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Combustión
Los alcanos son buenos
combustibles al contacto
con la llama, se incendian
en oxígeno del aire y
desprenden anhídrido
carbónico y H2O, además
de abundante calor.
Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
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H2O
Ejemplo 1: Bromación del etano
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Mecanismo de la
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interpretación teórica de
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reacción, así en la
halogenacion del etano
se distinguen 3 pasos:
1. Iniciación.- Ruptura fotoquímica de la
molécula de halógeno.
2. Propagación.- El radical bromo:
Br sustrae un hidrógeno del etano, a su vez
este radical colisiona con la otra molécula de
bromo.
3. Terminación.- Los radicales libres
presentes entran en colisión y se
combinan.
Nitración
Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar
con ácido nítrico concentrado,
sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro
(-NO2).
Esta reacción a presión atmosférica, en
fase vapor o temperaturas entre 420 a
475°C y en presencia de ácido sulfúrico.
Nitración
Los alcanos logran nitrarse, al
reaccionar con ácido nítrico
concentrado, sustituyendo hidrogeno
por el grupo Nitro (-NO2).
Esta reacción a presión
atmosférica, en fase vapor o
temperaturas entre 420 a 475°C y en
presencia de ácido sulfúrico.
Ejemplo:
Ciclación
Los alcanos a temperaturas entre 500
y 700°C, logran deshidrogenares en
presencia de catalizadores especiales
que son Cr2O3 ó Al2O3; los alcanos
de seis a diez átomos de carbono dan
hidrocarburos aromáticos
monocíclicos.
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Se relacionan con la determinación de la
ocurrencia de conjunta de dos o más
eventos. Es decir la intersección entre los
conjuntos de los posibles valores de A y
los valores de B, esto quiere decir que la
probabilidad de que ocurran
conjuntamente los eventos A y B es(A y
B) = P(A B) = P(A) P (B) si A y B
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P(A y B) = P(A B) = P(A) P (B|A) si A y B
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  • 1. Combustión Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxígeno del aire y desprenden anhídrido carbónico y H2O, además de abundante calor.
  • 2. Ejemplos: 1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O 2. C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O 3. C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O
  • 5. Mecanismo de la reacción: Un mecanismo de reacción es la interpretación teórica de los pasos seguidos en la interacción de los reaccionantes para generar los productos de reacción, así en la halogenacion del etano se distinguen 3 pasos:
  • 6. 1. Iniciación.- Ruptura fotoquímica de la molécula de halógeno. 2. Propagación.- El radical bromo: Br sustrae un hidrógeno del etano, a su vez este radical colisiona con la otra molécula de bromo.
  • 7. 3. Terminación.- Los radicales libres presentes entran en colisión y se combinan.
  • 8. Nitración Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con ácido nítrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2). Esta reacción a presión atmosférica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico.
  • 9. Nitración Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con ácido nítrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2). Esta reacción a presión atmosférica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico.
  • 10. Ejemplo: Ciclación Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenares en
  • 11. presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 ó Al2O3; los alcanos de seis a diez átomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos. Ejemplo 1: Ciclación del hexano
  • 12.
  • 13. Se relacionan con la determinación de la ocurrencia de conjunta de dos o más eventos. Es decir la intersección entre los conjuntos de los posibles valores de A y los valores de B, esto quiere decir que la probabilidad de que ocurran conjuntamente los eventos A y B es(A y B) = P(A B) = P(A) P (B) si A y B Son independientes P(A y B) = P(A B) = P(A) P (B|A) si A y B Son dependientes P(A y B) = P(A B) = P (B) P (A|B) si A y B