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USO DE ANALGÉSICOS – ANTIINFLAMATORIOS EN ENDODONCIA.
LOS AINES SON MEDICAMENTOS DE AMPLIA DIFUSIÓN EN DIVERSAS PATOLOGIAS
DENTRO DEL ÁREA ODONTOLÓGICA, Y EN OTRAS ÁREAS DE LA MEDICINA, ES POR
ESTO QUE ES DE MUCHA IMPORTANCIA EL CONOCIMIENTO DE LA GENERALIDADES
DE ESTOS FÁRMACOS, SUS INTERACCIONES, MECANISMOS DE FUNCIONAMIENTO
Y LAS INDICACIONES EN LA PRACTICA ENDODÓNTICA, DONDE SON MUY
ESPECÍFICAS Y CONCRETAS.
Indicaciones:
- En casos de sobre instrumentación.
- En casos de irritación de tejidos periapicales por uso de irrigantes.
- En casos donde el paciente no pueda lograr apertura de la cavidad oral
(Trismus), para poder realizar la correspondiente trepanación de la pieza
dentaria.
- En casos donde nuestras obturaciones provisorias hayan quedado altas y
el paciente vuelva a su cita con dolor.
- En caso de algún accidente endodóntico (transporte, sobreobturación).
Mecanismo de acción de los AINES
El metabolismo de fosfolípidos de la membrana celular genera ácido
araquidónico, el que, en contacto con la ciclooxigenasa, da origen a
endoperóxidos cíclicos que rápidamente se convierten en prostaglandinas y
tromboxano. Los efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos de los
AINES se deben principalmente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas
al bloquear la ciclooxigenasa (Figura 2); el bloqueo producido por los salicilatos
es irreversible, mientras que del resto de los AINES es reversible. Hay evidencia
creciente que un mecanismo analgésico central, independiente de las
acciones antiinflamatorias, se sumaria a los efectos periféricos descritos; este
mecanismo comprendería la inhibición de la actividad neural inducida por
aminoácidos o quininas y explicaría la disociación entre la acción analgésica y
la acción antiinflamatoria de algunos AINES.
Se puede considerar a la COX-1 como una enzima constitutiva, presente
en la mayoría de los tejidos y que estaría involucrada en la mantención de las
funciones fisiológicas, tales como la regulación del metabolismo renal del H20 y
sodio, la secreción de ácido gástrico y la hemostasia.
-89-
Mientras que la COX-2 que está presente sólo en algunos tejidos como el
cerebro y la próstata, es inducida en la mayor parte de ellos por estímulos
mitogénicos o inflamatorios mediados por numerosos productos como citokinas
(especialmente IL-1 a y b), factores de crecimiento, hormonas o factores
tumorales. Esta inducción de COX-2 es muy rápida, transitoria y puede ser
cuantitativamente muy importante. Es responsable de la producción de
prostanoides que median la inflamación, el dolor y la fiebre.
Así, cada isoenzima juega un rol diferente y la inhibición de cada una de
ellas tiene consecuencias que no son idénticas: la inhibición de COX-1
producirá una disminución de PGs que participan en la homeostasis, la de la
COX-2 no debía provocar sino una disminución de las PGs producidas en
situaciones de inflamación. Es así como ha surgido la hipótesis que la toxicidad
asociada a AINES se debe a la inhibición de la forma constitutiva de COX en los
tejidos normales, mientras los beneficios terapéuticos derivan de la inhibición de
la enzima inducible, COX-2, en el sitio de inflamación.
AINES: Clasificación, dosis, duración del efecto y efectos.
Clase Dosis Duración Analgesia Anti Anti
Nom. Genérico VO (mg) inflamat pirético
SALICILATOS 500 6-8 +++ +++ +++
Aspirina
PARAAMINOFENOLES 250-500 4-8 +++ 0 +++
Paracetamol
DERIVADOS ACIDO INDOLACETICO
Indometacina 25 – 76 6-8 +++ +++ +++
Sulindaco 150 – 200 12 +++ +++ +++
Diclofenaco 25 – 75 6-8 +++ +++ +++
DERIVADOS PIRAZOLONICOS
Fenilbutazona 100 – 200 6-8 ++ ++++ ++
Dipirona 300 – 600 6-8 ? ? ?
FENAMATOS
Acido mefenámico 500 6-8 ++ ++ +
DERIVADOS ACIDO PIRROLACETICO
Tolmetín 200 – 400 6-8 ++ +++ ++
Ketorolaco 15 – 30 4-6 +++? +? ++++?
DERIVADOS ACIDO PROPIONICO
Ibuprofeno 400-600 8-12 +++ +++ ++
Naproxeno 250 –500 8-12 +++ +++ ++
Ketoprofeno 50 – 100 6-8 ++ +++ +
DERIVADOS BENZOTIACINICOS
Piroxicam 10-20 12-24 +++ +++ +
Tenoxicam 20 24 +++ +++ +
SULFONANILIDA
Nimesulida 100 12 +++ ++ +
Correlación analgésica y antiinflamatoria
Valdecoxib Ketoprofeno
Ketorolaco Flurbiprofeno
Clonixino Celecoxib Piroxicam
Nimesulide
Metamizol Diclofenaco Naproxeno
Meloxicam Ibuprofeno
Aspirina
ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA
COX 2 especificos COX 2 preferenciales
Interacciones farmacológicas comunes a todos los AINES.
-91-
Droga Efecto provocado por AINES
Anticoagulantes Orales Aumenta efecto
Hipoglicemiantes Orales Aumenta efecto
Antihipertensivos Disminuye efecto
Metrexato (antineoplásico) Aumenta efecto
Diuréticos Disminuye efecto
Tarea a desarrollar:
1- Diseñe una receta para un paciente ficticio que presente una inflamación
post operatoria producida por una sobre instrumentación
2- Mencione cinco efectos adversos de los aines.
-92-

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  • 1. USO DE ANALGÉSICOS – ANTIINFLAMATORIOS EN ENDODONCIA. LOS AINES SON MEDICAMENTOS DE AMPLIA DIFUSIÓN EN DIVERSAS PATOLOGIAS DENTRO DEL ÁREA ODONTOLÓGICA, Y EN OTRAS ÁREAS DE LA MEDICINA, ES POR ESTO QUE ES DE MUCHA IMPORTANCIA EL CONOCIMIENTO DE LA GENERALIDADES DE ESTOS FÁRMACOS, SUS INTERACCIONES, MECANISMOS DE FUNCIONAMIENTO Y LAS INDICACIONES EN LA PRACTICA ENDODÓNTICA, DONDE SON MUY ESPECÍFICAS Y CONCRETAS. Indicaciones: - En casos de sobre instrumentación. - En casos de irritación de tejidos periapicales por uso de irrigantes. - En casos donde el paciente no pueda lograr apertura de la cavidad oral (Trismus), para poder realizar la correspondiente trepanación de la pieza dentaria. - En casos donde nuestras obturaciones provisorias hayan quedado altas y el paciente vuelva a su cita con dolor. - En caso de algún accidente endodóntico (transporte, sobreobturación). Mecanismo de acción de los AINES El metabolismo de fosfolípidos de la membrana celular genera ácido araquidónico, el que, en contacto con la ciclooxigenasa, da origen a endoperóxidos cíclicos que rápidamente se convierten en prostaglandinas y tromboxano. Los efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos de los AINES se deben principalmente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas al bloquear la ciclooxigenasa (Figura 2); el bloqueo producido por los salicilatos es irreversible, mientras que del resto de los AINES es reversible. Hay evidencia creciente que un mecanismo analgésico central, independiente de las acciones antiinflamatorias, se sumaria a los efectos periféricos descritos; este mecanismo comprendería la inhibición de la actividad neural inducida por aminoácidos o quininas y explicaría la disociación entre la acción analgésica y la acción antiinflamatoria de algunos AINES. Se puede considerar a la COX-1 como una enzima constitutiva, presente en la mayoría de los tejidos y que estaría involucrada en la mantención de las funciones fisiológicas, tales como la regulación del metabolismo renal del H20 y sodio, la secreción de ácido gástrico y la hemostasia. -89-
  • 2. Mientras que la COX-2 que está presente sólo en algunos tejidos como el cerebro y la próstata, es inducida en la mayor parte de ellos por estímulos mitogénicos o inflamatorios mediados por numerosos productos como citokinas (especialmente IL-1 a y b), factores de crecimiento, hormonas o factores tumorales. Esta inducción de COX-2 es muy rápida, transitoria y puede ser cuantitativamente muy importante. Es responsable de la producción de prostanoides que median la inflamación, el dolor y la fiebre. Así, cada isoenzima juega un rol diferente y la inhibición de cada una de ellas tiene consecuencias que no son idénticas: la inhibición de COX-1 producirá una disminución de PGs que participan en la homeostasis, la de la COX-2 no debía provocar sino una disminución de las PGs producidas en situaciones de inflamación. Es así como ha surgido la hipótesis que la toxicidad asociada a AINES se debe a la inhibición de la forma constitutiva de COX en los tejidos normales, mientras los beneficios terapéuticos derivan de la inhibición de la enzima inducible, COX-2, en el sitio de inflamación. AINES: Clasificación, dosis, duración del efecto y efectos. Clase Dosis Duración Analgesia Anti Anti Nom. Genérico VO (mg) inflamat pirético SALICILATOS 500 6-8 +++ +++ +++ Aspirina PARAAMINOFENOLES 250-500 4-8 +++ 0 +++ Paracetamol DERIVADOS ACIDO INDOLACETICO Indometacina 25 – 76 6-8 +++ +++ +++ Sulindaco 150 – 200 12 +++ +++ +++ Diclofenaco 25 – 75 6-8 +++ +++ +++ DERIVADOS PIRAZOLONICOS Fenilbutazona 100 – 200 6-8 ++ ++++ ++ Dipirona 300 – 600 6-8 ? ? ? FENAMATOS Acido mefenámico 500 6-8 ++ ++ + DERIVADOS ACIDO PIRROLACETICO Tolmetín 200 – 400 6-8 ++ +++ ++ Ketorolaco 15 – 30 4-6 +++? +? ++++? DERIVADOS ACIDO PROPIONICO Ibuprofeno 400-600 8-12 +++ +++ ++ Naproxeno 250 –500 8-12 +++ +++ ++
  • 3. Ketoprofeno 50 – 100 6-8 ++ +++ + DERIVADOS BENZOTIACINICOS Piroxicam 10-20 12-24 +++ +++ + Tenoxicam 20 24 +++ +++ + SULFONANILIDA Nimesulida 100 12 +++ ++ + Correlación analgésica y antiinflamatoria Valdecoxib Ketoprofeno Ketorolaco Flurbiprofeno Clonixino Celecoxib Piroxicam Nimesulide Metamizol Diclofenaco Naproxeno Meloxicam Ibuprofeno Aspirina ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA COX 2 especificos COX 2 preferenciales Interacciones farmacológicas comunes a todos los AINES. -91-
  • 4. Droga Efecto provocado por AINES Anticoagulantes Orales Aumenta efecto Hipoglicemiantes Orales Aumenta efecto Antihipertensivos Disminuye efecto Metrexato (antineoplásico) Aumenta efecto Diuréticos Disminuye efecto Tarea a desarrollar: 1- Diseñe una receta para un paciente ficticio que presente una inflamación post operatoria producida por una sobre instrumentación 2- Mencione cinco efectos adversos de los aines. -92-