El pénfigo vulgar es una enfermedad autoinmunitaria en la que los anticuerpos atacan a células sanas en su piel y boca, causando ampollas y llagas. No se sabe la causa de este ataque. El pénfigo no se pasa de persona a persona. Tampoco pareciera ser heredado. Pero algunas personas tienen mayor riesgo genético de contraer pénfigo. El pénfigo foliáceo es también una enfermedad autoinmunitaria de la piel. Genera ampollas profundas que no se rompen fácilmente. Es más común en personas mayores y puede ser fatal. Los médicos diagnostican el pénfigo a través de un examen físico, una biopsia y pruebas de sangre. El tratamiento para el pénfigo vulgar y foliáceo es el mismo, una o más medicinas para controlar los síntomas. Estas pueden incluir: Corticoides, que reducen la inflamación Drogas que suprimen la respuesta del sistema inmunitario Antibióticos para tratar las infecciones concurrentes NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel

1. Pénfigo
Lidia Alejo

2. Pénfigo
• Desmogleinas 1,3
• + enfermedades ampollares auto inmunitarias
• 40-60
• Judíos
• 17.7%
• Choque séptico

3. Etiopatogenia
• Antígenos:
• HLA A10, DR4(90%), DR14, DR10 Y DR1
• AINES: fenilbutazona, piroxicam, rifampicina,
captopril
• F. fisicos: quemaduras y radioterapia

4. Clasificación
Superficial:
-foliáceo
-eritematoso
Profundo:
-vulgar
-vegetante
Formas
clásicas
-Herpetiforme
-Paraneoplásico
-neonatal
-Inducido por
fármacos
Formas
raras

5. Cuadro clínico
• Pénfigo vulgar:
• 80-85% casos
• Piel o mucosas: cuero
cabelludo- pliegues
inguinales y axilares-
ombligo- región
submamaria
• Ampollas 1-2 cm
• Mucosa oral 80-90%

6. Cuadro clínico
• Pénfigo vegetante:
1. Newman y Hallópeau
• Pliegues – ingles –
peri bucal – mamas -
pies

7. Cuadro clínico
• Pénfigo foliáceo:
• 13.7%
• Eritrodermia exfoliativa y
resumiante (Darier)
• Alopecia- onixis -
perionixis

8. Cuadro clínico
• Perfingo herpetiforme:
Ig A
L. anulares: eritema y edema
• Pénfigo paraneoplásico:
Erupción mucocutanea polimorfa : neoplasia
maligna
• Penfigo neonatal:

9. Diagnostico diferencial
• Dermatitis herpetiforme
• Prefigoide
• Síndromes de Steves- Johnson y de Lyell
• Eritema polimorfo
• Pénfigo benigno familiar
• Impétigo
• Epidermólisis ampollar
• Dermatitis seborreica

10. Tratamiento
Prednisona:
• 1.5 mg/kg/día(100-150mg/día)
• 50-75%
Inmunosupresores + glucocorticoides:
• Azatiopima 2-3 mg/kg/día (100-150mg/día)
• Metrotexato 30mg por semana
• Ciclofosfamida 50-100mg/ día