1) El documento trata sobre conceptos de genética como genes, genotipo, fenotipo, cromosomas, locus y alelos. 2) Explica que los genes son segmentos de ADN que transmiten la herencia y definen el genotipo, mientras que el fenotipo son los rasgos observables. 3) También describe las partes de los cromosomas como cromátidas, centrómero y brazos, y define homocigotos y heterocigotos.

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad Yacambu
Barquisimeto-EDO-Lara
Genética y conducta
Diana Hennawi
C.I.20.543.801
HPS-143-00197V
Barquisimeto, enero, 2015

2. La conducta está relacionada a la
modalidad que tiene una persona para
comportarse en diversos ámbitos de su vida.
Esto quiere decir que el término puede
emplearse como sinónimo de
comportamiento, ya que se refiere a las
acciones que desarrolla un sujeto frente a los
estímulos que recibe y a los vínculos que
establece con su entorno.
La Conducta

3. Gen
Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN),
una estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del
traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, según los expertos, es una serie
de nucleóticos que almacena la información que se requiere para
sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular específico.
El gen, como unidad que conserva datos genéticos, se encarga de
transmitir la herencia a los descendientes. El conjunto de genes
pertenecientes a una misma especie se define como genoma, mientras
que la ciencia que lo analiza recibe el nombre de genética.
La tarea de los genes es muy compleja. Esta secuencia de ADN es
imprescindible para lograr que el ARN funcional pueda ser sintetizado. La
transcripción genética produce una molécula de ARN que luego se
traduce en los ribosomas y genera una proteína. Hay genes, sin embargo,
que no son traducidos a proteínas y que cumplen otros roles en forma de
ARN.

4. A instancias de la Biología, el genotipo resulta ser el conjunto de genes
característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de
ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos
progenitores, madre y padre, y que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones de
cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión.
Los genes encargados de la transmisión de los caracteres de la herencia siempre
permanecen en el núcleo de la célula y será desde allí desde donde controlan la síntesis de las
proteínas que se produce en el protoplasma.
En tanto, el genotipo se manifiesta exteriormente como fenotipo, que no es otra
cosa que los rasgos físicos diferenciales de los individuos, tales como el color de pelo, de ojos, de
piel, entre otros y que además se encuentra íntimamente influenciado por el medio ambiente en el
cual vive y se desarrolla el individuo en cuestión, entonces, el genotipo son los genes de un
individuo y el fenotipo los rasgos. Al genotipo se lo podrá distinguir observando el ADN, en cambio
el tipo de fenotipo puede conocerse a través de la observación de la apariencia externa de un
organismo.
Genotipo

5. Locus
En el terreno de la genética, el locus se define como la
localización precisa de un gen sobre un cromosoma. El
gen está formado por ácido desoxiribonucleico (ADN)
cuyo papel fundamental es transmitir la información
hereditaria de los seres vivos. En anatomía, el locus
corresponde al emplazamiento anatómico que
encontramos a nivel de las estructuras nerviosas
detalladas en la nomenclatura parisiensa nomina
anatómica" (PNA). El locus niger es el ejemplo de lucus
más conocido. Esta lámina de sustancia gris está situada a
nivel del pedúnculo cerebral. Interviene en la regulación
de los movimientos automáticos. Los enfermos de
Parkinson tienen lesionado el locus niger."
Alelos.
Cada una de las formas
alternativas de un gen que
ocupan el mismo sitio o locus en
los cromosomas homólogos.
Cuando los dos alelos son
diferentes se dice que el sujeto
es heterocigoto para ese carácter,
por el contrario, si son idénticos,
el sujeto es homocigoto.
Fenotipo: la clase de la que se es miembro según las cualidades físicas
observables en un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y
conducta a todos los niveles de descripción. Las propiedades
observables de un organismo.

6. Cromosoma, término biológico aplicado para definir fragmentos largos en formas de hebra presentes en la
cromatina. Los cromosomas son elementos que constituyen al ADN de una célula y estos a su vez están organizados en una
estructura llamada cariotipo, la cual consiste en un patrón estrechamente ligado con la posición y definición de la característica
sexual del espécimen en estudio. Los cromosomas están presentes en las células eucariotas, que son las encargadas de
administrar el material genético y hereditario en el proceso de reproducción sexual.
Los cromosomas en las células eucarioticas humanas están clasificados por sexo, cromosomas X asociados al
sexo masculino y cromosomas Y al femenino. Están constituidos en 23 pares, todos en pareja XY para un total de 46
cromosomas. Cualquier variación en estas cantidades constituyen un trastorno cromosómico que pueden generar problemas
físicos y de comportamiento en el transcurso del crecimiento, como la homosexualidad.
La etimología de la palabra nos indica dos términos unidos para dar la idea, “Cromo” que significa “Color, tinta “y
“Soma” que quiere decir “Cuerpo“, esto nos da una nutrida referencia de que un cromosoma es parte fundamental de la
identidad en el ser vivo, el cromosoma es quien define desde los comienzos de la reproducción (y lmitosis, en los
espermatozoides oos óvuls).
Los
Cromosomas
Clasificacíon de
los
cromosomas

7. El cromosoma típico tiene las siguientes partes:
*Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su
cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información
ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
* Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto
y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar
a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria ó centromérica.
* Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina
brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
* Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
*Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
* Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.
* Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.
Partes de cromosoma:

8. Los organismos de reproducción sexual presentan dos genes alelos para cada característica, uno que proviene del
padre y uno que proviene de la madre.
Homocigoto: es cuando los 2 alelos de un gen son iguales. Pueden ser dominantes o recesivos.
Heterocigoto: el gen tiene 2 alelos diferentes para un determinado carácter.
Esto significa quelas células o huevos homocigotos provienen de un mismo ADN idéntico al de la madre. Se genera
por reproducción asexual.
En cambio un huevo o célula heterocigoto tiene material genético mezcla del ADN paterno y del ADN materno. Se genera por
reproducción sexual.
Homocigoto: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un
carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA
es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.
Homocigoto dominante es para una característica particular posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa
característica dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letra mayúscula (como P para el alelo
dominante que produce flores púrpura en las plantas de guisantes). Cuando un organismo es homocigota dominante para una
característica particular, el genotipo está representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo.
Heterocigoto: Heterocigota es en Genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas
homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los progenitores. quiere decir que posee un alelo dominante y un alelo recesivo
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares.
Homocigoto y Heterocigoto