Articulo dipirona

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Resumen: Los AINES son fármacos utilizados
para poder tratar la inflamación preferentemente y el
dolor. Si son administrados en las dosis adecuadas
ejercen sus acciones bloqueando aquellas sustancias
químicas que producen la inflamación. La dipirona
tiene como mayor efecto terapéutico el de controlar
el dolor postoperatorio, la migraña y los dolores que
son causas por el cáncer, así como también otros
problemas que puedan ocasionar inflamaciones. En
muchas ocasiones es efectivo en la primera dosis en
los diversos tratamientos.
Palabras claves: dipirona, medicamento, dosis.
INTRODUCCIÓN
Los medicamentos constituyen una de los medios
más importantes para poder mantener la salud de las
personas, debido a que son desarrollados para este
propósito. Se conocen varias formas en las que
pueden ser diseñados.
Universidad Técnica de Machala / joshman9628@hotmail.com
Sus efectos se deben a los principios activos que
los componen, estos pueden ser de origen natural o
sintético (químico).
Los medicamentos que se elaboran a base de
plantas, tienen que pasar una serie de procesos para
ser fabricados y ser expendidos. Va desde la parte
investigativa donde se selecciona una planta, para
poder determinar sus propiedades, así como la
extracción y una serie de controles para poder
verificar su calidad, seguridad y eficacia.
Los medicamentos de origen sintético son
desarrollados a base de productos químicos o sus
combinaciones, las cuales dan lugar o forman el
principio activo.
DESARROLLO
La dipirona es un medicamento que también es
conocido como metimazol, pertenece al grupo de
pirazolonas, tiene propiedades antipiréticas y
EL BENEFICIO DE LA DIPIRONA
Valarezo, Joshman

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analgésicas, en menos grado tiene propiedades
espasmolíticos y antiinflamatoria. De acuerdo a sus
características es un compuesto soluble y en lo que
corresponde su toxicidad es estudiada por provocar
una patología denominada agranulocitosis [1].
Puede inhibir a las prostaglandinas y la acción de
las ciclooxigenasas. Su actividad antiinflamatoria
esta mediada por metabolitos, por lo que se considera
que limitada. Para que se pueda desarrollar el efecto
analgésico necesita de la intervención central [2].
Es un medicamento que puede administrase por
varias vías. Siendo la administración por vía oral una
donde tiene una buena absorción, los efectos
aparecen a los 30 y 120 minutos, donde comenzará a
ejercer sus efectos terapéuticos, dependerá del
metabolismo de cada persona y de sus características
[3]. La administración intravenosa e intramuscular se
consideran unas de las más vías más rápidas, debido
a evaden el metabolismo hepático y actúan
directamente, el medicamento permanece
aproximadamente por unas 8 a 10 horas. Puede ser
excretado a través de la orina [4].
Debe tomarse en cuenta las interacciones
farmacológicas para evitar el posible desarrollo de
reacciones adversas, que pueden resultar toxicas y
generar problemas en la salud de las personas [5].
Este medicamento no se lo debe de administrar en
los siguientes casos como en insuficiencia hepática o
renal, insuficiencia cardiaca, en el periodo de
embarazo y de lactancia, en discrasias sanguíneas.
Especialmente tienen que ser totalmente retirado en
aquellas personas que presenten reacciones alérgicas
frente a este tipo de medicamento [6].
Solamente será administrado bajo una receta
médica, o en casos extremos de emergencia. El
control se lo realiza debido a los posibles problemas
que puedan ocasionar [7].
En algunos países este medicamento ha sido
retirado del mercado, por ocasionar problemas y
aumentar los efectos adversos, donde se
desencadenará una serie de problemas que producirá
efectos toxicológicos. Se desarrollan las siguientes
enfermedades [8]:
 Síndrome de Lyell
 Agranulocitosis que puede ser irreversible
 Síndrome de Stevens-Johnson

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 Anemia hemolítica
 Trombocitopenia
 Hipersensibilidad
Este medicamento puede encontrarse en varias
presentaciones, donde se elegirá la adecuada
dependiendo de la enfermedad que se presente. Las
siguientes formas se encuentran disponibles [9]:
 Jarabe
 Gotas
 Supositorios
 Comprimidos
 Soluciones indetectables
DOSIS EN LAS QUE SE DEBE
ADMINISTRAR
 Solución oral: aquí se consideran dos
presentaciones, la que es jarabe y de gotas.
Donde las gotas se administrarán como
máximo unas 40 gotas por día en una dosis
única, a partir de los 15 años. En menores
de edad y en adultos mayores es necesario
realizar un ajuste de dosis para la
administración por esta vía en cualquiera
de sus dos presentaciones [10].
 Supositorios: debe de mantenerse en su
forma original, evitando que se presente
problemas durante su aplicación. Se
establece como máximo 4 supositorios al
día, en casos de que no se logren los efectos
deseados, lo recomendable es un
supositorio [11].
 Comprimidos: en este punto se tiene en
cuenta las dos formas de comprimidos en
la que se presenta la dipirona, siendo una
presentación simple y otra efervescente.
Los comprimidos simples tienen una dosis
máxima de administración que
corresponde a 4000 mg por día, para su
administración deben ser ingeridos enteros
sin alterar su presentación, debido a que al
ser ingeridos en partes no se alcanza el
efecto deseado. Así mismo, la dosis
máxima de los comprimidos efervescentes
es de 4000 mg, tiene que estar totalmente
diluido para ser administrado y solamente

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se debe diluir en agua [12].
 Solución inyectable: en estos casos la
administración por estas vías debe ser
realizada por una persona capacitada en
este campo. Su dosis máxima es de 10 mL
al día, en personas mayores de 15 años. En
niños habrá un ajuste de dosis
considerando su peso [13].
CONCLUSIÓN
En conclusión, es muy importante conocer los
fármacos disponibles en el tratamiento del dolor y de
las inflamaciones. En este caso la dipirona que por
muchos autores es considerada muy efectiva en los
tratamientos donde ha sido administrada.
REFERENCIAS
[1] J. Machado y S. Urbano, «Reacción de
anafilaxia grave por dipirona sin antecedente
de hipersensibilidad. Informe de caso,» Revista
Colombiana de Anestesiología, vol. 45, nº 1,
pp. 8-11, 2017.
[2] F. Díaz-Quijano, «Efecto de la administración
temprana de dipirona sobre la gravedad del
dengue en una cohorte prospectiva,»
Enfermedades Infecciosas y Microbiología
Clínica, vol. 23, nº 10, pp. 593-597, 2005.
[3] «Administração de paracetamol versus
dipirona em analgesia controlada pelo paciente
por via intravenosa para alívio da dor no pós‐
operatório de crianças após tonsilectomia,»
Brazilian Journal of Anesthesiology, vol. 65, nº
6, pp. 476-482, 2015.
[4] H. Meléndez, «Eficacia de la asociación
dipirona-meperidina en disminuir la necesidad
de opioide en dolor agudo posterior a cirugía
abdominal,» Revista Colombiana de
Anestesiología, vol. 38, nº 2, pp. 165-176,
2010.
[5] M. Barbosa de Andrade, «Innovative adsorbent
based on graphene oxide decorated with
Fe2O3/ZnO nanoparticles for removal of
dipyrone from aqueous medium,» Materials
Letters, vol. 55, nº 7, pp. 140-155, 2010.
[6] R. Gomes, «Understanding the dipyrone
oxidation allying electrochemical and
computational approaches,» Analytica
Chimica Acta, vol. 20, nº 7, pp. 32-42, 2010.

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[7] M. Tapias Passoni, «Assessment of the
analgesic dipyrone as a possible
(anti)androgenic endocrine disruptor,»
Toxicology Letters, vol. 285, nº 15, pp. 139-
147, 2018.
[8] L. Ding, «Measurement and correlation of the
solubility of dipyrone in ten mono and
water+ethanol mixed solvents at temperatures
from (293.15 to 332.85) K,» Journal of
Molecular Liquids, vol. 241, pp. 742-750,
2017.
[9] A. Achilles, «Analgesic medication with
dipyrone in patients with coronary artery
disease: Relation to MACCE,» International
Journal of Cardiology, vol. 236, nº 1, pp. 76-
81, 2017.
[10] F. Zanuzzo, «Analgesic and antihyperalgesic
effects of dipyrone, meloxicam or a dipyrone–
meloxicam combination in bitches undergoing
ovariohysterectomy,» The Veterinary Journal,
vol. 205, nº 1, pp. 31-37, 2017.
[11] M. Harper, «Analytical challenges in the
confirmative identification of dipyrone as an
adulterant in illicit drug samples,» Forensic
Science International, vol. 207, pp. 185-192,
2017.
[12] L. Dannenberg, «Dipyrone comedication in
aspirin treated stroke patients impairs
outcome,» Vascular Pharmacology, vol. 418,
nº 76, pp. 86-89, 2017.
[13] M. Rezende, «Effect of topical application of
dipyrone on dental sensitivity reduction after
in-office dental bleaching: A randomized,
triple-blind multicenter clinical trial,» The
Journal of the American Dental Association,
vol. 149, nº 5, pp. 363-371, 2018.