS
ALCOHOLES
AMINAS
ÉTERES
DERIVADOS HALOGENADOS
DERIVADOS NITROGENADOS
ÁCIDO -OICO
-OATO
-AMIDA
-NITRILO
-AL
-ONA
-OL
-AMINA
-OXI-
CARBOXI-
-OXICARBONIL-
CARBAMOIL-
CIANO-
OXO-
OXO-
HIDROXI-
AMINO-
FLUORO- …
NITRO- …
SUSTANCIAS CON MÁS DE UNSUSTANCIAS CON MÁS DE UN
GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
OH
OO
O
OH
ÁCIDO 3-OXOPENTANOICO
5-HIDROXIHEPTAN-2-ONA
SUSTANCIAS CON MÁS DE UNSUSTANCIAS CON MÁS DE UN
GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
O
OO
O
OOH
HO
3,4-DIOXOHEX-5-ENOATO DE METILO
3,5-DIHIDROXI-2-METILHEXANAL
SUSTANCIAS CON MÁS DE UNSUSTANCIAS CON MÁS DE UN
GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
NH2
OH
NH2
OO OH
3-AMINOPENTAN-2-OL
3-HIDROXI-5-OXOHEXANAMIDA

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

nomenclatura de grupos polifuncionales
nomenclatura de grupos polifuncionalesnomenclatura de grupos polifuncionales
nomenclatura de grupos polifuncionales
kellyduica
 
QuíMica OrgáNica 2°Parte
QuíMica OrgáNica 2°ParteQuíMica OrgáNica 2°Parte
QuíMica OrgáNica 2°Parte
Verónica Rosso
 
Nomenclatura de grupos funcionales
Nomenclatura de grupos funcionalesNomenclatura de grupos funcionales
Nomenclatura de grupos funcionales
Israel Ortega
 
Nomenclatura gruposfuncionales
Nomenclatura gruposfuncionalesNomenclatura gruposfuncionales
Nomenclatura gruposfuncionales
Alejandro David
 
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USC
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USCPaula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USC
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USC
paula2paula2
 
Funciones químicas orgánicas
Funciones químicas orgánicasFunciones químicas orgánicas
Funciones químicas orgánicas
hemabego1
 

La actualidad más candente (19)

Compuestos polifuncionales
Compuestos polifuncionalesCompuestos polifuncionales
Compuestos polifuncionales
 
nomenclatura de grupos polifuncionales
nomenclatura de grupos polifuncionalesnomenclatura de grupos polifuncionales
nomenclatura de grupos polifuncionales
 
QuíMica OrgáNica 2°Parte
QuíMica OrgáNica 2°ParteQuíMica OrgáNica 2°Parte
QuíMica OrgáNica 2°Parte
 
Química orgánica 2
Química orgánica 2Química orgánica 2
Química orgánica 2
 
Nomenclatura de grupos funcionales
Nomenclatura de grupos funcionalesNomenclatura de grupos funcionales
Nomenclatura de grupos funcionales
 
Aldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonasAldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonas
 
Nomenclatura gruposfuncionales
Nomenclatura gruposfuncionalesNomenclatura gruposfuncionales
Nomenclatura gruposfuncionales
 
Funciones organicas (1)
Funciones organicas (1)Funciones organicas (1)
Funciones organicas (1)
 
Taller aldehidos y cetonas
Taller aldehidos y cetonasTaller aldehidos y cetonas
Taller aldehidos y cetonas
 
19. química orgánica1
19. química orgánica119. química orgánica1
19. química orgánica1
 
Hidrocarburos Alcanos Saturados Normal y Arborescente
Hidrocarburos Alcanos Saturados Normal y ArborescenteHidrocarburos Alcanos Saturados Normal y Arborescente
Hidrocarburos Alcanos Saturados Normal y Arborescente
 
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USC
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USCPaula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USC
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USC
 
Taller aldehidos y cetonas
Taller aldehidos y cetonasTaller aldehidos y cetonas
Taller aldehidos y cetonas
 
Samuel
SamuelSamuel
Samuel
 
Trabajo grupos funcionales
Trabajo grupos funcionalesTrabajo grupos funcionales
Trabajo grupos funcionales
 
Funciones químicas orgánicas
Funciones químicas orgánicasFunciones químicas orgánicas
Funciones químicas orgánicas
 
Grupo zeta
Grupo zetaGrupo zeta
Grupo zeta
 
Secme 23896 1
Secme 23896 1Secme 23896 1
Secme 23896 1
 
1. Nomenclatura de Hidrocarburos Alifáticos Acíclicos Saturados
1. Nomenclatura de Hidrocarburos Alifáticos Acíclicos Saturados1. Nomenclatura de Hidrocarburos Alifáticos Acíclicos Saturados
1. Nomenclatura de Hidrocarburos Alifáticos Acíclicos Saturados
 

Similar a Jcformulacion organica

APUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICA
APUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICAAPUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICA
APUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICA
Pedro Villacañas
 
Guía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicas
Guía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicasGuía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicas
Guía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicas
Laboratoriodeciencias Altazor
 

Similar a Jcformulacion organica (20)

Compuestos oxigenados.pdf
Compuestos oxigenados.pdfCompuestos oxigenados.pdf
Compuestos oxigenados.pdf
 
nomenclatura hidrocarburos fidelllll.pptx
nomenclatura hidrocarburos fidelllll.pptxnomenclatura hidrocarburos fidelllll.pptx
nomenclatura hidrocarburos fidelllll.pptx
 
Unidad 1 p.vi_objetivo_seccion_1.2_hidro
Unidad 1 p.vi_objetivo_seccion_1.2_hidroUnidad 1 p.vi_objetivo_seccion_1.2_hidro
Unidad 1 p.vi_objetivo_seccion_1.2_hidro
 
Unidad II. Nomenclatura de compuestos orgánicos (n. IUPAC)
Unidad II. Nomenclatura de compuestos orgánicos (n. IUPAC)Unidad II. Nomenclatura de compuestos orgánicos (n. IUPAC)
Unidad II. Nomenclatura de compuestos orgánicos (n. IUPAC)
 
Grupos funcionales
Grupos funcionalesGrupos funcionales
Grupos funcionales
 
Sigma presentacion
Sigma presentacionSigma presentacion
Sigma presentacion
 
Trabajo colaborativo quimica no 1
Trabajo colaborativo quimica no 1Trabajo colaborativo quimica no 1
Trabajo colaborativo quimica no 1
 
Nomenclatura en quimica
Nomenclatura en quimicaNomenclatura en quimica
Nomenclatura en quimica
 
Nomenclatura en quimica
Nomenclatura en quimicaNomenclatura en quimica
Nomenclatura en quimica
 
Clasificación de los Hidrocarburos
Clasificación de los HidrocarburosClasificación de los Hidrocarburos
Clasificación de los Hidrocarburos
 
Trabajo colaborativo quimica
Trabajo colaborativo quimicaTrabajo colaborativo quimica
Trabajo colaborativo quimica
 
Trabajo colaborativo quimica
Trabajo colaborativo quimicaTrabajo colaborativo quimica
Trabajo colaborativo quimica
 
Sigma presentacion
Sigma presentacionSigma presentacion
Sigma presentacion
 
Quimica organica
Quimica organicaQuimica organica
Quimica organica
 
Quimica organica IV.- Aldehidos, Cetonas, Ac. carboxílicos, Haluros de ácido ...
Quimica organica IV.- Aldehidos, Cetonas, Ac. carboxílicos, Haluros de ácido ...Quimica organica IV.- Aldehidos, Cetonas, Ac. carboxílicos, Haluros de ácido ...
Quimica organica IV.- Aldehidos, Cetonas, Ac. carboxílicos, Haluros de ácido ...
 
Nomenclatura Orgánica
Nomenclatura OrgánicaNomenclatura Orgánica
Nomenclatura Orgánica
 
APUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICA
APUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICAAPUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICA
APUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICA
 
APUNTES DE ORGÁNICA
APUNTES DE ORGÁNICAAPUNTES DE ORGÁNICA
APUNTES DE ORGÁNICA
 
Guía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicas
Guía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicasGuía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicas
Guía de apoyo n°6 q2 m 2013 química orgánica otras funciones orgánicas
 
Quimica orgánica III - Halogenuros. Alcoholes, Fenoles y Éteres
Quimica orgánica III - Halogenuros. Alcoholes, Fenoles y ÉteresQuimica orgánica III - Halogenuros. Alcoholes, Fenoles y Éteres
Quimica orgánica III - Halogenuros. Alcoholes, Fenoles y Éteres
 

Más de jcastan

Más de jcastan (13)

Propuesta preparación EBAU 2020_04
Propuesta preparación EBAU 2020_04Propuesta preparación EBAU 2020_04
Propuesta preparación EBAU 2020_04
 
Propuesta preparación EBAU 2020_03
Propuesta preparación EBAU 2020_03Propuesta preparación EBAU 2020_03
Propuesta preparación EBAU 2020_03
 
propuesta_prep_ebau_2020_02
propuesta_prep_ebau_2020_02propuesta_prep_ebau_2020_02
propuesta_prep_ebau_2020_02
 
propuesta_prep_ebau_2020_01
propuesta_prep_ebau_2020_01propuesta_prep_ebau_2020_01
propuesta_prep_ebau_2020_01
 
Jc aup ieslme_1.0
Jc aup ieslme_1.0Jc aup ieslme_1.0
Jc aup ieslme_1.0
 
Jc lesson plan_01
Jc lesson plan_01Jc lesson plan_01
Jc lesson plan_01
 
Jc project 01
Jc project 01Jc project 01
Jc project 01
 
Quiz tutor18 jc
Quiz tutor18 jcQuiz tutor18 jc
Quiz tutor18 jc
 
Jc act 3.6_v2
Jc act 3.6_v2Jc act 3.6_v2
Jc act 3.6_v2
 
Jc act 3.4_p
Jc act 3.4_pJc act 3.4_p
Jc act 3.4_p
 
Water in my town
Water in my townWater in my town
Water in my town
 
Proyecto e twinning
Proyecto e twinningProyecto e twinning
Proyecto e twinning
 
Análisis proyecto midiendo alturas
Análisis proyecto midiendo alturasAnálisis proyecto midiendo alturas
Análisis proyecto midiendo alturas
 

Jcformulacion organica