Una pequeña exposición sobre el desarrollo y funciones de la piel, ademas de las mas frecuentes dermatitis transitorias y hereditarias. Toda la información es sacada del libro de pediatría Salud y enfermedad del niño y del adolescente de Martinez 7° edicion
Una pequeña exposición sobre el desarrollo y funciones de la piel, ademas de las mas frecuentes dermatitis transitorias y hereditarias. Toda la información es sacada del libro de pediatría Salud y enfermedad del niño y del adolescente de Martinez 7° edicion
Sistema Tegumentario primer Grupo 1 (2).pptxLuisPea229929
Claro, aquí tienes una investigación científica extensa, con la longitud aproximada que has solicitado:
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### Efectos del Cambio Climático en la Biodiversidad Marina
**Introducción**
El cambio climático se ha convertido en uno de los desafíos ambientales más apremiantes de nuestra era. La evidencia científica señala que las actividades humanas, como la quema de combustibles fósiles y la deforestación, han aumentado las concentraciones de gases de efecto invernadero en la atmósfera. Este fenómeno ha resultado en un calentamiento global que afecta a todos los ecosistemas del planeta. Entre estos, los ecosistemas marinos son particularmente vulnerables debido a su sensibilidad a las variaciones de temperatura, salinidad y acidez del agua. Esta investigación explora los efectos del cambio climático en la biodiversidad marina, centrándose en el impacto sobre los corales, peces y otros organismos marinos.
**Métodos**
Para evaluar el impacto del cambio climático en la biodiversidad marina, se revisaron estudios recientes y se realizaron observaciones directas en varias regiones marinas clave, incluyendo el Gran Arrecife de Coral en Australia, el Mar Caribe y el Ártico. Se utilizaron técnicas de buceo y fotografía submarina para documentar los cambios en la composición de especies y la salud de los ecosistemas. Además, se recolectaron muestras de agua para analizar las variaciones en la temperatura, pH y niveles de oxígeno.
**Resultados**
1. **Impacto en los Corales**
Los corales son extremadamente sensibles a los cambios en la temperatura del agua. El fenómeno de blanqueamiento de corales, causado por el estrés térmico, ha aumentado significativamente en las últimas décadas. Estudios indican que, desde 1980, la frecuencia y severidad de los eventos de blanqueamiento han incrementado, afectando hasta el 75% de los arrecifes de coral a nivel mundial. El blanqueamiento se produce cuando los corales expulsan a las algas simbióticas (zooxantelas) que viven en sus tejidos, lo que resulta en una pérdida de color y, en muchos casos, la muerte del coral si las condiciones no se estabilizan.
2. **Aumento de la Acidificación Oceánica**
La absorción de dióxido de carbono (CO2) por los océanos ha llevado a un aumento en la acidez del agua (disminución del pH). Este fenómeno afecta negativamente a muchos organismos marinos, especialmente aquellos con estructuras de carbonato de calcio, como corales, moluscos y algunos tipos de plancton. La acidificación reduce la disponibilidad de iones de carbonato necesarios para la calcificación, debilitando las conchas y esqueletos de estos organismos y disminuyendo su capacidad de supervivencia.
3. **Alteraciones en la Distribución de Especies**
El cambio climático ha provocado desplazamientos en la distribución geográfica de muchas especies marinas. Los organismos están migrando hacia los polos en busca de temperaturas más frescas, lo que altera las interacciones ecológicas y la estructura de las comunid
El Tejido Tegumentario esta formado por la piel y estructuras faneras como son: uñas, pelo, las glándulas sebáceas y en algunos animales las escamas o plumas. Este sistema está presente en el cuerpo humano, en animales vertebrados y en artrópodos, y cumple la función de aislar el cuerpo del exterior.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
14. CAPAS DE LA EPIDERMIS
Retienen queratina estable
k5 y k 14.
No sintetizan RNAm.
Se produce la k1 y k10
especificas de la
queratinización.
Espinosa o de malpighio
15. CAPAS DE LA EPIDERMIS
Constituida por 2 o 3 capas
de células en forma de
diamante, aplanadas.
Gránulos de queratohialina.
Granulosa
16. CAPAS DE LA EPIDERMIS
Gránulos queratohialinos.
Locrina
Filamentos
de
queratina
profilagrina
Granulosa
17. CAPAS DE LA EPIDERMIS
Enfermedades relacionadas
Mutaciones TGM 1, Ictiosis
laminar.
Mutación del gen que codifica
la filagrina, Ictiosis vulgar.
Anomalías de las locrinas,
síndrome de vohwinkel mas
ictiosis.
Granulosa
18. CAPAS DE LA EPIDERMIS
Estrato lúcido
Zona de transición.
Células anucleadas .
Localizadas en palmas y
plantas.
19. CAPAS DE LA EPIDERMIS
Capa córnea
Generalidades
Células aplanadas,
queratinizadas, anucleadas.
Resultan de la diferenciación
de las células granulosas.
20. CAPAS DE LA EPIDERMIS
Funciones
Protección mecánica.
Barrera para perdidas.
Regulación de la
permeabilidad.
Descamación.
Actividad contra péptidos
microbianos.
Exclusión de toxinas.
Capa córnea
22. OTRAS CÉLULAS
DE LA EPIDERMIS
Melanocitos
Se desarrollan del
ectodermo, cresta neural.
Entran a la dermis a partir
de la 8va semana fetal.
Capa basal.
1 por cada 10
queratinocitos.
Sintetizan pigmentos.
23. OTRAS CÉLULAS DE
LA EPIDERMIS
Melanocitos continentes
Neuronas SNC.
Leptomeninges.
Células médula suprarrenal.
Tracto uveal y retina.
Melanocitos
25. OTRAS CÉLULAS DE
LA EPIDERMIS
Células de merkel
Capa basal.
Célula clara, forma de disco.
Mecano receptores.
Regiones particulares.
Labios, cavidad oral,
vaina externa raíz
folículo piloso.
26. OTRAS CÉLULAS DE
LA EPIDERMIS
Células de langerhans
Presentes a las 14 semanas
de embriogénesis.
Presentadoras de antígenos.
No exclusivas de la
epidermis.
2-8%.
27. UNIÓN DERMOEPIDÉRMICA
Interfase entre la
epidermis y la dermis.
Adhesión y soporte de
la epidermis.
Polaridad del
crecimiento.
Señales de desarrollo.
31. DERMIS
Dermis papilar
Relación con la epidermis.
Fibras colágenas y elásticas.
Estroma rico en sustancia
fundamental y fibroblastos
estrellados.
Plexo vascular.
32. DERMIS
Dermis reticular
Fibras de colágeno gruesas.
Contienen anexos pilosos y
sudoríparos.
Células del sistema
reticulohistiocitario.
33. DERMIS
Matriz fibrosa de la dermis
Compuesta de tejido
colágeno y fibroso elástico.
Proteoglucanos.
Glucosaminoglucanos.
34. DERMIS
Matriz fibrosa de la dermis
Fibras de colágeno.
Se desarrollan a partir de la
6ta sem.
75% peso de la piel.
Fuerza tensil y elasticidad.
Colágenos.
Tipo I 80-90%.
Tipo III 8-12%.
Tipo V <5%.
35. DERMIS
Matriz fibrosa de la dermis
Fibras elásticas
Le devuelven a la piel su
configuración.
Se encuentra en paredes de
vasos sanguíneos cutáneos y
linfáticos y vaina folículo
piloso.
37. DERMIS
Componentes celulares de la
dermis
Fibroblastos.
Célula principal del dermis.
Núcleo alargado sin
citoplasma.
Síntesis y degradación de
proteínas.
Marco estructural.
Curación y cicatrización de
heridas.
42. DERMIS
Funciones de la dermis
Dermis papilar.
Favorece nutrición de la
epidermis.
Dermis reticular.
Protección del cuerpo.
Homeostasis.
Termorregulación.
55. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Generalidades
Periodo embrionario o
especificación de 0 a 60 dias.
Periodo fetal temprano o
morfogénesis del 2do al 5to
mes.
Periodo fetal tardío o
diferenciación del 5to al 9no
mes.
56. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Gastrulación
Ectodermo (neuroectodermo
y epidermis).
Mesodermo.
Endodermo.
6 semanas ectodermo
células basales y
peridérmicas.
Células basales
Columnares sin
hemidesmosomas.
Moléculas de adhesión
(caderinas).
57. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Desarrollo fetal temprano
Inicia al final de la 8va
semana de EGE.
Capa intermedia.
Expresan queratina k1 y k10
y desmogleina 3.
Gen p63.
Se expresan los genes K6-8-
19-6-16.
58. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Desarrollo fetal tardío
Proteínas.
Hemodesmosómicas.
Diferenciación de los
queratinocitos.
Se forma capa granulosa y
estrato córneo.
59. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Desarrollo fetal tardío
Queratinización comienza a
las 15 sem. de EGE.
Proteínas.
hemidesmosómicas.
Mutaciones.
Genodermatosis ampollar.
60. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Desarrollo dérmico y
subcutáneo
Depende del sitio específico
del cuerpo.
Cara y región anterior de
cuero cabelludo ectodermo
de la cresta neural.
Miembros y pared ventral del
cuerpoplaca lateral.
61. DESARROLLO EMBRIONARIO DE LA
PIEL
Componentes especializados de la
dermis
Entramados de vasos 45-50
días.
Unión Dermoepidérmica 9
sem.
Vasos horizontales y
verticales al 3er mes.
Angiogénesis 5to mes.
Vasos sanguíneos y
nervios
62. DESARROLLO EMBRIONARIO DE LA
PIEL
Células endoteliales a partir
de las venas.
Patrón de desarrollo paralelo
al de los vasos sanguíneos.
Componentes especializados de la
dermis
Linfáticos
63. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Patrón de distribución.
Somática sensoriales.
Simpáticas autónomas.
Componentes especializados de la
dermis
Nervios
64. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
50-60 días hipodermis se
separa de dermis.
Final primer trimestre: la
matriz
Segundo trimestre: adipocitos
Tercer trimestre: lóbulos de
grasa y tabiques fibrosos
Componentes especializados de la
dermis
Hipodermis
65. DESARROLLO EMBRIONARIO
DE LA PIEL
Unión dermoepidérmica
8va. Semana.
Transición embrionaria
fetal.
Colágeno VII.
3er. Trimestre todas las
proteínas están en su lugar.
69. GLÁNDULAS APÓCRINAS
Derivan del folículo
piloso 5to mes.
Funcionales en la
pubertad.
Relacionado a las
hormonas.
Controlados por nervios
adrenérgicos.
76. BIBLIOGRAFÍA
WOLF, Klaus/ GOLDSMITH, Lowell/ KATZ, Stephen/ GILCHREST,
Bárbara/ PALLER, Amy/ LEFFELL, David (eds). Fitzpatrick’s
Dermatología en medicina general, McGraw-Hill, 2004.
BOGAERT DIAZ, H. Dermatología, República Dominicana:
Amigo del Hogar, 2010.
Richard B. Odom/ william D. James/ Timothy G. Berger,
Andrews’ Dermatología Clínica, MARBAN, España, 2004.
77. “Cuando todos los días resultan
iguales es porque el hombre ha
dejado de percibir las cosas
buenas que surgen en su vida
cada vez que el sol cruza el cielo”
Paulo Coelho.
