DR. ARTURO MELGAR PLIEGO
R3 MEDICINA INTERNA
Neumonía Atípica
Objetivos:
NeumoníaAtípica
1. Definición
2. Historia
3. Epidemiología
4. Etiología
5. Fisiopatología
6. Manifestaciones Clínicas
7. Diagnostico
8. Tratamiento
9. Pronostico
Introducción:
NeumoníaAtípica
 30-40 % de las Neumonías adquiridas en la comunidad son Atípicas
 > 50 % de estas son originadas por el Mycoplasma Pneumonae
 Los síntomas clínicos son inespecífico de proceso Neumonico
 Presentan disociación clínica radiológica
 Presentan síntomas extrapulmonares
 Padecimiento frecentemente subdiagnosticado
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
Definición
NeumoníaAtípica
La neumonía por bacterias atípicas, entendida como
aquella que no sigue el curso clínico o radiológico habitual
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Historia:
NeumoníaAtípica
 Reimann 1938
 Reporto 7 pacientes con forma inusual de neumonía
 Con Síntomas constitucionales severos:
 Fatiga
 Odinofagía
 Fiebre (promedio 3 semanas)
 Bradicardia relativa
 Tos persistente
 Acuñando el Termino Neumonía Atípica
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
Historia:
NeumoníaAtípica
 Eaton y col. describieron el posible
agente causal de la neumonía “atípica”
conocido como agente Eaton
 Chanock y col. Años después lograron
cultivarlo, y descubrieron que era un
miembro del género Mycoplasma;
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
Etiologías:
NeumoníaAtípica
NeumoníasAtípicas
NOZoonoticas
Mycoplasma Pneumoniae
Clamydia Pneumoniae
Legionella Pneumophila
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
Etiologías:
NeumoníaAtípica
NeumoníasAtípicas
Zoonoticas
Clamydia Psittaci
Coxiella Burnetii
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 1938 Hobert y Bryman, describieron una infección respiratoria
aguda causada por un “virus no filtrable”
 1943 Piterson y cols. refieren su asociación con aglutininas en
frío*
 En 1963 Chanock sugirió que debía reclasificarse como
Mycoplasma pneumoniae
Historia:
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
Microbiología:
 Aerobio extricto
 Gramnegativos.
 Carecen de pared celular.
 Tienen membrana trilaminar que cubre el citoplasma.
 Pleomórficos (cocos, formas tubulares, círculo, estrelladas, etc).
 Se dividen por fisión binaria.
 Su movimiento lo realizan por deslizamiento.
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
Epidemiología:
 Contagio persona-persona
 Tiempo de incubación 2-3 semanas
 Inmunidad no protectora
 Es la causa más frecuente de Neumopatía atípicas en
niños y adultos. (otoño)
 Responsable de > 50% de las Neumonías Atípicas
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
Epidemiología:
 Se presenta con una periodicidad de 2 a 6 años en forma
de epidemia
 La infección son más frecuente en niños de edad escolar
y adolescente. (60%)
 Se han reportado casos en mayores de 60 años (40%)
 Germen endémico en áreas urbanas y rurales
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
Etiopatogenia:
 El mycoplasma no es un agente invasor
 La fisiopatología guarda relación con la
Citoadhesión
 Proteína P1 (adhesina)
 Produciendo Radicales Péroxido y Superóxido
de hidrógeno que da como resultado
ciliostasis*
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 El Mycoplasma P. Produce una proteína que guarda
homología con la porción S1 de la Toxina Pertusis
 Uniéndose esta a la proteína A del Factor Surfactante
 Actuando como exotoxina
Etiopatogenia:
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Denominada: Toxina de distres respiratorio adquirido en
la comunidad
 Este proceso inflamatorio desencadena la exfoliación del
epitelio dañado
Etiopatogenia:
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Posteriormente es opzonizado por anticuerpos y
el complemento
 Macrófagos activados inician la fagocitosis y
favorecen la migración por quimiotaxis.
 Amplificación de la respuesta inflamatoria
 La proteína P1 es el blanco de múltiples
anticuerpos producidos por el huésped
Etiopatogenia:
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Los anticuerpos IgA son producidos por forma
temprana ante la infección, rápidamente alcanza
niveles pico.
 Los anticuerpos específicos contra M pneumoiae
puede originar una serie de reacciones cruzadas
 Por la homología entre la adhesinas de M.
Pneumonia y los glucolipidos.
Etiopatogenia:
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Ocasionando alteraciones autoinmunitaras que
involucran múltiples órganos y sistemas por la
formación de anticuerpos contra:
 Miosina
 Queratina
 Fibrinógeno
 Etc.
Etiopatogenia:
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Esta se divide en afección Pulmonar y Extrapulmonar
 Fiebre
 Malestar general
 Cefalea
 Tos*(75 al 100%)
 Coriza (Infrecuente)
 Signos Clínicos de Neumonía (3%)
Manifestaciones Clínicas
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
NeumoníaAtípica
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 5 al 10% de los pacientes evolucionan a traquibronquitis
o neumonía
 La agudización de la tos fue un dato indicativo de
complicaciones
 Ala auscultación pulmonar son frecuentes los roncus y
sibilancias
 Raras ocasiones los estertores o un franco síndrome de
consolidación.
Manifestaciones Clínicas
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Usualmente escasa sinología pulmonar es discordante
con el compromiso respiratorio del paciente*
 Destaca la presencia de:
 Sibilancias
 Roncus
 Crepitaciones
 Pequeño derrame pleural 20%
Exploración Física
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Se observan en 25% de los casos
 Desde el punto de vista Fisiopatológico se dividen en 3:
 Directas
 Citoquinas producidas localmente tienen un rol protagónico
 Indirectas
 Se producen por daño por autoinmunidad
 Oclusión Vascular
 Producida por vasculitis, trombosis o ambos
Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Se describen:
 Otitis media aguda
 Miringitis Bullosa
 Exantema máculopapular y vesicular
 Eritema Multiforme
 La presencia de eritema multifome durante o después de
una neumonía es altamente sugerente de infección por
Mycoplasma Pneumoniae.
Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Otras manifestaciones importantes
pueden observarse:
 Neurológicas
 Cardiológicas
 Gastrointestinales
 Hematológicas
 Musculoesqueleticos
 Genitourinarias
Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares
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Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Muchas manifestaciones observadas se deben a
auto-anticuerpos (crioaglutininas) principalmente
 IgM dirigidos contra el sistema de membrana de
los eritrocitos
Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Hallazgos Radiográficos:
 Radiopacidad reticulares difusas parahiliares y en
lobulos inferiores, generalmente unilateral
 20 a 50% bilaterales
 Derrame Pleural en 10 a 25%
 Consolidados 8-10%
 Hallazgos Tomografía de tórax
 Imagen en vidrio despulido 86%
 Consolidados 79%
 Nodulos 89%
 Engrosamiento del espació broncovascular 82%
Estudios de Imagenología
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
NeumoníaAtípica
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Hemograma:
 Inespecífico
 Recuento leucocitario puede estar normal o
moderadamente elevado
 Neutrofilia
 VS elevada
 VDRL, FR, Coombs, Anticuerpos antinucleares
 Pueden estar positivos, (inespecíficos)
Diagnostico
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Reacción de polimerasa en cadena
 Alto costo, Poca accesibilidad
 Alta sensibilidad, Alta Especifidad
 Serología
 Crioaglutininas: Anticuerpos igM
Positivas desde la 1er semana – 3 meses
 ELISA: Mide niveles de IgM e IgG específicos contra Mycoplasma P.
 Las pruebas serológicas específicas para M. pneumoniae más frecuentemente
utilizadas son la realizadas por fijación de complemento e inmunoensayos enzimáticos
Diagnostico
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Fijación del Complemento:
 Este método mide principalmente la respuesta temprana de IgM;
utiliza como sustrato antígenos de glucolípidos obtenidos de
cultivos.
 sin embargo, este método carece de sensibilidad y especificidad
porque los antígenos están en otros microorganismos (M.
genitalum24 y bacterias gramnegativas),
 Sensibildad 75% Especifidad 88%
Diagnostico
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Inmunoensayos enzimáticos:
 Son el método diagnósticos más utilizado
 Sensibilidad 92% y especificidad 95%
 Fácil acceso
 Bajo costo
 Tiempo de seroconversión va de 3 a 6 semanas
 Cultivo
 Poco utilizado
 Costoso, laborioso
 Sensibilidad 60% (si es positivo, especifidad 100%)
Diagnostico
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Los fármacos con mayor actividad contra M. pneumoniae son las
tetraciclinas, macrólidos y fluoroquinolonas
 los macrólidos muestran la menor concentración mínima
inhibitoria (CMI).
Tratamiento
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
Mycoplasma Pneumoniae
NeumoníaAtípica
 Régimen Primario:
 Doxiciclina 100 mg IV/PO BID x 7 – 10 días
 Minocyclina 200 mg PO/IV dosis única
 Régimen Alternativo
 Azitromicina 500 mg PO el primer día, posteriormente 250 mg
QD x 4 días
 Levofloxacino 750 mg PO/IV x 5 días
Tratamiento
Sanford Guie 2016
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 Se descubrió después de un brote
ocurrido en 1976
 221 personas que acudieron a una
convención de la legión Americana de
Filadelfia, Sufrieron una Infección
Pulmonar
 Falleciendo 34 personas por esta
causa.
Historia
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 Bacilo Gram negativo aerobio intracelular
 No encapsulado, No formador de esporas
 Poseen respiración aerobia y un flagelo para desplazarse.
 Su pared celular contiene acidos grasos con alto contenido
ubiquino y con capacidad para hacer biofilms
Microbiología
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 Oxidasa, catalasa, gelatinosa positiva
 Necesita cisteína y hierro para prosperar
 Se detecta mediante cultivo de
(extracto de levadura de carbón vegetal tamponado BCYE)
Microbiología
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
Microbiología
 Se encuentra lagos, lagunas, tanques de agua caliente, y aire
acondicionado, calefacción, ducha.
 Resiste temperaturas de 0 a 68º C
 Resistente al Cloro
 Se postula que el mecanismo de transmisión es a través de
aerosoles.
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 Se observa de 2 al 9% de las Neumonías Atípicas
 Es infrecuente, ocurre generalmente en individuos inmunocomprometidos
 Mas del 90% las causa la L Pneumophila L1
 La mayoría de las epidemias ocurren en verano y otoño
 La infección suele ocurrir en personas de la mediana edad o ancianos
 Particularmente en aquellas con complicaciones cardiacas o pulmonares
Epidemiología
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 Puede trasmitirse directamente durante las
intervenciones quirúrgicas y al beber agua
contaminada.
 Mayor Riesgo de Infección:
 Inmunocomprometidos
 Trasplantados
 Post quirúrgicos
 Ventilados
 Ingresados en UCI
Factores de Riesgo
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 Incubación 2-10 días
 Fiebre 41-92%
 Escalofríos 42-77%
 Disnea 25-62%
 Dolor de cabeza 40-48%
 Mialgias/artralgias 20-40%
 Diarrea 21-50%
 Náuseas vómitos 8-50%
 Dolor de torácico* 13-30%
 Extra-pulmonar raro
Manifestaciones Clínicas
 Confusión 60%
 Auscultación Pulmonar
 Estertores
 Rashs
Exploración Física
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 Diseminación Hematógena
 Endocarditis
 Infecciones de piel
 Abscesos
 Celulitis
 Miocarditis
 Peritonitis
 Pancreatitis
 Pielonefritis con absceso renal
 Osteomielitis etc.
Manifestaciones Extrapulmonares
Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
 El hemograma:
 muestra leucocitosis + neutrofilia.
 Las imágenes radiológicas demuestran usualmente:
 No hay patrón patognomónico
 Hasta el 3º día pueden ser normales
 Infiltrado en parche unilobar que progresa a consolidación
 Pueden haber infiltrados intersticiales difusos
Derrame pleural
Diagnostico
 Es frecuente encontrar en laboratorios:
 Hiponatremia
 Ferritina elevada
 Hematuria y proteinuria
 CID
Beauté J, Zucs P, de Jong B. Legionnaires’ disease in Europe,2009---2010. Eur Surveill. 2013;18:1---7.15
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
Diagnostico
 El método más específico de diagnóstico es el aislamiento
de la bacteria desde la expectoración u otra muestra de la vía
respiratoria, por medio del cultivo.
 Inmunofluorescencia indirecta para anticuerpos en muestras
de sueros pareados (positivo cuando la elevación del título entre el
primero y el segundo suero es mayor de 1:128).
Beauté J, Zucs P, de Jong B. Legionnaires’ disease in Europe,2009---2010. Eur Surveill. 2013;18:1---7.15
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
Diagnostico
Cultivo: agar BCYE
Todos los serotipos
Antígeno urinario:
L.Pneumophila serogrupo 1
Fácil de obtener
Puede usarse aún haya recibido ATB
S 88% E 95%
Beauté J, Zucs P, de Jong B. Legionnaires’ disease in Europe,2009---2010. Eur Surveill. 2013;18:1---7.15
Legionella Pneumophila
NeumoníaAtípica
Tratamiento
 Régimen Primario:
Levofloxacino 750 mg IV/PO QD x 7 – 10 días
Moxifloxacino 400 mg IV/Po QD x 7 - 10 días
 Régimen Alternativo
 Azitromicina 1000 mg IV día 1 y resto
500 mg IV/PO QS x 7- 10 días
Sanford Guie 2016
Chlamydia pneumoniae
NeumoníaAtípica
NeumoníaAtípica
Microbiología
 Bacteria Gram Negativo
 Aerobio
 Forma de Cocobacilo
 Intracelular obligado
 No tiene peptidoglucano en pared celular
 No hay inmunidad duradera
 Ataca células de epitelio respiratorio
 Periodo de Incubación 1 mes
 Coinfección con M.pneumoniae 3%
Chlamydia pneumoniae
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
NeumoníaAtípica
Epidemiologia
 Se observa de 6 al 19% en Neumonías Atípicas
 En EUA se estima 300,000 casos anuales de Neumonía
 Mas común en adultos mayores
 Parece no existir variación estacional en la incidencia de esta
infección
 Existen brotes ocasionales dependiendo de la ubicación
geográfica
 Estudios seroepidemiologícos ha mostrado una asociación entre
Chlamydia Pneumoniae y la Atroesclerosis y el riesgo de IAM
Chlamydia pneumoniae
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
NeumoníaAtípica
Factores de Riesgo
 Se cree que implican funciones del sistema inmunológico y la
predisposición genética del huésped
 La presencia de este patógeno también se ha relacionado a otras
patologías:
 Exacerbación de Asma
 Esclerosis Múltiple
 Síndrome de Fatiga crónica
 Enfermedad de Alzheimer
 Lesiones cutáneas crónicas
 EVC
Chlamydia pneumoniae
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
NeumoníaAtípica
Manifestación Clínica
 La gran mayoría de las infecciones son
usualmente leves o asintomática
 Las neumonías primarias suelen presentarse en
niños (>7 años y Adultos jóvenes)
 Los síntomas usualmente tiene inicio gradual
pero puede ser presentación aguda, lo cual
sugiere coinfección con otro germen
Chlamydia pneumoniae
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
NeumoníaAtípica
Manifestación Clínica
 Inicialmente presentan síntomas altos
 Odinofagia
 Disfonia
 Posteriormente, sigue 1 a 4 semanas de:
 Fiebre
 Malestar General
 Tos productiva
 Cefalea
 Muchas veces los síntomas respiratorios altos han
desaparecido al iniciar los síntomas de la neumonía
Chlamydia pneumoniae
Med Int Mex 2012;28(1):81-88
NeumoníaAtípica
Manifestación Clínica
 En la mayoría de los casos las neumonías son leve
 Se han descrito casos de extrema gravedad aún en
personas inmunocompetentes
 Infección por C. pneumoniae puede causar
exacerbación de EPOC o ASMA
 Alrededor del 2.5% de la población son portadores de
este patógeno.
Chlamydia pneumoniae
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
NeumoníaAtípica
Manifestación Clínica
 La neumonía se desarrolla en 2 etapas:
 Inicio de los síntomas como Faringitis, Laringitis,
sinusitis
 Seguido de una neumonía moderada
 La neumonía que dura entre 1 y 4 semanas es
seguida por una tos persistente que puede durar
varias semanas.
Chlamydia pneumoniae
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
NeumoníaAtípica
Diagnostico
 Laboratorios:
 En los exámenes generales de laboratorio se aprecia un recuento
leucocitario usualmente normal
 Con elevación variable de la VS
 Las fosfatasas alcalinas están frecuentementeaumentadas.
Chlamydia pneumoniae
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
NeumoníaAtípica
Diagnostico
 Estudios de Imagen:
 Las manifestaciones radiológicas son muy
variables, sin un patrón radiológico característico
que permita diferenciarla de otras bacterias.
 Van desde la completa normalidad hasta
compromiso intersticial, que involucra a todos los
lóbulos pulmonares. La alteración pulmonar
tiende a ser más frecuente hacia las bases.
 Derrame Pleural en el 20-25%
Chlamydia pneumoniae
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
NeumoníaAtípica
Diagnostico
 Cultivo:
Se realiza en cultivos celulares, obteniéndose la muestra
preferentemente de la nasofáringe.
Sensibilidad 77% Especificidad 99%
 Reacción de polimerasa en cadena.
 Serología:
 Fijación de complemento
 Se considera como infección aguda un aumento de más de 4 veces para
IgG, y los títulos aislados de IgM de 1/16 o de IgG de 1/512.
 En la primoinfección, el alza de IgM ocurre alrededor de las 3 semanas y
la de IgG alrededor de las 6 a 8 semanas
Chlamydia pneumoniae
Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
NeumoníaAtípica
Tratamiento
 Régimen Primario
 Doxiciclina 100mg PO/IV BID x 14 días
 Azitromicina 500 mg PO /IV el primer dia, posteriormente250 mg PO
QD x 4 días
 Régimen Alternativo
 Levofloxacino 750 mg PO/IV QD x 7 días
 Claritromicina 500mg BID x 10 días
Chlamydia pneumoniae
Sanford Guie 2016
NeumoníaAtípica
 Las Neumonías Atípicas son frecuentes
 Hacer una adecuada anamnesis, nos puede orientar al dx
 Para ser el diagnostico, tenemos que tener la sospecha
clínica
 Muy frecuentemente se inicia tratamiento empírico si dx
 Siguen siendo subdiagnosticadas
CONCLUSIONES

Neumonía atípica

  • 1.
    DR. ARTURO MELGARPLIEGO R3 MEDICINA INTERNA Neumonía Atípica
  • 2.
    Objetivos: NeumoníaAtípica 1. Definición 2. Historia 3.Epidemiología 4. Etiología 5. Fisiopatología 6. Manifestaciones Clínicas 7. Diagnostico 8. Tratamiento 9. Pronostico
  • 3.
    Introducción: NeumoníaAtípica  30-40 %de las Neumonías adquiridas en la comunidad son Atípicas  > 50 % de estas son originadas por el Mycoplasma Pneumonae  Los síntomas clínicos son inespecífico de proceso Neumonico  Presentan disociación clínica radiológica  Presentan síntomas extrapulmonares  Padecimiento frecentemente subdiagnosticado Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 4.
    Definición NeumoníaAtípica La neumonía porbacterias atípicas, entendida como aquella que no sigue el curso clínico o radiológico habitual Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 5.
    Historia: NeumoníaAtípica  Reimann 1938 Reporto 7 pacientes con forma inusual de neumonía  Con Síntomas constitucionales severos:  Fatiga  Odinofagía  Fiebre (promedio 3 semanas)  Bradicardia relativa  Tos persistente  Acuñando el Termino Neumonía Atípica Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 6.
    Historia: NeumoníaAtípica  Eaton ycol. describieron el posible agente causal de la neumonía “atípica” conocido como agente Eaton  Chanock y col. Años después lograron cultivarlo, y descubrieron que era un miembro del género Mycoplasma; Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 7.
  • 8.
  • 9.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  1938Hobert y Bryman, describieron una infección respiratoria aguda causada por un “virus no filtrable”  1943 Piterson y cols. refieren su asociación con aglutininas en frío*  En 1963 Chanock sugirió que debía reclasificarse como Mycoplasma pneumoniae Historia: Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 10.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica Microbiología:  Aerobioextricto  Gramnegativos.  Carecen de pared celular.  Tienen membrana trilaminar que cubre el citoplasma.  Pleomórficos (cocos, formas tubulares, círculo, estrelladas, etc).  Se dividen por fisión binaria.  Su movimiento lo realizan por deslizamiento. Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 11.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica Epidemiología:  Contagiopersona-persona  Tiempo de incubación 2-3 semanas  Inmunidad no protectora  Es la causa más frecuente de Neumopatía atípicas en niños y adultos. (otoño)  Responsable de > 50% de las Neumonías Atípicas Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 12.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica Epidemiología:  Sepresenta con una periodicidad de 2 a 6 años en forma de epidemia  La infección son más frecuente en niños de edad escolar y adolescente. (60%)  Se han reportado casos en mayores de 60 años (40%)  Germen endémico en áreas urbanas y rurales Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 13.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica Etiopatogenia:  Elmycoplasma no es un agente invasor  La fisiopatología guarda relación con la Citoadhesión  Proteína P1 (adhesina)  Produciendo Radicales Péroxido y Superóxido de hidrógeno que da como resultado ciliostasis* Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 14.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  ElMycoplasma P. Produce una proteína que guarda homología con la porción S1 de la Toxina Pertusis  Uniéndose esta a la proteína A del Factor Surfactante  Actuando como exotoxina Etiopatogenia: Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 15.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Denominada:Toxina de distres respiratorio adquirido en la comunidad  Este proceso inflamatorio desencadena la exfoliación del epitelio dañado Etiopatogenia: Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 16.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Posteriormentees opzonizado por anticuerpos y el complemento  Macrófagos activados inician la fagocitosis y favorecen la migración por quimiotaxis.  Amplificación de la respuesta inflamatoria  La proteína P1 es el blanco de múltiples anticuerpos producidos por el huésped Etiopatogenia: Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 17.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Losanticuerpos IgA son producidos por forma temprana ante la infección, rápidamente alcanza niveles pico.  Los anticuerpos específicos contra M pneumoiae puede originar una serie de reacciones cruzadas  Por la homología entre la adhesinas de M. Pneumonia y los glucolipidos. Etiopatogenia: Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 18.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Ocasionandoalteraciones autoinmunitaras que involucran múltiples órganos y sistemas por la formación de anticuerpos contra:  Miosina  Queratina  Fibrinógeno  Etc. Etiopatogenia: Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 19.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Estase divide en afección Pulmonar y Extrapulmonar  Fiebre  Malestar general  Cefalea  Tos*(75 al 100%)  Coriza (Infrecuente)  Signos Clínicos de Neumonía (3%) Manifestaciones Clínicas Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 20.
  • 21.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  5al 10% de los pacientes evolucionan a traquibronquitis o neumonía  La agudización de la tos fue un dato indicativo de complicaciones  Ala auscultación pulmonar son frecuentes los roncus y sibilancias  Raras ocasiones los estertores o un franco síndrome de consolidación. Manifestaciones Clínicas Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 22.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Usualmenteescasa sinología pulmonar es discordante con el compromiso respiratorio del paciente*  Destaca la presencia de:  Sibilancias  Roncus  Crepitaciones  Pequeño derrame pleural 20% Exploración Física Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 23.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Seobservan en 25% de los casos  Desde el punto de vista Fisiopatológico se dividen en 3:  Directas  Citoquinas producidas localmente tienen un rol protagónico  Indirectas  Se producen por daño por autoinmunidad  Oclusión Vascular  Producida por vasculitis, trombosis o ambos Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 24.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Sedescriben:  Otitis media aguda  Miringitis Bullosa  Exantema máculopapular y vesicular  Eritema Multiforme  La presencia de eritema multifome durante o después de una neumonía es altamente sugerente de infección por Mycoplasma Pneumoniae. Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 25.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica Manifestaciones ClínicasExtrapulmonares Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 26.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Otrasmanifestaciones importantes pueden observarse:  Neurológicas  Cardiológicas  Gastrointestinales  Hematológicas  Musculoesqueleticos  Genitourinarias Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 27.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Muchasmanifestaciones observadas se deben a auto-anticuerpos (crioaglutininas) principalmente  IgM dirigidos contra el sistema de membrana de los eritrocitos Manifestaciones Clínicas Extrapulmonares Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 28.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  HallazgosRadiográficos:  Radiopacidad reticulares difusas parahiliares y en lobulos inferiores, generalmente unilateral  20 a 50% bilaterales  Derrame Pleural en 10 a 25%  Consolidados 8-10%  Hallazgos Tomografía de tórax  Imagen en vidrio despulido 86%  Consolidados 79%  Nodulos 89%  Engrosamiento del espació broncovascular 82% Estudios de Imagenología Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 29.
  • 30.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Hemograma: Inespecífico  Recuento leucocitario puede estar normal o moderadamente elevado  Neutrofilia  VS elevada  VDRL, FR, Coombs, Anticuerpos antinucleares  Pueden estar positivos, (inespecíficos) Diagnostico Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 31.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Reacciónde polimerasa en cadena  Alto costo, Poca accesibilidad  Alta sensibilidad, Alta Especifidad  Serología  Crioaglutininas: Anticuerpos igM Positivas desde la 1er semana – 3 meses  ELISA: Mide niveles de IgM e IgG específicos contra Mycoplasma P.  Las pruebas serológicas específicas para M. pneumoniae más frecuentemente utilizadas son la realizadas por fijación de complemento e inmunoensayos enzimáticos Diagnostico Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 32.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Fijacióndel Complemento:  Este método mide principalmente la respuesta temprana de IgM; utiliza como sustrato antígenos de glucolípidos obtenidos de cultivos.  sin embargo, este método carece de sensibilidad y especificidad porque los antígenos están en otros microorganismos (M. genitalum24 y bacterias gramnegativas),  Sensibildad 75% Especifidad 88% Diagnostico Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 33.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Inmunoensayosenzimáticos:  Son el método diagnósticos más utilizado  Sensibilidad 92% y especificidad 95%  Fácil acceso  Bajo costo  Tiempo de seroconversión va de 3 a 6 semanas  Cultivo  Poco utilizado  Costoso, laborioso  Sensibilidad 60% (si es positivo, especifidad 100%) Diagnostico Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 34.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  Losfármacos con mayor actividad contra M. pneumoniae son las tetraciclinas, macrólidos y fluoroquinolonas  los macrólidos muestran la menor concentración mínima inhibitoria (CMI). Tratamiento Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 35.
    Mycoplasma Pneumoniae NeumoníaAtípica  RégimenPrimario:  Doxiciclina 100 mg IV/PO BID x 7 – 10 días  Minocyclina 200 mg PO/IV dosis única  Régimen Alternativo  Azitromicina 500 mg PO el primer día, posteriormente 250 mg QD x 4 días  Levofloxacino 750 mg PO/IV x 5 días Tratamiento Sanford Guie 2016
  • 36.
  • 37.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  Sedescubrió después de un brote ocurrido en 1976  221 personas que acudieron a una convención de la legión Americana de Filadelfia, Sufrieron una Infección Pulmonar  Falleciendo 34 personas por esta causa. Historia Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 38.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  BaciloGram negativo aerobio intracelular  No encapsulado, No formador de esporas  Poseen respiración aerobia y un flagelo para desplazarse.  Su pared celular contiene acidos grasos con alto contenido ubiquino y con capacidad para hacer biofilms Microbiología Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 39.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  Oxidasa,catalasa, gelatinosa positiva  Necesita cisteína y hierro para prosperar  Se detecta mediante cultivo de (extracto de levadura de carbón vegetal tamponado BCYE) Microbiología Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 40.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica Microbiología  Seencuentra lagos, lagunas, tanques de agua caliente, y aire acondicionado, calefacción, ducha.  Resiste temperaturas de 0 a 68º C  Resistente al Cloro  Se postula que el mecanismo de transmisión es a través de aerosoles. Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 41.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  Seobserva de 2 al 9% de las Neumonías Atípicas  Es infrecuente, ocurre generalmente en individuos inmunocomprometidos  Mas del 90% las causa la L Pneumophila L1  La mayoría de las epidemias ocurren en verano y otoño  La infección suele ocurrir en personas de la mediana edad o ancianos  Particularmente en aquellas con complicaciones cardiacas o pulmonares Epidemiología Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 42.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  Puedetrasmitirse directamente durante las intervenciones quirúrgicas y al beber agua contaminada.  Mayor Riesgo de Infección:  Inmunocomprometidos  Trasplantados  Post quirúrgicos  Ventilados  Ingresados en UCI Factores de Riesgo Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 43.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  Incubación2-10 días  Fiebre 41-92%  Escalofríos 42-77%  Disnea 25-62%  Dolor de cabeza 40-48%  Mialgias/artralgias 20-40%  Diarrea 21-50%  Náuseas vómitos 8-50%  Dolor de torácico* 13-30%  Extra-pulmonar raro Manifestaciones Clínicas  Confusión 60%  Auscultación Pulmonar  Estertores  Rashs Exploración Física Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 44.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  DiseminaciónHematógena  Endocarditis  Infecciones de piel  Abscesos  Celulitis  Miocarditis  Peritonitis  Pancreatitis  Pielonefritis con absceso renal  Osteomielitis etc. Manifestaciones Extrapulmonares Fonseca MV, Swanson MS. Nutrient salvaging and metabolism bythe intracellular pathogen Legionella pneumophila. Front CellInfect Microbiol. 2014;4:1---14.16
  • 45.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica  Elhemograma:  muestra leucocitosis + neutrofilia.  Las imágenes radiológicas demuestran usualmente:  No hay patrón patognomónico  Hasta el 3º día pueden ser normales  Infiltrado en parche unilobar que progresa a consolidación  Pueden haber infiltrados intersticiales difusos Derrame pleural Diagnostico  Es frecuente encontrar en laboratorios:  Hiponatremia  Ferritina elevada  Hematuria y proteinuria  CID Beauté J, Zucs P, de Jong B. Legionnaires’ disease in Europe,2009---2010. Eur Surveill. 2013;18:1---7.15
  • 46.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica Diagnostico  Elmétodo más específico de diagnóstico es el aislamiento de la bacteria desde la expectoración u otra muestra de la vía respiratoria, por medio del cultivo.  Inmunofluorescencia indirecta para anticuerpos en muestras de sueros pareados (positivo cuando la elevación del título entre el primero y el segundo suero es mayor de 1:128). Beauté J, Zucs P, de Jong B. Legionnaires’ disease in Europe,2009---2010. Eur Surveill. 2013;18:1---7.15
  • 47.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica Diagnostico Cultivo: agarBCYE Todos los serotipos Antígeno urinario: L.Pneumophila serogrupo 1 Fácil de obtener Puede usarse aún haya recibido ATB S 88% E 95% Beauté J, Zucs P, de Jong B. Legionnaires’ disease in Europe,2009---2010. Eur Surveill. 2013;18:1---7.15
  • 48.
    Legionella Pneumophila NeumoníaAtípica Tratamiento  RégimenPrimario: Levofloxacino 750 mg IV/PO QD x 7 – 10 días Moxifloxacino 400 mg IV/Po QD x 7 - 10 días  Régimen Alternativo  Azitromicina 1000 mg IV día 1 y resto 500 mg IV/PO QS x 7- 10 días Sanford Guie 2016
  • 49.
  • 50.
    NeumoníaAtípica Microbiología  Bacteria GramNegativo  Aerobio  Forma de Cocobacilo  Intracelular obligado  No tiene peptidoglucano en pared celular  No hay inmunidad duradera  Ataca células de epitelio respiratorio  Periodo de Incubación 1 mes  Coinfección con M.pneumoniae 3% Chlamydia pneumoniae Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 51.
    NeumoníaAtípica Epidemiologia  Se observade 6 al 19% en Neumonías Atípicas  En EUA se estima 300,000 casos anuales de Neumonía  Mas común en adultos mayores  Parece no existir variación estacional en la incidencia de esta infección  Existen brotes ocasionales dependiendo de la ubicación geográfica  Estudios seroepidemiologícos ha mostrado una asociación entre Chlamydia Pneumoniae y la Atroesclerosis y el riesgo de IAM Chlamydia pneumoniae Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 52.
    NeumoníaAtípica Factores de Riesgo Se cree que implican funciones del sistema inmunológico y la predisposición genética del huésped  La presencia de este patógeno también se ha relacionado a otras patologías:  Exacerbación de Asma  Esclerosis Múltiple  Síndrome de Fatiga crónica  Enfermedad de Alzheimer  Lesiones cutáneas crónicas  EVC Chlamydia pneumoniae Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 53.
    NeumoníaAtípica Manifestación Clínica  Lagran mayoría de las infecciones son usualmente leves o asintomática  Las neumonías primarias suelen presentarse en niños (>7 años y Adultos jóvenes)  Los síntomas usualmente tiene inicio gradual pero puede ser presentación aguda, lo cual sugiere coinfección con otro germen Chlamydia pneumoniae Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 54.
    NeumoníaAtípica Manifestación Clínica  Inicialmentepresentan síntomas altos  Odinofagia  Disfonia  Posteriormente, sigue 1 a 4 semanas de:  Fiebre  Malestar General  Tos productiva  Cefalea  Muchas veces los síntomas respiratorios altos han desaparecido al iniciar los síntomas de la neumonía Chlamydia pneumoniae Med Int Mex 2012;28(1):81-88
  • 55.
    NeumoníaAtípica Manifestación Clínica  Enla mayoría de los casos las neumonías son leve  Se han descrito casos de extrema gravedad aún en personas inmunocompetentes  Infección por C. pneumoniae puede causar exacerbación de EPOC o ASMA  Alrededor del 2.5% de la población son portadores de este patógeno. Chlamydia pneumoniae Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 56.
    NeumoníaAtípica Manifestación Clínica  Laneumonía se desarrolla en 2 etapas:  Inicio de los síntomas como Faringitis, Laringitis, sinusitis  Seguido de una neumonía moderada  La neumonía que dura entre 1 y 4 semanas es seguida por una tos persistente que puede durar varias semanas. Chlamydia pneumoniae Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 57.
    NeumoníaAtípica Diagnostico  Laboratorios:  Enlos exámenes generales de laboratorio se aprecia un recuento leucocitario usualmente normal  Con elevación variable de la VS  Las fosfatasas alcalinas están frecuentementeaumentadas. Chlamydia pneumoniae Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 58.
    NeumoníaAtípica Diagnostico  Estudios deImagen:  Las manifestaciones radiológicas son muy variables, sin un patrón radiológico característico que permita diferenciarla de otras bacterias.  Van desde la completa normalidad hasta compromiso intersticial, que involucra a todos los lóbulos pulmonares. La alteración pulmonar tiende a ser más frecuente hacia las bases.  Derrame Pleural en el 20-25% Chlamydia pneumoniae Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 59.
    NeumoníaAtípica Diagnostico  Cultivo: Se realizaen cultivos celulares, obteniéndose la muestra preferentemente de la nasofáringe. Sensibilidad 77% Especificidad 99%  Reacción de polimerasa en cadena.  Serología:  Fijación de complemento  Se considera como infección aguda un aumento de más de 4 veces para IgG, y los títulos aislados de IgM de 1/16 o de IgG de 1/512.  En la primoinfección, el alza de IgM ocurre alrededor de las 3 semanas y la de IgG alrededor de las 6 a 8 semanas Chlamydia pneumoniae Rev Med Hosp Gen Méx. 2015;78(4):188---195
  • 60.
    NeumoníaAtípica Tratamiento  Régimen Primario Doxiciclina 100mg PO/IV BID x 14 días  Azitromicina 500 mg PO /IV el primer dia, posteriormente250 mg PO QD x 4 días  Régimen Alternativo  Levofloxacino 750 mg PO/IV QD x 7 días  Claritromicina 500mg BID x 10 días Chlamydia pneumoniae Sanford Guie 2016
  • 61.
    NeumoníaAtípica  Las NeumoníasAtípicas son frecuentes  Hacer una adecuada anamnesis, nos puede orientar al dx  Para ser el diagnostico, tenemos que tener la sospecha clínica  Muy frecuentemente se inicia tratamiento empírico si dx  Siguen siendo subdiagnosticadas CONCLUSIONES