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Carbohidratos
Lic. Christiam Albornos Andrade
Instituto Superior Daniel A. Carrión
Curso: Bioquímica Clínica
 Más abundantes en la naturaleza.
 Fuente principal de energía.
 Pueden actuar como elementos estructurales y
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 Polihidroxialdehidos o polihidroxiacetonas.
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 Son los más simples (monómeros – unidades básicas)
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 Al cerrarse dan origen a dos formas (isómeros): alfa-α
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 También denominados GLUCANOS.
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cadena, tipos de enlace y su grado de ramificación.
 Existen:
 Homopolisacáridos: tienen una única unidad
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unidos por enlaces beta.
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Glúcidos, Carbohidratos, Hidratos de carbono o Sacáridos

  • 1. Carbohidratos Lic. Christiam Albornos Andrade Instituto Superior Daniel A. Carrión Curso: Bioquímica Clínica
  • 2.  Más abundantes en la naturaleza.  Fuente principal de energía.  Pueden actuar como elementos estructurales y protección.  Pueden actuar como lubricantes o adhesivos celulares.  Pueden conjugarse con proteínas y lípidos. Generalidades
  • 3.  Polihidroxialdehidos o polihidroxiacetonas.  Conocidos como hidratos de carbono.  Relación C:H:O de 1:2:1 => (CH2O)n  Existen tres clases de glúcidos:  Monosacáridos (azúcares simples)  Oligosacáridos (cadenas cortas de unidades de monosacáridos – disacáridos)  Polisacáridos (cadenas largas, presentan ramificaciones) Carbohidratos
  • 4.  Son los más simples (monómeros – unidades básicas)  Pueden ser llamados aldosas (aldehidos) o cetosas (cetona) de acuerdo a la posición del grupo carbonilo (C=O)  De acuerdo al número de carbonos se pueden dividir en: triosas, tetrosas, pentosas, hexosas y heptosas.  Presentan multiples grupos hidroxilo Monosacáridos
  • 5.
  • 6.  Los monosacáridos son solidos incoloros y cristalinos solubles en agua e insolubles en disolventes no polares.  Mayoría tiene sabor dulce.
  • 7.
  • 8.
  • 9. Los monosacáridos tienen centro asimétricos ESTEROISOMEROS (2n) Imágenes especulares
  • 10.
  • 13.  Los monosacáridos en solución acuosa se presentan en forma cíclica.  Anillos de seis lados: PIRANOSA  Anillos de cinco lados: FURANOSA  Al cerrarse dan origen a dos formas (isómeros): alfa-α y beta-β  En solución acuosa: un tercio forma alfa, dos tercios en forma beta y pequeña proporción en forma lineal. Los monosacáridos comunes se presentan en forma cíclica
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.  Pueden ser oxidados por agentes oxidantes relativamente suaves como los iones férrico (Fe3+) y cúprico (Cu2+). Los monosacáridos simples son agentes reductores
  • 18. Disacáridos contienen un enlace glucosídico
  • 19.
  • 20.  Son aquellos que poseen un grupo carbonilo intacto y a través del mismo puede reaccionar.  Participa en reacciones REDOX.  La reactividad depende de la disponibilidad del grupo carbonilo  Todos los monosacáridos son azucares reductores.  Mayor azúcar reductor es la glucosa.  Único azúcar no reductor es la sacarosa. ¿Qué es un azúcar reductor?
  • 21.
  • 22.  Son polímeros de alto peso molecular.  También denominados GLUCANOS.  Difieren: naturaleza de unidades, longitud de la cadena, tipos de enlace y su grado de ramificación.  Existen:  Homopolisacáridos: tienen una única unidad monomérica.  Heteropolisacáridos: contienen dos o más tipos diferentes de unidades básicas. Polisacáridos
  • 24.
  • 25.  Sustancia fibrosa, resistente e insoluble.  Polímero lineal no ramificado.  La glucosa está en configuración beta.  Enlace β1→ 4 Celulosa
  • 26.  Compuesto por residuos de N-acetil-D-glucosamina unidos por enlaces beta.  Es indigerible  Principal componente del exoesqueleto (artrópodos) Quitina
  • 27.
  • 29.  Glucosaminoglucanos:  Ac. Hialurónico  Sulfato de condroitina  Sulfato de queratán  Glucosaminoglucano + proteinas = PROTEOGLUCANO Glucosaminoglucanos y los proteoglucanos son componentes de la matriz extracelular
  • 30.
  • 31. REACCIÓN DE BENEDICT Rvo Benedict: Sulfato Cúprico, citrato de sodio, carbonato anhidro de sodio y NaOH
  • 32. Digestión y metabolismo de los Carbohidratos
  • 33.
  • 35.
  • 36.
  • 39. Alteraciones de los carbohidratos