Diagnóstico Integral de las
Neumonías
Quím. Eduardo Aguirre Langle
PULMONES TRAQUEA
NASOFARINGE Y
LARINGE
ALVEOLOS
Neumonías
Adquirida en la comunidad
Intrahospitalaria
AGENTES CAUSANTES DE INFECCIONES
RESPIRATORIAS
Diagnóstico de Laboratorios en las Neumonías
Impresión Médica
Virus
Bacterias
Hongos
Parásitos
Bacterias Causantes de Neumonía
Adquiridas en la
Comunidad:
Intrahospitalaria:
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
MYCOPLASMA PNEUMONIAE
STREPTOCCI (beta hemolítico)
M. TUBERCULOSIS
HAEMOPHILUS INFLUENZAE
CHLAMYDIA PNEUMONIAE
C. PSITTACI
 RICKETSIA / COXIELLA
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
MYCOPLASMA PNEUMONIAE
Virus causantes de Neumonía
 Influenza
 Parainfluenza
 Sincicial Respiratorio
 Sarampión
 Herpes
Hongos causantes de Neumonía
 CRIPTOCOCCUS NEOFORMANS
 HISTOPLASMA CAPSULATUM
 COCCIDIODES IMMITIS
 PARACOCCIDIODES BRASILIENSIS
Parásitos involucrados en Neumonía
 PNEUMOCYSTIS CARINII
 TOXOPLASMA GONDII
Algoritmos diagnóstico de Neumonía en
huésped con SIDA
1. TB vs no TB
2. Preumocystis sp / Toxoplasma
3. CHLAMYDIA / MYCOPLASMA
4. Bacterias
Diagnóstico ciego
1. Tinción de Gram
Ziehl – Neelsen / Auramina Rodamina
Azul toluidina (P)
2. Tinción inmunofluorescente
CHLAMYDIA TRACHOMATIS
PNEUMOCYSTIS CARINII
HERPES
Cultivo “tradicional “ Bacterias / Hongos
Cultivo extraordinario: MYCOPLASMA
M. TUBERCULOSIS
Hongos
Valoración de Acs.
vs MYCOPLASMA PNEUMONIAE
CHLAMYDIA PNEUMONIAE
C. PSITTACI
AGENTES BACTERIANOS CAUSANTES DE
INFECCIONES RESPIRATORIAS
 Welch y Kelly (1979) establecieron los criterios
para la calidad del esputo usado para el cultivo.
 La calidad del esputo es indispensable para dar
un buen diagnostico.
 La microscopía óptica es un parámetro que
correlaciona bien con los resultados del cultivo.
AGENTES BACTERIANOS CAUSANTES DE
INFECCIONES RESPIRATORIAS
CRITERIOS DE WELCHY KELLY
CHLAMYDIA PNEUMONIAE.
Neumonía
endémica
epidémica
Otitis media
Enfermedad de las arterias coronarias
Asma
Sarcoidosis.
Dx. de CHLAMYDIA PNEUMONIAE
Serodiagnóstico
• Microinmunofluorescencia
• Fijación de Complemento
• Inmuno Ensayo enzimático en mancha
Dx. de CHLAMYDIA PNEUMONIAE
• Cultivo
• Reacción en Cadena de la Polimerasa
Infección Respiratoria causada por
MYCOPLASMA SP.
Neumonía Atípica causada por
MYCOPLASMA PNEUMONIAE
Definición:
Inicia con una faringitis que evoluciona a
bronquitis y neumonía. El comienzo es
gradual, con cefalalgia, malestar general, tos a
menudo paroxistica), dolor faríngeo y, menos
frecuentemente dolor subesternal que puede
ser pleurítico. El esputo que puede ser escaso,
puede aumentar después.
Infección respiratoria
 Faringe congestionada y eritematosa
 No hay linfadenopatia cervicales
 Auscultación de tórax puede ser
normal, o rales de mínima intensidad.
 Derrame pleural 5 a 20%.
Mandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. PanamericanaMandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. Panamericana
Infección respiratoria por Mycoplasma
 Fiebre oscilante 38.3 a 38.8 °C.
 Malestar general
 Cefalea
 Tos aumenta fx y severidad 1 a 2 dias-
discapacitante, esputo blanco-sanguinolento.
 Rara vez hay escalofríos, diarrea “ neumonia
ambulatoria”.
Mandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. PanamericanaMandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. Panamericana
Evidencia Pulmonar
 Inicia infiltración pulmonar temprana en
forma dispersa e irregular, a menudo es más
extensa en los radiografías que indican los
signos clínicos. Puede avanzar de un lóbulo a
otro y ser bilateral
Otros hallazgos
En casi una tercera parte de los casos hay
leucocitosis después de la primera semana. La
enfermedad puede inclusive durar un mes o
más
Aspectos a considerar
Es necesario diferenciar esta enfermedad de
los neumonitis causados por otras bacterias,
virus como los de la influenza, parainfluenza,
sincicial respiratorio y sarampión, la fiebre Q,
psitacosis, algunas micosis y tuberculosis.
MYCOPLASMA
Bacteria sin pared celular
Su membrana tiene esteroles
Son filamentos pleomórficos de entre 0.1-0.3 μm.
Se divide de 1 a 6 horas
Historia:
Quizá se conoció como un PPLO (Pleuro-pneumoniae
like organism) / Formas L esferoplasto o protoplasto
Se le nombró como agente de Eaton
Epidemiología
Es de distribución mundial presentándose en
forma esporádica, endémica y a veces
epidémica, en particular en instituciones con
pacientes internados y en grupos militares.
Las epidemias son más frecuentes en verano
y en otoño aunque la forma endémica no
tiene ritmo estacional
Patogenicidad
Posee una adhesina (P1) que interacciona con
las glucoproteínas de ácido siálico en la base
de los cilios de la superficie de las células
epiteliales.
Ocurre una cilioestasis, tras de la cual son
destruidos los cilios y después las células del
epitelio ciliar; esto se traduce en libre acceso
de otros microorganismos y persista una
irritación mecánica y por ende haya tos.
Inmunidad
M. PNEUMONIAE funciona como un
superantígeno y estimula a las células
inflamatorias para que migren al lugar de la
infección y liberen citocinas: Factor de
Necrosis Tumoral alfa (FNTα) e Interleucina 1
(I-T1) y posteriormente IL-6. Este proceso
contribuye a la eliminación de las bacterias y
de la enfermedad.
Diagnóstico Myco plasm a
 Hemaglutinina en frío
 Título 1:32 altamente sugestivo infección.
 Anticuerpos fijadores de complemento
 Cultivo : SP-4 bifásico sistema trifasico,
Caldo PPLO o agar con extracto de levadura
y suero caballo
 Medio NY city modificado 37 °C aire
ambiente- 4 semanas.
Correlación entre curso clínico de la infección por
Mycoplasma pneumoniae y pruebas diagnósticas
Crecimiento de Mycoplasma sp en
Agar Mycoplasma-Ureaplasma
Cultivo negativo de Mycoplasma sp
Cultivo positivo de Mycoplasma sp
Crecimiento de Mycoplasma sp en
Agar Mycoplasma-Ureaplasma
Sin inocular Mycoplasma
fermentans
Ureaplasma
urealyticum
Mycoplasma
hominis
Colonias de Mycoplasma sp en
agar Mycoplasma- Ureaplasma
Colonias de Ureaplasma urealyticum en
agar Mycoplasma-Ureaplasma
Legionelosis
¿Qué es la legionelosis?
 Descrita por primera vez en
1947
 Primera epidemia en E.U.
Legión Americana en
Filadelfia en 1976.
 Es una infección en pulmón
causada por una bacteria
llamada Legionella
pneumophila.
 Causa de un 1 al 8% de
neumonías
¿Quién es Legionella?
 Es una bacteria que existe en
la naturaleza.
 Requiere de humedad y
calor (32 a 45°)
 Su hábitat natural es el
agua: ríos, lagos, aguas
termales, humidificadores,
torres de enfriamiento, etc.
¿Qué tipo de infecciones provoca?
 Fiebre de Pontiac.
Es una enfermedad
semejante a la gripe.
 Enfermedad del
legionario. La
enfermedad es del tipo de
las neumonías.
¿Qué síntomas causa?
 Malestar general.
 Dolor de cabeza.
 Escalofrío y fiebre de hasta
40°.
 Dolor muscular.
 Tos con expectoración.
 Náuseas, vómitos, diarrea y
pérdida de apetito.
¿Cómo se transmite?
 Se transmite por vía
aerea.
 A través de gotitas de
agua .
 Sistemas de
humidificación.
 Sistemas de circulación
de agua.
 Fuentes públicas.
¿Quiénes tienen riesgo de enfermar?
 Personas de edad
avanzada.
 Con enfermedad
crónica.
 Personas con
tabaquismo.
 Enfermedades que
debiliten las defensas.
 Alcoholismo.
¿A nivel industrial en que sitios puede
ubicarse Legionella?
 Torres de enfriamiento.
 Altas temperaturas.
 Suciedad.
 Materiales inadecuados.
 Corrosión e
incrustaciones.
Prevención
 Mantenimiento de las
torres.
 Revisión periódica.
 Ubicación estratégica.
¿Cómo es el diagnóstico?
 A través de la evaluación
médica.
 A través de estudios de
laboratorio.
Tratamiento
 Antibiótico durante tres
semanas.
 Normalmente curable
cuando se diagnóstica.
 Si no se trata puede ser
fatal en el 15% de los
casos.

2. diagnostico integral de las neumonias

  • 1.
    Diagnóstico Integral delas Neumonías Quím. Eduardo Aguirre Langle
  • 2.
  • 3.
    Neumonías Adquirida en lacomunidad Intrahospitalaria
  • 4.
    AGENTES CAUSANTES DEINFECCIONES RESPIRATORIAS
  • 5.
    Diagnóstico de Laboratoriosen las Neumonías Impresión Médica Virus Bacterias Hongos Parásitos
  • 6.
    Bacterias Causantes deNeumonía Adquiridas en la Comunidad: Intrahospitalaria: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE KLEBSIELLA PNEUMONIAE MYCOPLASMA PNEUMONIAE STREPTOCCI (beta hemolítico) M. TUBERCULOSIS HAEMOPHILUS INFLUENZAE CHLAMYDIA PNEUMONIAE C. PSITTACI  RICKETSIA / COXIELLA STAPHYLOCOCCUS AUREUS MYCOPLASMA PNEUMONIAE
  • 7.
    Virus causantes deNeumonía  Influenza  Parainfluenza  Sincicial Respiratorio  Sarampión  Herpes
  • 8.
    Hongos causantes deNeumonía  CRIPTOCOCCUS NEOFORMANS  HISTOPLASMA CAPSULATUM  COCCIDIODES IMMITIS  PARACOCCIDIODES BRASILIENSIS
  • 9.
    Parásitos involucrados enNeumonía  PNEUMOCYSTIS CARINII  TOXOPLASMA GONDII
  • 10.
    Algoritmos diagnóstico deNeumonía en huésped con SIDA 1. TB vs no TB 2. Preumocystis sp / Toxoplasma 3. CHLAMYDIA / MYCOPLASMA 4. Bacterias
  • 11.
    Diagnóstico ciego 1. Tinciónde Gram Ziehl – Neelsen / Auramina Rodamina Azul toluidina (P) 2. Tinción inmunofluorescente CHLAMYDIA TRACHOMATIS PNEUMOCYSTIS CARINII HERPES
  • 12.
    Cultivo “tradicional “Bacterias / Hongos Cultivo extraordinario: MYCOPLASMA M. TUBERCULOSIS Hongos
  • 13.
    Valoración de Acs. vsMYCOPLASMA PNEUMONIAE CHLAMYDIA PNEUMONIAE C. PSITTACI
  • 14.
    AGENTES BACTERIANOS CAUSANTESDE INFECCIONES RESPIRATORIAS  Welch y Kelly (1979) establecieron los criterios para la calidad del esputo usado para el cultivo.  La calidad del esputo es indispensable para dar un buen diagnostico.  La microscopía óptica es un parámetro que correlaciona bien con los resultados del cultivo.
  • 15.
    AGENTES BACTERIANOS CAUSANTESDE INFECCIONES RESPIRATORIAS
  • 16.
  • 18.
  • 19.
    Dx. de CHLAMYDIAPNEUMONIAE Serodiagnóstico • Microinmunofluorescencia • Fijación de Complemento • Inmuno Ensayo enzimático en mancha
  • 20.
    Dx. de CHLAMYDIAPNEUMONIAE • Cultivo • Reacción en Cadena de la Polimerasa
  • 21.
  • 22.
    Neumonía Atípica causadapor MYCOPLASMA PNEUMONIAE Definición: Inicia con una faringitis que evoluciona a bronquitis y neumonía. El comienzo es gradual, con cefalalgia, malestar general, tos a menudo paroxistica), dolor faríngeo y, menos frecuentemente dolor subesternal que puede ser pleurítico. El esputo que puede ser escaso, puede aumentar después.
  • 23.
    Infección respiratoria  Faringecongestionada y eritematosa  No hay linfadenopatia cervicales  Auscultación de tórax puede ser normal, o rales de mínima intensidad.  Derrame pleural 5 a 20%. Mandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. PanamericanaMandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. Panamericana
  • 24.
    Infección respiratoria porMycoplasma  Fiebre oscilante 38.3 a 38.8 °C.  Malestar general  Cefalea  Tos aumenta fx y severidad 1 a 2 dias- discapacitante, esputo blanco-sanguinolento.  Rara vez hay escalofríos, diarrea “ neumonia ambulatoria”. Mandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. PanamericanaMandell et al. Enfermedades infecciosas principios y practicas 5ta edición. Panamericana
  • 25.
    Evidencia Pulmonar  Iniciainfiltración pulmonar temprana en forma dispersa e irregular, a menudo es más extensa en los radiografías que indican los signos clínicos. Puede avanzar de un lóbulo a otro y ser bilateral
  • 26.
    Otros hallazgos En casiuna tercera parte de los casos hay leucocitosis después de la primera semana. La enfermedad puede inclusive durar un mes o más
  • 27.
    Aspectos a considerar Esnecesario diferenciar esta enfermedad de los neumonitis causados por otras bacterias, virus como los de la influenza, parainfluenza, sincicial respiratorio y sarampión, la fiebre Q, psitacosis, algunas micosis y tuberculosis.
  • 28.
    MYCOPLASMA Bacteria sin paredcelular Su membrana tiene esteroles Son filamentos pleomórficos de entre 0.1-0.3 μm. Se divide de 1 a 6 horas Historia: Quizá se conoció como un PPLO (Pleuro-pneumoniae like organism) / Formas L esferoplasto o protoplasto Se le nombró como agente de Eaton
  • 29.
    Epidemiología Es de distribuciónmundial presentándose en forma esporádica, endémica y a veces epidémica, en particular en instituciones con pacientes internados y en grupos militares. Las epidemias son más frecuentes en verano y en otoño aunque la forma endémica no tiene ritmo estacional
  • 30.
    Patogenicidad Posee una adhesina(P1) que interacciona con las glucoproteínas de ácido siálico en la base de los cilios de la superficie de las células epiteliales. Ocurre una cilioestasis, tras de la cual son destruidos los cilios y después las células del epitelio ciliar; esto se traduce en libre acceso de otros microorganismos y persista una irritación mecánica y por ende haya tos.
  • 31.
    Inmunidad M. PNEUMONIAE funcionacomo un superantígeno y estimula a las células inflamatorias para que migren al lugar de la infección y liberen citocinas: Factor de Necrosis Tumoral alfa (FNTα) e Interleucina 1 (I-T1) y posteriormente IL-6. Este proceso contribuye a la eliminación de las bacterias y de la enfermedad.
  • 36.
    Diagnóstico Myco plasma  Hemaglutinina en frío  Título 1:32 altamente sugestivo infección.  Anticuerpos fijadores de complemento  Cultivo : SP-4 bifásico sistema trifasico, Caldo PPLO o agar con extracto de levadura y suero caballo  Medio NY city modificado 37 °C aire ambiente- 4 semanas.
  • 37.
    Correlación entre cursoclínico de la infección por Mycoplasma pneumoniae y pruebas diagnósticas
  • 39.
    Crecimiento de Mycoplasmasp en Agar Mycoplasma-Ureaplasma Cultivo negativo de Mycoplasma sp Cultivo positivo de Mycoplasma sp
  • 40.
    Crecimiento de Mycoplasmasp en Agar Mycoplasma-Ureaplasma
  • 41.
  • 42.
    Colonias de Mycoplasmasp en agar Mycoplasma- Ureaplasma
  • 43.
    Colonias de Ureaplasmaurealyticum en agar Mycoplasma-Ureaplasma
  • 44.
  • 45.
    ¿Qué es lalegionelosis?  Descrita por primera vez en 1947  Primera epidemia en E.U. Legión Americana en Filadelfia en 1976.  Es una infección en pulmón causada por una bacteria llamada Legionella pneumophila.  Causa de un 1 al 8% de neumonías
  • 46.
    ¿Quién es Legionella? Es una bacteria que existe en la naturaleza.  Requiere de humedad y calor (32 a 45°)  Su hábitat natural es el agua: ríos, lagos, aguas termales, humidificadores, torres de enfriamiento, etc.
  • 47.
    ¿Qué tipo deinfecciones provoca?  Fiebre de Pontiac. Es una enfermedad semejante a la gripe.  Enfermedad del legionario. La enfermedad es del tipo de las neumonías.
  • 48.
    ¿Qué síntomas causa? Malestar general.  Dolor de cabeza.  Escalofrío y fiebre de hasta 40°.  Dolor muscular.  Tos con expectoración.  Náuseas, vómitos, diarrea y pérdida de apetito.
  • 49.
    ¿Cómo se transmite? Se transmite por vía aerea.  A través de gotitas de agua .  Sistemas de humidificación.  Sistemas de circulación de agua.  Fuentes públicas.
  • 50.
    ¿Quiénes tienen riesgode enfermar?  Personas de edad avanzada.  Con enfermedad crónica.  Personas con tabaquismo.  Enfermedades que debiliten las defensas.  Alcoholismo.
  • 51.
    ¿A nivel industrialen que sitios puede ubicarse Legionella?  Torres de enfriamiento.  Altas temperaturas.  Suciedad.  Materiales inadecuados.  Corrosión e incrustaciones.
  • 52.
    Prevención  Mantenimiento delas torres.  Revisión periódica.  Ubicación estratégica.
  • 53.
    ¿Cómo es eldiagnóstico?  A través de la evaluación médica.  A través de estudios de laboratorio.
  • 54.
    Tratamiento  Antibiótico durantetres semanas.  Normalmente curable cuando se diagnóstica.  Si no se trata puede ser fatal en el 15% de los casos.