1. SISTEMATICA Y ECOLOGIA DE
MICROORGANISMOS PRESENTACION DE LA
CATEDRA
BIOLOGA - ADRIANA MARCELA PEÑA QUINA
2014 - 1

2. Una pequeña Reflexión…

3. Descripción del curso de Sistemática y
ecología de Microorganismos
BIOLOGA - ADRIANA MARCELA PEÑA
QUINA

4. CONTENIDOS
Cátedra Sistemática y Ecología de
Microorganismos

5. Contenidos-Módulos
Resultados de Aprendizaje
Campo y objeto de la microbiología.
Reconoce los usos potenciales de los microorganismos
en su rol de Ecólogo
Origen y evolución de los
microorganismos.
Identifica los sucesos que dieron origen a la evolución
de los microorganismos
Reconoce la importancia de la investigación en el
Historia y desarrollo de la microbiología. desarrollo de nuevas técnicas en el campo de estudio
de los microorganismos.
Materiales y métodos para el estudio de Identifica el materia usado en las practicas de
la microbiología.
laboratorio.
Diferencias entre procariotas y eucariotas
Compara las diferencias estructurales y fisiológicas de
los 2 tipos de células.
Principales grupos de procariotas
Conoce la clasificación de los principales grupos de
procariotas.
Laboratorio 1
Normas del uso de laboratorio
Esterilización de material de laboratorio
Técnicas de asepsia
Diversidad microbiana

6. Morfología bacteriana
Clasifica las celulas bacterianas de acuerdo a su
morfología
Estructura de la célula bacteriana
Estructuras intracelulares
Estructuras extracelulares
Endosporas
Identifica la composición estructural de las células
bacterianas
Metabolismo
Movimiento
Reproducción
Crecimiento
Genética
Interacciones con otros organismos
Comensales
Mutualistas
Patógenos
Clasificación e identificación
Filogenia
Filos bacterianos
Reconoce los tipos de metabolismo de a cuerdo a la
fuente de energía de la célula
Identifica la clase de movimiento de las bacterias en
el medio ambiente.
Reconoce los mecanismos de reproducción
bacteriano
Identifica el tipo de crecimiento de las poblaciones
bacterianas
Conoce la estructura génica de las células
bacterianas
Conoce las relaciones ecológicas que se desarrollan
entre las bacterias y los otros organismos.
Clasifica las células bacterianas de acuerdo a la
clasificación de Bergey de bacteriología sistemática
Uso de las bacterias en la tecnología y la industria
Reconoce la importancia de las bacterias en la
industria
Laboratorio 2
Inoculación de microorganismos
Preparación de medios de cultivo

7. Introducción a la Micología
Definición, composición, estructuras.
Estructuras básicas.
Tipos de reproducción.
Importancia ecológica y económica.
Taxonomía
Salida de Campo instalación de trampas
de MB
Conoce estructuras y ciclos reproductivos de los
individuos del Reino Fungí
Identifica los lugares donde se reproducen los Hongos
superiores Ascomycetes y Basidiomicetes
PRIMER PARCIAL
Laboratorio 3
Micorrizas
Descubrimiento
Relación con la producción orgánica
Bioinsumos agropecuarios
Hongos macromicetos, líquenes y micorrizas
Identifica las micorrizas en campo
Las asocia a la utilización en procesos de producción
orgánica
Propagación de micorrizas
Laboratorio 4
Uso de levaduras en procesos de fermentación alcohólica

8. Trabajo social Microorganismos asociados a labores
profesionales (cosmetologia)
RELACIÓN MICROORGANISMO - MEDIO
MICROBIOLOGÍA
DEL AIRE
Laboratorio 6
MICROBIOLOGÍA
INDUSTRIAL
MICROBIOLOGÍA MÉDICA
MICROBIOLOGÍA DE LOS ALIMENTOS
Laboratorio 7
Establece estrategias de prevención de infección o
contaminación por microorganismos patógenos.
Importancia ecológica de los microorganismos.
Ciclo del nitrogeno
Ciclo del carbono
Ciclo del fosforo
Ciclo del azufre
Componente y origen de las comunidades microbianas del
aire.
Control de la población microbiana.
Toma de muestras en campo - Análisis físico químico Y
microbiológico de agua Salida de campo
Aspectos técnicos y biológicos de la utilización de los
microorganismos.
Aspectos industriales de los microorganismos.
Procesos no convencionales de aplicación de los
microorganismos
(biominería, producción de biomasa y combustibles).
Relación huésped – parásito.
Mecanismos de defensa del huésped.
Ecología e infecciones.
Tipos de alimentos.
Composición y origen de los microorganismos
contaminantes.
Prevención y control de la contaminación de los alimentos.
Microorganismos como alimentos.
Decantación del vino y pasteurización - E coli en alimentos

9. MICROBIOLOGÍA
DEL AGUA
Agua para consumo humano
Plantas depuradoras de aguas residuales
MICROBIOLOGÍA DEL SUELO
Flora microbiana del suelo.
Actividades bioquímicas de los microorganismos
en el suelo.
Laboratorio 8
Análisis microbiológico del suelos
Flora microbiana del suelo.
MICROBIOLOGÍA DEL SUELO
Aplicaciones agropecuarias de los
microorganismos
Actividades bioquímicas de los microorganismos
en el suelo.
Introducción a los abonos orgánicos
Abono organico tipo pila
Abono orgico tipo canastilla
Caldos microbianos EM artesanales
Bocashi
Lombricultura
Agricultura Urbana (Principios)
GRUPO 1 (Microorganismos eficientes)
GRUPO 2 (Microorganismos eficientes)
GRUPO 3 (Microorganismos eficientes)
GRUPO 4 (Microorganismos eficientes)
GRUPO 5 (Microorganismos eficientes)
Salida de Campo
VISITA PALMIRA UNIVERSIDAD NACIONAL

10. Material de Referencia
El libro de referencia es
Microbiology
DeMystified de Tom
Betsy y Jim Keogh.
Estar atento a
autoevaluaciones.
las

11. Trabajo Final
• Para su actividad final
deben evaluar un
procedimiento
del
documento
Biotechnology
procedures
and
Experiments
Handbook y aplicarlo
en su rol de Ecologo.

12. SISTEMATICA Y ECOLOGIA DE
MICROORGANISMOS CLASE 1 – HISTORIA DE LA
MICROBIOLOGIA Y SU RELACION CON EL
ESTUDIO DE LA ECOLOGIA
BIOLOGA - ADRIANA MARCELA PEÑA QUINA

13. Definición Etimológica
La microbiología es la ciencia encargada del estudio de
los microorganismos, seres vivos pequeños (del griego
«μικρος» mikros "pequeño“, «βιος» bios, "vida" y «-λογία» logía, tratado, estudio, ciencia), también conocidos
como microbios.

16. DESARROLLO HISTÓRICO DE LA
MICROBIOLOGÍA
• Primer periodo, eminentemente especulativo, que se
extiende desde la antigüedad hasta llegar a los primeros
microscopistas.
• Segundo periodo, de lenta acumulación de
observaciones (desde l675 aproximadamente hasta la
mitad del siglo XIX), que arranca con el descubrimiento
de los microorganismos por Leeuwenhoek (l675).
• Tercer periodo, de cultivo de microorganismos, que
llega hasta finales del siglo XIX, donde las figuras de
Pasteur y Koch encabezan el logro de cristalizar a la
Microbiología como ciencia experimental bien asentada.
Collard (l976)

17. • Cuarto periodo (desde principios del siglo XX hasta
nuestros días), en el que los microorganismos se
estudian en toda su complejidad fisiológica, bioquímica,
genética, ecológica, etc., y que supone un extraordinario
crecimiento de la Microbiología, el surgimiento de
disciplinas microbiológicas especializadas (Virología,
Inmunología, etc), y la estrecha imbricación de las
ciencias microbiológicas en el marco general de las
Ciencias Biológicas.
Collard (l976)

18. Microbiología en la antigüedad
• 3500 AC Uso de los primeros
productos fermentados.
• 55 AC Semillas de enfermedad
Lucrecio « De rerum natura»

19. Antes de 1600
1546 Fracastoro Girolamo
Germenes transmisibles - De
contagionibus, que provee una
naciente teoría sobre el contagio
de enfermedades.
recetas

20. La peste negra
Pandemia de peste más devastadora en
la historia de la humanidad que afectó
a Europa en el siglo XIV y que alcanzó un
punto máximo entre 1347 y 1353; se estima
que la misma fue causa de muerte de 25
millones de personas tan solo en Europa.
La teoría aceptada sobre el origen de la
peste explica que fue un brote causado por
una variante de la bacteria Yersinia pestis.
Que es un bacilo Gram negativo anaerobio
facultativo
y
patógeno
primario,
del género Yersinia, que produce en el
ser humano la peste pneumónica, la peste
bubónica y también la peste septicémica,
aunque la última es muy poco común.

21. • Aunque el origen
del microscopio es
una cuestión aún
incierta,
se
le
considera como el
inventor
del
microscopio
compuesto
(con
dos lentes), tal vez
con la ayuda de su
padre,
en
el
año 1595.También
de el telescopio.

22. 1600-1700

23. En
1665
Robert
Hooke
publicó
el
libro Micrographía,
el relato de 50
observaciones microscópicas y telescópicas
con detallados dibujos.
Este libro contiene por primera vez la
palabra célula .
Hooke descubrió las células observando en
el microscopio una laminilla de corcho,
dándose cuenta de que estaba formada por
pequeñas
cavidades
poliédricas
que
recordaban a las celdillas de un panal.
Por ello cada cavidad se llamó célula. No supo
demostrar lo que estas celdillas significaban
como constituyentes de los seres vivos. Lo que
estaba observando eran células vegetales
muertas con su característica forma poligonal.
Células en el corcho (arriba)
de Micrographia (1665).

25. Francesco Redi
Demostró que los insectos no nacen por
generación espontánea, por lo que se le
considera el fundador de la helmintología
(el estudio de los gusanos).

26. Anton van Leeuwenhoek
Introdujo mejoras en la
fabricación de microscopios y
fue el precursor de la biología
experimental, la biología celular
y la microbiología.
Describe la existencia de los
protozoarios y algas en los
cuerpos de agua y se opone a la
teoría
de
la
generación
espontanea.
http://schrochicken.files.wordpress.com/2013/02/sperm_anton_van_leeuwenho
ek_rabbit_dog.jpg

27. GENERACION ESPONTANEA
Es
una
antigua
teoría biológica de abiogénesis que
defiende que podía surgir vida compleja
(animal y vegetal), de manera espontánea a
partir de la materia inorgánica.
Para referirse a la "generación espontánea",
también se utiliza el término abiogénesis,
acuñado por Thomas Huxley en 1870, para
ser usado originalmente para referirse a
esta teoría en oposición al origen de la
generación por otros organismos vivos
(biogénesis).
• El experimento de Redi
• El experimento de Lazzaro Spallanzani

28. 1700 - 1749

30. 1750 - 1800

31. ¿Qué es una vacuna?
• La vacuna es un preparado de antígenos que una vez
dentro del organismo provoca la producción
de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante
microorganismos patógenos. Esta respuesta genera, en
algunos casos, cierta memoria inmunitaria produciendo
inmunidad transitoria frente al ataque patógeno
correspondiente.
• La palabra fue acuñada por Jenner a partir
del latín variola vaccinia, adaptado del latín vaccīnus, del
latín vacca, ‘vaca’.

32. http://www.periodicometronet.com/2013/04/jornada-nacional-devacunacion-en.html

33. 1800 - 1850
Beauveria bassiana

34. "El deber más alto de la medicina es salvar la
vida humana amenazada, y es en la rama de la
obstetricia donde este deber es más obvio." I. F.
Semmelweis
Hebra: "Cuando se haga la Historia
de los errores humanos se
encontrarán difícilmente ejemplos de
esta clase y provocará asombro que
hombres tan competentes, tan
especializados, pudiesen, en su
propia ciencia, ser tan ciegos, tan
estúpidos".

35. 1850 – 1860

36. LOUIS PASTEUR
• Isomería óptica dio origen a la
estereoquímica.
• Refuto definitivamente la teoría
de la generación espontanea.
• Pasteurización
• Vacuna contra la rabia.
• “teoría germinal de las
enfermedades infecciosas”
• Padre de la microbiología marca
la edad de Oro del estudio de
esta ciencia.

37. 1860 - 1870

39. • Listerine es un enjuague
bucal antiséptico; Su fórmula
se especializa en combatir los
gérmenes que causan el mal
aliento como las bacterias y el
sarro. Su lema es "Mata los
gérmenes que causan el mal
aliento". Fue nombrado así en
honor a Joseph Lister, que
contribuyó a reducir en gran
medida el número de muertes
por infecciones contraídas en el
quirófano después de que los
pacientes fueran sometidos a
intervenciones quirúrgicas.

40. 1870 - 1880

41. POSTULADOS DE KOCH
•
El agente patógeno debe estar presente en
cada caso de la enfermedad en las
condiciones apropiadas y ausente en las
personas sanas.
•
El agente no debe aparecer en otra
enfermedad de manera fortuita o saprófita.
•
El agente debe ser aislado del cuerpo en un
cultivo puro a partir de las lesiones de la
enfermedad.
•
El agente debe provocar la enfermedad en
un animal susceptible al ser inoculado.
•
El agente debe ser aislado de nuevo de las
lesiones producidas en los animales de
experimentación.

42. 1880 - 1890

43. Medio de Cultivo - Agar
• Los medios de cultivo, para poder ser utilizados y garantizar que los
resultados obtenidos a partir de ellos sean confiables, deben
cumplir con los siguientes requisitos:
•
•
•
•
•
•
•
•
Disponibilidad de nutrientes.
Consistencia adecuada del medio.
Presencia o ausencia de oxígeno y otros gases.
Condiciones adecuadas de humedad (mantener en frigorífico).
Luz ambiental.
pH adecuado.
Temperatura.
Esterilidad.

44. 1890 - 1900

45. • Bacterias gramnegativas de vida libre en el suelo, de géneros
como Azotobacter, Klebsiella o el fotosintetizador
Rhodospirillum, una bacteria purpúrea.
• Bacterias simbióticas de algunas plantas, en las que viven de
manera
generalmente
endosimbiótica
en
nódulos,
principalmente localizados en las raíces. Hay multitud de
especies encuadradas en el género Rhizobium, que guardan
una relación muy específica con el hospedador, de manera
que cada especie alberga la suya, aunque hay excepciones.
• Cianobacterias de vida libre o simbiótica. Las cianobacterias
de vida libre son muy abundantes en el plancton marino y son
los principales fijadores en el mar. Además hay casos de
simbiosis, como el de la cianobacteria Anabaena en
cavidades subestomáticas de helechos acuáticos del género
Azolla, o el de algunas especies de Nostoc que crecen
dentro de antoceros y otras plantas.

46. 1900 - 1910

47. 1910 - 1920

48. 1920 - 1930

49. 1930-1940

50. DECADA 1930-1940
Fallecimient
o de Hons
cristian
Gram
Introduce el
concepto de
población
1930
Descubrimie
nto del
noveno
planeta
Invento del
neopeno
Paul Diral
Principios de
mecánica
cuántica
Van Niel
bacteria
fotosintético.
El agua en las
plantas como
fuente de
electrones.
primer curso de
microbiología
de
1931
Ernest
Ruska
Invento del
microscopio
Ernst Ruska y
Max Knoll
encontraron
microscopía
electrónica
que permitió
las primeras
imágenes del
virus.
Wendell Stanley
examinaron el
virus mosaico del
tabaco y pareció
hacerse
principalmente de
proteínas
1932
Microscopio de
contraste de
fase Frits
Zernike
Holandés
1933
Alemania
inicia la
persecución
contra los
judíos
1934
Invento del
microscopio
electronico
1935
Domagk
descubre el
antibiótico anti
metabólico,
prontosil, como
tratamiento
contra
streptococcus
W.M . Stanley .
Primer virus
aislado

51. DECADA DE 1930-1940
Tiselius (1939)
demostró que
los anticuerpos
constituyen la
fracción gammaglobulínica del
suero.
1936
Heidelberg y
Kendall (1936)
purificaron
anticuerpos a
partir de
sueros por
disociación de
precipitados
1937
1937. Inauguración
del Laboratorio del
Servicio Especial de
Profilaxis de la Fiebre
Amarilla por la
Fundación Rockfeller
1938
Florey y Chain
produzca un
extracto de
penicilina. con
Reming, ellos
ganan el premio
1945 nobel en
medicina y
fisiología
1939
1940
Theiler produce
una vacuna
acertada contra
fiebre amarilla
Comienza la
segunda guerra
mundial
Se observa por
primer vez los
virus gracias al
microscopio
electronico
Gerhard
Domagk
descubre los
efectos
antibacteriales
del protonsil.
Premio nobel.
Chain y
Abraham
Describen una
sustancia,
producida por e.
coli, .primeras
pruebas que
antibiótico
bacteria
resistente
puede
desarrollar

54. 1960 - 1970

55. 1961
Jacob, Monod analizaron el sistema de la lactosa en
Escherichia coli, de manera que los resultados de sus
estudios permitieron establecer el modelo genético
del Operón que permite comprender como tiene lugar la
regulación de la expresión génica en bacterias.

56. QUE ES UN OPERÓN
Un Operón es grupo de genes estructurales cuya
expresión está regulada por los mismos elementos de
control (promotor y operador) y genes reguladores.

59. Nirenberg y Matthaei 1961
Encontraron que cuando la molécula de ARN es
UUU (contiene una secuencia de tres uracilos
juntos), el organismo fabrica el aminoácido
fenilalanina. Estos científicos lograron descifrar el
código luego de realizar experimentos donde
traducían distintos ARN mensajero (ARNm)
compuestos por un único triplete repetido y
analizaban el aminoácido producido.

60. Nirenberg y Matthaei 1961
Nirenberg y Matthaei colocaron 4 aminoácidos
marcados radioactivamente en cada uno de los 5 tubos
de ensayo. Luego agregaron enzimas, ribosomas, ATP y
poliuracilo y notaron que en uno de los tubos de ensayo
se había sintetizado grandes cantidades de un
polipéptido desconocido. Para saber cuál aminoácido
había producido ese polipétido, colocaron un solo
aminoácido por tubo de ensayo: en el único tubo donde
se sintetizó una proteína fue el que contenía
fenilalanina.

61. Epstein Achong and Barr 1964
EBV es uno de los virus más exitosos, infectando
a más de 90 por ciento de los seres humanos y
que persiste durante toda la vida de la persona.

62. Robert Harding Whittaker 1969
Ecólogo vegetal, algólogo, botánico estadounidense
Aporte a los estudios científicos fue la propuesta de
clasificación taxonómica de seres vivos en cinco reinos:
Animalia, Plantae, Fungi, Protista y el actualmente
obsoleto reino Monera.

63. 1970 - 1980

64. ARBER ,NATHANS y SMITH
(1971)Las
•
enzimas
de
restricción, descubiertas por
el suizo Arber, y aplicadas
a la genética por los dos
científicos norteamericanos,
los doctores Nathans y
Smith.
• estas son consideradas
unos verdaderos cuchillos
para
la
manipulación
genética.
• Todas las enzimas de
restricción
tienen
el
propósito de defensa contra
los virus invasores.

65. • Este descubrimiento pone en marcha la edad de la ingeniería
genética. La enzima de restricción son moléculas de ADN en
pedazos. Los científicos especulan que evolucionaron en bacterias
como una defensa natural contra la infección por el ADN viral.
• Estas enzimas se utilizan como cuchillos químicos para cortar los
cromosomas en el núcleo de las células y separar los genes donde
se contienen los mensajes hereditarios.
• mediante estas enzimas se puede detectar la salud de un óvulo
antes de fecundarlo artificialmente y volver a implantarlo en el útero.
Además, las enzimas de restricción se consideran de la mayor
importancia para las investigaciones que pretenden descifrar
el código de la vida y para la diagnosis precoz de los defectos de
nacimiento.

66. PRIMEROS
ORGANISMOS
MODIFICADOS
GENÉTICAMENTE
En 1973, se creó el primer
organismo genéticamente
modificado, insertando un
gen del sapo africano
Xenopus en
el genoma de Escherichia
coli
(
Se
trata
de
una enterobacteria que se
encuentra generalmente en
los intestinos animales).
•
HERBERT
BOYER
•
PAUL
BERG
•
STANLEY
COHEN

67. 1973 BERG, BOYER Y COHEN
• Obtienen el primer plásmido
híbrido por inserción de ADN
de sapo en un plásmido
circular de bacteria.
• Demuestran que el ADN
recombinante
puede
ser
replicado y mantenido en E.
Coli .

68. LA CONFERENCIA ASILOMAR
• La Conferencia de Asilomar de ADN recombinante se
llevó a cabo en el Centro de Conferencia de Asilomar en
Californias Monterey Península en 1975
• El principal objetivo de la conferencia era abordar los
riesgos biológicos presentados por tecnología de ADN
recombinante.
• Se reúne a los mejores genetistas para discutir la ética de
las tecnologías de desarrollo de la ingeniería genética.

69. • En esta conferencia se establecieron ciertos principios de
bioseguridad con el objetivo de prevenir una fuga accidental de
organismos recombinantes que afectaran al ser humano, a los
animales o al medio ambiente.
Principios;
• 1.la contención debe ser una consideración fundamental en el
diseño experimental.
• 2.do la eficacia de la contención debe coincidir con el riesgo
estimado de la medida de lo posible.
• 3.La conferencia también sugirió el uso de barreras biológicas para
limitar la propagación de ADN recombinante.

70. BISHOP AND VARMUS
• En 1977 los investigadores básicos Michael Bishop y
Harold Varmus hallaron el gen c-src. Pudieron demostrar
que era un gen habitual en las células de muchos animales,
pero que, cuando se estropeaba, era capaz de ocasionar
cáncer. Lo bautizaron 'oncogén' y, por primera vez, se supo
que el origen del cáncer venía con nosotros desde el
momento del nacimiento, agazapado entre las volutas del
ADN.

71. FRED SANGER
• Fue el
primer en
establecer una secuencia
por medio de técnicas
enzimáticas en 1977. Con
esta metodología fue
factible
conocer
la
secuencia de nucleótidos
del bacteriófago lambda,
que consiste en 48502
pares de bases.

72. 1978 WOESE
• propuso entonces la categoría
de dominio para cada uno de
estos
linajes,
o
grupos
monofiléticos, y los denominó
Bacteria, Archaea y Eucarya.
• El cambio propuesto por
Woese resalta las diferencias,
hasta ahora ocultas, entre
organismos procariotas. De
este modo, Mónera es un
grupo parafiletico que debería
descartarse de la clasificación
biológica.

73. • En el sistema de Woese, Archaea y Bacteria son dominios
distintos de organismos procariotas y el primero contiene
al menos dos reinos nuevos: Crenarchaeota y
Euryarchaeota.
• La clasificación de Woese, como cualquier clasificación
cladística, se basa en el orden de ramificación de los
linajes durante el curso evolutivo.
• El dominio Eucarya agrupa, según esta clasificación, a los
restantes
reinos
de
organismos
eucariotas.

74. LA DESAPARICIÓN DE LA VIRUELA
•
El 9 de diciembre de 1979, la Comisión Global para la
Certificación de la Erradicación de la Viruela confirmó la
erradicación. Posteriormente, el 8 de mayo de 1980, la
Asamblea Mundial de la Salud de la OMS, presidida
entonces por el Ministro de Salud de Kuwait, AR El Awadi,
certificó la erradicación global de la viruela, único
padecimiento hasta ahora erradicado por el hombre. El último
caso ocurrió en Somalia, en octubre de 1977, y se considera
el último caso indígeno de viruela en el mundo.

75. 1977 SANGER DESARROLLA UN MÉTODO PARA
DETERMINAR LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS DE
ADN
• El método se basa en generar fragmentos de ADN por medio
del uso de un reactivo que interrumpe la replicación
enzimática al emplear la enzima polimerasa del ADN.
• La secuenciación de ADN es un conjunto de métodos y
técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del
orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido
de ADN. La secuencia de ADN constituye la información
genética heredable del núcleo celular, los plásmidos, la
mitocondria y cloroplastos (En plantas) que forman la base
de los programas de desarrollo de los seres vivos.

76. 1980 -1990

77. 1982 PRUSINER
Una
proteína
infecciosa
(prión),
es
una
estructura
proteica sin DNA ni RNA. Los priones no poseen material genético en
forma de ADN o ARN.
Prusiner descubrió una clase sin precedentes de los patógenos que él
nombró los priones. Los priones son proteínas infecciosas que causan
enfermedades neurodegenerativas en animales y seres humanos.
Prusiner descubrió un nuevo paradigma de la enfermedad cuando las
presentó como priones que causan trastornos tales como la
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en los seres humanos.
Prusiner demostró que los priones se forman cuando una proteína
celular normal, adquiere una forma alterada.

78. 1983 MONTAIGNER Y GALLO
La palabra SIDA proviene de las iniciales de Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida, que consiste en la
incapacidad del sistema inmunitario para hacer frente a las
infecciones y otros procesos patológicos. El SIDA no es
consecuencia de un trastorno hereditario, sino resultado de
la exposición a una infección por el VIH, que facilita el
desarrollo de nuevas infecciones oportunistas, tumores y
otros procesos. Este virus permanece latente y destruye un
cierto tipo de linfocitos, células encargadas de la defensa
del sistema inmunitario del organismo.

79. 1984 MARSHALL
Helicobacter pylori es una bacteria que infecta el epitelio
gástrico humano. Muchas úlceras y algunos tipos de gastritis se
deben a infecciones por H. pylori. En muchos casos, los sujetos
infectados nunca llegan a desarrollar ningún tipo de síntoma.
Esta bacteria vive exclusivamente en el estómago humano,
siendo el único organismo conocido que puede subsistir en un
ambiente tan extremadamente ácido. Es una bacteria espiral (de
esta característica morfológica deriva el nombre de la
Helicobacter) y puede «atornillarse» literalmente por sí misma
para colonizar el epitelio estomacal.

80. 1986 BEACHY AND FRALEY
El virus del mosaico del tabaco, Tobacco mosaic virus o
TMV, es un virus ARN que infecta plantas, especialmente
al tabaco y a otros miembros de la familia Solanaceae. La
infección produce manchas características en las hojas.
Cuando las plantas son transformadas con el gen de una
proteína de la cubierta del virus del mosaico del tabaco, las
plantas se vuelven resistentes al virus. Esto abre un nuevo
campo de plantas de inmuno-genética.

81. 1988 KARRY MULLIS
La reacción en cadena de la polimerasa o PCR, permite generar
una gran cantidad de copias de un fragmento de DNA (ácido
desoxirribonulceico). El requisito fundamental para poder llevar
a cabo la reacción es disponer de fragmentos cortos de DNA de
cadena sencilla complementarios a los extremos del fragmento
a amplificar. Estos fragmentos servirán como cebadores para
que una enzima polimerasa sea capaz de incorporar nucleótidos
complementarios a la cadena molde. Una vez completada la
reacción la cantidad fragmento amplificado se puede visualizar
mediante técnicas sencillas de separación de fragmentos de
DNA.

82. 1990 - 2000

83. 1993 Schopf – demuestra desarrollo
evolutivo de las cianobacterias
• Once taxones ( incluyendo ocho
especies hasta hora no descritas )
demuestra que las cianobacterias
estaban diversas desde hace 3465
millones de años

84. 1993 francés primer terapia genética
• Las enfermedades de origen genético constituye
una buena parte de las enfermedades que presenta
el humano ,
• En pacientes se les a colocado genes normales en
su organismo, los genes introducidos podrían añadir
a los genes patógenos o bien restituir la función de
los genes deficientes.

85. 1994 Cano
• Los estudios de efecto de almacenamiento en la
longevidad de los organismos en la leche en
polvo o sus esporas en el caso de los bacilos.

86. 1995 Verter y su colegas
• Verter científico estadounidense dirigió el
proyecto del genoma humano, que es la
totalidad de la información genética que pose un
organismo.
• Su colega Smith ha estado al frente del equipo
que desarrollo las secuencias del genoma

87. 1996 kibota y Lynch
• Estimación de la tasa de mutación deletérea delas
condiciones físicas genéticas .
• Se mantuvieron unas ciertas cantidades genéticas
idénticas coli, se mantuvieron durante 300 días en
una
cámara
ambientada
bajo
iluminación
fluorescente en una constante 37°c esto permitió
una acumulación de mutaciones

88. 1996 científicos escoceses
• Dolly cordero clonado , para crear
a Dolly los científicos utilizaron un
núcleo de una célula mamaria de
una oveja blanca, el núcleo
contiene casi todos los genes
tenían que encontrar una manera
de reprogramarla celularmente y
lo consiguieron alterando el medio
del cultivo

90. GRACIAS!!!

91. BIBLIOOGRAFIA
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BALDRY, P. (1981): La batalla contra las bacterias. Reverté, Barcelona.
BROCK, T.D. (1961): Milestones in Microbiology (reedición de 1975). American Society for
Microbiology, Washington, D.C.
COLLARD, P. (1976): The development of Microbiology. Cambridge University Press,
Cambridge. Existe versión española: "El desarrollo de la Microbiología", Ed. Reverté.
DEBRÉ, P. (1995): Louis Pasteur. Barcelona: Círculo de Lectores-Ediciones Debate.
de KRUIJF, P. : Cazadores de microbios. Biblioteca Científica Salvat.
DUBOS, R. Louis Pasteur. Biblioteca Salvat de Grandes Biografías.
JAHN, I., R. LÖTHER, K. SENGLAUB (eds.) (1990): Historia de la Biología. Labor,
Barcelona. (Original alemán: VEB Gustav Fischer Verlag, Jena 1985).
KRIEG, N.R. (1988): Bacterial classification: an overview. Can. J. Microbiol. 34: 536-540.
MARGULIS, L., K.V. SCHWARTZ (1985): Cinco Reinos. Labor, Barcelona.
MURRAY, R.G.E. (1984): Higher taxa, or a place for everithing...?. En: "Bergey's manual of
Systematic Bacteriology". Williams & Wilkins, Baltimore.
STACKEBRANDT, E. (1988): Phylogenetic relationships vs. phenotypic diversity: how to
achieve a phylogenetic classification system of the eubacteria. Can. J. Microbiol.

92. RECOMENDACIONES
• http://www.nature.com/nrmicro/index.html
• http://www.semicrobiologia.org//