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MVZ. Oscar Rolando Espinoza Sandoval.
MSPAS
Nutrición y Salud
Introducción
• La oxidación de glucosa representa la mayor
fuente de energía metabólica para las células de
los mamíferos.
• Debido a que la membrana plasmática es
impermeable a moléculas polares como la
glucosa, la absorción de este nutriente debe ser
mediante proteínas transmenbranales.
Mecanismos de Transporte
Robert K. Crane y el Cotransporte
• En 1960, en Praga Crane presento su
descubrimiento del Cotransporte Sodio-
Glucosa, como mecanismo para la absorción
de glucosa en el intestino.
• Esto permitió el desarrollo de soluciones de
Sodio+Glucosa, ya que el Vibrio Cholera no
interfiere con el Cotransporte NA-Glucosa.
Cotransporte Na+-Glucosa
(SGLT)
• Sodium-dependent glucose cotransporter
• Baja Capacidad, Alta Afinidad
• Capacidad de Movilizar Glucosa en Contra del
Gradiente de Concentración ---- +++
• Solo se localizan en el Intestino Delgado
Difusión Facilitada – (GLUTS)
• Glucose Transporters
• Alta Capacidad, Baja Afinidad.
• Se pensaba que solo se localizaban en la región
basolateral de las vellosidades pero también se
encuentran en la región Apical.
• Distribuidas en todas la células del Organismo.
GLUTS En Rumiantes
• Estas transportadoras se pueden dividir en 2 familias:
• Sensibles a la Insulina: GLUT 4
• Insensibles a la Insulina: GLUT 1,2,3,5
• La GLUT 4, fue identificada en todos los tejidos sensibles
a la insulina (corazón, musculo esquelético, tejido
adiposo) de bovinos y caprinos pero no en otros tejidos
como (hígado, intestino, cerebro y eritrocitos).
Localización de GLUTS y SGLT
(Seino et al, 1990)
(E. Brot-Laroche, 2005)
SGLT-1
Tasa de Absorción GLUT vs SGLT
(Kellett y Helliwell, 2000)
Remplazo de Na por K
(Kallet y Helliwell, 2000)
Immunocytochemistry of the regulation of apical
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(Mace O J et al., 2007)
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Mecanismos de absorción de carbohidratos

  • 1. MVZ. Oscar Rolando Espinoza Sandoval. MSPAS Nutrición y Salud
  • 2. Introducción • La oxidación de glucosa representa la mayor fuente de energía metabólica para las células de los mamíferos. • Debido a que la membrana plasmática es impermeable a moléculas polares como la glucosa, la absorción de este nutriente debe ser mediante proteínas transmenbranales.
  • 4. Robert K. Crane y el Cotransporte • En 1960, en Praga Crane presento su descubrimiento del Cotransporte Sodio- Glucosa, como mecanismo para la absorción de glucosa en el intestino. • Esto permitió el desarrollo de soluciones de Sodio+Glucosa, ya que el Vibrio Cholera no interfiere con el Cotransporte NA-Glucosa.
  • 5. Cotransporte Na+-Glucosa (SGLT) • Sodium-dependent glucose cotransporter • Baja Capacidad, Alta Afinidad • Capacidad de Movilizar Glucosa en Contra del Gradiente de Concentración ---- +++ • Solo se localizan en el Intestino Delgado
  • 6. Difusión Facilitada – (GLUTS) • Glucose Transporters • Alta Capacidad, Baja Afinidad. • Se pensaba que solo se localizaban en la región basolateral de las vellosidades pero también se encuentran en la región Apical. • Distribuidas en todas la células del Organismo.
  • 7. GLUTS En Rumiantes • Estas transportadoras se pueden dividir en 2 familias: • Sensibles a la Insulina: GLUT 4 • Insensibles a la Insulina: GLUT 1,2,3,5 • La GLUT 4, fue identificada en todos los tejidos sensibles a la insulina (corazón, musculo esquelético, tejido adiposo) de bovinos y caprinos pero no en otros tejidos como (hígado, intestino, cerebro y eritrocitos).
  • 8. Localización de GLUTS y SGLT (Seino et al, 1990)
  • 9.
  • 12. Tasa de Absorción GLUT vs SGLT (Kellett y Helliwell, 2000)
  • 13. Remplazo de Na por K (Kallet y Helliwell, 2000)
  • 14. Immunocytochemistry of the regulation of apical GLUT2 and SGLT1 (Mace O J et al., 2007)
  • 15. SGLT1 (Dyer et al., 2003) Pre-Rumiante Rumiante

Notas del editor

  1. Figure 3. Immunocytochemistry of the regulation of apical GLUT2 and SGLT1 Extracellular loop antibody was used to detect apical GLUT2 in the brush-border (BBM) and basolateral (BLM) membranes of perfused rat jejunum using fluorescein isothiocyanate (FITC)-conjugated secondary antibody. Apical GLUT2 was increased at 75 mm glucose and by sucralose at 20 mm glucose compared with 20 mm glucose alone. There was no significant alteration of SGLT1 between the different conditions. Both peptide controls were performed with vesicles prepared at 75 mm glucose. LP, lamina propria.