1. Integrantes:
Yaritza Cedillo
Eduardo Ajila
VivianaPulla
AndrésRivera
Curso: Tercer Semestre “B”
Docente: Lcda.

2. Central de Esterilización
 es el servicio que recibe, acondiciona, procesa,
controla y distribuye textiles (ropas, gasas,
apósitos), equipamiento biomédico e
instrumental a todos los sectores del hospital
con el fin de proveer un insumo seguro para ser
usado con el paciente.

3. ESTRUCTURA
Requerimientos
de espacio
Sistemas
mecánicos
Pisos y paredes
Techos
Ventilación
Temperatura y
humedad
Piletas para lavado
de instrumental
Sistemas de extinción
de incendios

4. Requerimientos de espacio
Varían
significativamente
según los procesos
que realizará la CE
y son siempre
calculados
durante la
planificación.

5. Sistemas
mecánicos
sistemas
presuriz
ados
aire
comprimi
do
nitróge
no
sistemas
de vacío

6.  Deberán ser
construidos con
materiales lavables y
que no desprendan
fibras ni partículas.
 Deberán ser
construidos de
manera que no
queden ángulos
expuestos
Pisos y paredes Techos

7. Ventilación
 Los sistemas de
ventilación deben
ser diseñados de
manera que el aire
fluya de las áreas
limpias a las sucias y
luego se libere al
exterior.
 Es deseable que el
ambiente mantenga
una temperatura
estable entre 18ºC y
25ºC, y una
humedad relativa
ambiente de 35-50%.
Temperatura y humedad

8. Piletas para lavado de
instrumental
 Deberán ser
profundas, a fin de
evitar salpicaduras
durante la tarea y
permitir la correcta
inmersión de los
elementos.
 El servicio deberá
disponer, en forma
visible y accesible, al
menos dos
matafuegos a base
de CO2 o polvo
químico ABC.
Sistemas de extinción de
incendios

10. Limpieza del material a
esterilizar
limpieza de los materiales
 debe ser realizada
en todo material de
uso hospitalario.
 Recepción
 Clasificación
 Prelavado o remojo
 Lavado manual
 Enjuague con agua
 Enjuague con
alcohol
 Secado
 Lubricación

11. • Se realiza en la zona sucia
(de descontaminación) o
zona roja
• usará guantes gruesos,
delantal plástico, etc.,
Recepción.
• Después de realizar la
recepción del material, éste
será clasificado
• Metálico (acero inoxidable,
idealmente),Polietileno,
Goma, Plástico, Vidrio.
Clasificación

12. DESPUÉS DE LA CLASIFICACIÓN SE
PROCEDE AL PRELAVADO O
DESCONTAMINACIÓN. ESTA ES
CONOCIDA COMO UN PROCESO O
MÉTODO FÍSICO DESTINADO A
REDUCIR EL NÚMERO DE
MICROORGANISMOS (BIOCARGA),
DEJÁNDOLO SEGURO PARA SU
MANIPULACIÓN.
Prelavado o remojo o
descontaminación del material

13. Los artículos una vez clasificados y prelavados (remojo o
descontaminación) serán sometidos al lavado propiamente.
 Pasos:
 solución de detergente
enzimático
 se limpiarán mecánicamente
todas las superficies de los
dispositivos médicos.
 El cepillado debe realizarse
debajo del nivel del agua.
 Si se realiza fuera del nivel del
agua creará aerosoles
 No salpicar mientras se realiza
el lavado.
 Se llega al enjuague sólo
cuando se cuenta con la
seguridad
 Insumos requeridos:
 Detergente enzimático
 Lubricantes
 Bandejas plásticas con tapas
para la dilución
 Medidores
 Cepillos de diferentes calibres
 Guardián para desechar
elementos punzantes
Dispensadores de residuos
(gris, verde, rojo)
 Rejillas para escurrir los
elementos lavados
 Elementos de protección
personal
Lavado manual y enjuague del material

14. Secado del material Lubricación
 El material debe
estar
completamente
seco, ya que la
humedad interfiere
con los procesos de
esterilización.
 Después de la
limpieza, los
instrumentos pueden
manifestar rigidez y
dificultad en el
manejo.
Enjuague con alcohol

15. Factores a
tener en
cuenta al
seleccionar el
material de
empaque:
 Debe cumplir con las normas
nacionales y/o internacionales.
 Debe permitirla penetración del
agente esterilizante
 Debe ser una barrera biológica
confiable.
 Debe ser durable.
 Debe ser eficiente al usar.
 Debe ser fácil de abrir.
 Debe estar libre de perforaciones,
aún las más pequeñas.
 No debe desprender pelusas o
fibras.
 Debe ser económico y disponible.

16. Entrega de material estéril Rótulos para empaque
 El producto de uso médico
esterilizado se dispensa
procurando evitar caídas y
manipulación innecesaria.
 El egreso de los mismos se
debe documentar en el
registro implementado
para este fin.
 Se utilizan bolsas o
contenedores limpios para
disponer el producto de
uso médico esterilizado.
 Número de lote, el cual
indicará fecha de
esterilización.
 Fecha de vencimiento.
 Firma de la persona
responsable de lo
empacado y
procesado.
 Una lista del contenido
del paquete dentro del
mismo.