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Microsporidiosis
Katherine A. Guzmán Pizarro
Fecha: 13 de Junio de 2013
Introducción
• Estas parasitosis fueron conocidas desde el
siglo pasado en animales , tanto en
vertebrados como invertebrados, entre los
cuales tuvo mucha importancia la patología
que causaban a los gusanos de seda, para la
cuál Louis Pasteur contribuyó a su control. La
primera descripción de un caso humano se hizo
en 1959. Después de la aparición del sida se
empezaron a encontrar mas casos en los que
actuaba como un agente oportunista , pero
también se describieron otros en pacientes
inmunocompetentes.
Agentes etiológicos
• Se han descrito aproximadamente 1200 especies
en animales de las cuáles 14 se han encontrado
como causantes de enfermedad en humanos.
• Los géneros que tienen relación con enfermedad
humana son:
Anncaliia, Enterocytozoon, Encephalitozoom
(Septata), Pleitosphora, Trachipleitosphora, Vitt
aforma y Nosema.
• Las dos especies más comunes que causan
enfermedad humana son: Enterocytozoon
bieneusi y Encephalitozoom intestinalis.
Ciclo evolutivo
Manifestaciones clínicas
Inmunocompetentes
1-Enterocytozoon bieneusi:
diarrea autolimitada
ocasionalmente de carácter
crónico.
2- Encephalitozoon intestinalis:
diarrea de los viajeros.
3- Encephalitozoon cuniculi:
síntomas neurológicos
variados.
4- Nosema, Trachipleitosphora y
Vittaforma:
queratoconjuntivitis.
5- Pleitosphora y Anncaliia:
miositis.
Inmunosuprimidos
• 1- E.bieneusi y E.intestinalis:
diarrea no sanguinolenta,
acuosa, continua e
intermitente y dolor
abdominal.
• 2- Encephalitozoon hellem,
Encephalitozoon cuniculi y
Trachipleitosphora:
Infecciones diseminadas .
• 3- Trachipleitosphora y
Pleitosphora: miositis.
4- Vittaforma cornae: córnea,
aspirados nasales y orina.
Epidemiología control y prevención
• Las enfermedades producidas por estas parasitosis
se han encontrado especialmente relacionada con
sida. La prevalencia de microporidios en pacientes
son sida y otras inmunodeficiencias es muy
variada y depende en gran parte de los métodos
de diagnóstico utilizados.
• Las medidas preventivas son las generales de
buena higiene y control de la contaminación fecal.
Las mascotas en casa pueden ser fuente de
infección así como gallinas y patos para algunas
especie de microsporidios.
Tratamiento
• Sólo dos medicamentos se han encontrado
eficaces para algunas especies de
microsporidios:
- Albendazol: indicado para Encephalitozoom y
parcialmente para Enterocytozoom.
- Fumagilina: indicado para Enterocytozoom.
Disseminated Microsporidiosis in an immunosuppressed
patient
Eric G. Meissner, John E. Bennett, Yvonne Qvarnstrom, Alexandre Dasilva,
Emily Y. Chu, Maria Tsokos, and Juan Gea-Banacloche
Infect Dis. 2012 July; 18(7): 1155–1158.
Reporte del caso
• La paciente era una mujer de 33 años de edad con
mieloma múltiple . Después de recibir un trasplante
alogénico de células madre a partir de un donante
no emparentado, experimentó una recaída de la
enfermedad.
• Su curso clínico se complicó con bacteriemia,
meningitis, hidrocefalia y hemorragias retinianas.
• 35 días después del trasplante inicial, el paciente
recibió un segundo transplante del mismo donante
el día 49 .
• Los resultados de la broncoscopia en el día 49
mostraron hemorragia alveolar difusa y no
identificaron un patógeno.
• Un segundo lavado broncoalveolar, realizada el día 64, volvió a
mostrar la hemorragia alveolar difusa y la ausencia de agentes
patógenos.
• El día 77, examen oftalmológico mostró nuevas lesiones
retinianas.
• El paciente también tenía el aumento de la hiperbilirrubinemia y
la elevación de las aminotransferasas hepáticas, junto con la
diarrea, distensión abdominal, y ascitis.
• Una colonoscopia en día 79 mostró que, con la excepción de 1
úlcera, la mucosa del colon parecía normal; se apreció
inflamación no específica y unos cuerpos apoptóticos.
• La paciente falleció el día 97 después del trasplante inicial. No se
realizó autopsia.
• El exámen de muestra de piel y líquido peritoneal con ME reveló
esporas con características que eran compatibles con el
género Tubulinosema .
Conclusiones
• Junto con otro caso de microsporidiosis causada
por Tubulinosema spp, este caso de
microsporidiosis diseminada en un paciente
inmunosuprimido, solidifica a Tubulinosema spp
como un nuevo patógeno en este tipo de
pacientes.
• Mediante el uso de análisis molecular, se pudo
caracterizar el microsporidio del paciente en
este estudio a nivel de especie ( T.
acridophagus).
• Los microsporidios sólo raras veces han sido
reportados en la piel. Los organismos que
encontramos en la piel y el hígado del paciente
en nuestro estudio fueron similares,
proporcionando la clave del eventual
diagnóstico postmortem de microsporidiosis
diseminada. Este informe refuerza la necesidad
de considerar a la microsporidiosis como una
condición peligrosa para la vida y una causa
potencial de hemorragia alveolar difusa
después de un transplante alogénico de células
madre, particularmente en pacientes con
disfunción de las células T extrema.
Bibliografía
• “Parasitosis Humanas” Autores: David Botero y Marcos
Restrepo, Quinta edición, Editorial CIB, Medellín
Colombia 2012.
• http://www.aidsmeds.com/articles/micro_687
8.shtml
• http://www.stanford.edu/group/parasites/Par
aSites2006/Microsporidiosis/microsporidia1.h
tml

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Microsporidiosis

  • 1. Microsporidiosis Katherine A. Guzmán Pizarro Fecha: 13 de Junio de 2013
  • 2. Introducción • Estas parasitosis fueron conocidas desde el siglo pasado en animales , tanto en vertebrados como invertebrados, entre los cuales tuvo mucha importancia la patología que causaban a los gusanos de seda, para la cuál Louis Pasteur contribuyó a su control. La primera descripción de un caso humano se hizo en 1959. Después de la aparición del sida se empezaron a encontrar mas casos en los que actuaba como un agente oportunista , pero también se describieron otros en pacientes inmunocompetentes.
  • 3.
  • 4. Agentes etiológicos • Se han descrito aproximadamente 1200 especies en animales de las cuáles 14 se han encontrado como causantes de enfermedad en humanos. • Los géneros que tienen relación con enfermedad humana son: Anncaliia, Enterocytozoon, Encephalitozoom (Septata), Pleitosphora, Trachipleitosphora, Vitt aforma y Nosema. • Las dos especies más comunes que causan enfermedad humana son: Enterocytozoon bieneusi y Encephalitozoom intestinalis.
  • 6. Manifestaciones clínicas Inmunocompetentes 1-Enterocytozoon bieneusi: diarrea autolimitada ocasionalmente de carácter crónico. 2- Encephalitozoon intestinalis: diarrea de los viajeros. 3- Encephalitozoon cuniculi: síntomas neurológicos variados. 4- Nosema, Trachipleitosphora y Vittaforma: queratoconjuntivitis. 5- Pleitosphora y Anncaliia: miositis. Inmunosuprimidos • 1- E.bieneusi y E.intestinalis: diarrea no sanguinolenta, acuosa, continua e intermitente y dolor abdominal. • 2- Encephalitozoon hellem, Encephalitozoon cuniculi y Trachipleitosphora: Infecciones diseminadas . • 3- Trachipleitosphora y Pleitosphora: miositis. 4- Vittaforma cornae: córnea, aspirados nasales y orina.
  • 7. Epidemiología control y prevención • Las enfermedades producidas por estas parasitosis se han encontrado especialmente relacionada con sida. La prevalencia de microporidios en pacientes son sida y otras inmunodeficiencias es muy variada y depende en gran parte de los métodos de diagnóstico utilizados. • Las medidas preventivas son las generales de buena higiene y control de la contaminación fecal. Las mascotas en casa pueden ser fuente de infección así como gallinas y patos para algunas especie de microsporidios.
  • 8. Tratamiento • Sólo dos medicamentos se han encontrado eficaces para algunas especies de microsporidios: - Albendazol: indicado para Encephalitozoom y parcialmente para Enterocytozoom. - Fumagilina: indicado para Enterocytozoom.
  • 9. Disseminated Microsporidiosis in an immunosuppressed patient Eric G. Meissner, John E. Bennett, Yvonne Qvarnstrom, Alexandre Dasilva, Emily Y. Chu, Maria Tsokos, and Juan Gea-Banacloche Infect Dis. 2012 July; 18(7): 1155–1158.
  • 10. Reporte del caso • La paciente era una mujer de 33 años de edad con mieloma múltiple . Después de recibir un trasplante alogénico de células madre a partir de un donante no emparentado, experimentó una recaída de la enfermedad. • Su curso clínico se complicó con bacteriemia, meningitis, hidrocefalia y hemorragias retinianas. • 35 días después del trasplante inicial, el paciente recibió un segundo transplante del mismo donante el día 49 . • Los resultados de la broncoscopia en el día 49 mostraron hemorragia alveolar difusa y no identificaron un patógeno.
  • 11. • Un segundo lavado broncoalveolar, realizada el día 64, volvió a mostrar la hemorragia alveolar difusa y la ausencia de agentes patógenos. • El día 77, examen oftalmológico mostró nuevas lesiones retinianas. • El paciente también tenía el aumento de la hiperbilirrubinemia y la elevación de las aminotransferasas hepáticas, junto con la diarrea, distensión abdominal, y ascitis. • Una colonoscopia en día 79 mostró que, con la excepción de 1 úlcera, la mucosa del colon parecía normal; se apreció inflamación no específica y unos cuerpos apoptóticos. • La paciente falleció el día 97 después del trasplante inicial. No se realizó autopsia. • El exámen de muestra de piel y líquido peritoneal con ME reveló esporas con características que eran compatibles con el género Tubulinosema .
  • 12.
  • 13.
  • 14. Conclusiones • Junto con otro caso de microsporidiosis causada por Tubulinosema spp, este caso de microsporidiosis diseminada en un paciente inmunosuprimido, solidifica a Tubulinosema spp como un nuevo patógeno en este tipo de pacientes. • Mediante el uso de análisis molecular, se pudo caracterizar el microsporidio del paciente en este estudio a nivel de especie ( T. acridophagus).
  • 15. • Los microsporidios sólo raras veces han sido reportados en la piel. Los organismos que encontramos en la piel y el hígado del paciente en nuestro estudio fueron similares, proporcionando la clave del eventual diagnóstico postmortem de microsporidiosis diseminada. Este informe refuerza la necesidad de considerar a la microsporidiosis como una condición peligrosa para la vida y una causa potencial de hemorragia alveolar difusa después de un transplante alogénico de células madre, particularmente en pacientes con disfunción de las células T extrema.
  • 16. Bibliografía • “Parasitosis Humanas” Autores: David Botero y Marcos Restrepo, Quinta edición, Editorial CIB, Medellín Colombia 2012. • http://www.aidsmeds.com/articles/micro_687 8.shtml • http://www.stanford.edu/group/parasites/Par aSites2006/Microsporidiosis/microsporidia1.h tml