Este documento describe las características de las bacterias Chlamydia y Rickettsia. Chlamydia son bacterias intracelulares obligadas que infectan células epiteliales y tienen dos formas: cuerpo elemental infeccioso y cuerpo reticulado metabólicamente activo. Rickettsia son parásitos intracelulares transmitidos por artrópodos que infectan vertebrados e invertebrados.

1. CHLAMIDIA
 Familia de bacterias intracelulares
obligadas.
 Afinidad por células epiteliales de las
mucosas.
 Inmóviles. Poseen proyecciones
cilíndricas que se unen a receptores de
su célula blanco.

2. Chlamidias
 Durante mucho tiempo se pensó que
eran virus, esto no es así debido a:
-Poseen envoltura celular similar a Gram
negativas
-Contienen ADN y ARN.
-Poseen ribosomas procarióticos.
-Son susceptibles a una amplia gama de
antibióticos.

3. Clasificación
La familia se divide en dos géneros:
 Chlamydia
 Chlamydophila

4.  Chlamydia agrupa 3 especies:
Trachomatis Suis Muridarum

5.  Chlamydophila incluye 6 especies:
- Psitacci (aves-hombre)
- Abortus (bovinos-hombre)
- Felis (felinos)
- Pneumoniae (hombre-cobayos-koalas)
- Pecorum (cerdos-rumiantes)
- Caviae (cobayos)

6. Ciclo de desarrollo
 Existen 2 morfologías diferentes:
cuerpo elemental
cuerpo reticulado

9. Cuerpo elemental
 Cuerpo esférico, pequeño y denso de 0.2 a 0.4
micras de diámetro.
 Es la forma infecciosa responsable de la
fijación a la célula blanco.
 Está rodeado por una doble envoltura
trilaminar, una interna o membrana
citoplasmática y otra externa que corresponde
a la pared celular bacteriana.
 Esta pared tiene una composición química
similar a la de las bacterias gram negativas.

10. Cuerpo elemental
 Tiene muy poco o nada de ácido murámico,
contiene una gran cantidad de proteínas ricas
en aminoácidos azufrados que forman puentes
disulfuros que son los responsables de su
rigidez y escasa permeabilidad lo que le
permite la supervivencia en su corta vida
extracelular
 ADN compacto, molécula circular cerrada.

11. Cuerpo reticulado
 Es la forma intracelular, metabólicamente
activo, que se divide por fisión binaria.
 Es más grande que el cuerpo elemental, 0.6 a
1 micra de diámetro, pero de pared más fina,
tiene un aspecto granular por el
desenrollamiento del ADN y mayor nº de
ribosomas (mayor activ.biosintética)

12. Fases del ciclo de desarrollo
 Fijación y penetración del CE
 Transición del CE metabólicamente
inerte en el CR metabólicamente activo
 Desarrollo y división del CR que produce
una progenie abundante
 Maduración de los CR no infecciosos a
CE infecciosos
 Liberación de los CE de la célula
huésped

13. Fijación y penetración
 Adhesión a la célula blanco, participan
LPS y MOMP (mayor proteína de
membrana externa).
 Ingestión por parte de la célula.
 Fusión del fago-lisosoma con los
macrófagos

14. Transición de CR a CE
 Formación del fagosoma
 Inicio de síntesis proteica.
 Las momp pasan de su forma polimérica
a monomérica, se forman poros por
donde pasan los nucleótidos
transportadores de energía.

15. Desarrollo y división de los
CR
 A las 12 horas de la infección todas las
chlamidias están en forma de cuerpo
reticulado.
 Se dividen por fisión binaria.

16. Maduración de CR a CE
 Cuando los nutrientes de la célula
hospedadora se agotan, las MOMP
vuelven a su estado polimérico
formando puentes disulfuro.

17. Liberación de los CE
 Se produce entre las 48 y 72 horas.
 Puede darse por lisis celular (C.psitacci)
o por exocitosis (C. trachomatis).
Pueden liberarse intactos o rodeados por
una membrana agrupados como una
pequeña colonia.

18. Estructura antigénica
 Todos los miembros de la familia
presentan una serie de antígenos
comunes, el más importante es el LPS,
que posee además del lípido A, 3
moléculas de ácido 3 Keto-2
desoxioctulosónico (KDO).
 Carecen del polisacárido O

19. Estructura antigénica
 Los antígenos proteicos están
constituidos por las MOMP : proteínas
ricas en aa azufrados
actividad de porina
función adhesiva

20. Estructura antigénica
 La proteína Omp2 es la segunda más
importante de la pared celular, solo se
encuentra en el CE, por poseer restos
azufrados le confiere resistencia y
rigidez.
 La Omp3 es una lipoproteína, que sirve
de enlace entre la Omp2 y los
fosfolípidos de la membrana externa.
 La POMP es exclusiva de la C.abortus,
la cual es altamente inmunógena.

21. Obtención de las muestras
 Eliminar secreciones y exudados.
 Realizar hisopados vigorosos.
 Colocar en medio de transporte.
 Enviar refrigerado a 4ºC y procesar
dentro de las 48 horas, caso contrario
congelar a -70ºC.

22. Toma de muestras
 Para C. tracomatis: material ocular,
urogenital, rectal, nasofaríngeo.
 Para C. psitacci: sangra, esputo o
biopsia de tejidos.
 Para C. pneumonie: hisopados de
orofaringe posterior.

23. Diagnóstico de laboratorio
 Solo pueden cultivarse y aislarse en
células eucariotas (Intracelular obligado)
 Proliferan en la membrana del saco
vitelino del embrión de pollo (de 6 a 8
días).
 Ratón y cobayo: animales más idóneos
para inocular (IP-IN-IC)

24. Diagnóstico
 Forma más práctica y de uso más
frecuente:
uso de líneas celulares
(Mc Coy, Hela o Vero)
fibroblastos de embrión de
pollo

26. Observación
 Se realizan tinciones como las de
Jiménez o Giemsa.
 Se observan también por
Inmunofluorescencia o indirectamente
por métodos serológicos como fijación
de complemento o PCR.

28. Afecciones que causan
 C. trachomatis:
Afecciones en los ojos:
-“tracoma”(queratatoconjuntivitis).
Afecciones venéreas:
-linfogranuloma venéreo
-vaginitis-esterilidad

29. Afecciones que causan
 C. psitacci:
Psitacosis (ornitosis), zoonosis.
Aves portadoras: loros, palomas, patos,
pollos, pavos, cotorras.
Puerta de entrada: aparato respiratorio por
inhalación de los m.o a partir de aves
infectadas o sus excrementos

30. Patologías que producen
 Porcinos (diarrea-neumonía), felinos
(neumonía-conjuntivitis), equinos
(abortos-diarrea), ovinos (abortos,
diarrea, neumonía), hombre (fiebre,
mialgias, cefalea frontal, neumonía,
conjuntivitis, rinitis, abortos, puede llevar
a la muerte), bovinos (abortos,
disminución en la producción de leche,
vesiculitis, encefalomielitis).

31. RICKETSIACEAE:
 Son bacterias parásitas obligadas de
células eucariotas, siendo sus
hospedadores vertebrados o
invertebrados (garrapatas, ácaros,
pulgas y piojos).
 Son pleomórficos, con formas bacilares
o cocoides, cuyo tamaño varía de 0.3 a
0.6 micras de ancho, por 0.8 a 2 micras
de longitud.

32. Ricketsias
 Son inmóviles y aerobias.
 Producen débiles endotoxinas. Son
Gram negativas aunque no se tiñen bien
con este colorante.
 Son inestables en estado extracelular,
excepto C. burnetti que es resistente al
calor y desecación gracias a estructuras
similares a endoesporas

33.  Infección: por picadura de artrópodo o ingestión de tremátodos
infectados
Adherencia a zonas ricas en colesterol de las membranas de las
células diana
“endocitosis inducida”
Quedan incluidas en los fagosomas
Liberación en el citosol
División por fisión binaria hasta que estalla la célula

35. Aislamiento y observación
 Se cultivan en embrión de pollo por
inoculación en saco vitelino o en cultivos
celulares.
 Se utilizan las tinciones de Giemsa o
Stamp, o Maquiavello.
 También se pueden realizar
Inmunofluorescencia.
 Inmunohistoquímica

37. Gimenez
Inmunohistoquímica

38. Estructura antigénica
 Las rickettsias expresan un antígeno de
grupo similar al lipopolisacárido y otros
de naturaleza proteica, de los cuales los
más importantes son las proteínas rOmp
A y rOmpB.

39. Clasificación
 Orden Ricketsiaceae compuesto por 2
familias:
 Rickettsiaceae: con 3 géneros:
 Ricketsia (sp ricketsi)
 Orientia
 Wolbachia

40.  Ehrlichiaceae: con 4 géneros:
 Ehrlichia (canis)
 Anaplasma (marginale-centrale)
 Cowdria (ruminantium)
 Neoricketsia (helminthoeca)

41.  Orden Rhizobiales:
Compuesto por la familia Bartonellaceae
con 1 género: Bartonella
 Orden Legionellales:
Compuesto por la familia Coxiellaceae
con 2 géneros:
*Coxiella
*Ricketsiella

42.  Ricketsia ricketssi: afecta a los caninos Vector:
garrapatas. Produce la fiebre manchada de las
montañas rocosas. Muchas especies afectan al
hombre produciéndole Tifus el vector en este
caso el piojo (R.Prowazeki).
 Ehrlichia canis: transmitida por garrapatas
(rhipicephalus sanguineos). Produce una
enfermedad febril caracterizada por anorexia,
edema hemorragias y muerte.

43. CICLO ERLICHIA

45.  Anaplasma los vectores son los
mosquitos, las garrapatas (bophilus
microplus) y el más importante en la
Argentina es el tábano, también se
transmite por agujas contaminadas con
sangre de animales enfermos,
instrumental quirúrgico, etc.
 Parasitan los GR, se observan como
estructuras cocoides de 0.3 a 1 micra de
diámetro. Son Gram (+)

46. Anaplasma centrale -centro del GR
marginale –periferia del GR
*Producen enfermedades anemizantes

48.  Cowdria: su especie ruminantium afecta a
bovinos y ovinos produciendo la enfermedad
denominada corazón acuoso. También se
transmite por garrapatas pero del género
amblyoma.
 Neoricketsia: con su especie helminthoeca, se
encuentra en lombrices que parasitan al
salmón y truchas. Afecta a los caninos que se
alimentan de pescado crudo produciéndoles
enteritis hemorrágica.

49.  Coxiella: especie: burnetti. Afecta a
bovinos, ovinos y hombre (zoonosis). Se
transmite a los animales por vectores
hematófagos como las garrapatas. En el
hombre produce la enfermedad
conocida como Fiebre Q, ocasionando
fiebre, neumonía o hepatitis. Ingresa por
vía aerógena, por piel, por ingestión de
leche no pasteurizada o por
manipulación de lanas o cueros.

50. CICLO COXIELLA

51. Micoplasmas
 Son los procariotas más pequeños.
 Pertenecen a la fam. Mollicutes: molis—
blando, kutis--piel
 Carecen de pared celular
 Membrana con estructura trilaminar (2/3
de proteínas,1/3 de lípidos).
 Esta membrana contiene colesterol (a
dif. De las bacterias), carece de ácido
diaminopimélico.

52.  Por carecer de membrana celular necesitan
vivir en un entorno de elevada presión osmótica
para que exista un equilibrio osmótico con
respecto al medio interior del microorganismo.
 El ADN tiene un contenido de bases guanina-
citosina muy pequeño, por lo que la información
genética es muy reducida.
 Afinidad por las mucosas (respiratoria, genital,
ocular ,etc)

53. Características generales
 Son células muy pequeñas y pleomórficas
rodeadas por una membrana trilaminar.
 Su tamaño oscila entre 0.2 a 0.8 micras de
diámetro. Su pleomorfismo se debe a la
carencia de pared celular rígida.
 Replicación por fisión binaria, también por
gemación, la replicación del genoma no está
sincronizado con la división celular = formas en
brotes o cadenas en rosario.

54. Clasificación
 Familia:
 Micoplasmataceae: tiene 2 géneros:
Micoplasma y Ureaplasma
 Acholeplasmataceae: con 1 género:
Acholeplasma
 Spiroplasmataceae: con 1 género:
Spiroplasma
 Anaeroplasmataceae: con 1 género:
Anaeroplasma

55. Diagnóstico
 Para el examen microscópico se usa
contraste de fases o campo oscuro.
 Se tiñen con Giemsa.
 Medios de cultivo especiales, son muy
exigentes : base nutritiva (extracto de
corazón), peptonas, extracto de
levaduras, suero (fuente de ácidos
grasos y colesterol), glucosa, vitaminas.
 Agar Edward.

56. Necesidades especiales
 M.synoviae, requieren el agregado de
factores de crecimiento especiales como
la L-cisteína y el NADH.
 El cultivo de las especies de
ureaplasma requiere el agregado de
urea al medio.
 Por su lento crecimiento es
indispensable el agregado de
antibióticos.

57. Morfología de las colonias
 Las colonias se forman a los 2 a 7 días
de incubación a 37ºC en condiciones de
aerobiosis y mejor aún con un 5 a 10%
de CO2.
 Son pequeñas de 50 a 500 micras. Se
desarrollan entre las fibrillas del agar,
extendiéndose después sobre la
superficie en una zona periférica plana.
Así queda constituida la típica forma de
huevo frito.

59.  Tienen una gran adherencia al medio.
 Se deben observar con lupa por su
pequeño tamaño.
 Las colonias de ureaplasma tienen más
bien forma de botón y son mas
pequeñas, 10 micras.

60. Factores de virulencia
 No son muy virulentos (excepto M.
Mycoides).
 Poseen estructuras de adhesión y
algunas toxinas que ejercen una acción
local.
 Uno de los mecanismos de adhesión
son órganos de fijación de naturaleza
proteica que se unen a receptores de la
célula huésped .

61.  Toxinas algunas producen efectos
similares a las endotoxinas (galactanos
para M. mycoides, y una glucoproteína
para M. bovis).
 También liberan hemolisinas y
exotoxinas.

62. Patologías que producen
 M. galliseptium : afecta a las aves,
produce enfermedades respiratorias:
traqueitis, neumonía, aerosaculitis.
 M. synoviae : afecta a las aves
produciendo artritis.
 M. bovis: bovinos, neumonías, mastitis,
queratoconjuntivitis.
 M. mycoides: bovinos, salpingintis,
metritis y abortos

63.  En el cerdo el M. hyopneumonie
produce la denominada neumonía
enzootica.
 Los micoplasmas no son gérmenes muy
virulentos, por eso las infecciones que
originan necesitan el concurso de ciertos
factores predisponentes como por
ejemplo el hacinamiento.