El documento describe los procedimientos para la preparación de instrumental odontológico previo a la esterilización, incluyendo lavado, desinfección, empaque e indicadores. Explica los diferentes tipos de indicadores como físicos, químicos y biológicos que certifican que el proceso de esterilización se realizó correctamente. Resalta la importancia de usar indicadores en cada paquete y de validar periódicamente los equipos de esterilización usando indicadores biológicos.
Monitorización de los procesos de esterilización - CICAT-SALUDCICAT SALUD
El documento describe los diferentes tipos de indicadores utilizados para monitorear el proceso de esterilización. Explica que existen indicadores físicos, químicos y biológicos que miden parámetros como la temperatura, tiempo de exposición, concentración de esterilizante y eliminación de microorganismos. El monitoreo asegura que el proceso de esterilización se realice correctamente y elimine todos los microorganismos de los artículos esterilizados.
CTE. Abordaje de puntos criticos en la Central de Esterilizacion. 2023 (1).pptxjosemanueltreviotrev1
Este documento proporciona puntos clave sobre los procedimientos de la central de esterilización, incluyendo el lavado manual, preparación e inspección del instrumental quirúrgico, monitoreo de los ciclos de esterilización con indicadores, limpieza de los esterilizadores y documentación de la trazabilidad. El objetivo es garantizar la seguridad biológica de los dispositivos médicos esterilizados mediante procesos rigurosos en cada etapa de la central de esterilización.
El documento describe diferentes métodos de esterilización utilizados en odontología, incluyendo calor seco, calor húmedo, químicos y radiación. El método preferido es el vapor a baja temperatura usando autoclave, seguido por calor seco a temperaturas más altas. Se explican parámetros críticos, ventajas y desventajas de cada método, así como indicadores químicos y biológicos para validar los procesos.
Este documento trata sobre la calidad en los procesos de esterilización. Explica que la esterilización busca eliminar todos los microorganismos, incluyendo esporas bacterianas, para obtener dispositivos seguros. Detalla los principales métodos de esterilización como vapor, óxido de etileno, formaldehído y peróxido de hidrógeno. También cubre factores que afectan la esterilización y la importancia de seguir estrictamente los procedimientos establecidos para lograr la esterilidad
Este documento describe varios métodos de esterilización como el vapor húmedo, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrógeno y calor seco. Explica cómo funcionan, los factores que pueden afectarlos y cómo monitorearlos usando indicadores físicos, químicos y biológicos. También discute los pros y contras de cada método y qué materiales se pueden y no se pueden esterilizar con ellos.
Validacion procesos esteriles PART 1 GENERALIDADESFredy HIGUERA
Este documento presenta información general sobre la validación de procesos de manufactura de productos estériles para la industria farmacéutica humana y veterinaria. Incluye definiciones clave, categorías de procesos, métodos de esterilización comunes y consideraciones regulatorias. Se enfatiza que la esterilización por calor es generalmente el método preferido cuando es posible y práctico de acuerdo a guías como las de la OMS.
Este documento describe varios métodos de esterilización como el vapor húmedo, calor seco, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrógeno y gas de formaldehido. Explica los procesos, ventajas, desventajas, monitoreo y elementos que se pueden y no se pueden esterilizar con cada método.
Monitorización de los procesos de esterilización - CICAT-SALUDCICAT SALUD
El documento describe los diferentes tipos de indicadores utilizados para monitorear el proceso de esterilización. Explica que existen indicadores físicos, químicos y biológicos que miden parámetros como la temperatura, tiempo de exposición, concentración de esterilizante y eliminación de microorganismos. El monitoreo asegura que el proceso de esterilización se realice correctamente y elimine todos los microorganismos de los artículos esterilizados.
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El documento describe diferentes métodos de esterilización utilizados en odontología, incluyendo calor seco, calor húmedo, químicos y radiación. El método preferido es el vapor a baja temperatura usando autoclave, seguido por calor seco a temperaturas más altas. Se explican parámetros críticos, ventajas y desventajas de cada método, así como indicadores químicos y biológicos para validar los procesos.
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Este documento describe varios métodos de esterilización como el vapor húmedo, óxido de etileno, plasma de peróxido de hidrógeno y calor seco. Explica cómo funcionan, los factores que pueden afectarlos y cómo monitorearlos usando indicadores físicos, químicos y biológicos. También discute los pros y contras de cada método y qué materiales se pueden y no se pueden esterilizar con ellos.
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Este documento describe dos métodos para la fabricación y control de calidad de jarabes. El Método 1 detalla el proceso de fabricación de jarabes farmacéuticos mediante la mezcla de ingredientes en reactores y el envasado del producto final. El Método 2 describe la producción de jarabes de origen botánico, que implica la recepción, secado, molienda, extracción, filtración y envasado de plantas medicinales. Ambos métodos incluyen pruebas de control de calidad como análisis físicos, microbiológic
La esterilización de instrumentos médicos es un proceso vital en cualquier entorno de atención médica para prevenir la propagación de infecciones y garantizar la seguridad de los pacientes y del personal. Consiste en la eliminación de todos los microorganismos patógenos, incluidos bacterias, virus, hongos y esporas, de los instrumentos médicos y equipo quirúrgico.
Existen varios métodos de esterilización, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Algunos de los métodos más comunes incluyen:
Calor húmedo (autoclave): Este método utiliza vapor de agua a alta presión y temperatura para destruir los microorganismos. Es uno de los métodos más efectivos y rápidos para la esterilización de una amplia variedad de instrumentos médicos y materiales.
Calor seco: En este proceso, los instrumentos se exponen a altas temperaturas en ausencia de agua. Aunque es efectivo para algunos materiales, puede dañar instrumentos sensibles al calor o al vapor.
Radiación: La radiación ionizante, como los rayos gamma o los electrones acelerados, se utiliza para destruir los microorganismos. Es un método efectivo para materiales sensibles al calor, pero puede ser costoso y requiere instalaciones especializadas.
Productos químicos: Algunos productos químicos, como el óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno, se utilizan para esterilizar instrumentos sensibles al calor o al vapor. Sin embargo, estos procesos pueden ser largos y pueden dejar residuos químicos en los instrumentos.
Independientemente del método utilizado, es crucial seguir estrictos protocolos de esterilización para garantizar la eficacia y la seguridad. Esto incluye la limpieza y desinfección previa de los instrumentos, el empaquetado adecuado para evitar la recontaminación y el seguimiento de los parámetros de esterilización, como la temperatura, el tiempo y la presión, para cada ciclo de esterilización. La validación regular de los procesos de esterilización también es fundamental para garantizar su eficacia continua. La esterilización de instrumentos médicos es esencial para prevenir infecciones. Se realiza mediante métodos como calor húmedo, calor seco, radiación o productos químicos. Es importante seguir protocolos estrictos de limpieza, empaquetado y validación para garantizar la eficacia y seguridad del proceso. En conclusión, la esterilización de instrumentos médicos es un proceso crucial para prevenir la propagación de infecciones en entornos de atención médica. Se realizan mediante métodos como calor húmedo, calor seco, radiación o productos químicos, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Es fundamental seguir protocolos estrictos de limpieza, empaquetado y validación para garantizar la eficacia y seguridad del proceso.
La finalidad última de la esterilización de instrumentos médicos es garantizar la seguridad de los pacientes y del personal médico al eliminar cualquier riesgo de infección asociado con el uso de instrumentos y equipo médico. Al eliminar todos los micro
El documento describe los procesos de procesamiento de material e instrumental en un centro de esterilización (CEYE). Incluye las áreas del CEYE (roja, azul y verde), características físicas requeridas, procesos de lavado, secado, empaque, esterilización, almacenamiento y registros. El objetivo principal del CEYE es proporcionar material estéril de manera segura para su uso en procedimientos médicos.
Este documento de la OMS presenta lineamientos sobre buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos estériles. Describe cuatro clases de áreas limpias requeridas para la producción de medicamentos estériles y los controles de calidad necesarios. También cubre temas como saneamiento, esterilización, procesamiento aséptico y requisitos para personal, instalaciones y equipo. El objetivo es establecer estándares para garantizar la esterilidad y calidad de los medicamentos producidos de manera que sean seguros para
Este documento describe los requisitos de un sistema de gestión de inocuidad de los alimentos basado en las normas ISO 22000 e ISO 22002-1. Explica que este sistema garantiza alimentos seguros y de alta calidad mediante el control de todos los pasos de producción para reducir riesgos de contaminación y facilitar el acceso a nuevos mercados. Asimismo, establece requisitos detallados relacionados con instalaciones, equipos, servicios, personal, proveedores y programas de pre-requisitos operativos.
Este documento presenta los protocolos y procedimientos para realizar un análisis de calidad de agua, incluyendo la preparación de muestras, equipos de calibración, normas de seguridad en el laboratorio, técnicas de muestreo, y parámetros analizados. El autor analizó una muestra de agua de una quebrada en Colombia y determinó que cumple con los estándares de calidad del agua para consumo humano según la OMS y leyes colombianas. El documento concluye enfatizando la importancia de seguir protocol
El documento habla sobre la esterilización por óxido de etileno. Explica que el óxido de etileno es el agente esterilizante de baja temperatura más utilizado y que los sistemas 3M Steri-Vac están diseñados para evitar los riesgos asociados a su uso. También menciona que 3M es líder en tecnología de esterilización por óxido de etileno y que proporciona resúmenes concisos y de alto nivel sobre documentos.
Este documento presenta los objetivos y contenidos de una asignatura sobre desinfección y esterilización. Cubre temas como la limpieza y desinfección de instrumental quirúrgico, los sistemas y métodos de esterilización, y los indicadores y controles utilizados para garantizar que el proceso de esterilización se realice correctamente. El documento se divide en varias unidades que describen estos temas en detalle.
Contágiate de la BIO, no de las enfermedades, este el lema de nuestra campaña de Bioseguridad que busca concientizar a profesionales y estudiantes de la salud en la adopcíon de medidas y protocolos de Bioseguridad como iniciativa profesional y de autocuidado más que como una norma
Este documento describe los procesos de esterilización por gases como el óxido de etileno. Explica que este método es común para artículos sensibles al calor o la radiación y que involucra etapas de pre-humedad, exposición al gas, y aireación posterior. También menciona otros gases esterilizantes como el ozono, dióxido de cloro y dióxido de nitrógeno, así como los controles y validación requeridos para este tipo de esterilización.
El documento describe los objetivos y elementos básicos para el control de alérgenos en una planta de producción de alimentos. Se identifican ocho alimentos principales que causan alergias y se explica la importancia de evitar contaminaciones cruzadas en el almacenamiento, procesamiento y almacenamiento del producto terminado para garantizar la declaración correcta de ingredientes. También se mencionan algunas medidas para contribuir al control de alérgenos como la limpieza inmediata en caso de derrames y el uso de equipos y áreas segregadas.
Mini resumen FNR limpieza y desinfeccion 2022-1.pdfSistemasenLneaFNR
Este documento describe los procesos de limpieza y esterilización de materiales médicos. Explica que centralizar estos procesos en una sala de esterilización ofrece ventajas de eficiencia, economía y seguridad. También describe los flujos de trabajo, objetivos de la limpieza, técnicas de limpieza, conceptos y métodos de esterilización, compatibilidad de materiales, empaques, y controles para certificar los procesos.
Este documento describe los principales métodos de esterilización, incluyendo agentes físicos como el calor y la radiación, agentes mecánicos como la filtración, y agentes químicos como el óxido de etileno. También explica los métodos para controlar el proceso de esterilización mediante indicadores físicos, químicos y biológicos, y los procedimientos para almacenar material estéril de manera segura.
Los métodos de esterilización se clasifican en físicos y químicos. Los métodos físicos incluyen calor húmedo mediante autoclave y calor seco. Los métodos químicos incluyen líquidos como glutaraldehído y peróxido de hidrógeno, así como gases como óxido de etileno. La esterilización por autoclave utiliza vapor presurizado y altas temperaturas para descontaminar materiales, matando patógenos a 121°C durante 15-45 minutos.
Este documento discute el proceso de re-procesamiento de instrumentos médicos. Explica que el lavado minucioso es crucial para garantizar el éxito de la esterilización posterior. También describe las ventajas del lavado automático en una termodesinfectora sobre el lavado manual, incluyendo la capacidad de estandarizar y validar el proceso para lograr una limpieza más efectiva y segura para pacientes y personal.
El documento describe los diferentes métodos de esterilización, incluyendo el calor seco, el calor húmedo bajo presión, y la energía radiante. Explica las etapas del proceso de esterilización, que incluyen el traslado del instrumental, la limpieza y descontaminación, la preparación y empaque, el procesamiento, la certificación y el almacenamiento. También detalla los diferentes tipos de indicadores que se usan para asegurar que el proceso de esterilización se ha completado correctamente.
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Existen varios métodos de esterilización, cada uno con sus propias ventajas y desventajas. Algunos de los métodos más comunes incluyen:
Calor húmedo (autoclave): Este método utiliza vapor de agua a alta presión y temperatura para destruir los microorganismos. Es uno de los métodos más efectivos y rápidos para la esterilización de una amplia variedad de instrumentos médicos y materiales.
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
1. PREPARACIÓN DE
INSTRUMENTAL
PREVIO A LA
ESTERILIZACIÓN
MANIPULAR EQUIPAMIENTO, INSTRUMENTAL E INSUMOS
CONTAMINADOS, DE ACUERDO A PROTOCOLOS CLÍNICOS Y NORMAS
DE BIOSEGURIDAD.
2. AE
Realizar preparación previa del instrumental
odontológico de acuerdo a normativa vigente.
Lavado y desinfección del instrumental odontológico.
Técnicas de empaque del instrumental e insumos.
Controles químicos.
Controles biológicos.
Controles Físicos
Rotulado.
3. AE
Realizar procedimiento para el manejo de los
equipamientos, insumos e instrumental contaminado
de acuerdo a las normas de bioseguridad
Protocolos de manipulación de instrumental contaminado.
Manejo de materiales biológicos y desechos.
Uso de agentes desinfectantes en odontología.
Instrumental desechable: Concepto
Instrumental reutilizable: Concepto
Manejo y desechos de cortopunzantes.
4. ¿¿Certificación del Proceso
de Esterilización??
PARA QUE UN PRODUCTO SEA CLASIFICADO COMO ESTÉRIL SE DEBE
GARANTIZAR QUE TODAS LAS ETAPAS DEL PROCESO FUERON REALIZADAS EN
FORMA CORRECTA Y QUE EL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN ES VALIDADO. A FIN
DE CUMPLIR ESTE OBJETIVO, SE HAN DISEÑADO MONITORES O INDICADORES
DE ESTERILIZACIÓN.
5. Indicadores
Son equipos o reactivos que permiten certificar que
el proceso de esterilización se efectuó en forma
apropiada.
Algunos tienen como propósito evaluar las variables
críticas del proceso que cuando experimentan un
cambio afectan la letalidad de los microorganismos
tiempo, temperatura, humedad, presión o concentración de gases.
También existen indicadores que certifican muerte
de microorganismos.
6. Clasificación de los monitores o
indicadores de esterilización
• Microprocesadores
• Monitores Físicos
• Test de Bowie-Dick
Indicadores de proceso del equipo
• Multiparámetros
• Integrados
• Emuladores
Indicadores Químicos Uniparámetros
• De lectura rápida
Indicadores Biológicos Convencionales
• De lectura rápida
Indicadores Enzimáticos
7. Indicadores de proceso del
Equipo
Los indicadores del equipo son elementos incorporados
que permiten visualizar si los parámetros requeridos se
cumplieron.
Están dirigidos a la monitorización de rutina de los
equipos de esterilización
Microprocesadores
Monitores Físicos
Test de Bowie-Dick
9. Caracteristicas
Memoria
Almacenar secuencialmente los programas de esterilización
realizados, pruebas específicas , prueba de vacío y test de BowieDick y
verificación de cumplimiento de parámetros requeridos
Tarjeta de entrada de datos
Recibe los datos controlados durante la secuencia del programa, los
cuales son comparados con los almacenados en la memoria.
Tarjeta de salida de datos
Permite certificar el cumplimiento de la secuencia del programa. En
caso de que los datos comparados no sean los programados envía señal
de error. También envía datos al sistema de impresión de los parámetros
críticos
10. Monitores Fisicos
Son elementos incorporados al
esterilizador que permiten
visualizar si el equipo ha
alcanzado los parámetros exigidos
en el proceso.
Deben ser calibrados
periódicamente por personal
calificado.
11. Test de Bowie - Dick:
Es una prueba de rendimiento del equipo que evalúa la eficiencia de
la bomba de vacío.
12. Test de Bowie
- Dick:
La prueba consiste en
evacuar la cámara
esterilizadora hasta lograr el
vacío requerido que es
verificado en una hoja de
prueba que cambia de color
en forma uniforme. Esta
prueba sólo puede ser
realizada en esterilizadores a
vapor con pre-vacío.
13. Test de Bowie - Dick:
Una hoja con indicador químico
especialmente se pone en el interior de un
paquete de prueba y se somete entre 134 y
138ºC por 3,5 minutos.
Si el vapor penetra rápidamente y no hay
bolsas de aire se obtendrá un viraje
uniforme, en caso contrario en los lugares
donde quedaron burbujas se verán
diferencias de color.
El test de Bowie-Dick debe hacerse
diariamente para evaluar el equipo y cada
vez que este sea sometido a una reparación.
14.
15. Para realizar el
test deben
seguirse las
siguientes
instrucciones
Confección de paquetes de prueba:
El material textil debe estar libre de procesos
químicos y no debe ser planchado después
del lavado.
Debe airearse para lograr condiciones de
humedad y temperatura semejantes a los
ambientales.
Cada paquete debe utilizarse para solo una
prueba.
La hoja de prueba de Bowie-Dick debe
centrarse en la superficie que corresponde a
la mitad del paquete y se envuelve de acuerdo
a técnicas habituales.
Se recomienda que el paquete de prueba sea
estandarizado: el material textil debe ser
doblado a un tamaño de 23 cm. en una
dirección y 30 cm. en la otra dirección, la
altura del paquete debe ser entre 25 a 28 cm.
16.
17. Instrucciones para realizar la
prueba
El paquete de prueba debe colocarse en la cámara vacía del
esterilizador a vapor, sobre el drenaje. Debe situarse en posición
horizontal equidistante a las paredes laterales de la cámara.
Si el esterilizador dispone de dos o más programas, seleccionar el que
tenga un tiempo de exposición menor. No dar tiempo de secado.
18. Retirar el paquete e interpretar los resultados de acuerdo a las
instrucciones del fabricante. Para que la prueba sea correcta, el
indicador debe haber cambiado de color uniformemente en toda su
extensión y haber alcanzado el tono final recomendado por el
fabricante.
19. Indicadores Quimicos
Son dispositivos que cambian de color cuando se exponen a una o más
variables críticas del proceso
Pueden se uniparámetros, multiparámetros o integrados cuando certifican
todas las variables críticas del proceso.
Debe usarse un indicador químico en cada paquete a esterilizar debido a
que permiten diferenciar materiales que han sido sometidos o no a
procesos de esterilización.
20. Indicadores químicos:
Para cada método de Esterilización, se definen como críticos distintos
parámetros:
Método Parámetros críticos
Vapor Tiempo, temperatura y vapor saturado
Calor seco Tiempo y temperatura
Oxido de Etileno (ETO)
Tiempo, temperatura, humedad y
concentración de ETO
Formaldehído (FA)
Tiempo, temperatura, humedad y
concentración de formaldehído
Plasma de peróxido de hidrógeno
Tiempo, temperatura, humedad y
concentración de peróxido de hidrógeno
Radiación ionizante Dósis total absorbida
21. Existen indicadores químicos externos que son cintas adhesivas de
papel especial o los que se encuentran insertos en los empaques e
indicadores químicos internos que son tiras o cintas que van dentro de
un insumo o paquete.
22. Los indicadores químicos permiten
identificar el método de esterilización
utilizado debido a que son específicos
para cada uno.
Por sí solos no garantizan la calidad del
proceso debido a que pueden cambiar
de color aún cuando no se hayan
cumplido todos los parámetros de
esterilización.
En ocasiones su lectura no es
suficientemente clara para ser
interpretados.
Si el indicador no vira debe
interpretarse como falla del proceso y
el paquete no debe ser utilizado en
ninguna circunstancia.
23. Indicadores
Biologicos
Se utilizan para certificar la
muerte de microorganismos una
vez terminado el proceso.
Los indicadores biológicos
convencionales se fabrican sobre
la base de esporas de
microorganismos que son
sometidas al proceso y luego se
comprueba su muerte.
24. Indicadores Biológicos
Se consideran el medio único más
definitivo existente para confirmar la
esterilización de materiales.
Confirma la presencia o ausencia de
microorganismos viables después del
proceso de esterilización.
Consisten en preparaciones
estandarizadas de microorganismos
vivos específicos que observan la mayor
resistencia comprobada a un método de
esterilización determinado o reactivos
químicos capaces de detectar enzimas o
proteínas específicas de estos
microorganismos.
25. Indicadores
Biologicos
El resultado de los
indicadores biológicos
convencionales puede
conocerse a las 48 hrs. y
el de los de lectura rápida
en tres horas. Los
indicadores biológicos se
utilizan para evaluar la
efectividad de los
equipos y deben usarse
semanalmente en todos
los equipos de
esterilización y cada vez
que se reparan.
26. Indicadores Biológicos
Se emplean esporas de
Bacillus stearothermophilus como
indicador de esterilización por vapor
saturado a presión, plasma de peróxido
de hidrógeno y formaldehído;
Bacillus subtilis variedad Niger para la
esterilización por calor seco, óxido de
Etileno.
Las esporas deben incubarse por varias
horas después del proceso.
27. Tiras con Esporas
Es una preparación de esporas
viables sobre papel dentro de un
sobre.
Debe ser colocado dentro de un
paquete de prueba y requiere ser
procesado en el laboratorio.
El período de incubación es
alrededor de siete días.
Estos indicadores se encuentran
prácticamente en desuso.
28. Autocontenidos:
Son esporas viables sobre papel que
ofrecen gran resistencia a los agentes
esterilizantes dentro de un tubo
plástico que contiene un caldo de
cultivo.
Constituyen los indicadores
biológicos utilizados con mayor
frecuencia.
Existen incubadoras especialmente
diseñadas para este tipo de
indicadores que permiten procesarlos
en el mismo servicio.
Su lectura es en 48 hrs.
29. Autocontenidos:
Existe para la mayoría de los
métodos de esterilización:
Se incuban a la temperatura
señalada por el fabricante y se
interpreta su resultado
observando el cambio de color.
El medio de cultivo contiene un
reactivo (ácido-base)que cambia
de color según el pH del medio
de cultivo.
30. De lectura rápida:
Consisten en un sustrato que al detectar una
enzima activa asociada a esporas de
microorganismos pasa a ser fluorescente
produciendo un resultado positivo o
negativo.
La fluorescencia indica la presencia de la
enzima (falla en el proceso de esterilización
evidenciada por una luz roja de la
incubadora de lectura rápida).
La no-fluorescencia indica la inactivación de
la enzima (proceso deesterilización adecuado
evidenciado por una luz verde en la
incubadora).
31. Recomendaciones…
Los Indicadores biológicos deben usarse de acuerdo
a las instrucciones del fabricante y ser colocados
en el sitio que presente el mayor desafío al
proceso.
Deben almacenarse en condiciones ambientales
normales, 15ºC a 30ºC, con una humedad relativa de
35 a 60% y no almacenarlos cerca de agentes
esterilizantes o de otros productos químicos.
Tienen una vida útil variable dependiendo del
fabricante.
32. Recomendaciones
Si un indicador biológico resulta positivo puede deberse a fallas en
el proceso de esterilización o manipulación inadecuada del equipo.
Si ocurre esta situación se deben comunicar los resultados al
supervisor, retirar todo el instrumental procesado en dicho
esterilizador y revisar el esterilizador, incubadora, indicadores
biológicos y los procedimientos.
Si es negativo puede ser porque el proceso de esterilización fue
adecuado pero también por caducidad o almacenamiento
inadecuado de los indicadores, tiempo insuficiente en la incubadora
o temperatura inadecuada.
33. Recomendaciones de uso de
indicadores
Indicadores Físicos
En cada ciclo de Esterilización
Indicadores Químicos
En cada paquete a esterilizar.
Indicadores Biológicos
Semanal en todos los equipos de esterilización
En todas las cargas que contienen implantes
Después de cada reparación del equipo
34. Procedimiento para el uso de indicadores
biológicos y validación de paquetes de
prueba
Deben llevarse registros de los indicadores biológicos
utilizados y sus resultados.
Los indicadores biológicos se deben colocar en un
paquete de prueba que sea representativo de la carga a
ser procesada y signifique el de más difícil acceso al
proceso de esterilización.
El tamaño de los paquetes dentro de la carga no debe
exceder al utilizado como paquete de prueba
35. Preparación de instrumental:
Indicadores químicos.
Recordar:
Cada paquete debe llevar un indicador externo de
proceso, cuyo viraje ha de ser chequeado en el momento
de:
Terminada la exposición al agente esterilizante,
Almacenar
Distribuir
Utilizar
Notas del editor
El nivel de seguridad de los procesos de esterilización depende en forma importante de la validación y supervisión permanente y rutinaria de cada ciclo.
El vacío es indispensable para eliminar el aire de la cámara y que la entrada de vapor a la carga se realice en forma rápida, homogénea y previsible.
La carga inicial de esporas del indicador biológico, por lo general contiene entre 5x105 y 1x106 microorganismos.