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INSUFICIENCIA ADRENAL
JENNIFER JIMENEZ FERNANDEZ
CONTENIDO
 Funcion Hipotalamo-Hipofisiario- Adrenal
 Clasificacion de la insuficiencia adrenal
 Etiologia : Enfermedad de Addison
 Fisiopatologia
 Manifestaciones clinicas
 Crisis adrenal
 Diagnostico de acuerdo a su clasificacion
 Tratamiento de acuerdo su clasificacion
DEFINICION
 Es tambien conocida como insuficiencia suprarrenal, es un sindrome de la deficiencia hormonal
atribuible a una enfermedad primaria de las glandulas suprarrenales o causada por una amplia variedad
de desordenes del eje hipotalamo –hipofisis- adrenal, que llevan a que estan glandulas dejen de
producir sus hormonas como es debido, con secrecion insuficiente de glucocorticoides,
mineralocorticoides y androgenos.
 La producción suprarrenal deficiente de glucocorticoides o mineralocorticoides da por resultado
insuficiencia adrenocortical, que es la consecuencia de destrucción o de disfunción de la corteza
(insuficiencia adrenocortical primaria, o enfermedad de Addison) o consecutiva a secreción deficiente de
ACTH por la hipófisis (insuficiencia adrenocortical secundaria). La terapia con glucocorticoide es la causa
más común de insuficiencia adrenocortical secundaria.
FUNCION HIPOTALAMO-HIPOFISIARIO-ADRENAL
CLASIFICACION
FISIOLOGICO IA Central
IA 1ria
Efermedad de
Addison
IA 2ria IA 3ria
ETIOLOGIA
ENFERMEDAD DE ADDISON : ISUFICIENCIA ADRENAL PRIMARIA
Causa:
Adrenalitis adrenocortical con atrofia renal
(Adrenalitis autoinmunitaria)
Enfermedad rara 35 a 140 / 1,000,000 Hb.
Frencuente en mujeres / 3ra- 5ta decada de
vida.
(Sx de Schmidt)
Sx poliglandular autoinmunitario Tipo 2
Sx Poliglandular autoinmunitario Tipo 1
Trastorno autosomico recesivo / Frc. Ninez
Mutacion del gen regulador autoinmunitario
(AIRE)
Se acompana: -Hipoparatiroidismo
-Candidiasis mucocutanea
-Insuficiencia Suprarrenal
CAUSA PRINCIPAL
FISIOPATOLOGIA
MANIFESTACIONES CLINICAS
 IA 1ria y IA 2ria > Disminucion de glucocorticoides
Insufisiencia Adrenal 1ria: Enfermadad de Addison
 Disminucion de glucocorticoides
 Disminucion de mineralocorticoides: Hipoaldosteroidismo
 Disminucion androgenos > Perdida vello y libido
 Hiperpigmentacion: Debido al aumento de ACTH por la
hormona propiomeneralocortina
 Mecanismo inmunologicos: Vertiligo, anemia perniciosa
Insufisiencia Adrenal central:
 Disminucion glucocorticoides
 NO hiperpigmentacion
 NO Hipoaldosteroidismo
Puede ser: #1 Asintomatica y #2 Crisis Adrenal
Todo depende si es:
Insuficiencia Adrenal primaria o Central
Clinica Insuficiencia
A. 1ria
Insuficiencia
A. Central
Hiperpigmentacion +++ ---
Alteracion
hidroelectrolitico
+++ +/--
Diarrea / Vomitos ++ ++
Hipotension +++ +/--
Hipoglusemia ++ +++
Sensibilidad
Insulina
++ ++
MANIFESTACIONES CLINICAS
Alopecia
Sx. Poliglandular autoinmunitario
1
Hiperpigmentacion / Vetiligo/ Distrofia
ectodermica
Distrofia ectodermica en unas
Candidiasis acompanada de
hiperpigmentacion en mucosa Hipotension otostatica
CRISIS ADRENAL
DIAGNOSTICO
IA 1ria y 2ria:
1.Cortisol plasmatico basal
2.Prueba de estimulacion- 250ug/dl
ACTH
IA 2ria
Prueba de Metopirona
TRATAMIENTO
Corticoides
Vida media corta: Hidrocortisona.
2 a3 dosis diarias divididas
Vidia media prolongada: DXM o Prednisona.
Dosis unica
Efectos secundarios: Gastritis, insomnio e
irritabilidad
Mineralocorticoides:
Fludrocortisona. Dosis unica
Se controla: Medicion TA y electrolitos
Efectos secundarios: Hipopotasemia, edema, HTA,
cardiomegalia e Insuficiencia Cardiaca Congestiva
Insufisiencia
primaria:
Insufisiencia
secundaria:
Solo glucocorticoides
Crisis
adrenal:
Embolizacion de Hidrocortisona
a 10mg/h o bolos 100mg/6-8h
im o iv
Complicacion: Reducir
corticoides
1-3 dias, luego dosis oral 3-4 dias
• Deficit de Na y H2O:
Adm 1-3 L solucion salina
isotonica al 0,9% o Suero
Emergencia medica.
Tx inmediato!!!
Nos concentraremos
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Esteroides
Glucosa
Gracias
Si alguien desea una buena salud, primero debe preguntarse si está listo
para eliminar las razones de su enfermedad. Solo entonces es posible
ayudarlo.
Hipócrates de Cos

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  • 2. CONTENIDO  Funcion Hipotalamo-Hipofisiario- Adrenal  Clasificacion de la insuficiencia adrenal  Etiologia : Enfermedad de Addison  Fisiopatologia  Manifestaciones clinicas  Crisis adrenal  Diagnostico de acuerdo a su clasificacion  Tratamiento de acuerdo su clasificacion
  • 3. DEFINICION  Es tambien conocida como insuficiencia suprarrenal, es un sindrome de la deficiencia hormonal atribuible a una enfermedad primaria de las glandulas suprarrenales o causada por una amplia variedad de desordenes del eje hipotalamo –hipofisis- adrenal, que llevan a que estan glandulas dejen de producir sus hormonas como es debido, con secrecion insuficiente de glucocorticoides, mineralocorticoides y androgenos.  La producción suprarrenal deficiente de glucocorticoides o mineralocorticoides da por resultado insuficiencia adrenocortical, que es la consecuencia de destrucción o de disfunción de la corteza (insuficiencia adrenocortical primaria, o enfermedad de Addison) o consecutiva a secreción deficiente de ACTH por la hipófisis (insuficiencia adrenocortical secundaria). La terapia con glucocorticoide es la causa más común de insuficiencia adrenocortical secundaria.
  • 5. CLASIFICACION FISIOLOGICO IA Central IA 1ria Efermedad de Addison IA 2ria IA 3ria
  • 7. ENFERMEDAD DE ADDISON : ISUFICIENCIA ADRENAL PRIMARIA Causa: Adrenalitis adrenocortical con atrofia renal (Adrenalitis autoinmunitaria) Enfermedad rara 35 a 140 / 1,000,000 Hb. Frencuente en mujeres / 3ra- 5ta decada de vida. (Sx de Schmidt) Sx poliglandular autoinmunitario Tipo 2 Sx Poliglandular autoinmunitario Tipo 1 Trastorno autosomico recesivo / Frc. Ninez Mutacion del gen regulador autoinmunitario (AIRE) Se acompana: -Hipoparatiroidismo -Candidiasis mucocutanea -Insuficiencia Suprarrenal CAUSA PRINCIPAL
  • 9. MANIFESTACIONES CLINICAS  IA 1ria y IA 2ria > Disminucion de glucocorticoides Insufisiencia Adrenal 1ria: Enfermadad de Addison  Disminucion de glucocorticoides  Disminucion de mineralocorticoides: Hipoaldosteroidismo  Disminucion androgenos > Perdida vello y libido  Hiperpigmentacion: Debido al aumento de ACTH por la hormona propiomeneralocortina  Mecanismo inmunologicos: Vertiligo, anemia perniciosa Insufisiencia Adrenal central:  Disminucion glucocorticoides  NO hiperpigmentacion  NO Hipoaldosteroidismo Puede ser: #1 Asintomatica y #2 Crisis Adrenal Todo depende si es: Insuficiencia Adrenal primaria o Central Clinica Insuficiencia A. 1ria Insuficiencia A. Central Hiperpigmentacion +++ --- Alteracion hidroelectrolitico +++ +/-- Diarrea / Vomitos ++ ++ Hipotension +++ +/-- Hipoglusemia ++ +++ Sensibilidad Insulina ++ ++
  • 11. Alopecia Sx. Poliglandular autoinmunitario 1 Hiperpigmentacion / Vetiligo/ Distrofia ectodermica Distrofia ectodermica en unas Candidiasis acompanada de hiperpigmentacion en mucosa Hipotension otostatica
  • 13. DIAGNOSTICO IA 1ria y 2ria: 1.Cortisol plasmatico basal 2.Prueba de estimulacion- 250ug/dl ACTH IA 2ria Prueba de Metopirona
  • 14. TRATAMIENTO Corticoides Vida media corta: Hidrocortisona. 2 a3 dosis diarias divididas Vidia media prolongada: DXM o Prednisona. Dosis unica Efectos secundarios: Gastritis, insomnio e irritabilidad Mineralocorticoides: Fludrocortisona. Dosis unica Se controla: Medicion TA y electrolitos Efectos secundarios: Hipopotasemia, edema, HTA, cardiomegalia e Insuficiencia Cardiaca Congestiva Insufisiencia primaria: Insufisiencia secundaria: Solo glucocorticoides Crisis adrenal: Embolizacion de Hidrocortisona a 10mg/h o bolos 100mg/6-8h im o iv Complicacion: Reducir corticoides 1-3 dias, luego dosis oral 3-4 dias • Deficit de Na y H2O: Adm 1-3 L solucion salina isotonica al 0,9% o Suero Emergencia medica. Tx inmediato!!! Nos concentraremos Fluidos Esteroides Glucosa
  • 15. Gracias Si alguien desea una buena salud, primero debe preguntarse si está listo para eliminar las razones de su enfermedad. Solo entonces es posible ayudarlo. Hipócrates de Cos